株式会社免疫生物研究所

証券コード: 4570 / 対象年度: 2017 / 提出日: 2017-06-30
業種 医薬品

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

抗体技術を核とした研究用試薬の販売、受託サービス、医薬品・診断薬のシーズライセンスや原料提供を行うバイオテクノロジー企業です。また、遺伝子組換えカイコを用いたタンパク質生産技術による化粧品原料の開発・販売や、特定の疾患に特化した検査事業も展開しています。

主な事業領域

抗体基盤の研究用試薬販売、受託サービス、医薬品シーズライセンス、および遺伝子組換えカイコ技術を活用した化粧品原料の提供と検査サービスの提供。

主な製品・サービス

  • 抗体関連試薬
  • EIA測定キット
  • 細胞培養関連試薬
  • 合成ペプチド
  • 抗体受託サービス(作製・精製・標識等)
  • 医薬品シーズライセンス
  • ニッピブルBSE検査キット
  • 遺伝子組換えカイコによるタンパク質生産技術
  • 化粧品原料「ネオシルク®-ヒトコラーゲン」

ビジネスモデル

研究用試薬の販売、受託サービスの提供による収益に加え、医薬品シーズライセンスによるロイヤリティやマイルストーンの獲得、および化粧品原料・製品の販売により収益を得ています。

セグメント・事業構成

診断・試薬事業(研究用・医薬用)、遺伝子組換えカイコ事業、検査事業、化粧品関連事業

戦略・方向性

海外展開の強化、自社開発抗体の診断薬・医薬品への転換、遺伝子組換えカイコ技術による生産コスト低減と多角的な活用、および新規化粧品原料の市場浸透。

強みとして読み取れる点

  • 高い抗体作製技術
  • 独自の遺伝子組換えカイコタンパク質生産技術
  • ISO13485取得による品質管理体制

課題として読み取れる点

  • 医薬品開発における多額の費用と期間への対応
  • 飼料コスト増に対する対策(桑の葉確保等)
  • 人材の確保と教育

確認ポイント

  • 主要なパイプラインの開発進捗
  • 海外展開の成否
  • 遺伝子組換えカイコ事業の生産体制構築

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に、事業内容、セグメント、戦略、課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報が含まれています。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

新規事業(遺伝子組換えカイコ等)におけるノウハウ不足、GMP対応への先行投資、研究開発の成否による業績悪化リスク。基礎研究への多額な投資と長期的な収益化の不確実性。独自技術(リポタンパク質プロファイリング)に対する競合技術の台頭による優位性の喪失。養蚕産業の衰退に伴う原材料供給体制の不安定化。小規模組織ゆえの特定個人への依存と人材流出による研究開発力の低下。薬事法や遺伝子組換え生物等規制法等の法的規制、および知的財産権に関する訴訟リスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

高度な抗体技術と独自技術である遺伝子組養成カイコによるタンパク質生産を核とした、バイオテクノロジー分野における強固な基盤を持つ。診断・試薬事業の海外展開と、カイコ技術を用いた医薬品・化粧品原料の量産化が成長の柱。研究開発型企業として先行投資を伴うものの、独自のニッチ市場での優位性を確立しつつ、パートナーシップを通じてリスク分散を図る戦略をとっている。

成長方針

抗体技術を基盤とした診断・試薬事業の海外展開、遺伝子組換えカイコを用いた高付加価値なタンパク質生産(医薬品原料、化粧品原料)の量産体制構築、および検査事業における高度な分析サービスの提供と拡大。

資本政策

研究開発型企業として、事業からの収益を優先的に活用しつつ、必要に応じて株式発行等による資金調達を行う。また、安定的な配当と内部留保のバランスを考慮しながら株主還元を実施。

リスク対応方針

研究開発の成否リスクや知的財産権への訴訟リスク、少人数組織による人的資源の制約、原材料供給の不安定性(カイコ関連)、為替変動、情報漏洩などの多岐にわたるリスクを認識し、管理体制の強化と戦略的なパートナーシップの活用で対応。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

抗体作製と遺伝子組換えカイコを用いた革新的な生産プラットフォームを核とするバイオベンチャー。独自の製造技術によるコスト優位性と、複数の提携企業との共同研究を通じたパイプライン拡充が強み。現在は積極的な設備投資とR&Dへの先行投資により成長フェーズにある。

設備投資の方向性

前橋研究所の開設と、遺伝子組換えカイコ事業における生産設備および研究開発への積極的な投資。特にパイロットプラントの構築に向けた資本投下が見られる。

研究開発・商品開発

抗体作製技術を基盤とした診断・試薬事業に加え、独自の遺伝子組養成技術を用いたタンパク質(フィブリノゲン、リポタンパク質等)の生産と医薬品への応用。特にカイコによる高効率な製造プロセス構築に注力。

投資・変化テーマ

  • 抗体技術の高度化
  • 遺伝子組換えカイコによるタンパク質生産
  • バイオ医薬品・診断薬の開発
  • リポタンパク質プロファイリング

関連キーワード

  • 抗体
  • 遺伝子組換えカイモ
  • LipoSEARCH
  • アミロイドβ
  • フィブリノゲン
  • ネオシルク
  • 高度なADCC活性

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2016-04-01 〜 2017-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2017-06-30

財務情報

業績

売上高

7.42億円
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売上高
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営業利益

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-20.94億円
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財政状態・流動性

総資産

34.26億円
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現金及び現金同等物

25.22億円
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キャッシュフロー

3区分

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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

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2016-04-01 〜 2017-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約6719文字

3 【事業の内容】 1.当社グループの事業概要について (1) 当社グループの概要 当社グループ(当社及び当社の関係会社)は、株式会社免疫生物研究所(当社)及び連結子会社2社、持分法非適用会社1社で構成されております。 当社グループの事業内容及び当社と関係会社の当該事業に係る位置付けは次のとおりであります。 ① 診断・試薬事業 主要な製品およびサービスは、研究用関連では、主に抗体を基盤とした研究用試薬販売及び試薬関連受託サービスを行っております。また、医薬用関連では、医薬シーズライセンス事業及び体外診断用医薬品原料の製造・販売を行っております。 ・・・株式会社免疫生物研究所 ② 遺伝子組換えカイコ事業 カイコの繭中に目的タンパク質を効率よく大量生産できる技術による受託サービスや化粧品原料の販売、さらに診断薬、医薬品への実用化を目指し、製薬企業等との共同研究を推進しております。 ・・・株式会社免疫生物研究所 ③ 検査事業 主にLipoSEARCH Ⓡ を中核事業とし、臨床研究、基礎研究、動物医療及び自由診療領域でのリポタンパク質プロファイリング詳細解析サービスを提供しております。 ・・・株式会社スカイライト・バイオテック(連結子会社) ④ 化粧品関連事業 化粧品原料「ネオシルク Ⓡ -ヒトコラーゲン」を配合した化粧品の製品開発、販売が主な事業となっております。 ・・・株式会社ネオシルク化粧品(連結子会社) ⑤ その他の事業 主に医療用品の販売を行っております。 ・・・株式会社セルリムーバー(持分法非適用会社) 当社グループの事業内容を図示すると以下のようになります。 2.当社グループの事業セグメントについて (1) 診断・試薬事業 診断・試薬事業は、研究用関連と医薬用関連から構成されております。その各々の事業内容は次のとおりであります。 ① 研究用関連 研究用関連は、研究用試薬販売及び試薬関連受託サービスから構成されております。研究用試薬販売は、抗体関連試薬販売及びその他の試薬販売に分類されます。抗体関連試薬販売では、EIA測定キット及び抗体を販売しております。また、その他の試薬販売では、細胞培養関連試薬、合成ペプチドその他を販売しております。 ・ 抗体関連試薬販売 主に抗体を基盤にした研究用試薬を販売しており、当事業の主力製品であります。抗体関連試薬は、抗原の定性及び定量、単離・精製など幅広く利用されており、現在では生命科学の研究に欠かせないツールとなっております。当事業は様々な研究に使用する抗体試薬を供給できる体制を整えております。一方で、免疫反応を利用した診断用に抗体試薬は大量に使用されますが、このような需要に対しても、バルク及びOEM供給できる体制を整えております。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約1119文字

(3) 中長期的な会社の経営戦略 当社グループのセグメント別中長期経営戦略は、次のとおりであります。 ・ 試薬・診断事業 研究用関連においては、積極的に海外プロモーションを実施するとともに、信頼出来る海外パートナーを獲得し、自社ブランドの抗体製品やキット製品の海外での販売ネットワークの拡大を目指してまいります。 医薬用関連については、牛海綿状脳症に対する動物用体外診断用医薬品ニッピブルBSE検査キットの販売が縮小していく中、今後につきましては、自社で創製した抗体を研究用試薬に留めることなく、診断薬や医薬品としての有用性を検証し、有用性が高いシーズについては自社での診断薬開発に着手してまいります。また、グローバルパートナーとの連携を強化し、広く世界で使用される診断薬製品の上市を目指してまいります。 ・ 遺伝子組換えカイコ事業 遺伝子組換えカイコ事業においては、カイコの繭中に目的タンパク質を効率よく大量生産できる技術を改善・改良し、診断薬、化粧品原料、さらに医薬品への実用化を目指してまいります。 ・ 検査事業 当事業の主な検査領域は、生活習慣病に特化しており、その技術は、国内にとどまらず、海外においても今後も必要不可欠で同領域の需要は増加するものと予想されます。当事業は、現在、株式会社スカイライト・バイオテックの秋田ラボにおいて検査業務を行っておりますが、海外展開を視野に入れた海外代理店の獲得を図っております。また、当事業は、診断・試薬事業における研究開発の推進及び開発製品の需要拡大を目的とした、臨床検査事業の設立も視野に入れた、設備投資及び人材の育成を実施してまいります。 ・ 化粧品関連事業 当事業は、遺伝子組換えカイコ事業により開発された化粧品原料「ネオシルク Ⓡ -ヒトコラーゲンI」を使用した化粧品の製品開発、販売が主な事業となっております。製品開発におきましては、動物由来原料を一切使用しない「今までにない安心・安全を提供し、消費者の皆様が満足できる化粧品」をモットーに基礎化粧品をはじめ、消費者の皆様の要望される化粧品の開発を順次進めてまいります。販売におきましては、消費者の皆様へ直接お届けする通信販売により展開しておりますが、さらに、北関東・信州・東北を中心とするドラッグストアへのテスト販売も開始され、海外への展開も視野に入れ、海外代理店を模索し、世界中の化粧品業界及び消費者の皆様に向けて展開してまいります。また、今後につきましては、「ネオシルク Ⓡ -ヒトコラーゲンI」の安全性を周知徹底し、化粧品業界に新風を吹き込み「すべての化粧品にネオシルク Ⓡ -ヒトコラーゲンI」を実現していく所存です。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1641文字

(4) 会社の対処すべき課題 ・ 抗体の市場環境とその対応 治療用医薬品あるいは診断用医薬品の開発には、多額の研究開発費と長い年月が必要であります。従って、これら医薬品の開発には、当社グループの人的資源と効率を鑑み、自社では製品化するまでの全過程を行うことが可能かどうか注意深く検討してまいります。特に医薬品においては、遺伝子組換えカイコ技術を用いたワクチンタンパク質の生産及び治療用医薬品のシーズ開発に特化する方針であります。このように、当社グループは、医薬品開発への積極的な投資によって、抗体に付加価値を付け、パイプラインを充実させることで企業価値の最大化を追求いたします。 ・ パイプラインの拡充 当社グループは、治療用医薬品及び診断用医薬品のさらなるパイプラインの充実のため、現行の共同研究先である大学などに加え、優秀な人材を採用し、研究の推進を行う方針であります。また、海外企業が保有する有用なシーズの発掘も積極的に行ってまいります。 ・ 遺伝子組換えカイコ事業への取り組み カイコの繭中に目的タンパク質を産生する生産技術は、現在の生産方法に比較して製造コストを低減させることが可能です。短期的には、研究用試薬・体外診断用医薬品にて使用する抗体をはじめとした目的タンパク質の置換え利用や化粧品原料等への産業利用を推進し、具体的な生産受注を目指してまいります。中長期的には、動物用医薬品等の原料の実用化やアステラス製薬株式会社とのヒト型フィブリノゲンの共同研究及び株式会社CUREDとの抗HIV抗体の共同研究等、医薬品原料の研究開発を積極的に進めており、医薬品原料の生産拠点及び付随設備への投資や優秀な人材の採用及び生産体制の構築を進めてまいります。また、今後、研究開発項目の増加や製品化されているラミニン及びネオシルク Ⓡ -ヒトコラーゲンⅠの生産に必要な遺伝子組換えカイコの飼育頭数が劇的に増加するため、大量飼育による人工飼料のコスト増が予想されます。この課題を解決するため、桑の葉の確保及び人工飼料のコスト低減を図るための事業化に向けた取り組みを進めてまいります。 ・ 新規事業への取り組み 当社グループは、遺伝子組換えカイコ事業により開発された新規化粧品原料「ネオシルク Ⓡ -ヒトコラーゲンⅠ」及び同原料配合化粧品「フレヴァン」シリーズを完全子会社の株式会社ネオシルク化粧品で販売しております。同原料及び同原料配合化粧品を広く化粧品業界へ浸透させるべく、製造コストの低減を行い、大手化粧品原料取扱企業をはじめOEM製造や大手ドラッグストア等へ販路拡大を図ってまいります。…

セグメント関連

抜粋表示 / 原文長 約1377文字

3.報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、負債その他の項目の金額に関する情報 前連結会計年度(自 平成27年4月1日 至 平成28年3月31日) (単位:千円) 報告セグメント 調整額 (注)2 連結 財務諸表 計上額 診断・試薬 事業 遺伝子組換え カイコ事業 検査事業 化粧品関連 事業 合計 売上高 外部顧客への売上高 524,716 67,408 109,742 15,793 717,661 717,661 セグメント間の 内部売上高又は振替高 2,907 25 2,014 4,946 △ 4,946 527,623 67,433 111,756 15,793 722,608 △ 4,946 717,661 セグメント利益又は損失(△) 121,736 △ 142,444 △ 20,158 △ 35,447 △ 76,313 960 △ 75,353 セグメント資産 1,820,738 1,240,258 265,466 29,857 3,356,321 3,356,321 セグメント負債 476,640 79,561 12,266 1,478 569,946 569,946 その他の項目 減価償却費 27,192 29,876 17,746 150 74,966 74,966 有形固定資産及び無形 固定資産の増加額 19,302 688,354 4,180 606 712,443 712,443 (注)1. セグメント損失は連結損益計算書の営業損失と調整を行っております。 2. セグメント損失の調整額960千円には、セグメント間取引消去960千円が含まれております。…

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約266文字

3.主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は次のとおりであります。 相手先 前連結会計年度 当連結会計年度 (自 平成27年4月1日 (自 平成28年4月1日 至 平成28年3月31日) 至 平成29年3月31日) 販売高(千円) 割合(%) 販売高(千円) 割合(%) 岩井化学薬品㈱ 52,174 7.3 91,847 12.4 ㈱ニッピ 78,554 10.9 54,598 7.4 タカラバイオ㈱ 110,897 15.4 53,545 7.2 (注) 本表の金額には、消費税等は含まれておりません。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約5980文字

4 【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、以下のようなものがあります。 当社グループの事業活動において、リスクとなる可能性があると考えられる主な事項について記載しております。また、当社グループとして必ずしも重要なリスクとは考えていない事項についても、投資判断の上で、あるいは当社グループの事業活動を理解する上で重要と考えられる事項については、投資家及び株主に対する積極的な情報開示の観点から開示いたします。 当社グループは、これらのリスクが発生する可能性を認識した上で、発生の回避及び発生した場合の対応に努める方針でありますが、当社グループの経営状況及び将来の事業についての判断は、以下の記載事項及び本書中の本項以外の記載を慎重に検討した上で行われる必要があると考えております。なお、以下の記載における将来に関する事項については、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであり、当社グループで想定される範囲で記載したものであります。また、以下の記載は当社株式への投資に関連するリスクの全てを網羅するものではありません。 (1) 会社の事業戦略に関するリスク ① 新規事業の立ち上げについて 当社グループは、企業価値の最大化を追求するため、基盤技術である抗体作製技術からなる従来の診断・試薬事業はもとより、遺伝子組換えカイコ事業及び検査事業を積極的に展開していく方針であります。遺伝子組換えカイコ事業を軌道に乗せるためには相応の事業開発のノウハウが必要でありますが、現状当社にはこのようなノウハウが十分存在するとは言えません。当該事業及び販売先の業界に精通した営業を推進できる人材の確保や他社との提携を含め、ノウハウの蓄積が重要になります。また、当該事業においては、遺伝子組換えカイコによる医薬品原料の製造を目指しておりますが、GMP等の高度な規制への対応に関し、当社が十分な設備やノウハウを保有しているとは言えない状況です。そのため、設備ならびに人材への先行投資が必要となりますが、この分野においては、研究開発の成否リスクが高い反面、短期間での収益が保障されるものではないため、業績及び財政状態を悪化させる可能性があります。さらに、新設事業では研究開発費が先行することが想定されますので、当該事業に係る事業化の遅れは業績を悪化させるおそれがあります。また、検査事業においては、基盤技術である高速液体クロマトグラフィーを用いたリポタンパク質プロファイリング技術によって開拓したR&Dに従事する顧客群に向けて「Lipid」(=脂質)をキーワードとした新たな分析サービスを積極的に展開し、取引単価の大幅な向上を目指す方針であります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約5081文字

6 【研究開発活動】 当社グループは、製品開発型のバイオベンチャー企業として経営資源を医薬品研究開発へ積極的に投資しております。当連結会計年度における当社グループ全体の研究開発費は1,239,563千円であり、各事業の研究開発費については、診断・試薬事業は56,058千円、遺伝子組換えカイコ事業は1,175,612千円、検査事業は7,892千円となりました。なお、当連結会計年度において、前橋研究所は研究開発拠点としての意味合いが増加したため、同施設で計上していた設備等を研究開発費として941,704千円一括計上しております。各事業における内容等は次のとおりであります。 事業別の研究開発活動 ① 遺伝子組換えカイコ事業 当社は、遺伝子組換えカイコの繭から抗体等のタンパク質を発現させる技術を用いて、種々のタンパク質の産業利用に向けた研究を進めており、研究用試薬から診断薬原料、化粧品原料、さらに、ヒト及び動物向け医薬品としての開発を推進してまいります。 イ ヒトフィブリノゲン 当社は、血液凝固活性を有する組換えヒトフィブリノゲンを遺伝子組換えカイコの繭中に生産させることに成功し、血液に代わって、ウイルス等の混入の可能性が無い、安全な製剤原料を提供できる可能性を見出してきました。現在、ヒトフィブリノゲンの医薬品原料としての製品化を目指し、アステラス製薬株式会社と共同研究を精力的に進めております。 ロ 動物用医薬品原料の生産 当社は、動物用医薬品メーカーと共同で、遺伝子組換えカイコによって動物用医薬品原料となるタンパク質の生産を進めております。遺伝子組換えカイコ生産技術の利点を最大限に生かし、高い安全性および有効性が要求される動物用医薬品の原料として活用することを目指すものであります。 ハ 研究用試薬および体外診断用医薬品原料としての抗体 当社は、研究用試薬や体外診断用医薬品に使用する抗体を、遺伝子組換えカイコにより生産する技術を開発してまいりました。この技術を活用して、当社の製品であるアミロイドβ測定キットに用いている抗体を、遺伝子組換えカイコ生産抗体に切り替えたほか、大手体外診断用医薬品メーカーへも、抗体の供給を行っております。 ニ ヒト型コラーゲン 当社は、遺伝子組換えカイコにより、アレルギーを起こす危険性が低い安心・安全なヒト型コラーゲンを開発することに成功しました。このコラーゲンを「ネオシルク Ⓡ -ヒトコラーゲンⅠ」と命名し、化粧品原料として販売しております。また、ネオシルク化粧品のフレヴァンシリーズへも配合しております。 ホ ラミニン511-E8 iPS細胞等の培養足場材として有効であるラミニン511-E8を遺伝子組換えカイコを用いて安価に製造する方法を確立しました。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約855文字

2 【主要な設備の状況】 (1) 提出会社 平成29年3月31日現在 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の 内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (名) 建物 及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 工具器具 及び 備品 土地 (面積㎡) 合計 本社(藤岡研究所) (群馬県藤岡市) 診断・試薬事業 製造設備及び 研究開発設備 48,898 (6,041) 48,898 30 [6] 三笠研究所 (北海道三笠市) 遺伝子組換えカイコ事業 製造設備及び 研究開発設備 73,953 (33,000) 73,953 [2] 前橋研究所 (群馬県前橋市) 遺伝子組換えカイコ事業 研究開発設備及び製造設備 14 [1] (注)1.上記の金額には、消費税等は含まれておりません。 2.従業員数欄の[ ]外書きは、臨時従業員(準社員及びパートタイマー)の年間平均雇用人員(1日8時間換算)であります。 3.現在休止中の主要な設備はありません。 4.当連結会計年度末にて帳簿価額を回収可能価額まで減損しております。 5.建物及び土地の一部を賃借しております。当連結会計年度の賃借料は18,000千円であります。 (2) 国内子会社 平成29年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の 内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (名) 建物 及び 構築物 工具器具 及び 備品 合計 ㈱スカイライト・ バイオテック 本社(解析センター) (秋田県秋田市) 検査事業 製造設備及び 研究開発設備 [1] (注)1.上記の金額には、消費税等は含まれておりません。 2.従業員数欄の[ ]外書きは、臨時従業員(準社員及びパートタイマー)の年間平均雇用人員(1日8時間換算)であります。 3.現在休止中の主要な設備はありません。 4.建物及び土地を賃借しております。当連結会計年度の賃借料は2,857千円であります。 5.当連結会計年度末にて全額減損損失を計上しているため、期末帳簿簿価はありません。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約392文字

3 【配当政策】 当社は、利益還元を経営の重要課題の一つとして認識し、強固な経営基盤の確保、安定収益及び自己資本利益率の向上に努め、継続的かつ安定的な配当を行うことを基本方針としております。また、内部留保については、さらなる収益力の強化及び企業価値の向上に資するための様々な投資資金として活用していく所存です。 このような方針に基づき、当事業年度の剰余金の配当については、利益を計上できなかったこと及び内部留保の水準を勘案し、無配としております。 内部留保資金の使途につきましては、企業価値を高めるべく研究開発に再投資し、自己資本利益率を高めていく考えであります。 なお、当社は会社法第454条第5項に基づき中間配当制度を採用しておりますが、剰余金の配当については期末配当の年1回を基本的な方針としております。また、配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約229文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 平成29年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(名) 診断・試薬事業 56 [11] 遺伝子組換えカイコ事業 検査事業 化粧品関連事業 合計 56 [11] (注)1.従業員数は就業人員であります。 2.従業員数欄の[ ]外書きは、臨時従業員(準社員及びパートタイマー)の年間平均雇用人員(1日8時間換算)であります。 3. 当社グループは従業員数が少ないため、同一の従業員が複数の事業に従事しております。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約6536文字

2) 企業統治に関する事項-内部統制システムの整備の状況、リスク管理体制の整備状況 内部統制システムの整備の状況については、会社の重要な業務執行を決定する機関である取締役会の機能を重視し、非常勤役員を含めて全員の出席を奨励しております。また、各部門における業務処理については、諸規程を整備し、監査役及び内部監査人がその運用状況について定期的に確認及び指導を行っております。なお、会計や法律に関する問題点については、監査法人の指導あるいは顧問弁護士によるリーガルチェックを受けることとしております。 リスク管理体制の整備の状況については、事業上の必要性から、従来から防犯・防災体制等についての個別のリスク管理体制は整備されております。また、リスク要因も比較的限定されていたことから、取締役会を中心として全社的なリスク管理が行われております。しかしながら、今後は利害関係者の数が格段に増加するとともに、個人情報保護法やインサイダー取引規制など、規制対象となる法令数も増加することが予想されます。このため、全社的に統合されたリスク管理体制の構築が経営上の重要課題となっており、これを実施するための組織及び規程の整備を順次進めていきたいと考えております。 3) 社外取締役、会計参与、社外監査役又は会計監査人との間で会社法第427条第1項に規定する契約を締結した場合は、当該契約の内容の概要 当社と会計監査人は、会社法第427条第1項の規定に基づき、同法第423条第1項の損害賠償責任を限定する契約を締結しております。当該契約に基づく損害賠償責任の限度額は、25,000千円又は法令が定める額のいずれか高い額としております。なお、当該責任限定が認められるのは、当該会計監査人が責任の原因となった職務の遂行について善意かつ重大な過失がないときに限られます。 4) 内部統制システムに関する体制及び方針 イ 取締役の職務の執行に係る情報の保存及び管理に関する体制 取締役の職務の執行に係る情報及び文書については、文書管理規程に従い適切に保存及び管理を行い、取締役及び監査役が常時閲覧できる体制とする。また、必要に応じて運用状況の検証、各規程等の見直しを行うものとする。 ロ 当社および当社グループ会社の損失の危険の管理に関する規程その他の体制 当社は、リスク管理責任者を設置し、当社および当社グループ会社の横断的なリスク管理体制を構築する。内部監査の結果、損失の危険のある業務執行行為が発見された場合には、発見された危険の内容及びそれがもたらす損失の程度等について、直ちにトップマネジメント、事業責任者及び監査役に通報される体制とする。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約1400文字

5 【経営上の重要な契約等】 契約 会社名 契約書名 相手先名 契約 締結日 契約内容 契約期間 ㈱免疫生物研究所 特許権等実施契約書 科学技術振興機構 平成18年3月8日 「ヒト体液中テネイシンC測定臨床診断薬の開発」に関する新技術の概念を具現化する試作品を製作する条項に基づき、「抗テネイシンCモノクローナル抗体」を当社が事業化することを目的とする契約 平成18年3月8日から特許権の存続期間満了日まで ㈱免疫生物研究所 売買取引基本契約書 ㈱ニッピ 平成18年9月1日 当社が製造するプリオン病診断キット「ニッピブルBSE検査キット」に関する売買取引基本契約 平成18年9月1日から平成21年8月31日まで(1年毎の自動更新) ㈱免疫生物研究所 SUPPLY AND PURCHASE AGREEMENT BG Medicine,Inc. 平成23年6月22日 抗ヒトGalectin-3(87B5)抗体のライセンス譲渡および原料供給 平成23年6月22日から平成33年6月21日まで(1年毎の自動更新) ㈱免疫生物研究所 COLLABOLATION AND LICENSE AGREEMENT IBL International GmbH 平成25年11月8日 アルツハイマー型認知症診断用のアミロイドβタンパク質に対する測定キットの共同開発とライセンスについての契約 平成25年11月8日から平成35年11月7日まで(1年毎の自動更新) ㈱免疫生物研究所 共同研究契約書 アステラス製薬㈱ 平成27年3月31日 カイコ由来リコンビナントヒトフィブリノゲンの大量製造にかかる最適化検討及びその機能評価、並びに医薬品としての開発可能性評価に関する共同研究契約 平成27年3月31日から3年間+90日 ㈱免疫生物研究所 賃貸借契約書 マニハ食品㈱ 平成26年12月19 GMP対応の本格的な遺伝子組換えカイコの生産工場建設を視野に入れたパイロットプラント用土地・建物 平成27年1月9日から平成47年1月8日まで ㈱免疫生物研究所 Agreement for Monoclonal Antibody (Clone 82E1) Intellect Neuro-sciences, Inc. 平成28年3月31日 ヒト化82E1抗体をAMD(加齢性黄斑変性)治療薬として開発するプラットフォーム(CONJUMAB)のマイルストーン契約 平成28年3月31日から10年間もしくは特許満了日まで (注) 用語解説については、「第4提出会社の状況 6コーポレート・ガバナンスの状況等」の末尾に記載しております。 新たに締結した重要な契約は次のとおりです。…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約468文字

(7) 【大株主の状況】 平成29年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式総数に対する 所有株式数の割合(%) 清藤 勉 群馬県高崎市 1,123,700 15.15 株式会社トランスジェニック 福岡県福岡市中央区天神2-3-36 205,000 2.76 岩井化学薬品株式会社 東京都中央区日本橋本町3-2-10 200,000 2.70 栄研化学株式会社 東京都台東区台東4-19-9 125,000 1.68 株式会社SBI証券 東京都港区六本木1-6-1 124,200 1.67 楽天証券株式会社 東京都世田谷区玉川1-14-1 108,700 1.47 株式会社東和銀行 群馬県前橋市本町2-12-6 100,000 1.35 資産管理サービス信託銀行株式会社(証券投資信託口) 東京都中央区晴海1-8-12 晴海トリトンスクエアタワーZ 98,000 1.32 中沢 和美 神奈川県藤沢市 90,200 1.22 金光 秋彦 東京都新宿区 90,000 1.21 2,264,800 30.52

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100AP20 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2017
使用モデル
gemma4:12b

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