キッセイ薬品工業株式会社

証券コード: 4547 / 対象年度: 2017 / 提出日: 2017-06-28
業種 医薬品

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医療用医薬品の製造販売を主軸とする製薬企業です。独自の創薬研究開発に加え、海外での情報収集・分析や、関連する資材の仕入・販売、システム開発、建設請負など多角的な事業を展開しています。特に新薬の研究開発に注力し、持続的な成長を目指す創薬研究開発型企業として位置づけられています。

主な事業領域

医療用医薬品の製造販売および関連する資材の仕入・販売、システム開発、建設請負などの多角的な事業展開

主な製品・サービス

  • 泌尿器科用薬剤
  • 腎・透析科用薬剤
  • 代謝内分泌科用薬剤
  • 産婦人科用薬剤
  • 眼科用薬剤
  • ヘルスケア食品

ビジネスモデル

自社開発の医薬品を製造販売するほか、一部仕入れた製品を販売。また、グループ各社がそれぞれの専門技術を活かし、システム開発や建設請負などの付加価値サービスを提供しつつ、事業の多角化と効率的な運営体制を構築。

セグメント・事業構成

「医薬品」セグメント(主力)と、情報サービス、物品販売、建設請負を含む「その他」セグメントに分かれる。主要な売上は医薬品から発生。

戦略・方向性

創薬研究開発型企業として、独自性の高い新薬の創出、製品ポートフォリオの拡充、海外収益基盤の安定化、生産体制の効率化、およびヘルスケア事業の拡大に注力する中期経営計画「Co-Creation」を推進。

強みとして読み取れる点

  • 独自の研究開発能力
  • 多角的なグループ企業によるサポート体制(システム、建設、資材等)
  • 特定の疾患領域における強み

課題として読み取れる点

  • 新薬シーズの枯渇と研究開発コストの増大
  • 医療保険制度の変化に伴う薬剤費抑制策への対応
  • グローバル市場での競争激化

確認ポイント

  • 新規パイプラインの開発進捗
  • 海外ライセンスアウトによる収益基盤の安定化状況
  • ヘルスケア事業の成長性

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に、事業内容、セグメント情報、経営戦略、主要な製品カテゴリーが詳細に含まれているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

新薬の研究開発における多額の費用、長期にわたる期間、および成功の不確実性(研究開発リスク)、政府による薬価改定や医療制度の変更に伴う影響(医薬品行政の動向)、他社製品や後発品との競合、予期せぬ副作用による販売制限、製造・仕入における遅滞や品質問題、知的財産権の保護不備、訴訟リスク、環境汚染への対応、および個人情報等の漏洩による社会的信用の低下が挙げられる。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

創薬研究開発型企業として明確なビジョンを掲げ、独自の技術力を活かした製品ポートフォリオの拡充とグローバル市場への進出を目指す。特定の医療領域における強みを維持しつつ、効率的な生産体制と海外収益基盤の構築により持続的成長を目指す。

成長方針

1. 独自性の高い創薬研究基盤の強化、2. ライセンスインを通じた製品ポートフォリオの拡充、3. 国内市場でのシェア拡大(特に泌尿器・腎・透析領域)、4. 海外へのライセンスアウトによる収益源の多角化。

資本政策

独自の創薬研究開発型企業としての地位確立に向け、R&D投資の継続と効率的な経営体制の構築。また、海外展開を見据えたライセンスアウトによる収益基方基盤の安定化。

リスク対応方針

医薬品開発における高い不確実性、薬価改定や後発品競争などの規制リスクに対し、ポートフォリオの多様化と効率的な生産体制の構築により対応。また、知的財産保護、情報管理、環境保務への厳格な管理体制を整備。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

創薬研究開発型企業として、独自の強みを持つ医薬品ポートフォリオの拡充とグローバル市場への進出を積極的に推進。ライセンスイン・アウトの両面で活発な活動を展開しており、中長期的な成長に向けた投資姿勢は積極的。

設備投資の方向性

生産設備および研究機器の購入、ならびに情報機器などの基盤整備に向けた投資を継続。特に医薬品事業における製造・物流コストの効率化と品質確保のための設備投資を実施。

研究開発・商品開発

年間売上高の約19.4%(約138億円)を研究開発に投じ、低分子およびバイオ医薬品の両面で創薬基盤を強化。新規パイプラインの獲得に向けたライセンスインと、海外収益基ターン構築のためのライセンスアウトを積極的に推進。

投資・変化テーマ

  • 創薬研究開発の強化
  • ライセンスイン・アウトによるポートフォリオ拡充
  • 海外市場への展開
  • 高度な医療ニーズへの対応

関連キーワード

  • 低分子医薬品
  • バイオ医薬品
  • オープンイノベーション
  • アプローチの多様化
  • メディカル系ソフトウエア

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2016-04-01 〜 2017-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2017-06-28

財務情報

業績

売上高

717.06億円
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売上高
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営業利益

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経常利益

96.38億円
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税引前利益

101.16億円
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親会社帰属利益

77.26億円
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財政状態・流動性

総資産

1,868.01億円
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純資産

1,577.83億円
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株主資本

1,374.99億円
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現金及び現金同等物

480.98億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+64.41億円
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-37.66億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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2016-04-01 〜 2017-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約994文字

3 【事業の内容】 当グループは、連結財務諸表提出会社(以下当社という。)と連結国内子会社3社及び非連結海外子会社1社を合わせた5社により構成されており、医療用医薬品の製造販売を主な内容とし、更に関連する資材の仕入・販売、システム開発・情報処理業務、建設請負業務、施設・設備管理業務、情報収集・開発支援業務及びその他サービス等の事業活動を展開しております。 当グループの事業に係わる位置づけ及びセグメントとの関係は次のとおりであります。 (医薬品事業) 医療用医薬品の製造販売………… 当社が研究開発した医療用医薬品を製造販売するほか、一部は当社で仕入れて販売しております。 情報収集・開発支援業務………… 非連結子会社KISSEI AMERICA,INC.が海外における医薬品の開発に係る情報を収集・分析し、当社の研究開発部門に情報提供するほか、当社の研究開発部門が海外の研究機関に委託した研究開発業務を円滑に進めるためのサービス業務を当社の指示のもと行っております。 (その他の事業) 資材の仕入・販売………………… 連結子会社キッセイ商事株式会社が資材を仕入れ販売しております。当社も原材料を中心とする資材を同社から仕入れているほか、当社の設備投資にあわせ固定資産を調達しております。 システム開発・情報処理業務…… 連結子会社キッセイコムテック株式会社がコンピュータに関するシステムの設計、開発及び情報処理業務を受託しており、当社もこれらの業務を同社に委託しております。 建設請負業務……………………… 連結子会社ハシバテクノス株式会社が建設業を営んでおります。当社も工場、研究所、事務所等の新築・増改築等の工事を同社に委託しております。 施設・設備管理業務……………… 連結子会社ハシバテクノス株式会社が設備機器の運転、維持管理に関する業務を受託しております。 その他業務………………………… 連結子会社キッセイ商事株式会社が麺類の製造販売及び保険代理業を営んでおります。 連結子会社キッセイコムテック株式会社が情報機器レンタル事業及び健康維持増進を支援するシステムの販売を行っております。 事業の系統図は次のとおりであります。 ※ キッセイコムテック株式会社が支配していた非連結子会社普拉内特計算機技術有限公司は、当連結会計年度にお いて全出資持分を第三者へ譲渡しております。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約506文字

3 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 (1) 会社の経営の基本方針 当グループは「輪と和を通じて、より大きく社会に貢献する」を経営理念とし、「株主、社員、地域、歴史・文化、環境」重視を基本方針とする経営を推進しております。グループの中核をなす医薬品事業は「世界の人びとの健康に貢献できる独創的な医薬品を開発し提供する創薬研究開発型企業を目指す」を経営ビジョンとし、「患者さんのために」という観点から医薬品の研究開発、品質の高い医薬品製造、適正使用のための医薬情報活動、効率的な業務とトータルマーケティング体制の構築に向けて積極的に取り組んでおります。また、グループ各社は医薬品事業を補佐するとともに、その技術を活かし、国内外で事業活動を展開しております。 (2) 目標とする経営指標 当社は創薬の研究開発活動を活発に展開するとともに、領域戦略に合致した製商品・開発テーマ導入等のアライアンスも積極的に行ってまいります。これら研究開発・アライアンス投資を継続的に支える収益構造を確立するため、あらゆる観点から効率性を追求し収益性を改善することによって売上高営業利益率を向上させることを目標としております。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1215文字

(4) 会社の対処すべき課題 製薬産業を取り巻く環境は、構造的な変革の最中にあります。希少疾病や治療薬のない難治性疾患への取り組みが求められ、また生活の質(Quality of life)の希求など医療ニーズが高度化、多様化する中で、新薬シーズの枯渇、研究開発リスクの増大などにより研究開発コストは増大し、新薬開発の困難性はますます高まっています。また、我が国においては人口の少子高齢化の進展、社会保障財源の逼迫により医療保険制度をはじめとする社会システムの変革が進められ、後発品使用促進などの薬剤費抑制策が実施されています。さらに、国際情勢の見通しが不安定化している中でグローバル市場も大きく変化し、製薬産業には新たな市場構造への適応が求められ、企業間競争は熾烈を極めています。 このような経営環境の変化を乗り越え安定的な成長を遂げるため、当社は市場競争力の高い新薬を生み出していくことにより製品ポートフォリオを拡充し、創薬研究開発型企業として持続的成長を図るための取り組みに邁進しております。 平成29年度から平成33年度までの5年間を実行期間とした中期経営計画「Co-Creation」におきましては、以下の8項目を対処すべき課題とし、その早期実現に向けて注力してまいります。 ① 独自性、競争優位性の高い創薬の創出 当社の強みをさらに強化するとともに、専門性の深化やオープンイノベーションにより新技術を取り込み、継続的に創薬を創出する創薬研究基盤を構築する。 ② 将来の成長を担う製品ポートフォリオの拡充 経営資源を積極的に投入することにより、研究開発プロジェクトを推進するとともに、領域戦略や将来の医療技術の革新を見据えたライセンスインを積極的に行う。 ③ 領域戦略の強化と新製品群の上市、育成による国内医療用医薬品売上の最大化 開発後期ステージの開発品目の製造販売承認を早期かつ着実に取得するとともに、綿密な市場分析に基づくプロモーションを展開することにより、新製品群の市場獲得を推進する。 ④ 創薬のライセンスアウトによる海外収益基盤の安定化 海外提携先との連携強化により海外収益を最大化するとともに、新たな創薬のライセンスアウトにより将来における海外収益基盤の安定化を図る。 ⑤ 効率的な生産体制の構築と高品質医薬品の安定供給 新製品群の製造の早期安定化を図るとともに、製造・物流コストの効率化、顧客ニーズを踏まえた安全・安心な高品質医薬品の安定供給を推進する。 ⑥ ヘルスケア事業の収益確保とビジネス拡大 介護・高齢者領域、腎疾患領域における新製品の継続投入と在宅市場における競争優位性の確立により、収益性を高める。 ⑦ 戦略の実行を担う人材の育成 高度な専門能力を有し、経営環境の変化に対応して戦略を実行する人材を計画的に育成する。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約955文字

3.報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、負債その他の項目の金額に関する情報 前連結会計年度(自 平成27年4月1日 至 平成28年3月31日) (単位:百万円) 報告セグメント その他(注)1 合計 医薬品 売上高 外部顧客への売上高 61,821 61,821 9,472 71,294 セグメント間の内部売上高 又は振替高 5,494 5,494 61,821 61,821 14,967 76,789 セグメント利益 9,609 9,609 668 10,278 セグメント資産 184,209 184,209 11,144 195,354 その他の項目 減価償却費(注)2 2,142 2,142 340 2,482 有形固定資産及び 無形固定資産の増加額(注)2 3,478 3,478 306 3,784 (注) 1.「その他」の区分は報告セグメントに含まれない事業セグメントであり、情報サービス業、物品販売業及び建設請負業を含んでおります。 2.減価償却費には長期前払費用の償却額が、有形固定資産及び無形固定資産の増加額には長期前払費用の増加額がそれぞれ含まれております。 当連結会計年度(自 平成28年4月1日 至 平成29年3月31日) (単位:百万円) 報告セグメント その他(注)1 合計 医薬品 売上高 外部顧客への売上高 61,454 61,454 10,251 71,706 セグメント間の内部売上高 又は振替高 4,975 4,975 61,454 61,454 15,227 76,682 セグメント利益 7,670 7,670 744 8,415 セグメント資産 178,393 178,393 10,618 189,011 その他の項目 減価償却費(注)2 2,182 2,182 337 2,519 有形固定資産及び 無形固定資産の増加額(注)2 2,419 2,419 411 2,830 (注) 1.「その他」の区分は報告セグメントに含まれない事業セグメントであり、情報サービス業、物品販売業及び建設請負業を含んでおります。 2.減価償却費には長期前払費用の償却額が、有形固定資産及び無形固定資産の増加額には長期前払費用の増加額がそれぞれ含まれております。

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約316文字

(4) 販売実績 当連結会計年度における販売実績をセグメントごとに示すと、次のとおりであります。 セグメントの名称 販売高(百万円) 前年同期比(%) 医薬品事業 泌尿器科用薬剤 16,468 4.4 腎・透析科用薬剤 9,689 28.0 代謝内分泌科用薬剤 10,902 △4.1 産婦人科用薬剤 2,913 △20.0 眼科用薬剤 1,644 △13.1 その他の薬剤 9,453 1.0 ヘルスケア食品 3,840 2.8 その他 6,541 △22.9 報告セグメント計 61,454 △0.6 その他の事業 10,251 8.2 合計 71,706 0.6 (注) 1.セグメント間取引については、相殺消去しております。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約110文字

4 【事業等のリスク】 当グループの財政状態及び経営成績に影響を及ぼす可能性のある主なリスクには以下のようなものがあります。なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当グループが判断したものであります。

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約1305文字

(1) 医薬品の研究開発に係るリスク 新薬の研究開発から承認・発売までは多額な費用と長い期間を要します。創薬研究において、有用な化合物を順調に発見できるとは限らず、また開発中の新薬あるいは効能追加等について、予測している通りの有用性を証明できるかどうか、いつ承認を得ることができるかを確実に予測することはできません。 (2) 医薬品行政の動向によるリスク 日本の医療用医薬品は、国が定める薬価基準によって薬価が決められており、定期的に薬価改定(薬価基準の引下げ)が実施されています。この他、疾病治療の包括化や更なる後発品使用促進策等の医療保険制度の改定があった場合は、業績あるいは財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 (3) 他社医薬品との競合によるリスク 販売しております医薬品と同種の適応をもつ他社医薬品との競合に加え、先発医薬品の特許が切れると発売される同成分の後発医薬品との価格的な競合にさらされます。これらの競合は既存製品の売上に大きな影響を及ぼす可能性があります。 (4) 医薬品副作用発現によるリスク 医薬品には、開発段階では発見できなかった未知の副作用が発現する可能性があります。予期せぬ副作用や重篤な有害事象が発現した場合には、その使用方法が制限されたり、場合によっては発売中止になる可能性もあります。 (5) 製造・仕入に関するリスク 生産設備の不具合あるいは原材料の入手の遅れ等により製造が遅滞または停止した場合や、品質上の問題の発生により製品回収等を行うことになった場合は、業績あるいは財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 (6) 知的財産の保護の成否に関するリスク 当グループが知的財産権を適切に保護できない場合には、他の第三者が当グループの技術等を使用して、当グループの市場における競争優位性を阻害する可能性があります。 (7) 訴訟に関するリスク 現在、当グループの経営に影響を与えるような訴訟は提起されておりませんが、当グループが国内外で継続して事業活動を行う過程において、特許関連、製造物責任、環境関連、労務関連、その他に関し訴訟を提起される可能性があります。 (8) 環境保全に関するリスク 医薬品の研究や製造の過程で使用される化学物質等の中には、環境に影響を与える物質も含まれています。各事業所においては厳格な管理を実施し環境保全に努めておりますが、これらが周辺の環境汚染の原因と判断された場合、事業所に対する法的な措置が講じられたり、環境の回復や改善のための費用等の発生により、業績あるいは財政状態に影響を及ぼす可能性があります。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約987文字

2 【主要な設備の状況】 (1) 提出会社 平成29年3月31日現在 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の内容 帳簿価額(単位:百万円) 従業員数 (名) 建物及び 構築物 土地 (面積㎡) その他 合計 本社 (長野県松本市) 医薬品事業 統括業務施設 1,774 2,581 (47,340) 355 4,711 105 東京本社 (東京都中央区) 328 2,372 (312) 2,702 92 東京本社(小石川) (東京都文京区) 411 1,186 (889) 1,601 121 松本工場 (長野県松本市) 製造設備 1,722 松本本社に含めてあります 914 2,637 79 塩尻工場 (長野県塩尻市) 998 767 (50,499) 729 2,495 46 中央研究所 (長野県安曇野市) 研究設備 1,723 440 (41,546) 182 2,346 139 製剤研究所 (長野県安曇野市) 302 中央研究所に含めてあります 141 443 33 第二研究所 (長野県安曇野市) 1,485 502 (43,985) 36 2,025 37 上越化学研究所 (新潟県上越市) 580 339 (33,000) 42 961 27 ヘルスケア事業センター (長野県塩尻市) 物流設備 426 1,080 (71,042) 1,510 61 (2) 国内子会社 平成29年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の内容 帳簿価額(単位:百万円) 従業員数 (名) 建物及び 構築物 土地 (面積㎡) その他 合計 キッセイ商事 株式会社 本社 (長野県松本市) その他の事業 統括業務施設 256 465 (8,256) 49 772 38 キッセイコム テック株式会社 本社 (長野県松本市) 512 532 (16,976) 78 1,123 151 東京事業所 (東京都豊島区) 249 249 112 ハシバテクノス 株式会社 本社 (長野県松本市) 261 431 (5,650) 38 731 76 (3) 在外子会社 該当事項はありません。 (注) 帳簿価額のうち「その他」は、機械及び装置、車両運搬具、工具、器具及び備品、賃貸用資産並びにリース資産であり、建設仮勘定は含んでおりません。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約574文字

3 【配当政策】 当社は、将来にわたる経営基盤の確保に留意しながら安定的な配当を継続することを基本とするとともに、資本効率の向上に意を図りつつ収益に応じた適正な利益配分を行うことが重要であると認識しております。 当社の剰余金の配当は、中間配当及び期末配当の年2回を基本的な方針としております。これらの配当の決定機関は、中間配当については取締役会、期末配当については株主総会であります。また、当社は取締役会の決議によって、毎年9月30日を基準日として中間配当をすることができる。旨を定款に定めております。 当事業年度の利益配当につきましては、期末配当1株当たり23円とし、中間配当の1株当たり23円と合わせて年間46円の配当を実施することを決定いたしました。 内部留保金につきましては、今後予想される行政、制度上の変革及びグローバル化の進展に対応しながら、「患者さん」が求める医薬品の研究開発に積極的に投資してまいります。このことが将来の利益に貢献し、株主の皆様への適正な利益配分に寄与するものと考えております。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 平成28年11月7日 取締役会決議 1,125 23 平成29年6月28日 定時株主総会決議 1,111 23

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約181文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 平成29年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(名) 医薬品事業 1,518 (105) 報告セグメント計 1,518 (105) その他の事業 387 (78) 合計 1,905 (183) (注) 従業員数は就業人員(出向者を除く)であり、臨時雇用者数は( )内に年間の平均人員を外数で記載してお ります。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約8122文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの状況】 ① 企業統治の体制 イ. 企業統治の体制の概要 当社は、企業価値を高め、存在意義・存在価値のある企業として持続的に成長するために、コーポレート・ガバナンスを充実・強化することを重要な経営課題の一つに位置付けております。 当社における取締役会は、経営の基本方針や経営上の重要な事項について意思決定する機関であるとともに、業務の執行状況を監督する機関であると位置付け、常に活発な議論を尽くし、意思決定の迅速化と経営の透明性の向上に努めております。 取締役会から委ねられた業務の執行に当たっては、経営体制をより強固なものとするとともに、機動力を高め経営力の一層の強化を図ることを目的に、代表取締役会長が最高経営責任者(CEO)として経営全般を統括し、代表取締役社長が最高執行責任者(COO)として事業全般の執行責任を担う体制としております。また、常務取締役以上の取締役をもって構成される常務会においては、CEOがこれを招集し、あらかじめ規定された討議事項について審議・決定しておりますほか、COOの意思決定並びに取締役会に提案・報告する経営課題についての検討を補佐する目的で、COOの諮問機関として業務執行会議を設置しております。 取締役会の審議の独立性、客観性及びプロセスの透明性の確保を目的に、取締役会の諮問機関として、取締役及び監査役候補者の指名並びに取締役の報酬等について審議する指名・報酬審議委員会を設置しております。 当社は監査役制度を採用しております。監査役は社外監査役2名を含む4名であります。監査役の業務分担は監査計画書にて定められ、監査の方針とともに、監査役会より期首の取締役会にて報告されます。 ロ. 会社の機関・内部統制の模式図 当社のコーポレート・ガバナンス体制 ハ. 企業統治の体制を採用する理由 当社は監査役制度を採用しておりますが、監査役の機能と併せ、社外取締役の登用により取締役会の機能を一層強化し、経営の監視機能の更なる充実を図ることが合理的と判断し、現在の体制を採用しております。 当社の監査役は社外監査役2名を含む4名であり、取締役会に出席し積極的に意見を述べているほか、社外監査役1名は公認会計士、1名は弁護士であり、専門的な見地に立った監査を行っております。また、社外取締役2名及び社外監査役2名は、東京証券取引所の定めに基づく独立役員として指定し、同取引所に届け出ております。 ニ. 内部統制システム及びリスク管理体制の整備の状況 当社は、「純良医薬品を通じて社会に貢献する/会社構成員を通じて社会に奉仕する」を経営理念として、当社の企業活動の基本を定めた「キッセイ薬品行動憲章」を制定し、医療用医薬品を研究・開発・製造・販売する生命関連企業として常に高い倫理観に立ち活動することを、経営の根幹としております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約2814文字

5 【経営上の重要な契約等】 (1) 技術導出契約 契約会社名 契約先 契約内容 対価の受取 契約期間 国名 社名 当社 韓国 JW製薬 糖尿病治療薬ミチグリニドの韓国における独占的開発及び、販売権 契約一時金 一定率のロイヤルティ 平成15年3月~ 製品の販売を終了するまで 当社 アメリカ メディシノバ社 切迫早産及び喘息急性発作治療薬ベドラドリンの日本を除く全世界における独占的開発及び、販売権 契約一時金 一定率のロイヤルティ 平成16年2月~ 本特許満了日と製品発売から10年目までのいずれか遅い方の期間 当社 韓国 JW製薬 前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬シロドシンの韓国における独占的開発及び、販売権 契約一時金 原薬供給 平成16年3月~ 本特許満了日と製品発売から10年目までのいずれか遅い方の期間 当社 アメリカ アラガン社 前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬シロドシンのアメリカ、カナダ、メキシコ、南米における独占的開発及び、販売権 契約一時金 一定率のロイヤルティ 平成16年4月~ 本特許満了日と製品発売から15年目までのいずれか遅い方の期間 当社 イタリア レコルダッチ社 前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬シロドシンの欧州、中東、アフリカ、オセアニアにおける独占的開発及び、販売権 契約一時金 原薬供給 平成16年12月~ 本特許満了日と製品発売から10年目までのいずれか遅い方の期間 その後は2年毎自動更新 当社 日本 エーザイ㈱ 糖尿病治療薬ミチグリニドのアセアン10カ国における独占的開発及び、販売権 製剤供給 平成19年6月~ 平成34年6月 その後は1年毎自動更新 当社 日本 エーザイ㈱ 糖尿病治療薬ミチグリニドの中国における独占的開発及び、販売権 契約一時金 製剤供給 平成19年9月~ 平成34年9月 その後は1年毎自動更新 当社 日本 エーザイ㈱ 前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬シロドシンのアセアン10カ国、インド、スリランカにおける独占的開発及び、販売権 契約一時金 製剤供給 平成21年3月~ 平成36年3月 その後は1年毎自動更新 当社 スイス オブシーバ社 子宮内膜症治療薬KLH-2109の日本その他の一部アジアを除く全世界における独占的開発及び、販売権 契約一時金 製剤供給 平成27年11月~ 本特許満了日と製品発売から15年目までのいずれか遅い方の期間 (2) 技術導入契約 契約会社名 契約先 契約内容 対価の支払 契約期間 国名 社名 当社 日本 塩野義製薬㈱ 脊髄小脳変性症治療薬ロバチレリンの国内での開発及び、販売権 契約一時金 一定率のロイヤルティ 平成18年12月~ 本特許満了日と製品発売から15年目までのいずれか遅い方の期間 当社 日本 ワイズ・エー・シー㈱ 中皮腫を対象とした抗CD26ヒト化抗体YS110の国内での…

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1209文字

(7) 【大株主の状況】 平成29年3月31日現在 氏名又は名称 住 所 所有株式数 (千株) 発行済株式総数に 対する所有株式数 の割合(%) 第一生命保険株式会社 (常任代理人 資産管理サービス信託銀行株式会社) 東京都千代田区有楽町一丁目13番1号 (東京都中央区晴海一丁目8番12号) 3,200 5.89 有限会社カンザワ 長野県松本市大手三丁目2番17号 3,178 5.85 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海一丁目8番11号 2,501 4.60 株式会社八十二銀行 (常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 長野県長野市大字中御所字岡田178番地8 (東京都港区浜松町二丁目11番3号) 2,443 4.50 株式会社みずほ銀行 (常任代理人 資産管理サービス信託銀行株式会社) 東京都千代田区大手町一丁目5番5号 (東京都中央区晴海一丁目8番12号) 1,833 3.38 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町二丁目11番3号 1,635 3.01 神澤 陸雄 長野県松本市 1,538 2.83 キッセイグループ従業員持株会 長野県松本市芳野19番48号 1,297 2.39 鍋林株式会社 長野県松本市中央三丁目2番27号 1,222 2.25 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505223 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) P.O.BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. (東京都港区港南二丁目15番1号) 1,145 2.11 19,995 36.82 (注) 1. 当社は自己株式5,994,175株(11.04%)を保有しておりますが、上記株主には記載しておりません。 2. 第一生命保険株式会社は、平成28年10月1日付で会社分割により持株会社へ移行し、「第一生命ホールディングス株式会社」に商号変更しております。なお、同社は保有するすべての当社株式を、同社の完全子会社である第一生命保険株式会社に承継しております。 3. 平成28年12月7日付で公衆の縦覧に供されている大量保有報告書(変更報告書)において、株式会社みずほ銀行及びその共同保有者1社が平成28年11月30日現在でそれぞれ以下のとおり株式を保有している旨が記載されているものの、当社として当事業年度末時点における実質所有株式数の確認ができませんので、上記大株主には含めておりません。 氏名又は名称 住 所 所有株式数 (千株) 発行済株式総数に 対する所有株式数 の割合(%) 株式会社みずほ銀行 東京都千代田区大手町一丁目5番5号 1,833 3.…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100ANET 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2017
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

本ページは、有価証券報告書の内容をもとに自動生成した企業理解用のページです。 内容の正確性・完全性を保証するものではありません。

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