日本ケミファ株式会社

証券コード: 4539 / 対象年度: 2021 / 提出日: 2021-06-21
業種 医薬品

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3分で読める事業概要

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事業の概要

日本ケミファは、医療用医薬品を中核とした医薬品事業と、CRO(医薬品開発業務受託機関)や不動産賃貸を含むヘルスケア・不動産関連事業を展開する企業です。特にジェネリック医薬品の高品質維持と安定供給、および「アルカリ化療法」や自社開発創薬といった独自の技術を活かした新薬開発に注力しています。

主な事業領域

医薬品事業(ジェネリック医薬品の製造・販売、新薬開発)および、CRO、ヘルスケア事業、不動産賃貸事業。

主な製品・サービス

  • ジェネリック医薬品
  • アルカリ化療法剤(ウラリット等)
  • 臨床検査薬
  • CRO(医薬品開発業務受託機関)

ビジネスモデル

医薬品の製造・販売、および医薬品開発の受託(CRO)による収益。また、自社開発の新薬やアルカリ化療法剤の展開による付加価値の創出。

セグメント・事業構成

医薬品事業(主力)、その他(CRO、ヘルスケア、不動産賃貸)

戦略・方向性

ジェネリック医薬品の品質向上と安定供給、アルカリ化療法の臨床研究活用、自社開発創薬、および海外事業基盤の確立。

強みとして読み取れる点

  • アルカリ化療法における強み
  • 独自の技術を用いた新薬開発
  • ベトナム工場による生産体制の強化とコスト削減
  • CRO事業の成長性

課題として読み取れる点

  • ジェネリック医薬品市場の競争激化と薬価改定の影響
  • 新型コロナウイルスの影響による活動制限

確認ポイント

  • アルカリ化療法の新薬開発進捗
  • ベトナム工場の生産移管進捗
  • 中国市場でのアレルギー検査薬の販売展開

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、経営戦略、課題、主要製品が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

薬価制度・医療保険制度の変更に伴う価格引き下げ、医薬品の研究開発における進捗遅延や中止、原材料調達および製造工程における災害や規制による供給停止、ジェネリック医薬品市場での競争激化(オーソライズドジェネリックの影響)、品質管理不備や副作用による製品回収、海外事業への投資リスク、訴訟、法令違反等による社会的信用低下のリスクがある。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社はジェネリック医薬品を基盤としつつ、アルカリ化療法や自社開発創薬といった高付加価値領域への注力と、AI等の新技術導入による効率化、さらにベトナム拠点を活用した海外展開を推進する多層的な成長戦略を有している。構造改革によるコスト削減と品質管理の徹底により、厳しい薬価環境下でも安定した経営基盤を構築しつつ、次世代の創薬・販売体制への転換を図る意欲的な姿勢が見られる。

成長方針

1. ジェネリック医薬品市場でのシェア確保と品質・供給体制の強化。 2. アルカリ化療法および自社開発創薬による高付加価値領域への進出。 3. AIやブロックチェーン等の新技術を活用した研究開発プロセスの効率化。 4. ベトナム拠点を活用したASEAN市場を含む海外展開の加速。

資本政策

具体的な資本政策の記述は本文中に見当たらないが、安定的な経営基盤を維持するための財務体質強化と、成長に向けた投資(無形資産取得や研究開発)への資金配分が行われている。

リスク対応方針

1. 薬価改定・医療制度変更に対し、構造改革によるコスト削減と販売チャネルの多様化で対応。 2. 品質管理体制(GQP等)の徹底と複数製造所からの調達(マルチソース化)。 3. 海外事業におけるリスク管理と現地拠点の活用。 4. コンプライアンス体制の強化。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

同社はジェネリック医薬品の安定供給と品質向上を軸としつつ、AIやブロックチェーン等の先端技術を積極的に取り入れた創薬プロセスの高度化、およびアルカリ化療法という独自技術基盤を活用した新薬・機能性表示食品への展開を進める。国内市場の競争激化に対し、デジタル変革(DX)と海外展開の両輪で成長を目指す構造にある。

設備投資の方向性

生産設備の更新・充実および、販売権の取得に向けた無形資産への投資。ベトナム工場を活用した製造能力拡大とコスト削減を推進。

研究開発・商品開発

AI創薬ベンチャーやデジタル医療企業との提携を通じた創薬プロセスの高度化。アルカリ化療法(ウラリット)の知見を活かした抗がん剤等の開発、およびAI/RWDを活用した臨床研究と機能性表示食品への展開。

投資・変化テーマ

  • ジェネリック医薬品の品質向上と安定供給
  • アルカリ化療法による新薬開発
  • AI・デジタル技術を活用した創薬プロセスの効率化
  • 海外市場(中国、ベトナム)への展開

関連キーワード

  • AI創薬
  • リアルワールドデータ(RWD)
  • ブロックチェーン
  • アルカリ化療法
  • ジェネリック医薬品
  • 高度な製剤・分析技術

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2020-04-01 〜 2021-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2021-06-21

財務情報

業績

売上高

315.41億円
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経常利益

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税引前利益

7.13億円
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親会社帰属利益

4.95億円
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財政状態・流動性

総資産

471.24億円
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150.76億円
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現金及び現金同等物

105.05億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

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2020-04-01 〜 2021-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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raw selection status
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約387文字

3 【事業の内容】 当社グループは、連結財務諸表提出会社(以下、当社という)と連結子会社4社及び関連会社1社の6社で構成されており、医療用医薬品を中核として、医療・健康・美容関連事業を行っております。 当社グループが営んでいる主な事業内容と、当社グループを構成している各社の事業に係る位置付けの概要及びセグメントとの関係は次のとおりであり、セグメントと同一の区分であります。 医薬品事業………………医療用医薬品の製造・販売を主に行っております。 <関係会社> 日本薬品工業株式会社、Nippon Chemiphar Vietnam Co., Ltd.、 ジャパンソファルシム株式会社 その他……………………安全性試験の受託等、ヘルスケア事業及び不動産賃貸事業を行っております。 <関係会社> 株式会社化合物安全性研究所、シャプロ株式会社 事業の系統図は次のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約672文字

(2) 中長期的な会社の経営戦略 (1)の経営理念の下、当社はグループの経営課題としてかねてより以下の3つのミッションを掲げております。すなわち、 ⅰ)ジェネリック医薬品市場におけるプレゼンスを確立する ⅱ)アルカリ化療法に関する臨床研究の成果を最大限に活用する ⅲ)自社開発創薬により社会に貢献する さらに、将来にわたる当社グループの成長持続のためには、国内のみならず海外での事業拡大が不可欠と考えており、2015年度からは ⅳ)海外の事業基盤確立 を「3つのミッションプラス1」として加え、これらの達成を経営戦略の中心に据え、日々事業に取り組んでいます。 (3) 当社グループをめぐる業界や市場の動向等の経営環境 2019年度末から続く新型コロナウイルス感染症の拡大は世界中の社会・経済活動に深刻な影響を及ぼしており、さらに、その影響が長期化することが懸念されておりますが、医薬品業界においても新型コロナウイルス感染症の拡大に伴う患者さんの受診抑制や医療機関への情報提供活動の抑制などの影響に加え、2019年10月および2020年4月の2度にわたり行われた薬価改定に続き、2021年4月には毎年の薬価改定がスタートするなど厳しい事業環境が続いています。また、昨今ではジェネリック医薬品の信頼性にかかわる品質問題が他社において発生していますが、当社グループは引き続き「信頼できるジェネリック医薬品」の普及に貢献するべく、ジェネリック医薬品の高品質維持と安定供給確保に注力するとともに、生産性および効率性の向上に資する施策を推し進めております。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約4007文字

(4) 会社の対処すべき課題 ① ジェネリック医薬品 1) 販売 国内ジェネリック医薬品市場はオーソライズドジェネリックの台頭による競争の激化、さらには価格帯集約化などの度重なる薬価制度改革の影響で、事業環境が著しく変化してきました。当社グループはこれまでも開発や製造など、サプライチェーン全般にわたってさまざまな取り組みを行ってきましたが、その最終段階として、いかなる環境においても持続的な成長を実現する事業構造への転換を図るために、2020年7月にグループ医薬営業を中心とした構造改革を実施しました。まず組織再編として、日本ケミファと日本薬品工業の医薬営業体制を一元化し、これを統括する「グループ医薬営業本部」を設置しました。そしてそれに伴い、営業人員規模の適正化と国内拠点の統廃合を推し進め、徹底的なリソースの効率化を図っています。 現在は設置されたグループ医薬営業本部のもとで、従来の卸ルートに加えて、販社ルートや大手調剤チェーン、グループ病院との一部直接取引など、ジェネリック医薬品の多様な販路に対応し、グループ全体で売上を伸ばす販売戦略に取り組んでいます。 2) 品質保証 当社グループでは安全でより良い医薬品の品質を確保するため、品質保証部門が中心となり、省令に従って定期的に製造業者等への監査、すなわち製造施設設備・製造記録及び試験記録等の確認を通し、医薬品の製造管理及び品質管理が適正に実施されていることを、原則的に3年に1回の頻度で確認しています。あわせて、重大な製品クレーム等が発生した場合には臨時に監査を行い、迅速かつ適切な措置を講じ再発防止に努めています。さらに、医療関係者の皆さまに安心して当社製品をご使用いただけるように、原薬製造所の国名の情報開示や、原薬の安定的な調達のために原薬を複数の製造所から購入するマルチソース化にも積極的に取り組んでいます。 また、当社グループの製造部門を担う日本薬品工業では、日本ケミファの品質保証部門と相互に協力しながら情報を共有し、品質向上に向けた取り組みを協同して行うことで、随時、製造所から情報が共有され、医薬品の品質を適時的確に判断するための連携体制を十分に取っています。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約5904文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 当連結会計年度における当社グループの財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の概要並びに経営者の視点による当社グループの経営成績などの状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。 なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 (1) 経営成績 当期におけるわが国経済は、新型コロナウイルス感染症の影響により大きなダメージを受けた1年となりました。1回目の緊急事態宣言が解除された2020年6月以降には、段階的な経済活動の再開や政府による公共事業と個人消費押し上げ施策により、緩やかに持ち直す場面があったものの、12月に入り再び感染が拡大し、2021年1月には大都市圏を対象とする緊急事態宣言が再発出され、個人消費を中心に回復基調が停滞する結果となりました。 医薬品業界につきましても、新型コロナウイルス感染症の拡大に伴う患者さんの受診抑制や、医療機関への情報提供活動の抑制などの影響があったことに加え、2019年10月および2020年4月の2度にわたり行われた薬価改定や、オーソライズドジェネリックの台頭に伴うジェネリック医薬品市場の競争激化など厳しい事業環境が続いています。 このような環境下で、当社グループは引き続き「信頼できるジェネリック医薬品」の普及に貢献するべく、ジェネリック医薬品の高品質維持と安定供給確保に注力するとともに、生産性および効率性の向上に資する施策を推し進めてきました。 また、ジェネリック医薬品事業と並行して取り組んでいる、「アルカリ化療法」や「自社開発創薬」に関しても、他社とのアライアンスによる革新的な創薬テーマへのチャレンジや、国内外企業への導出活動を本格化しています。当社グループはまだ十分な治療薬がない病気に苦しむ患者さんのために、画期的新薬の開発に取り組んでいます。 セグメントの経営成績は次のとおりです。 ① 医薬品事業 1) 医療用医薬品 (a) ジェネリック医薬品 ジェネリック医薬品市場については、前述した2回の薬価改定や新型コロナウイルスの影響に加え、オーソライズドジェネリックの台頭とそれに対抗するための各社の競争激化も相まって、厳しい事業環境が続きました。 当社グループにおきましては医療機関の訪問規制への対応として、インサイドセールスやリモート面談などを駆使した情報提供活動に取り組む中で、2020年6月にアルツハイマー型認知症治療剤の「メマンチン塩酸塩OD錠『ケミファ』」など5成分9品目、12月には疼痛治療剤「プレガバリンOD錠『ケミファ』」など3成分8品目のジェネリック医薬品を発売しました。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約637文字

2 セグメント資産の調整額 7,714百万円には、報告セグメントに配分していない全社資産 7,786百万円が含まれております。全社資産は、主に当社グループの余資運用資金であります。 3 セグメント利益は、連結損益計算書の営業利益と調整を行っております。 当連結会計年度(自 2020年4月1日 至 2021年3月31日 ) (単位:百万円) 報告セグメント その他 (注)1 合計 調整額 (注)2 連結財務諸表 計上額 (注)3 医薬品事業 売上高 外部顧客への売上高 30,423 1,117 31,541 31,541 セグメント間の内部売上高 又は振替高 13 93 107 △ 107 30,437 1,211 31,649 △ 107 31,541 セグメント利益 546 17 564 564 セグメント資産 36,420 2,500 38,921 8,203 47,124 その他の項目 減価償却費 1,322 71 1,393 1,393 特別利益 56 66 232 299 (投資有価証券売却益) 232 232 特別損失 167 167 167 (投資有価証券評価損) 持分法適用会社への投資額 102 102 102 有形固定資産及び 無形固定資産の増加額 1,794 17 1,812 1,812 (注) 1 「その他」の区分は報告セグメントに含まれない事業セグメントであり、安全性試験の受託等、ヘルスケア事業及び不動産賃貸事業を含んでおります。

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約167文字

2 主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合 相手先 前連結会計年度 当連結会計年度 販売高(百万円) 割合(%) 販売高(百万円) 割合(%) アルフレッサ㈱ 7,161 22.6 6,643 21.1 ㈱メディセオ 5,947 18.7 6,139 19.5 3 上記金額には、消費税等は含まれておりません。

リスクに関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約2725文字

2 【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のあるリスクには、以下のようなものがあります。なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 (薬価制度・医療保険制度変更に関するリスク) 薬価については、これまでの概ね2年に1回の改定が行なわれてきましたが、2021年度以降は中間年における改定が行われることが決まっており毎年の改定が予定されていることから、これまで以上のスピードで多数の品目の薬価が引き下げられる事が予想されます。また、増大する医療費の抑制を目的として医療保険制度の見直しも行われており、この見直しの内容によっては当社グループの業績に影響を及ぼす可能性があります。 (医薬品の研究開発に関するリスク) 研究開発が計画どおり進行せず、新製品の発売が遅れる可能性があります。また、臨床試験で新薬の候補品が期待どおりの効果を得られなかった場合や、安全性が危惧される結果となった場合、開発期間の延長、開発の中断あるいは中止する場合があり、当社グループの業績に影響を及ぼす可能性があります。 (原材料・商品の仕入に関するリスク) 仕入先会社及び製造国において、規制上の問題、又は火災、地震その他の災害及び輸送途中の事故等により、原材料及び商品の仕入が不可能となった場合、製品の製造及び供給が停止し、当社グループの業績に影響を及ぼす可能性があります。 (製造の遅滞又は休止に関するリスク) 技術的もしくは規制上の問題、又は火災、地震その他の災害により、製品を製造する製造施設において操業停止又は混乱が発生した場合、当該製品の供給が停止し、当社グループの業績に影響を及ぼす可能性があります。 (ジェネリック医薬品の競争に関するリスク) 当社グループは薬価改定による価格引き下げで販売している製品が不採算とならないよう、適正利潤を含めた販売に努めておりますが、市場における価格選好性の高まりにより、当社製品も思わぬ価格の低下を強いられることがあります。さらに近年ではオーソライズドジェネリックの浸透により、ジェネリック医薬品市場のシェアに大きな変化がおきており、その動向次第では当社グループが計画していた売上高を確保できず、当社グループの業績に影響を及ぼす可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約1080文字

5 【研究開発活動】 新薬の研究開発については、国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)の「CiCLE事業」に採用されている、オピオイドデルタ受容体作動薬「NC-2800」(抗うつ、抗不安薬)が、間もなくフェーズⅠ試験をスタートする予定でおり、あわせて早期導出に向けた活動も進めていきます。P2X4受容体拮抗薬「NC-2600」については、これまでの神経障害性疼痛に加え、慢性咳嗽などの適応症にフォーカスした導出活動を開始しており、ファースト・イン・クラスの化合物としての可能性を深掘りしながら、早期の導出を目指します。 また、進歩が著しいAIなど新技術を活用した手法を導入することで、有望な創薬テーマの創出や開発プロセスの迅速化、業務の効率化などにつなげたいと考え、現在、デジタル技術に強みを持つベンチャー企業2社への出資や業務提携を行っています。 さらに、当社グループがウラリットで培ってきたアルカリ化療法剤については、さまざまな方面で展開が進んでいます。 まず、創薬ベンチャーであるDelta-Fly Pharma株式会社とライセンス契約を締結した抗がん剤DFP-17729は、がん細胞周辺の微小環境改善作用を有し、酸性に傾いているがん細胞周囲の微小環境をアルカリ化することによる難治性がんの画期的治療効果が期待されております。末期の膵臓がん患者を対象とするフェーズⅠ/Ⅱ試験を2020年11月にスタートし、その後、フェーズⅠ部分での安全性が確認されたことから、2021年4月には試験施設を追加したうえでフェーズⅡ部分へと移行いたしました。試験の対象となる膵臓がんは早期発見が難しく、特に末期では満足できる治療剤がない状況にあるため、一日も早い新薬の開発が期待されます。 また、当社グループが協力を行いながら東北大学で進められている、アルカリ化療法剤と慢性腎臓病との関連を解明する臨床研究「CKOARA Study」は、初期的なデータ解析を終えて手ごたえを得たことから、AIやリアルワールドデータを活用し追加の解析を行っており、それらの成果につきましては近いうちに学会で発表が行われ、論文化されるものと見込んでいます。さらにこの研究で集められたデータを応用し、クエン酸塩の機能性表示食品としての開発を進めているところです。 なお、医薬品事業における研究開発費の総額は 1,998 百万円であります。 (注) 「その他」の事業では、研究開発活動を行っていないため記載しておりません。 0103010_honbun_0609000103304.htm

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約1171文字

2 【主要な設備の状況】 (1) 提出会社 2021年3月31日 現在 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 本社 (東京都千代田区) 医薬品事業 総合統括 業務 200 891 ( 432) 16 1,107 131 つくば工場 (茨城県筑西市) 医薬品の 製造・製剤 907 (92,580) 907 研究所 (埼玉県三郷市) 医薬品の 研究 293 22 1,909 (13,513) 77 2,303 65 社宅・寮 (埼玉県三郷市) 従業員の 厚生施設 29 222 ( 1,650) 251 その他の設備 (埼玉県戸田市) その他 賃貸施設 58 480 ( 2,083) 539 (埼玉県東松山市 他) 57 10 ( 149) 68 (注) 1 現在休止中の主要な設備はありません。 2 つくば工場の土地907百万円(92,580㎡)は日本薬品工業株式会社に賃貸しております。 3 上記の他、北日本支店他5支店は連結会社以外からの賃借物件であります。 (2) 国内子会社 2021年3月31日 現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) リース 資産 その他 合計 日本薬品工業㈱ 工場 (筑西市、稲敷市) 医薬品 事業 医薬品等の製造・加工他 2,855 1,108 122 (18,849) 83 4,172 237 ㈱化合物安全性 研究所 本社、 研究所 (札幌市 清田区) その他 統括業務試験設備 498 283 (7,961) 53 28 864 58 (注) 現在休止中の主要な設備はありません。 (3) 在外子会社 会社名 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) リース 資産 その他 合計 Nippon Chemiphar Vietnam Co., Ltd. 工場 (ベトナム社会主義共和国 ビンズン省) 医薬品 事業 医薬品の製造 1,266 728 312 2,308 113 (注) 1 在外子会社の決算日は12月31日であり、連結財務諸表の作成に当たっては在外子会社の決算日現在の財務諸表を使用しているため、上記は2020年12月31日現在の状況を記載しております。 2 現在休止中の主要な設備はありません。 3 帳簿価額のうち、「その他」は工具器具及び備品、長期前払費用の合計であります。なお、土地使用権については、長期前払費用に計上しております。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約455文字

3 【配当政策】 当社は、株主の皆様に対する利益還元を経営の最重要政策の一つとして位置付けており、今後予想される業界の競争激化に備え、経営全般の効率化による収益力の向上と財務体質の強化を図るとともに、安定的な配当を行うことを基本としております。 内部留保につきましては、主に研究開発、生産設備の増強等、事業活動の拡大並びに経営基盤の強化に活用してまいります。 当社の剰余金の配当は、中間配当及び期末配当の年2回を基本的方針としております。配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。 当事業年度の剰余金の配当につきましては、上記方針に基づき、50円の配当をすることにいたしました。 なお、当社は取締役会の決議によって、毎年9月30日を基準日として中間配当をすることができる旨を定款に定めております。 (注)基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額(百万円) 1株当たり配当額(円) 2021年6月18日 定時株主総会決議 181 50

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約173文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2021年3月31日 現在 セグメントの名称 従業員数(名) 医薬品事業 665 ( 135 ) その他 60 ( 29 ) 全社(共通) 35 ( 4 ) 合計 760 ( 168 ) (注) 1 従業員数は就業人員であります。 2 従業員数欄の(外書)は、臨時従業員の年間平均雇用人員であります。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約12543文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、株主の皆様から負託された経営責任を重く受け止め、経営組織とその運用のあり方の適正化に努め、株主の皆様、お客様、地域社会一般に対して一層の経営の透明性を高めることにより、公正な経営を実現することを最重要事項としております。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 (企業統治の体制の概要) ・会社の機関設計に関し、株主各位の総意を表す株主総会において選任された取締役が、経営効率の向上とコーポレート・ガバナンスの強化を図ることを目的に、経営機能を「経営の意思決定及び監督機能」と「業務執行機能」に分離し、前者を取締役(会)、後者を執行役員(会議)に配分しております。 取締役会は有価証券報告書提出日現在、山口一城、轡田雅則、山川富雄、安本昌秀、原田裕司、吉野正己の取締役6名(うち2名は社外取締役)で構成され、代表取締役社長山口一城を議長とし、原則月1回開催されております。取締役会は、法令・定款に定められた事項のほか、経営方針及び中長期経営計画の策定、重要事項の決議を行っております。また、取締役会にはすべての監査役が出席し、重要事項の決定、業務執行状況などについても、十分な監査機能を発揮できる体制を整えております。 執行役員会議は有価証券報告書提出日現在、山口一城、轡田雅則、山川富雄、安本昌秀、畑田康、工藤伸一、中島慎司、速水康紀、嶋田次郎の執行役員9名によって構成され、代表執行役社長山口一城を議長とし、毎月上旬と下旬の2回行われるのが通例です。執行役員会議は、取締役会で策定された経営方針及び中長期経営計画に基づき定められた経営目標を具体的に担い、当社の業務執行の全般的執行方策を審議し、決定しております。また、執行役員会議には常勤監査役が出席し、重要事項の決定、業務執行状況などについても、十分な監査機能を発揮できる体制を整えております。 ・当社は監査役制度を採用しており、監査役が取締役会その他の社内の重要会議等に積極的に参加することで把握した取締役及び執行役員等の職務執行状況全般について、厳正中立な監査を行っております。 監査役は有価証券報告書提出日現在、常勤監査役牧野盛1名と高橋剛、進藤直滋の非常勤監査役2名(社外監査役)により構成されています。各監査役は、監査役監査基準、監査役監査計画に基づき、業務執行の適法性について監査しており、また、取締役会、経営に係る重要な会議への出席、取締役、執行役員、従業員から受領した報告についての検証、業務や財産の状況に関し必要に応じ調査等を実施することにより、会社の基本方針、重要事項の決定、業務執行状況などについても、十分な監査機能を発揮できる体制を整えております。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約29文字

4 【経営上の重要な契約等】 特記すべき事項はありません。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約716文字

(6) 【大株主の状況】 2021年3月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 総数(自己株式を 除く)に対する 所有株式数 の割合(%) ジャパンソファルシム株式会社 東京都千代田区岩本町二丁目2番3号 714 19.63 豊島薬品株式会社 東京都千代田区岩本町二丁目2番3号 242 6.65 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町二丁目11番3号 153 4.21 日本生命保険相互会社 (常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 東京都千代田区丸の内一丁目6番6号 (東京都港区浜松町二丁目11番3号) 144 3.95 今村 均 千葉県東金市 126 3.46 山口 一城 東京都港区 104 2.88 ゼリア新薬工業株式会社 東京都中央区日本橋小舟町10番11号 93 2.58 株式会社きらぼし銀行 (常任代理人 資産管理サービス信託銀行株式会社) 東京都港区南青山三丁目10番43号 (東京都中央区晴海一丁目8番12号 晴海トリトンスクエアタワーZ) 75 2.08 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海一丁目8番12号 75 2.06 BBH FOR FIDELITY PURITAN TR:FIDELITY SR INTRINSIC OPPORTUNITIES FUND (常任代理人 株式会社三菱UFJ銀行) 245 SUMMER STREET BOSTON,MA 02210 U.S.A.(東京都千代田区丸の内二丁目7番1号) 75 2.06 1,804 49.60 (注) 上記のほか当社所有の自己株式623千株があります。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100LK70 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2021
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

本ページは、有価証券報告書の内容をもとに自動生成した企業理解用のページです。 内容の正確性・完全性を保証するものではありません。

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