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久光製薬株式会社

証券コード: 4530 / 対象年度: 2019 / 提出日: 2019-05-27
業種 医薬品 上場廃止
年度切替 最新年度を見る
2025 2024 2023 2022 2021 2020 2019 表示中 2018 2017

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

久光製薬は、医薬品の創製・育薬・製造・販売を通じて世界の人々のQOL向上を目指す製薬企業です。国内・海外で医療用医薬品および一般用医薬品（OTC）の事業を展開しており、特に経皮吸収型貼付剤の分野で強みを持っています。主力製品には「サロンパス」や「フェイタス」などがあり、国内外の多角的なネットワークを通じて事業を展開しています。

主な事業領域

医薬品の研究開発、製造、販売を中心とした医薬品事業を展開。国内の医療用・一般用医薬品、および海外（米国、ブラジル、ベトナム、中国、香港など）での医薬品事業を展開。

主な製品・サービス

  • 医療用医薬品
  • 一般用医薬品（OTC）
  • 経皮吸収型貼付剤
  • サロンパス
  • フェイタス
  • アレグラ
  • モーラス
  • エストラーナ
  • フェントス
  • ノルスパン
  • ネオキシ

ビジネスモデル

医薬品の製造販売、研究開発、および海外展開。国内では医療用・一般用医薬品の販売、海外では子会社を通じて各地域での製造・販売・開発業務を行う。

セグメント・事業構成

「医薬品事業」を唯一の報告セグメントとしており、国内および海外の医療用・一般用医薬品の事業を展開。

戦略・方向性

「お客様第一」を基本方針とし、QOL向上を目指す。国内医療用では学術情報活動の強化と新薬開発、国内一般用では新商品開発と既存商品の改良、海外ではブランド確立と生産・臨床試験の強化、特に経皮吸収型貼付剤分野への資源集中。

強みとして読み取れる点

  • 経皮吸収型貼付剤分野における強み
  • 「サロンパス」等の強力なブランド力
  • グローバルな製造・販売ネットワーク
  • 多角的な海外展開（米国、ブラッション、ベトナム等）

課題として読み取れる点

  • 国内医療用医薬品の薬価引き下げ・後発品推進による厳しい環境
  • 国内一般用医薬品の競争激化
  • 海外市場における円高の影響

確認ポイント

  • 経皮吸収型貼付剤分野での新商品開発の進捗
  • 海外事業におけるブランド確立と生産体制の強化
  • 国内医療用医薬品の収益性改善に向けた学術情報活動の成果

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に事業内容、製品、戦略、課題が具体的に記載されており、概要把握には十分な情報が含まれているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 1 / 5

有報ナビによる整理

主なリスクとして、薬価制度や医療保険制度等の規制による販売価格の引き下げ圧力、予期せぬ副作用等による製品回収や販売中止、研究開発活動における投資回収の失敗、特定の取引先への原材料供給の依存、環境問題に関するリスク、知的財産権の侵害または係争、および製造物責任等を含む訴訟リスクが挙げられています。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

久光製薬は、独自の経皮吸収型貼付剤技術を核とした強力なブランド力と研究開発に集中する戦略。国内の厳しい医療費抑制策に対し、学術情報活動の強化と新製品投入で対応し、海外では特に米国市場での成長を狙う。強固な財務基盤と高いシェアを持つOTC医薬品により安定した経営基盤を有しており、特定の技術領域への特化が競争優位性を生んでいる。

成長方針

国内医療用医薬品では学術情報活動の強化と新製品（局所性・全身性）の開発、国内一般用医薬品では既存商品の改良と新商品開発による顧客創造、海外事業ではブランド確立と生産拠点の充実、特に米国での研究開発体制強化を図る。経皮吸収型貼付剤分野への資源集中。

資本政策

内部資金を優先的に活用し、事業の拡充・発展に向けた研究開発投資や設備投資に充てる。安定した財務基盤に基づき、機動的な資金調達を行う。

リスク対応方針

薬価制度や医療保険制度の規制対応、副作用による製品回収リスク、研究開発の不確実性、特定供給元への依存、環境問題、知的財産権侵害・紛争、訴訟リスク等に対し、適切な管理体制を構築している。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

久光製薬は、独自の経皮薬物送達システム（TDDS）を核とした高度な製剤技術に強みを持つ。国内の主力製品に加え、ノベルファーマとの連携による海外展開と新薬開発への積極的な投資を行っており、ブランド力と技術力の両輪で成長を目指す。

設備投資の方向性

国内の製造拠点（鳥栖・宇都宮）への設備投資および、海外展開に向けた生産体制の拡充に注力。また、デジタル対応による広帯域化などインフラ整備も実施。

研究開発・商品開発

経皮吸収型貼付剤を核とした研究開発に資源を集中。国内外で複数の新薬（パーキンソン病、がん性疼痛、多汗症等）の臨床試験や承認申請を実施しており、特にTDDS技術の高度化とノベルファーマとの提携による技術融合を推進。

投資・変化テーマ

  • 経皮吸収型貼付剤（TDDS）
  • 新薬開発
  • 海外展開
  • ブランド強化

関連キーワード

  • 経皮薬物送達システム(TDDS)
  • 製剤技術
  • 臨床試験
  • ノベルファーマとの提携

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2018-03-01 〜 2019-02-28 表示状況表示可能

提出日: 2019-05-27

財務情報

業績

売上高

1,434.08億円
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売上高
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営業利益

222.78億円
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経常利益

246.47億円
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税引前利益

256.73億円
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親会社帰属利益

192.04億円
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財政状態・流動性

総資産

2,975.12億円
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純資産

2,481.61億円
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株主資本

2,221.89億円
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現金及び現金同等物

887.82億円
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現金及び現金同等物
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+157.72億円
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-393.02億円
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財務CF

-133.47億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
relation state
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source relation key
different_value

確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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日本基準 / jgaap
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連結 / consolidated
period
2018-03-01 〜 2019-02-28
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
raw presentation state
ready
raw selection status
ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約1466文字

３ 【事業の内容】 当社グループは、当社と連結子会社18社、持分法適用関連会社３社で構成されており、主に医薬品事業を営んでいます。その事業内容と企業集団を構成する各会社の当該事業に係る位置付け並びに事業部門との関連は次のとおりです。 なお、当社グループの報告セグメントは「医薬品事業」のみであり、当社グループの業績における「その他」の重要性が乏しいため、「第５ 経理の状況 １(1)連結財務諸表 注記事項」のセグメント情報の記載を省略しています。「その他」には以下の有線テレビ放送事業及びその他の事業が含まれます。 ［医薬品事業］ (国内) ①当社が製造販売しています。 ②持分法適用関連会社の久光-サノフィ㈱は、一般用医薬品（ＯＴＣ）事業（アレルギー 関連治療薬）を行っており、当社に商品を供給しています。 ③持分法適用関連会社の祐徳薬品工業㈱は、当社より製品の一部の供給を受け、製造 及び販売を行っています。また、当社に商品を供給しています。 (海外) ①連結子会社の持株会社ヒサミツ ユーエス インコーポレイテッドのもと、ヒサミ ツ アメリカ インコーポレイテッドは、当社より製品の供給を受け、主に米国で 販売を行っています。 ②連結子会社の持株会社ヒサミツ ユーエス インコーポレイテッドのもと、ノーベ ン ファーマシューティカルスは、医療用医薬品の製造販売を主に米国で行ってい ます。 ③連結子会社のヒサミツ ファルマセウティカ ド ブラジル リミターダは、当社 より製品並びに原材料の一部の供給を受け、ブラジルで製造及び販売を行っていま す。 ④連結子会社のヒサミツ ユーケー リミテッドは、当社より委託を受け、欧州での 薬事申請を主とした開発業務を行っています。 ⑤連結子会社のヒサミツ イタリア S.r.l.は、当社より委託を受け、欧州での薬事 申請を主とした開発業務を行う予定です。 ⑥連結子会社のヒサミツ ベトナム ファーマシューティカル カンパニーリミテッ ドは、当社より商品並びに原材料の一部の供給を受け、ベトナムで製造及び販売を 行っています。 ⑦連結子会社の久光製薬技術諮詢（北京）有限公司は、当社より委託を受け、中国での 医薬マーケティング等の業務を行っています。 ⑧連結子会社の久光製葯（中国）有限公司は、当社より製品の供給を受け、主に中国で 販売を行っています。 ⑨連結子会社の久光製藥（香港）有限公司は、当社より製品の供給を受け、主に香港で 販売を行っています。 ⑩連結子会社のP.T.ヒサミツ ファルマ インドネシアは、当社より商品並びに原材 料の一部の供給を受け、インドネシアで製造及び販売を行っています。 ［その他］ (国内) ①連結子会社の㈱CRCCメディアは、都市型有線テレビ放送事業、インターネット接続 サービス業を行っています。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約1009文字

１ 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものです。 (1)会社の経営の基本方針 当社グループは、創業以来「お客様第一」を基本方針として、積極的に企業活動を推進しており、医薬品などの創製・育薬・製造・販売を通じて「世界の人々のＱＯＬ(生活の質)向上を目指す」ことを経営理念としています。この理念のもと、国内外において、お客様のニーズに的確に応える商品を提供するとともに、活発な「顧客創造」活動を展開し、企業価値の向上を図ります。 (2)目標とする経営指標 2017年４月７日発表の「2017～2021年度 第６期中期経営方針」において、今後５年間で①戦略的投資②成長投資③設備投資④資本効率向上を目指した投資に取り組み、ＲＯＥ(自己資本純利益率)８％以上を2021年度の目標としています。 (3)中長期的な会社の経営戦略及び対処すべき課題 国内の医療用医薬品事業につきましては、高齢化が急速に進行する中、後発品使用促進策の強化や長期収載品の薬価追加引き下げなど、今後も医療費抑制策は継続されることが予想されます。このような厳しい経営環境のもと、当社は、医療機関への学術情報活動を一段と強化するとともに、医療機関・患者さんのニーズに合致した新しい局所性及び全身性の医薬品開発を目指します。また、営業、生産及び研究開発の機能を強化するとともに、収益の一層の向上を目指し、更なる成長に努めます。 国内の一般用医薬品事業につきましては、市場の低迷が長期化し企業間競争が激化する中で、当社は、外用鎮痛消炎剤の売上伸長を図るとともに、お客様のニーズにお応えできるよう既存商品の改良及び新商品の開発を行います。 海外の事業展開につきましては、知的財産、製造技術及び品質管理技術を含めた当社ブランドの確立を図るとともに、海外生産工場の一層の充実と海外における臨床試験の促進を図ります。 特に、米国の医療用医薬品事業においては、ノーベン社を拠点とし、双方の得意な技術を融合させることで、研究開発の機能を高めるとともに製造を強化してまいります。 当社は、引き続き製薬企業としての使命と責任を自覚し、営業基盤の強化及び生産体制の拡充を図るとともに、研究開発につきましては、得意とする経皮吸収型貼付剤分野により多くの資源を集中し、新商品開発の迅速化を図ります。

対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約1009文字

１ 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものです。 (1)会社の経営の基本方針 当社グループは、創業以来「お客様第一」を基本方針として、積極的に企業活動を推進しており、医薬品などの創製・育薬・製造・販売を通じて「世界の人々のＱＯＬ(生活の質)向上を目指す」ことを経営理念としています。この理念のもと、国内外において、お客様のニーズに的確に応える商品を提供するとともに、活発な「顧客創造」活動を展開し、企業価値の向上を図ります。 (2)目標とする経営指標 2017年４月７日発表の「2017～2021年度 第６期中期経営方針」において、今後５年間で①戦略的投資②成長投資③設備投資④資本効率向上を目指した投資に取り組み、ＲＯＥ(自己資本純利益率)８％以上を2021年度の目標としています。 (3)中長期的な会社の経営戦略及び対処すべき課題 国内の医療用医薬品事業につきましては、高齢化が急速に進行する中、後発品使用促進策の強化や長期収載品の薬価追加引き下げなど、今後も医療費抑制策は継続されることが予想されます。このような厳しい経営環境のもと、当社は、医療機関への学術情報活動を一段と強化するとともに、医療機関・患者さんのニーズに合致した新しい局所性及び全身性の医薬品開発を目指します。また、営業、生産及び研究開発の機能を強化するとともに、収益の一層の向上を目指し、更なる成長に努めます。 国内の一般用医薬品事業につきましては、市場の低迷が長期化し企業間競争が激化する中で、当社は、外用鎮痛消炎剤の売上伸長を図るとともに、お客様のニーズにお応えできるよう既存商品の改良及び新商品の開発を行います。 海外の事業展開につきましては、知的財産、製造技術及び品質管理技術を含めた当社ブランドの確立を図るとともに、海外生産工場の一層の充実と海外における臨床試験の促進を図ります。 特に、米国の医療用医薬品事業においては、ノーベン社を拠点とし、双方の得意な技術を融合させることで、研究開発の機能を高めるとともに製造を強化してまいります。 当社は、引き続き製薬企業としての使命と責任を自覚し、営業基盤の強化及び生産体制の拡充を図るとともに、研究開発につきましては、得意とする経皮吸収型貼付剤分野により多くの資源を集中し、新商品開発の迅速化を図ります。

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約4754文字

３ 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 当連結会計年度における当社グループ（当社、連結子会社及び持分法適用会社）の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー（以下、「経営成績等」という。）の状況の概要並びに経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりです。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものです。 当連結会計年度より、「受取ロイヤリティー」の表示方法を「売上高」へ変更し、表示方法の変更の内容を反映させた組替え後の数値で前連結会計年度との比較・分析を行っています。 (1) 重要な会計方針及び見積り 当社グループの連結財務諸表は、わが国において一般に公正妥当と認められる会計基準に基づき作成しています。この連結財務諸表の作成にあたり採用した会計方針及びその適用方法並びに見積りの評価については、「第５ 経理の状況 １ 連結財務諸表等（1）連結財務諸表 注記事項 連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項」に記載しているとおりです。 (2) 経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 ①経営成績等 （財政状態） 当連結会計年度末の総資産は2,975億１千２百万円となり、前連結会計年度末と比べて24億１百万円減少しました。主な増減は、現金及び預金(69億５百万円減)、有価証券(61億８千７百万円増)、受取手形及び売掛金(47億７千６百万円増)及び投資有価証券(36億４千９百万円減)です。 当連結会計年度末の負債合計は493億５千万円となり、前連結会計年度末と比べて53億３千５百万円減少しました。主な増減は、未払法人税等(40億２千３百万円減)及び未払金(13億４千２百万円減)です。 当連結会計年度末の純資産合計は2,481億６千１百万円となり、前連結会計年度末と比べて29億３千３百万円増加しました。主な増減は、利益剰余金(123億４千４百万円増)及び自己株式(61億７千６百万円減)です。 （経営成績） 当社は「医薬品事業」のみを報告セグメントとしており、当連結会計年度の連結業績は以下の通りです。 売上高は1,434億８百万円(前年同期比3.4％減、50億５千７百万円減)となりました。 国内市場において、医療用医薬品事業は、2018年４月の薬価改定に加え、後発品使用促進策による影響を引き続き受けたため、前年同期比8.4％の減収となりました。一般用医薬品事業は、依然として厳しい販売競争が続いていますが、主力商品の「サロンパス Ⓡ 」に加え、「フェイタス Ⓡ 」シリーズや「アレグラ Ⓡ ＦＸ」等の売上が好調に推移し、前年同期比6.2％の増収となりました。 一方、海外市場において、医療用医薬品事業は、後発品及び円高の影響を受け、前年同期比14.…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約120文字

１ 報告セグメントの概要 当社は、医薬品の研究開発・製造・仕入・販売等を中心に事業活動を展開しており、「医薬品事業」を報告セグ メントとしています。 「医薬品事業」は、医療用医薬品及び一般用医薬品等に関する事業を国内及び海外で行っています。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約1077文字

２ 【事業等のリスク】 当社グループの事業につき、投資家の判断に重要な影響を及ぼす可能性のあるリスクには以下のようなものがあります。 なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社が判断したものです。 (1)各種の法的規制に関するリスク 当社の主要事業である医薬品及び関連製品事業は、薬価制度や医療保険制度等の規制の影響を受けております。例えば、２年毎に実施されている薬価基準の改定では、定期的に販売価格の値下げ圧力を受けますので、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。また、海外においても同様に、各種の規制を受けております。 (2)副作用に関するリスク 当社の主要事業である医薬品及び関連製品事業は、予期せぬ副作用等で発売中止、製品回収等の事態に発展する可能性があり、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (3)研究開発活動に関するリスク 当社では、新製品や新技術に関して研究開発活動を行っております。しかし、期待された効果が得られない等様々な要因により研究開発活動を中止することによって、研究開発投資を回収できない場合には、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (4)製造または仕入に関するリスク 製品は当社の工場において独自の技術で製造しております。商品や原材料の一部につきましては、特定の取引先にその供給を依存している品目があります。このため、何らかの原因によって製造または仕入が停止等することで、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (5)環境問題に関するリスク 当社の研究開発活動や製造の過程において使用する化学物質のなかには、人の健康や周囲の環境に悪影響のあるものも含まれています。当社としても充分な対策をとっておりますが、万一これらに関して周囲の環境に悪影響を与えていると判断された場合、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (6)知的財産権に関するリスク 当社の事業活動が他社の特許等の知的財産権に抵触する場合、事業を中止または係争する可能性があります。また、他社が当社の知的財産権に抵触する場合、訴訟を提起する可能性があります。その結果及び経過が当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (7)訴訟に関するリスク 事業活動に関連して、医薬品の副作用や製造物責任等について訴訟が提起される可能性があります。その結果及び経過が当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (8)その他のリスク 上記の他に、自然災害発生に関するリスク、システムセキュリティに関するリスク等が考えられます。

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約1061文字

５ 【研究開発活動】 〔医薬品事業〕 当社は、貼付剤の開発を中心に、医療現場のニーズに基づいた研究開発活動を展開しています。 国内の医療用医薬品につきましては、経皮吸収型アレルギー性鼻炎治療剤「アレサガ Ⓡ テープ」（一般名：エメダスチンフマル酸塩）は、2018年4月18日に薬価収載され発売中です。経皮吸収型持続性疼痛治療剤「フェントス Ⓡ テープ」は、2018年7月2日に「0.5mg」新用量追加に関する承認事項一部変更承認を取得し2018年11月28日に薬価収載され発売中です。また「フェントス Ⓡ テープ」（開発コード：HFT-290）は、オピオイド鎮痛剤未使用患者に対する臨床第Ⅲ相試験を終了し申請準備中です。経皮吸収型パーキンソン病治療剤HP-3000（一般名：ロピニロール塩酸塩）は、2018年9月28日に製造販売承認申請を行いました。またHP-3000は、特発性レストレスレッグス症候群治療の臨床第Ⅲ相試験を準備中です。経皮吸収型非ステロイド性疼痛治療剤HP-3150は、がん性疼痛治療の臨床第Ⅲ相試験を実施中です。またHP-3150は腰痛症治療の臨床第Ⅲ相試験を準備中です。経皮吸収型原発性局所多汗症治療剤HP-5070は、臨床第Ⅱ相試験を開始しました。 米国の医療用医薬品につきましては、経皮吸収型帯状疱疹後の神経疼痛治療剤HP-1010（一般名：リドカイン）をジェネリックとして申請中です。経皮吸収型統合失調症治療剤HP-3070（一般名：アセナピンマレイン酸塩）は、新薬承認申請を行いました。経皮鎮痛消炎剤HP-5000（一般名：ジクロフェナクナトリウム）は、臨床第Ⅱ相試験を実施中です。経皮吸収型注意欠如・多動症治療剤ATS（一般名：d-アンフェタミン）は、臨床第Ⅲ相試験を開始しました。 国内外の一般用医薬品につきましては、有効性・安全性・使用感の向上を目的に、新商品の開発および既存商品の改良等を行っています。 ＴＤＤＳ（Transdermal Drug Delivery System：経皮薬物送達システム）の可能性を広げるため、自社の基盤技術開発に加え、ノーベン社のＴＤＤＳ技術の活用、社外機関との共同開発などを進めています。 〔その他〕 その他につきましては、一部研究開発活動を行っていますが、少額であり特に記載すべき事項はありません。 上記の結果、当連結会計年度の研究開発費の総額は、130億３千２百万円になりました。 0103010_honbun_0707300103103.htm

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長 約2015文字

２ 【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、以下のとおりです。 (1) 提出会社 2019年２月28日現在 事業所名 (所在地) セグメントの 名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (名) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 鳥栖工場 (鳥栖市) 医薬品事業 医薬品の製造 2,539 2,804 3,609 (78,674) 136 9,090 258 〔122〕 九州本社 (鳥栖市) 医薬品事業 総合統括業務 653 鳥栖工場に含む 805 1,461 66 〔41〕 鳥栖研究所 (鳥栖市) 医薬品事業 研究業務 830 189 鳥栖工場に含む 123 1,143 114 〔―〕 宇都宮工場 (宇都宮市) 医薬品事業 医薬品の製造 2,320 1,233 1,003 (31,625) 48 4,606 140 〔23〕 筑波研究所 (つくば市) 医薬品事業 研究業務 970 419 (16,856) 56 1,454 67 〔4〕 東京本社 (東京都千代田区) 医薬品事業 総括及び販売 業務 58 86 150 287 〔52〕 東京支店 (東京都渋谷区他) 医薬品事業 販売業務 36 43 (325) 84 289 〔23〕 名古屋支店 (名古屋市千種区他) 医薬品事業 販売業務 43 317 (1,356) 363 92 〔5〕 大阪支店 (大阪市中央区他) 医薬品事業 販売業務 530 1,268 (1,117) 1,803 121 〔8〕 福岡支店 (福岡市博多区他) 医薬品事業 販売業務 45 256 (1,820) 304 87 〔13〕 (注) １ 上記金額には消費税等は含んでいません。 ２ 帳簿価額の「その他」は、工具、器具及び備品、リース資産であり、建設仮勘定は含んでいません。 ３ 従業員数は就業人員であり、臨時従業員数は〔 〕内に年間平均人員を外数で記載しています。 ４ 上記の他、連結会社以外からの主要な賃借設備の内容は、下記のとおりです。 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 年間賃借料 (百万円) 東京本社 (東京都千代田区) 医薬品事業 事務所用建物等 502 ５ 支店には営業所等の設備及び従業員を含んでいます。…

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約547文字

３ 【配当政策】 当社は、株主の皆様への安定的な配当継続を基本と考えています。さらに、業績等を勘案して特別配当または記念配当を上乗せし、利益還元を図っていきます。 このほか、株主の皆様への有効な利益還元策として、自己株式取得などの財務諸施策を機動的に遂行します。 当社は、中間配当と期末配当の年２回の剰余金の配当を行うことを基本方針としており、これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会です。 当事業年度は、期末配当金41.25円とし、中間配当金41.25円とあわせて年間82.5円としています。 内部留保資金については、研究開発の推進、生産設備の拡充および海外事業の展開などに重点的に投資し、経営基盤の強化を図ります。 なお、当社は「取締役会の決議によって、毎年８月末日の最終の株主名簿に記載または記録された株主または登録株式質権者に対し、中間配当することができる」旨を定款に定めています。 (注) 基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりです。 決議年月日 配当金の総額（百万円） １株当たり配当額（円） 2018年10月10日 取締役会決議 3,452 41.25 2019年５月23日 定時株主総会決議 3,411 41.25

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約152文字

５ 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2019年２月28日現在 セグメントの名称 従業員数(名) 医薬品事業 2,735 〔629〕 その他 57 〔 7〕 合計 2,792 〔636〕 (注) 従業員数は、就業人員であり、臨時従業員数は[ ]内に当連結会計年度の平均人員を外数で記載しています。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約9601文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの状況】 ①企業統治の体制 当社では、株主をはじめ顧客・従業員・地域社会等の立場を踏まえた上で、透明・公正かつ迅速・果断な意思決定を行うための仕組みとして、コーポレート・ガバナンスの充実を重要な課題として位置付け、経営環境の変化に迅速に対応できる組織体制を構築することを重要な施策と位置付け、機構改革を実施しています。 こうした考えに基づき、これまで取締役会の機能強化と迅速な意思決定を図ることを目的とした取締役員数の適正化を行うとともに、業務執行における役割責任の明確化を目的とした執行役員制度の導入を実施してまいりました。 今後も、企業活動に際しては、透明性の向上およびコンプライアンスの遵守と企業倫理の高揚に努め、善き企業市民としてステークホルダーの皆様との信頼関係を高めていきます。 ＜企業統治の体制の概要とその体制を採用する理由＞ 当社は、監査役設置会社であり、2019年５月27日現在の取締役及び監査役は、取締役12名（うち、社外取締役２名）及び監査役４名（うち、社外監査役２名）で構成されています。 コーポレート・ガバナンスについては、経営における責任と権限の明確化を図り、より迅速な意思決定と業務執行を行うため、取締役員数の削減を行ってまいりましたが、組織拡大に伴う経営体制の一層の強化・充実を図るべく、2013年５月23日開催の定時株主総会において10名以内から12名以内に定款変更を行いました。さらに、一層のコーポレート・ガバナンス強化を図るため、2015年５月21日開催の定時株主総会において社外取締役を２名選任しています。 また、経営判断の迅速化、透明性、戦略性の向上を図ることを目的として2003年３月に執行役員制度を導入しました。さらに、取締役の経営責任をより明確にし、経営環境の変化に対応できる経営体制を構築するために、2011年５月26日開催の定時株主総会において、取締役の任期を２年から１年に変更しています。 経営における意思決定は、必要に応じ主要な取締役・執行役員等から構成される経営諮問会議での討議を踏まえて行われ、特に重要な事項は取締役会において審議、決定されています。 このように、経営の監督及び意思決定機能と業務執行機能の分離・分権化及びその双方の機能を強化することに努めてまいりました。 監査役制度については、2004年５月26日開催の定時株主総会において、４名の監査役のうち、半数の２名を社外監査役とする体制へと移行し、より公正な監査が実施できる体制にいたしました。 監査役は取締役会に出席するほか、定期的に監査役会を開催し、適宜必要に応じて会計監査人より監査状況に関する報告を受けています。２名の社外監査役は、当社からの独立が確保されており、経営監視の面でのチェック体制が十分整っていると判断しています。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約605文字

４ 【経営上の重要な契約等】 （共同販売契約） (1)当社は、2008年６月18日に協和発酵キリン株式会社（本社：東京都千代田区）と、経皮吸収型持続性疼痛治療剤「フェントス Ⓡ テープ」について、日本国内における共同販売契約を締結しました。 ①契約の相手会社の名称 協和発酵キリン株式会社 ②契約内容 当社が製造販売承認を取得した経皮吸収型持続性疼痛治療剤「フェントス Ⓡ テープ」についての協和発酵キリン株式会社との日本国内における共同販売契約。 ③対価の金額 契約一時金として対価を受け取っています。 （販売契約） (1)当社は、2019年２月５日に協和発酵キリン株式会社（本社：東京都千代田区）と、経皮吸収型パーキンソン病治療剤（開発コード：HP-3000）について、日本国内での販売に関する契約を締結しました。 ①契約の相手会社の名称 協和発酵キリン株式会社 ②契約内容 経皮吸収型パーキンソン病治療剤（開発コード：HP-3000）の日本国内での販売に関する契約。 ③対価の金額 契約一時金の他、承認取得時マイルストン、売上高に応じたマイルストンを受け取ります。 (注)当社とムンディファーマ株式会社（本社：東京都港区）は、経皮吸収型持続性疼痛治療剤「ノルスパン Ⓡ テープ」の当社による販売を2019年２月28日をもって終了し、ムンディファーマに移管することに2018年12月11日付で合意しました。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約704文字

(6) 【大株主の状況】 2019年２月28日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 (自己株式を除く。)の総数に 対する所有株式数の割合(％) 日本トラスティ・サービス信託銀行㈱(信託口) 東京都中央区晴海１丁目８―11 6,527 7.89 日本マスタートラスト信託銀行㈱（信託口） 東京都港区浜松町２丁目11番３号 5,002 6.05 野村信託銀行㈱（退職給付信託三菱UFJ銀行口） 東京都千代田区大手町２丁目２―２ 4,387 5.31 日本トラスティ・サービス信託銀行㈱（りそな銀行再信託分・㈱西日本シティ銀行退職給付信託口） 東京都中央区晴海１丁目８―11 4,370 5.28 日本生命保険(相) 東京都千代田区丸の内１丁目６番６号 3,910 4.73 ㈱福岡銀行 福岡市中央区天神２丁目13―１ 3,621 4.38 ㈱佐賀銀行 佐賀市唐人２丁目７―20 2,356 2.85 久光製薬取引先持株会 佐賀県鳥栖市田代大官町408番地 2,280 2.76 ㈱ＳＭＢＣ信託銀行（㈱三井住友銀行退職給付信託口） 東京都港区西新橋１丁目３―１ 2,064 2.50 ㈱ティ・ケー・ワイ 福岡県久留米市篠山町１丁目12番３ 1,834 2.22 36,352 43.96 (注) １ 上記所有株式数のうち、信託業務に係る株式数は、次のとおりです。 日本トラスティ・サービス信託銀行㈱ 10,897千株 日本マスタートラスト信託銀行㈱ 5,002千株 野村信託銀行㈱ 4,387千株 ㈱ＳＭＢＣ信託銀行 2,064千株 ２ 上記のほか当社所有の自己株式は、12,472千株です。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2019
使用モデル
gemma4:12b

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