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日本新薬株式会社

証券コード: 4516 / 対象年度: 2022 / 提出日: 2022-06-30
業種 医薬品
年度切替 最新年度を見る
2026 2025 2024 2023 2022 表示中 2021 2020 2019 2018 2017

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

日本新薬株式会社は、医薬品および機能食品の製造販売を行う企業です。医薬品事業では、泌尿器系、血液がん、難病・希少疾患、婦人科系など、特定の疾患領域に特化した高品質な医薬品を提供しています。機能食品事業では、健康食品素材やプロテイン製剤などを展開しており、製薬技術を活かした高付加価値製品の提供を目指しています。

主な事業領域

医薬品および機能食品の製造販売。医薬品事業では泌尿器系、血液がん、難病・希少疾患、婦人科系治療剤を、機能食品事業では健康食品素材、品質安定保存剤、プロテイン製剤、サプリメントなどを提供。

主な製品・サービス

  • 泌尿器系治療剤
  • 血液がん治療剤
  • 4000円以上の高付加価値製品
  • 難病・希少疾患治療剤
  • 婦人科系治療剤
  • 健康食品素材
  • 品質安定保存剤
  • プロテイン製剤
  • サプリルメント

ビジネスモデル

医薬品および機能食品の製造販売。ロイヤリティ収入や優先審査バウチャーの売却収入、および新製品の伸長により収益を上げている。

セグメント・事業構成

「医薬品事業」と「機能食品事業」の2つの報告セグメント。医薬品事業は泌尿器系、血液がん、難病・希少疾患、婦人科系治療剤を対象とし、機能食品事業は健康食品素材、品質安定保存証剤、プロテイン製剤、サプリメントを対象とする。

戦略・方向性

「人々の健康と豊かな生活創りに貢献する」を理念とし、高品質で特長のある製品を提供。第6次5ヵ年中期経営計画では、研究開発、グローバル事業、ESG経営、人材育成、AI・IT活用、経営基盤強化の6つの取り組みに注力。

強みとして読み取れる点

  • 製薬技術を活かした高付加価値製品の提供
  • 特定の疾患領域（泌尿器、血液がん、難病、婦人科）への特化
  • グローバルな販売体制の構築（米国、中国、欧州）
  • ロイヤリティ収入や優先審査バウチャー売却による収益の多様化

課題として読み取れる点

  • 医療費抑制のための薬価改定等の厳しい環境
  • 運送コストや原材料価格の高騰による影響
  • 競争の激しいヘルスケア市場での存在感の向上

確認ポイント

  • 新製品の市場浸透状況
  • 海外市場（特に米国、中国）での展開状況
  • ロイヤリティ収入やバウチャー売却による収益の安定性
  • 研究開発パイプラインの充実

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、セグメント、経営戦略、主要製品、および課題が本文から具体的に抽出可能。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

法規制（医薬品、食品）への対応、知的財産権の侵害または抵触、副作用や製造物責任等に関する訴訟リスク、研究開発における高コストと低成功率、医療費抑制策に伴う薬価引き下げ、自然災害や供給網寸断による生産停止、為替変動の影響、サイバー攻撃等による情報漏洩のリスクがある。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

医薬品および機能食品の二本柱で、明確な中期経営計画に基づき成長を目指す。強固な財務基盤を背景に、新薬開発、海外展開、DX推進等の戦略が具体的であり、リスク管理体制も整備されている。

成長方針

「6つの取り組み」に基づき、研究開発による新価値創造、グローバル展開（特に米国・中国）、ESG経営強化、AI/IT活用、特定疾患領域への注力、高付加価値な機能食品の提供を推進。

資本政策

内部資金を優先的に活用し、不足分は銀行借入や社債で調達。安定した流動性を確保するための当座貸越契約も維持。

リスク対応方針

法規制、知的財産権、訴訟、R&D失敗、副作用、医療費抑制策、供給網寸断、為替変動、サイバー攻撃等のリスクに対し、専門家連携、BCP策定、複数サプライヤー確保、ITセキュリティ強化等で対応。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

高度な創薬技術と戦略的な投資により、希少疾患や難病などの高付加価値領域へ注力。積極的なR&D投資（売上比16.6%）とグローバル展開を推進しており、DX・IT活用を含む経営基盤の強化も進んでいる。強固なパイプラインと安定した財務体質により、持続的な成長を目指す。

設備投資の方向性

製造設備、研究開発設備への投資に加え、無形資産（ライセンス契約一時金等）への戦略的投資を継続。特に新薬候補の導入とポートフォリオ価値最大化に向けた投資に重点。

研究開発・商品開発

売上高比率16.6%を投じる積極的な研究開発。自社創薬、外部導入、PLMの3本柱でパイプライン強化。希少疾患や難病など高い技術力を要する領域（泌尿器科、血液内科等）に注力。

投資・変化テーマ

  • 新規モダリティの創薬技術
  • ポートフォリオの高度化
  • グローバル展開
  • DX・IT活用

関連キーワード

  • バイオ医薬品
  • 核酸医薬品
  • 希少疾患治療
  • PLM
  • AI活用
  • デジタルマーケティング

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2021-04-01 〜 2022-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2022-06-30

財務情報

業績

収益

1,374.84億円
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収益
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営業利益

329.48億円
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税引前利益

333.01億円
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親会社帰属利益

249.86億円
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財政状態・流動性

総資産

2,199.43億円
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資本

1,808.86億円
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親会社所有者帰属持分

1,805.85億円
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現金及び現金同等物

605.66億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+213.16億円
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-100.37億円
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-84.07億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

297.73億円
会計基準
日本基準
連結区分
連結
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準が主要値と異なるため、直接比較できません。

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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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S100OM32
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連結 / consolidated
period
2021-04-01 〜 2022-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
ready
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約484文字

３【事業の内容】 当企業集団は、当社、連結子会社６社で構成され、医薬品及び機能食品の製造販売を主な事業にしております。 当企業集団の事業にかかわる位置付け及びセグメントとの関連は以下のとおりであります。なお、下記の「医薬品」及び「機能食品」の2部門は、セグメント情報における区分と同一であります。 (医薬品事業) 当社が製造・販売するほか、シオエ製薬㈱においても製造・販売を行っております。タジマ食品工業㈱は、原料を製造し当社に供給しております。米国においてはNS Pharma, Inc.が、医薬品の販売、導出入業務と臨床開発業務を中心に行っております。また、中国においては北京艾努愛世医薬科技有限公司が現地における業務支援を行い、販売拠点として天津艾努愛世医薬有限公司を設立しております。 (機能食品事業) 当社が製造・販売するほか、タジマ食品工業㈱が受託製造を行っております。シオエ製薬㈱からは、商品の供給を受けております。 (その他の事業) NSシェアードサービス㈱において、ビジネスサポート業務、損害保険代理及び生命保険の募集、不動産の賃貸を行っております。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約788文字

１【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当企業集団が判断したものであります。 (1）会社の経営の基本方針 当企業集団は「人々の健康と豊かな生活創りに貢献する」ことを経営理念とし、ヘルスケア分野で社会になくて はならない事業体として、社会から信頼され、尊敬される存在、すなわち「存在意義のある会社」を目指していま す。この経営理念のもと、目指す姿を実現するための基本方針として以下の3項目を「経営方針」に掲げております。 ■ 高品質で特長のある製品を提供する（顧客） ■ 社会からの信頼を得る（社会） ■ 一人ひとりが成長する（社員） この経営方針に基づき、当社は医薬品事業ならびに機能食品事業を事業内容として、患者様やお客様のニーズにお応えする製品を提供してまいります。そのことにより社会からの信頼を得るとともに競争力と収益性を高め、企業価値の最大化を目指します。 (2）経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等 第六次5ヵ年中期経営計画（2020年3月期～2024年3月期）の最終年度である2024年3月期の数値目標として、売上収益1,500億円、営業利益400億円、親会社の所有者に帰属する当期利益300億円、EPS(基本的１株当たり当期利益)445円、ROE(親会社所有者帰属持分当期利益率)10％以上を目指しております。 (3) 経営環境 当企業集団を取り巻く医薬品業界においては 、 後発品の使用促進策 、 薬価の毎年改定等の医療費抑制のための諸 施策の推進や新型コロナウイルス感染症に伴う影響など 、 厳しい環境下にあります 。 機能食品事業は 、 健康志向の高まりにより機能性食品へのニーズは強いものがありますが 、 運送コストや原材料価格の高騰など 、 厳しい事業環境が続いております 。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1480文字

(4) 優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 当社は、医療制度の抜本改革、技術革新の進展、新型コロナウイルス感染症の世界的流行など変化の激しい経営環境の中、ヘルスケア分野で社会になくてはならない事業体として、社会から信頼され、評価される組織、すなわち「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」になることを強く意識して、その実現を目指しております。2019年度からスタートした第六次5ヵ年中期経営計画では、これまでの経営基盤をベースとして、持続的な成長基盤を強固なものにするために『6つの取り組み』（ (1) 研究開発を通じた新しい価値の創造、(2) グローバル事業の推進、(3) ESG経営への取り組み強化による企業価値の向上、(4) 一人ひとりが活躍できる組織風土の醸成、(5) AIの積極的活用とIT化の推進、(6) さらなる経営基盤の強化）に挑戦することにより、社会からの存在感をさらに高め、特長のある製品をグローバルに展開することで、目指すべき姿である「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」として、世界における存在意義を高めることを目指してまいります。 医薬品事業では、注力する4領域（泌尿器科、血液内科、難病・希少疾患、婦人科）を中心として治療ニーズが満たされていない疾患領域を主なターゲットに、病気で困っている患者さんの福音となる高品質で特長のある医薬品を提供してまいります。研究開発においては創薬技術の新規モダリティを視野に入れた自社創薬、導入、プロダクト・ライフサイクル・マネジメント（PLCM）により、研究開発パイプラインの充実を図るとともに、継続的に市場へ新製品を投入していきます。販売については、製品の多様化や創薬技術の高度化に対応し、必要としている患者さんに医師などの医療関係者を通じて、医薬品とその情報を適切に届けることで製品価値の最大化を目指していきます。国内医薬品事業については医療提供体制の変化への対応と、デジタルとリアルを併用したマーケティングにより、新製品の早期市場浸透を図っていきます。海外医薬品事業については米国子会社を米国の事業拠点とし、デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療剤ビルテプソとそれに続く核酸医薬品等の販売体制の強化を図っていきます。中国においても設立した子会社の販売体制の構築を図っていきます。また、欧州などについては各国の状況に応じて最適な展開の方法を選択し事業の拡大を図ります。サプライチェーン・信頼性保証においては、グローバル安定供給体制及び信頼性保証体制を確立し、強化していきます。 機能食品事業では、製薬企業としての高い技術力を活かし、注力4分野（健康食品素材、品質安定保存剤、プロテイン製剤、サプリメント）を中心として、市場ニーズに応える高付加価値製品を市場へ投入していきます。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約2218文字

３【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 （１）経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当企業集団の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー（以下、「経営成績等」）の状況の概要は以下のとおりであります。 なお、当企業集団は、当連結会計年度から従来の日本基準に替えてIFRSを適用しており、前連結会計年度の数値もIFRSに組み替えて比較分析を行っております。 ①財政状態及び経営成績の状況 当連結会計年度における世界経済は、新型コロナウイルス感染症に伴う影響は徐々に収束し、緩やかな回復傾向がみられるものの、一方で変異株の感染再拡大やウクライナ情勢の緊迫化による地政学的リスクが顕在化するなど、社会及び経済に多大なる影響を及ぼしております。わが国経済についても新型コロナウイルス感染症やウクライナ情勢の緊迫化によるエネルギー資源や原材料価格の高騰など、世界経済と同様に先行きが不透明な状況になっております。 当企業集団を取り巻く医薬品業界においては、後発品の使用促進策、薬価の毎年改定等の医療費抑制のための諸施策の推進や新型コロナウイルス感染症に伴う影響など、厳しい環境下にあります。 機能食品事業は、健康志向の高まりにより機能性食品へのニーズは強いものがありますが、運送コストや原材料価格の高騰など、厳しい事業環境が続いております。 このような環境の中、当企業集団の業績は、肺動脈性肺高血圧症・慢性血栓塞栓性肺高血圧症治療剤「ウプトラビ」の海外売上に伴うロイヤリティ収入や国内医薬品新製品群の伸長及び米国食品医薬品局 （FDA）から発行された優先審査バウチャーの売却収入等が寄与し、売上収益は 1,374億8千4百万円と対前期比12.8%の増収となりました。利益面では、増収と売上構成による売上原価率の低下等により、営業利益は329億4千8百万円と対前期比21.1%の増益、税引前利益は333億1百万円と対前期比20.6%の増益、親会社の所有者に帰属する当期利益は249億8千6百万円と対前期比27.9%の増益となりました。 セグメントごとの経営成績は以下のとおりであります。 （医薬品事業） 医薬品事業では、骨髄異形成症候群・急性骨髄性白血病治療剤「ビダーザ」や「ウプトラビ」、同製品の海外売上に伴うロイヤリティ収入等が伸長しました。加えて優先審査バウチャーの売却収入や2020年5月（国内）、8月（米国）に発売したデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療剤「ビルテプソ」が通年で寄与し、売上収益は1,206億5千万円と対前期比13.3%の増収となりました。 （機能食品事業） 機能食品事業では、プロテイン製剤、品質安定保存剤等の売上が増加し、売上収益は168億3千4百万円と対前期比9.5%の増収となりました。…

セグメント関連

抜粋表示 / 原文長 約5144文字

４．セグメント情報 (1）報告セグメントの概要 当社の報告セグメントは、当社の構成単位のうち分離された財務情報が入手可能であり、取締役会が、経営資源の配分の決定及び業績を評価するために、定期的に検討を行う対象となっているものであります。 当社は、取り扱う製品・サービス別に包括的な戦略を立案し、事業活動を展開しており、「医薬品事業」、「機能食品事業」の２つを報告セグメントとしております。 「医薬品事業」は、主に泌尿器系治療剤、血液がん治療剤、難病・希少疾患治療剤、婦人科系治療剤を生産・販売しております。 「機能食品事業」は、主に健康食品素材、品質安定保存剤、プロテイン製剤、サプリメントを生産・販売しております。 (2）報告セグメントの金額の算定方法 報告されている事業セグメントの会計処理の方法は、注記「３．重要な会計方針」における記載と同一であります。報告セグメントの利益は、営業利益ベースの数値であります。 (3）報告セグメントの金額に関する情報 移行日（2020年４月１日） （単位：百万円） 報告セグメント 調整額 連結財務諸表 計上額 医薬品 機能食品 合計 セグメント資産 105,489 11,428 116,918 64,614 181,533 （注）１．セグメント資産の調整額に含めた全社資産の金額は64,614百万円であり、その主なものは、提出会社での余資運用資金（現金及び有価証券）、長期投資資金（投資有価証券）、管理部門に係る資産及び繰延税金資産等であります。 前連結会計年度（自 2020年４月１日 至 2021年３月31日） （単位：百万円） 報告セグメント 調整額 連結財務諸表 計上額 医薬品 機能食品 合計 売上収益 （１）外部顧客への売上収益 106,478 15,380 121,859 121,859 （２）セグメント間の内部売上収益又は振替高 106,478 15,380 121,859 121,859 セグメント利益 25,949 774 26,723 479 27,202 金融収益 531 金融費用 126 税引前利益 27,608 セグメント資産 112,408 11,122 123,531 81,914 205,446 その他の項目 減価償却費及び償却費 4,047 184 4,232 167 4,400 資本的支出 6,963 175 7,138 132 7,271 （注）１．セグメント利益の調整額は手元資金（現金及び預金）の為替差損益、賃貸不動産損益等であります。 ２．セグメント資産の調整額に含めた全社資産の金額は81,914百万円であり、その主なものは、提出会社での余資運用資金（現金及び有価証券）、長期投資資金（投資有価証券）、管理部門に係る資産及び繰延税金資産等であります。…

主要な顧客・販売先

抜粋表示 / 原文長 約7218文字

２．主な相手先への販売実績及び当該販売実績の総販売高に占める割合 相手先 前連結会計年度 当連結会計年度 金額（百万円） 割合（％） 金額（百万円） 割合（％） ジョンソン・エンド・ジョンソン社及びその子会社 31,162 25.6 32,618 23.7 アルフレッサ㈱及びその子会社 17,983 14.8 19,182 14.0 ㈱スズケン及びその子会社 18,377 15.1 18,186 13.2 ㈱メディセオ 15,957 13.1 16,781 12.2 (２）経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 経営者の視点による当企業集団の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は以下のとおりであります。なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 ①財政状態及び経営成績の状況に関する認識及び分析・検討内容 (1)経営成績 当企業集団の経営成績は、肺動脈性肺高血圧症・慢性血栓塞栓性肺高血圧症治療剤 「 ウプトラビ 」 の海外売上に伴うロイヤリティ収入や国内医薬品新製品群の伸長及び米国食品医薬品局 （FDA）から発行された優先審査バウチャーの売却収入等が寄与し 、 売上収益は 1,374億8千4百万円と対前期比12.8%の増収となりました 。 利益面では 、 増収と売上構成による売上原価率の低下等により 、 営業利益は329億4千8百万円と対前期比21.1%の増益 、 税引前利益は333億1百万円と対前期比20.6%の増益 、 親会社の所有者に帰属する当期利益は249億8千6百万円と対前期比27.6%の増益となりました 。 (売上高） （医薬品事業） 医薬品事業では、骨髄異形成症候群・急性骨髄性白血病治療剤 「 ビダーザ 」 や 「 ウプトラビ 」、 同製品の海外売上に伴うロイヤリティ収入等が伸長しました 。 加えて優先審査バウチャーの売却収入や2020年5月（国内） 、 8月（米国）に発売したデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療剤 「 ビルテプソ 」 が通年で寄与し 、 売上収益は1,206億5千万円と対前期比13.3%の増収となりました 。 （機能食品事業） 機能食品事業では、プロテイン製剤 、 品質安定保存剤等の売上が増加し 、 売上収益は168億3千4百万円と対前期比9.5%の増収となりました 。 （販売費及び一般管理費） 販売費及び一般管理費は、販売促進諸費等が増加し、321億7千3百万円と前連結会計年度に比べ27億7千8百万円増加しました。 （その他の収益及び費用） その他の収益は、為替差益等が増加し、15億7千3百万円と前連結会計年度に比べ7億7百万円増加しました。また、その他の費用は、固定資産処分損等が増加し、8億8千2百万円と前連結会計年度に比べ2億1千6百万円増加しました。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

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２【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、経営者が連結会社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に重要な影響を与える可能性があると認識している主要なリスクは、以下のとおりであります。 なお、文中における将来に関する事項は、有価証券報告書提出日現在において判断したものであります。 （1） 法的規制等に関するリスク 当企業集団の主事業である医薬品事業と機能食品事業は、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」あるいは「食品衛生法」等の関連法規による厳格な規制があります。これらの関連法規の改正等が行われる場合、製品の回収や販売の中止を余儀なくされることがあり、経営成績に影響を及ぼす可能性があります。 （2） 知的財産権に関するリスク 当企業集団は、特許権を含む知的財産権を適切に管理し、その保護の下に事業活動を行っております。保有する知的財産権への侵害にも注意を払い、第三者から侵害を受けた場合には、その保護のため訴訟を提起することがありますが、その動向により当企業集団の経営成績に影響を与える可能性があります。一方で、当企業集団の事業活動が第三者の知的財産権に抵触した場合は、係争やこれによる損害賠償や当該事業の中止につながる可能性があり、当企業集団の経営成績に重要な影響を及ぼす可能性があります。 当企業集団では、これらのリスクが顕在化した場合は外部の弁護士、弁理士等の専門家と連携して最善策を講じるための体制を整えております。 （3） 訴訟に関するリスク 当企業集団の事業活動に関連して、医薬品の副作用、医薬品を含む製品の製造物責任、環境、労務問題、公正取引等に関する訴訟を提起される可能性があります。その場合、重要な訴訟を提起された場合は、その動向によっては、経営成績に影響を及ぼす可能性があります。 （4） 研究開発に関するリスク 医薬品の研究開発には、巨額の資金と長い期間を要します。しかし、それが成果として新製品発売や技術導出として結実する確率は、決して高くありません。有用性が認められなかったり、安全性の問題により途中で研究開発を断念する事態に至ったりした場合は、投下した資金が回収できず、場合によっては経営成績に影響を及ぼす可能性があります。 （5） 副作用に関するリスク 医薬品は、十分な安全性試験と厳しい審査を経て販売が承認されます。しかし、市販後に予測されなかった重篤な副作用が多発し、リスク軽減措置が取れず、製品回収や販売中止を余儀なくされた場合は、当企業集団の経営成績に影響を及ぼす可能性があります。当企業集団は副作用に関するリスクを最小限に抑えるため、常に医薬品のベネフィット・リスクを評価し、タイムリーに使用上の注意改訂等の措置を行っております。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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２．有形固定資産の減価償却額は、連結損益計算書の「売上原価」、「販売費及び一般管理費」及び「研究開発費」に含めております。 ３．有形固定資産として資産化した借入費用はありません。 （単位：百万円） 取得原価 建物 及び構築物 機械装置 及び運搬具 工具、器具 及び備品 土地 建設仮勘定 合計 2020年４月１日残高 28,013 12,444 8,954 7,696 309 57,418 2021年３月31日残高 28,508 12,811 9,408 7,667 451 58,847 2022年３月31日残高 29,290 12,865 9,755 7,667 1,849 61,428 （単位：百万円） 減価償却累計額及び減損損失累計額 建物 及び構築物 機械装置 及び運搬具 工具、器具 及び備品 土地 建設仮勘定 合計 2020年４月１日残高 △ 17,308 △ 8,103 △ 5,895 △ 31,307 2021年３月31日残高 △ 17,940 △ 8,394 △ 6,007 △ 32,341 2022年３月31日残高 △ 18,293 △ 8,681 △ 6,148 △ 33,123 (2）コミットメント 有形固定資産の購入に関するコミットメントについては、注記「32.コミットメント」をご参照ください。 11．無形資産 (1）増減表 無形資産の帳簿価額の増減並びに取得原価、減価償却累計額及び減損損失累計額は以下のとおりであります。 （単位：百万円） 帳簿価額 仕掛研究開発 販売権 ソフトウェア その他 合計 2020年４月１日残高 3,449 4,429 352 68 8,299 個別の取得 2,475 187 66 2,729 処分 △ 1 △ 1 減価償却 △ 1,027 △ 154 △ 12 △ 1,194 振替 74 △ 74 在外営業活動体の換算差額 △ 0 △ 0 2021年３月31日残高 5,924 3,401 459 47 9,833 個別の取得 4,911 80 378 5,370 処分 △ 4 △ 4 減価償却 △ 937 △ 198 △ 12 △ 1,148 振替 △ 2,711 2,711 63 △ 63 在外営業活動体の換算差額 2022年３月31日残高 8,123 5,175 400 350 14,050 （注）１．無形資産の償却額は、連結損益計算書の「売上原価」、「販売費及び一般管理費」及び「研究開発費」に含めております。 ２．無形資産として資産化した借入費用はありません。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約1121文字

２【主要な設備の状況】 (1）提出会社 （2022年３月31日現在） 事業所名 （所在地） セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数（名） 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 (面積㎡) 工具、器具及び備品 合計 本社及び研究所 （京都市南区） 全社共通 医薬品事業 機能食品事業 研究開発設備 その他の設備 3,838 67 1,860 (29,292) 1,432 7,198 839 東部創薬研究所 （茨城県つくば市） 医薬品事業 医薬品研究開発設備 588 1,519 (18,107) 174 2,282 39 小田原総合製剤工場 （神奈川県小田原市） 医薬品事業 医薬品生産設備 3,373 2,472 239 (65,731) 231 6,317 160 東京支社及び東京支店 （東京都中央区） 全社共通 医薬品事業 機能食品事業 その他の設備 265 3,213 (670) 10 3,489 151 大阪支店 （大阪市中央区） 医薬品事業 同上 117 34 （952) 155 81 （注） 帳簿価額には建設仮勘定を含んでおりません。 (2）国内子会社 （2022年３月31日現在） 会社名 事業所名 （所在地） セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数（名） 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 (面積㎡) 工具、器具及び備品 合計 シオエ製薬㈱ 本社及び工場 （兵庫県尼崎市） 医薬品事業 機能食品事業 医薬品及び機能食品生産設備 209 56 (5,861) 12 279 37 タジマ食品工業㈱ 本社及び工場 （兵庫県豊岡市） 医薬品事業 機能食品事業 医薬品及び機能食品生産設備 509 216 113 （19,177) 21 862 75 ＮＳシェアードサービス㈱ 本社 (京都市南区) 全社共通 その他の設備 93 (-) 94 83 （注） 帳簿価額には建設仮勘定を含んでおりません。 (3）在外子会社 （2022年３月31日現在） 会社名 事業所名 （所在地） セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数（名） 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 (面積㎡) 工具、器具及び備品 合計 NS Pharma, Inc. 本社 (米国ニュージャージー州） 医薬品事業 その他の設備 28 (-) 33 62 95 北京艾努愛世医薬科技有限公司 本社 （中国北京市） 医薬品事業 その他の設備 (-) 天津艾努愛世医薬有限公司 本社 （中国天津市） 医薬品事業 その他の設備 16 (-) 22 （注） 従業員数には役員を含んでおりません。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約630文字

３【配当政策】 当社は、企業価値の最大化を目指す基本方針に基づき、研究開発体制を強化して開発パイプラインの充実に取り組むとともに、グローバル事業の展開に適応した組織体制を構築し、激化する競争に耐え得る企業体制の整備を行うための投資と利益還元のバランスを考えながら、更なる経営基盤の強化に努めます。 株主の皆様への適切な利益還元については、業績連動型の配当として第六次中期経営計画期間中（2019年4月～2024年3月）は連結配当性向35％前後の配当を行う方針であります。配当性向の算定にあたっては、非経常項目を除外する場合もあります。 当事業年度の配当につきましては、上記方針に基づき当期は１株当たり110円の配当（うち中間配当51円）を実施することを決定しました。この結果、当連結会計年度の連結配当性向は29.7％（IFRSベース）となりました。 当社は、剰余金の配当を中間配当と期末配当の年２回行うことを基本方針としており、その決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。 なお、「取締役会の決議によって、毎年９月30日を基準日として中間配当をする事ができる。」旨を定款に定めております。 当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 （百万円） １株当たり配当額 （円） 2021年11月10日 3,435 51 取締役会決議 2022年６月29日 3,973 59 定時株主総会決議

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約485文字

５【従業員の状況】 (1）連結会社における状況 （2022年３月31日現在） セグメントの名称 従業員数（名） 医薬品事業 1,745 機能食品事業 162 全社（共通） 218 合計 2,125 （注）従業員数は、就業人員数であります。 (2）提出会社の状況 （2022年３月31日現在） 従業員数（名） 平均年齢（歳） 平均勤続年数（年） 平均年間給与（千円） 1,827 41.2 17.4 8,061 セグメントの名称 従業員数（名） 医薬品事業 1,586 機能食品事業 94 全社（共通） 147 合計 1,827 （注）１．従業員数は、就業人員数であります。 ２．平均年間給与は、賞与と基準外賃金を含む税込額であります。 ３．満60歳定年制を採用しております。 (3）労働組合の状況 提出会社の労働組合は、日本化学エネルギー産業労働組合連合会（ＪＥＣ連合）に加盟しており、2022年3月31日現在の組合員数は1,136名で労使関係は円満であります。なお、子会社では、労働組合は組織されておりません。 有価証券報告書（通常方式）_20220629212446

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約6963文字

（１）【コーポレート・ガバナンスの概要】 当社は、社会貢献を通じて企業価値を向上させるために、経営の透明性を確保し、すべてのステークホルダー（利害関係者）への説明責任を果たすことが経営の最重要課題のひとつであると認識しております。そのためにはコーポレート・ガバナンスが有効に機能することが必要不可欠であり、企業統治体制のさらなる充実にむけて取り組んでおります。 １）企業統治の体制 ・企業統治の体制の概要 当社は、取締役12名（うち社外取締役4名）と監査役4名（うち社外監査役2名）からなる監査役会設置会社であります。 会社の機関・内部統制の関係は、以下に示す通りであります。 ・企業統治の体制を採用する理由 当社では、取締役については、その経営責任を明確にするとともに、経営環境の変化に対して最適な経営体制を機動的に構築するため、任期を1年としております。4名の社外取締役を選任し、取締役の業務執行に関する監督機能の一層の強化と、経営の透明性・客観性の更なる向上を図っております。 また、すべての取締役会及び事業に関する重要な会議には監査役が出席する体制で、社外監査役は2名とも当社からの独立性が確保されており、監査役会による経営監視機能が十分働いていると判断しております。 ・内部統制システムの整備の状況 取締役会は代表取締役会長、代表取締役社長、常務取締役1名、取締役5名、社外取締役4名の合計12名で構成されており、その構成員の氏名は、後記「(2) 役員の状況 ①役員一覧」に記載のとおりであります。議長は取締役会にて予め定めた取締役が務めることとしており、代表取締役会長 前川重信が議長を務めております。取締役会は経営の最高意思決定機関としての役割を持ち、原則月１回開催し、取締役会規則に定める重要業務の決定と業務執行状況の監督を行っております。当事業年度（自2021年4月1日 至2022年3月31日）の取締役会開催は13回でした。取締役会に提案すべき案件の内、事前に検討を要する重要な事案については、取締役及び監査役全員の出席のもと、起案部門による事前説明が行われ、事案の細部におよぶ質疑応答を行っております。 当社は、取締役及び監査役の指名及び報酬に係る取締役会の機能の独立性・客観性と説明責任を強化することを目的に、取締役会の下に、指名委員会及び報酬委員会を設置しております。各委員会は3名以上の委員で構成し、その過半数は独立社外取締役とし、これらの委員長は独立社外取締役が務めることにしております。現在の指名委員会及び報酬委員会の社内委員は代表取締役会長 前川重信、社外委員は社外取締役 杉浦幸雄、櫻井美幸の2名であり、社外取締役 杉浦幸雄が委員長を務めております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約3185文字

４【経営上の重要な契約等】 (1）技術導出契約等 相手先 （国名） 契約の内容 対価の受取 締結年月 有効期間 Meiji Seika ファルマ株式会社 （日本） NM441（プルリフロキサシン）の共同開発及び製剤に関する特許権の実施許諾 契約一時金 売上高に応じた一定料率のロイヤリティ 1990.8 特許の存続期間又は再審査期間のいずれか長い期間 以後1年毎更新 アンジェリーニ社 （イタリア） NM441（プルリフロキサシン）に関する特許権の実施許諾 契約一時金 原末供給（ロイヤリティ含む） 1993.7 発売から15年又は対象特許の満了日までのいずれか長い期間 泰俊製薬 （韓国） ガスロンN（イルソグラジンマレイン酸塩）の製造、販売の実施許諾 契約一時金 原末供給 2002.9 発売から10年 以後2年毎更新 アクテリオンファーマシューティカルズ社 （スイス） ウプトラビ（セレキシパグ）に関する特許権の実施許諾 契約一時金 原末供給 売上高に応じた一定料率のロイヤリティ 2008.4 発売から10年又は対象特許の満了日までのいずれか長い期間 柳英製薬 （韓国） エリザス（デキサメタゾンシペシル酸エステル）に関する特許権の実施許諾 契約一時金 製剤供給 売上高に応じた一定料率のロイヤリティ 2008.6 発売から15年 以後2年毎更新 ＢＬ＆Ｈ社 （韓国） トリセノックス注（三酸化二ヒ素注射液）の独占販売権許諾 契約一時金 製品供給（ロイヤリティ含む） 2008.11 オーファンドラッグの指定が満了する日まで又は販売承認から10年のいずれか長い期間 以後1年前に通知がない限り継続 リーズ・ファーマ社 （香港） NM441（プルリフロキサシン）に関する特許権の実施許諾 契約一時金 原末供給 売上高に応じた一定料率のロイヤリティ 2009.3 輸入承認から10年 以後1年毎更新 ガスロンN（イルソグラジンマレイン酸塩）の販売権許諾 製剤供給（ロイヤリティ含む） 2011.2 2024年12月まで 以後3年毎更新 アルゴリズム社 （レバノン） NM441（プルリフロキサシン）に関する特許権の実施許諾 契約一時金 原末供給（ロイヤリティ含む） 2010.10 発売から15年 以後1年毎更新 (注) 技術導出等の契約相手先から開発の進捗あるいは一定の売上金額の達成に応じて一定額が支払われるマイルスト ン収入及び売上に対して一定料率を乗じて支払われるロイヤリティ収入を工業所有権等収益に計上しております 。 当連結会計年度の医薬品セグメントの売上高に含まれる工業所有権等収益は 、 33,207百万円であり 、 当該マイルストン 及びロイヤリティ収入が大部分を占めております 。…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約753文字

（６）【大株主の状況】 2022年３月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数（千株） 発行済株式（自己株式を除く。）の総数に対する所有株式数の割合（％） 日本マスタートラスト信託銀行 株式会社（信託口） 東京都港区浜松町２丁目11番３号 11,591 17.21 明治安田生命保険相互会社 東京都千代田区丸の内２丁目１番１号 6,486 9.63 株式会社日本カストディ銀行（信託口） 東京都中央区晴海１丁目８番12号 4,699 6.98 株式会社三菱ＵＦＪ銀行 東京都千代田区丸の内２丁目７番１号 3,315 4.92 株式会社京都銀行 京都市下京区烏丸通松原上る薬師前町700番地 3,090 4.59 ＳＴＡＴＥ ＳＴＲＥＥＴ ＢＡＮＫ ＡＮＤ ＴＲＵＳＴ ＣＯＭＰＡＮＹ ５０５００１ （常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部） P.O.BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. （東京都港区港南２丁目15番１号 品川インターシティＡ棟） 2,887 4.29 日本生命保険相互会社 東京都千代田区丸の内１丁目６番６号 1,341 1.99 東京海上日動火災保険株式会社 東京都千代田区丸の内1丁目2-1 979 1.45 三菱ＵＦＪ信託銀行株式会社 東京都千代田区丸の内1丁目4番5号 775 1.15 ＳＴＡＴＥ ＳＴＲＥＥＴ ＢＡＮＫ ＷＥＳＴ ＣＬＩＥＮＴ － ＴＲＥＡＴＹ ５０５２３４ （常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部） 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171,U.S.A. （東京都港区港南２丁目15番１号 品川インターシティＡ棟） 766 1.14 35,932 53.34

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100OM32 外部サイト（EDINET公式サイト）を開きます

技術情報

分析バージョン
2022
使用モデル
gemma4:12b

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