日本新薬株式会社

証券コード: 4516 / 対象年度: 2026 / 提出日: 2026-06-23
業種 医薬品
年度切替

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医薬品および機能食品の製造販売を行う企業です。特に泌尿器科、血液がん、難病・希少疾患、婦人科などの領域で治療薬を提供しており、ウプトラビやフィンテプラといった主力製品が成長を牽引しています。京都に拠点を置くグローバルヘルスケアカンパニーを目指し、独自の技術と強固な供給体制で世界市場への展開を強化しています。

主な事業領域

医薬品および機能食品の製造販売

主な製品・サービス

  • 泌尿器科系治療剤
  • 血液がん治療剤
  • 難病・希少疾患治療剤
  • 婦人科系治療剤
  • 健康食品素材
  • 品質安定保存剤
  • プロテイン製剤
  • サプリメント

ビジネスモデル

医薬品および機能食品の製造・販売、ならびに関連する研究開発、供給体制の構築による収益獲得

セグメント・事業構成

「医薬品事業」と「機能食品事業」の2つの報告セグメントを展開。医薬品は主要な売上を占め、機能食品は高付加価値の素材や最終製品を提供。

戦略・方向性

「ウプトラビ」のパテントクリフへの対応として、新薬開発(自社創薬・導入)、グローバル展開の拡大、パイプラインの拡充に注力。また、サステナビリティ経営、研究開発のスピードアップ、人的資本経営の推進を掲げる。

強みとして読み取れる点

  • 主力製品(ウプトラビ、フィンテプラ等)の伸長
  • 強固なグローバル供給体制と販売ネットワーク
  • 独自の技術による高付加価値な機能食品素材の提供

課題として読み取れる点

  • 医薬品における薬価改定や後発品の影響
  • 機能食品における原材料価格の高騰や運送コストの上昇
  • 主力製品(ウプトラビ)のパテントクリフへの対応

確認ポイント

  • 新製品の立ち上げ状況(年平均2品目以上を目指す)
  • 次世代の成長ドライバーの育成状況
  • グローバル展開の進捗とパイプライン拡充の成果

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営課題、戦略などが本文中に具体的に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 1 / 5

有報ナビによる整理

研究開発における高額な費用、期間の長期化、承認が得られない可能性があり、グローバル展開やスカウティングで対応。知的財産権の侵害や無効による競争力低下リスクへの管理体制。副作用や品質問題による製品回収・信認毀損リスクに対するGQP/GMP準拠の管理体制。医療費抑制策(薬価引き下げ)やジェネリック普及等の行政動向、サプライチェーンにおける災害・パンデミック等による供給停止リスク(SCRM導入で対応)、ITセキュリティへの対策(ISMS, CSIRT)、大規模災害時の事業継続計画(BCP)の整備。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

2035年に向けたグローバル展開と、主力製品のパテントクリフを見据えた新成長ドライバーの育成を軸とする。強固なR&D体制、人的資本経営、デジタル化推進といった基盤強化を通じて、医薬品と機能食品の両輪で持続的な成長を目指す戦略的な姿勢が明確である。

成長方針

ウプトラビに代わる成長ドライバーの育成、グローバル展開の拡大、継続的なパイプライン拡充の3本柱を推進。これらを支える基盤として、R&D加速、人的資本経営、デジタル化による生産性向上、サステナビリティ経営を強化する。

資本政策

運転資金は内部資金で充当。設備投資については資本コストを意識し、不足分を銀行借入や社債等で調達する方針。安定的な財務体質の維持に向けた戦略的なアプローチをとる。

リスク対応方針

リスクマネジメント委員会による統制、サプライチェーン管理(SCRM)、ITセキュリティ対策、BCP策定、環境対応(TCFD/SBTi)への取り組み、およびコンプライアンス教育の徹底により多層的なリスク管理体制を構築。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は2035年に向けた「京都のグローバルヘルスケアカンパニー」への変革を掲げ、希少疾患や難病領域に特化した高付加価値な医薬品の開発・提供に注力。ウプトラビの特許切れを見据え、積極的なR&D投資とDX推進により、持続可能な成長基盤の構築を目指す。

設備投資の方向性

製造設備、研究開発設備への投資に加え、新薬候補のライセンス契約に向けた戦略的な無形資産への投資を継続。特に主力製品のパテントクリフを見据えた成長ドライバーの確保に重点を置く。

研究開発・商品開発

売上高に対するR&D比率が21.5%と高く、非常に積極的な投資を実施。血液内科、難病・希少疾患等4領域に集中し、自社創薬、他社導入、PLMの3軸でパイプラインを強化。グローバル展開を見据えた開発体制を構築。

投資・変化テーマ

  • 希少疾患・難病領域の拡大
  • グローバル展開の加速
  • パイプラインの拡充
  • DXによる生産性向上
  • サステナビリティ経営

関連キーワード

  • 希少疾患治療薬
  • 核酸医薬品
  • 遺伝子治療
  • プロダクト・ライフ・サイクル・マネジメント(PLM)
  • デジタル変革(DX)

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2025-04-01 〜 2026-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2026-06-23

財務情報

業績

収益

1,707.71億円
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収益
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税引前利益

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親会社帰属利益

297.21億円
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財政状態・流動性

総資産

3,463.59億円
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資本

2,918.71億円
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親会社所有者帰属持分

2,915.51億円
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現金及び現金同等物

765.92億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+272.21億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

380.67億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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S100YGRG
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2025-04-01 〜 2026-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
一部項目未表示
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ready
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約489文字

3【事業の内容】 当社グループは、当社、連結子会社6社で構成され、医薬品及び機能食品の製造販売を主な事業にしております。 当社グループの事業にかかわる位置付け及びセグメントとの関連は以下のとおりであります。なお、下記の「医薬品」及び「機能食品」の2部門は、セグメント情報における区分と同一であります。 (医薬品事業) 当社が製造・販売するほか、シオエ製薬㈱においても製造・販売を行っております。タジマ食品工業㈱は、原料を製造し当社に供給しております。米国においてはNS Pharma, Inc.が、医薬品の販売、導出入業務と臨床開発業務を中心に行っております。また、中国においては北京艾努愛世医薬科技有限公司が現地における業務支援を行い、天津艾努愛世医薬有限公司を販売拠点としております。 (機能食品事業) 当社が製造・販売するほか、タジマ食品工業㈱が受託製造を行っております。シオエ製薬㈱からは、商品の供給を受けております。 (その他の事業) 日本新薬アドバンス㈱において、ビジネスサポート業務、損害保険代理及び生命保険の募集、不動産の賃貸、教育支援サービスを行っております。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約833文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社グループの経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は、以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 当社グループは経営理念「人々の健康と豊かな生活創りに貢献する」のもと、長期ビジョンとして2035年のありたい姿「京都のグローバルヘルスケアカンパニーとして、一人ひとりの新しい生きるを世界に届ける会社」の実現を目指しています。このありたい姿を実現するための基本方針として以下の3項目を「経営方針」に掲げております。 ■ 高品質で特長のある製品やサービスを提供する(顧客) ■ 社会からの信頼を得る(社会) ■ 一人ひとりが成長する(社員) この経営方針に基づき、当社は医薬品事業ならびに機能食品事業を事業内容として、患者様やお客様のニーズにお応えする製品を提供してまいります。そのことにより社会からの信頼を得るとともに競争力と収益性を高め、企業価値の最大化を目指します。 (2)経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等 第七次5ヵ年中期経営計画(2024年度~2028年度)では、最終年度である2028年度に、売上収益2,300億円、営業利益300億円、EPS(一株当たり当期利益)341円、ROE(自己資本利益率)8%以上、ROIC(投下資本利益率)9%以上の数値目標の達成を目指すとともに、その先の2030年度には売上収益3,000億円、営業利益500億円企業を目指して態勢を整えます。 (3) 経営環境 当社グループを取り巻く医薬品業界においては、後発品の使用促進策、薬価の毎年改定等の医療費抑制を目的とした諸施策の推進など、厳しい環境下にあります。 機能食品事業は、健康志向の高まりにより機能性食品への強いニーズがありますが、運送コストや原材料価格の高騰など、厳しい事業環境が続いております。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1237文字

(4) 優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 当社は、医療費抑制政策、創薬技術の進歩による研究開発の高度化、デジタル技術の進歩など変化の激しい経営環境の中、経営理念である「人々の健康と豊かな生活創りに貢献する」の実現に向け、患者数が少なくても確立した治療薬が無く病気で困っている患者さんとご家族にとって必要となる高品質で特長のある医薬品を提供することで「世界のヘルスケア分野で存在意義のある会社」となることを目指し、5つのマテリアリティの解決に向けた事業活動を推進しています。 当社は、今後も社会において存在意義を示し、持続的に成長するために、人々の"生きる"ということにこれまで以上に本気で向き合い、京都に根付くベンチャー精神をもって既存の製品・枠組みにとらわれずに価値のある製品・サービスを世界に提供し続けていくことが重要と考え、「京都のグローバルヘルスケアカンパニーとして、一人ひとりの新しい生きるを世界に届ける会社」を長期ビジョン「2035年のありたい姿」として設定しました。この「2035年のありたい姿」の実現に向けて、2024年度からスタートしました第七次5ヵ年中期経営計画では、マテリアリティの解決を図るとともに、来たるウプトラビのパテントクリフを乗り越えて成長するために、医薬品事業と機能食品事業を推進し『3つの重点テーマ』(①ウプトラビに替わる成長ドライバーの育成、②グローバル展開の拡大、③継続的なパイプラインの拡充)とそれを支える『5つの経営基盤の強化』(①持続可能な社会の実現に向けたサステナビリティ経営の推進、②研究開発のスピードアップ、③社員一人ひとりが成長し多様な人財が活躍できる人的資本経営の推進、④デジタル化推進による業務変革と生産性の向上、⑤サステナブルな成長に向けた財務戦略)に取り組みます。 医薬品事業では、低分子・核酸・遺伝子治療から最適なモダリティを選択し、血液内科領域、難病・希少疾患領域などグローバル展開を狙える疾患・領域に経営資源を集中させ、技術の補完およびスピードアップのためオープンイノベーションも活用して自社創薬を推進します。導入にも自社創薬と同等に注力して、プロダクト・ライフ・サイクル・マネジメント(PLCM)も含め、迅速に臨床開発を進めることで、年平均2品目以上の新製品の上市を目指します。販売については、グローバルマーケティングを基本とし、各国ごとに導出・自販などの最適な進め方を検討・推進することで、各リージョンで早期に製品を立ち上げ、シェアの拡大を目指します。また、グローバルで最適なサプライチェーン、信頼性保証、経営管理体制となっているかを絶えず見直し、強化します。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約1760文字

4【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループの財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」)の状況の概要は以下のとおりであります。 ①財政状態及び経営成績の状況 当社グループの業績は、肺動脈性肺高血圧症・慢性血栓塞栓性肺高血圧症治療剤「ウプトラビ」、同製品の海外売上に伴うロイヤリティ収入や、Dravet症候群・Lennox-Gastaut症候群に伴うてんかん発作治療剤「フィンテプラ」等が伸長しました。加えて、契約改定に基づき2025年10月より当社の製品売上として計上している前立腺癌治療剤「アーリーダ」も寄与し、売上収益は1,707億7千1百万円と対前期比6.6%の増収となりました。利益面では、増収とその他の収益の増加により、営業利益は354億9千6百万円と対前期比0.1%の微増益となりました。税引前利益は364億6千2百万円と対前期比0.9%の増益、親会社の所有者に帰属する当期利益は、法人所得税費用の増加により297億2千1百万円と対前期比8.7%の減益となりました。 セグメントごとの経営成績は以下のとおりであります。 (医薬品事業) 医薬品事業では、薬価改定や後発品の影響があったものの、「ウプトラビ」、同製品の海外売上に伴うロイヤリティ収入や「フィンテプラ」等が伸長し、売上収益は1,484億8千4百万円と対前期比7.1%の増収となりました。 (機能食品事業) 機能食品事業では、サプリメント、プロテイン製剤等の売上が増加し、売上収益は222億8千7百万円と対前期比3.3%の増収となりました。 ②キャッシュ・フローの状況 当期末の現金及び現金同等物の残高は、前期末に比べ213億5千1百万円増加し、765億9千2百万円となりました。 (営業活動によるキャッシュ・フロー) 272億2千1百万円の収入(前連結会計年度は361億2千6百万円の収入)となりました。主な内訳は、収入項目では税引前利益364億6千2百万円、営業債務及びその他の債務の増加額74億1千9百万円、減価償却費及び償却費66億2千9百万円、支出項目では法人所得税の支払額102億4千2百万円、棚卸資産の増加額89億7千万円でした。 (投資活動によるキャッシュ・フロー) 19億8千2百万円の収入(前連結会計年度は288億7千7百万円の支出)となりました。主な内訳は、収入項目では投資の売却及び償還による収入64億3千5百万円、支出項目では有形固定資産の取得による支出29億8千1百万円でした。 (財務活動によるキャッシュ・フロー) 99億2千6百万円の支出(前連結会計年度は99億2百万円の支出)となりました。主に配当金の支払額83億5千4百 万円等によるものです。…

セグメント関連

抜粋表示 / 原文長 約4665文字

4.セグメント情報 (1)報告セグメントの概要 当社の報告セグメントは、当社の構成単位のうち分離された財務情報が入手可能であり、取締役会が、経営資源の配分の決定及び業績を評価するために、定期的に検討を行う対象となっているものであります。 当社は取り扱う製品・サービス別に包括的な戦略を立案し、事業活動を展開しており、「医薬品事業」、「機能食品事業」の2つを報告セグメントとしております。 「医薬品事業」は、主に泌尿器科系治療剤、血液がん治療剤、難病・希少疾患治療剤、婦人科系治療剤を生産・販売しております。 「機能食品事業」は、主に健康食品素材、品質安定保存剤、プロテイン製剤、サプリメントを生産・販売しております。 (2)報告セグメントの金額の算定方法 報告されている事業セグメントの会計処理の方法は、注記「3.重要性がある会計方針」における記載と 同一であります。報告セグメントの利益は、営業利益ベースの数値であります。 (3)報告セグメントの金額に関する情報 前連結会計年度(自 2024年4月1日 至 2025年3月31日) (単位:百万円) 報告セグメント 調整額 連結財務諸表 計上額 医薬品 機能食品 合計 売上収益 (1)外部顧客への売上収益 138,654 21,577 160,232 160,232 (2)セグメント間の内部売上収益又は振替高 138,654 21,577 160,232 160,232 セグメント利益 33,542 1,269 34,811 638 35,450 金融収益 830 金融費用 145 税引前利益 36,135 セグメント資産 175,655 14,148 189,803 93,834 283,637 その他の項目 減価償却費及び償却費 5,808 189 5,997 18 6,015 資本的支出 30,864 163 31,027 31,027 (注)1.セグメント利益の調整額は手元資金(現金及び預金)の為替差損益、賃貸不動産損益等であります。 2.セグメント資産の調整額に含めた全社資産の金額は93,834百万円であり、その主なものは、提出会社での余資運用資金(現金及び有価証券)、長期投資資金(投資有価証券)、管理部門に係る資産及び繰延税金資産等であります。…

主要な顧客・販売先

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2.主な相手先への販売実績及び当該販売実績の総販売高に占める割合 相手先 前連結会計年度 当連結会計年度 金額(百万円) 割合(%) 金額(百万円) 割合(%) ジョンソン・エンド・ジョンソン社及びその子会社 54,701 34.1 57,022 33.4 ㈱スズケン及びその子会社 18,669 11.7 21,587 12.6 アルフレッサ㈱及びその子会社 14,781 9.2 16,176 9.5 ㈱メディセオ 11,940 7.5 12,958 7.6 (2)経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は以下のとおりであります。なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 ①財政状態及び経営成績の状況に関する認識及び分析・検討内容 (1)経営成績 当連結会計年度における世界経済は、ウクライナや中東情勢をはじめとする地政学リスクの高まりや、エネルギー価格の先行きに関する不確実性の影響を受けて、依然として先行きが不透明な状況が続いています。わが国経済についても、企業収益や所得環境の改善がみられたものの、エネルギー資源や原材料価格の高騰、円安による物価の上昇の影響もあり、依然として先行きが不透明な状況が続いています。当社グループを取り巻く医薬品業界においては、後発品の使用促進策、薬価の毎年改定等の医療費抑制を目的とした諸施策の推進など、引き続き厳しい環境下にあります。機能食品事業は、健康志向の高まりにより機能性食品への強いニーズがありますが、運送コストや原材料価格の高騰など、厳しい事業環境が続いています。 このような環境の中、当社グループの業績は、肺動脈性肺高血圧症・慢性血栓塞栓性肺高血圧症治療剤「ウプトラビ」、同製品の海外売上に伴うロイヤリティ収入や、Dravet症候群・Lennox-Gastaut症候群に伴うてんかん発作治療剤「フィンテプラ」等が伸長しました。加えて、契約改定に基づき2025年10月より当社の製品売上として計上している前立腺癌治療剤「アーリーダ」も寄与し、売上収益は1,707億7千1百万円と対前期比6.6%の増収となりました。利益面では、増収とその他の収益の増加により、営業利益は354億9千6百万円と対前期比0.1%の微増益となりました。税引前利益は364億6千2百万円と対前期比0.9%の増益、親会社の所有者に帰属する当期利益は、法人所得税費用の増加により297億2千1百万円と対前期比8.7%の減益となりました。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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3【事業等のリスク】 <リスクマネジメント体制> 当社は、「日本新薬グループ リスクマネジメント基本規程」のもと、代表取締役社長を委員長とする「リスク・コンプライアンス委員会」を設置し、リスクマネジメントに関する重要事項の審議などを行っています。委員会の場で報告・審議した内容はリスクマネジメントの最高責任機関である取締役会に報告しています。 また、リスクマネジメント担当取締役の指揮・監督のもと、リスクマネジメント統括部門が社内教育、支援その他リスクマネジメントに関する業務を行っています。 全社のリスクマネジメントの推進にあたっては、洗い出したリスクの重要度を影響度と発生可能性の2軸で評価したのち、各リスクを所管する部門が中心となってその予防策・対応策を策定し、リスクに対して適切に対応できるよう取り組んでいます。 また、毎年、グループ全体や各部門において重要度の高いリスクテーマを選定し、アクションプランを立ててリスク顕在化の予防策の強化などに取り組んでいます。当年度の取り組み結果および次年度に取り組む重要リスクテーマは、リスク・コンプライアンス委員会の場で報告しています。 <主要なリスク> 当社グループの経営成績及び財政状態に影響を及ぼす可能性のあるリスクとしては、以下のようなものがあります。なお、文中における将来に関する事項は、当期末において判断したものです。 ①研究開発に関するリスク 当社グループでは、希少疾患を中心に、自社創薬、他社開発品の導入、さらには現製品の適応疾患拡大等により製品の価値を高めるプロダクト・ライフ・サイクル・マネジメント(PLCM)の3つの研究開発アプローチにより、開発パイプラインの拡充に努めています。 新薬候補品の研究開発には、多額の費用と長い年月が必要ですが、その間に期待された有用性が確認できず研究開発を中止する可能性があります。また、臨床試験で良好な結果が得られても承認審査基準の変更等により承認が得られなくなる可能性があります。 特にDMD治療薬では、複数の自社創製核酸医薬品等の開発が進んでいます。これらの開発品について、研究開発の遅延、期待した有効性・安全性が得られない、競合品の上市、あるいは販売計画からの進捗遅延等が生じた場合、当社グループの経営成績及び財政状態等に影響を及ぼす可能性があります。 このようなリスクに対応するため、当社グループでは、自社開発品の早期上市を目指したグローバル開発を推進すると共に、革新的な製品を継続的に創出するため、グローバルかつ機動的なスカウティング体制による導入活動を推進しています。 ②知的財産権に関するリスク 当社グループは、特許権を含む知的財産権を厳しく管理し、その保護の下に事業活動を行っています。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

サステナビリティ

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2【サステナビリティに関する考え方及び取組】 当社グループのサステナビリティに関する考え方及び取組は、次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、有価証券報告書提出日現在において当社グループが判断したものであります。 (1)サステナビリティ全般 ≪サステナビリティに対する考え方≫ 日本新薬グループは、経営理念「人々の健康と豊かな生活創りに貢献する」に基づき、「京都のグローバルヘルスケアカンパニーとして、一人ひとりの新しい生きるを世界に届ける」ことで持続的に成長するとともに、環境問題や、社会課題への対応を経営の重要事項として捉え、持続可能な社会の実現を目指します。社員一人ひとりに対して、サステナビリティに関する意識をより高めるための教育・啓発活動を行います。 ・イノベーションの創出により、世界中の人々の健康な未来の実現に貢献します ・気候変動対策を中心に地球環境に配慮した事業活動を行い、環境の保護・維持・改善に取り組みます ・全ての人々の人権を尊重し、社会や地域とのコミュニケーションを積極的に図るとともに、未来を担う子どもたちをはぐくむ活動に取り組みます ・ガバナンスの強化を図るとともに、経営の透明性・客観性を確保し、すべてのステークホルダーへの説明責任を果たします ・ダイバーシティ、エクイティ&インクルージョンの推進とウェルビーイングの実現を目指します ①ガバナンス 当社は、マテリアリティに係る対応を通じて、持続的な価値の創出を目指しており、その推進のためにサステナビリティ委員会を中心としたガバナンス体制を構築するとともに、取締役による監督を行っています。 <サステナビリティ委員会> 当社は、より積極的にサステナビリティの推進を図るため、2022年1月に代表取締役社長を委員長とする「サステナビリティ委員会」を設置しました。 本委員会は年2回開催し、サステナビリティ推進のための計画策定及びマテリアリティの検討やマテリアリティに対する目標・取り組みの進捗状況の確認を行い、取締役会に報告、提案しています。重要な事項については取締役会で審議、決議を実施します。また、各部門に対する監督及び指示を実施します。 <マテリアリティに係る経営者の役割> マテリアリティに係る事項は、代表取締役社長が総括します。また、代表取締役社長はサステナビリティ委員会の委員長としてマテリアリティが事業に与える影響について評価し、対応策の立案及び目標の設定を行い、達成状況の管理を統括します。 <マテリアリティに係る所管部署> サステナビリティ推進部は、サステナビリティ委員会の事務局を担当するとともに、マテリアリティへの取り組みに係る企画・立案及び管理並びに全社的な推進を担います。…

研究開発活動

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2.有形固定資産の減価償却額は、連結損益計算書の「売上原価」、「販売費及び一般管理費」及び「研究開発費」に含めております。 3.有形固定資産として資産化した借入費用はありません。 (単位:百万円) 取得原価 建物 及び構築物 機械装置 及び運搬具 工具、器具 及び備品 土地 建設仮勘定 合計 2024年4月1日残高 29,885 13,992 10,991 7,673 5,136 67,678 2025年3月31日残高 30,044 13,831 11,696 7,640 6,337 69,550 2026年3月31日残高 34,451 16,022 12,556 7,576 1,085 71,692 (単位:百万円) 減価償却累計額及び減損損失累計額 建物 及び構築物 機械装置 及び運搬具 工具、器具 及び備品 土地 建設仮勘定 合計 2024年4月1日残高 △19,083 △8,492 △6,520 △34,096 2025年3月31日残高 △ 19,773 △ 8,562 △ 6,682 △ 35,018 2026年3月31日残高 △ 20,568 △ 9,196 △ 6,972 △ 36,737 (2)コミットメント 有形固定資産の購入に関するコミットメントについては、注記「33.コミットメント」をご参照ください。 11.無形資産 (1)増減表 無形資産の帳簿価額の増減並びに取得原価、減価償却累計額及び減損損失累計額は以下のとおりであります。 (単位:百万円) 帳簿価額 仕掛研究開発 販売権 ソフトウェア その他 合計 2024年4月1日残高 9,860 14,368 697 193 25,120 個別の取得 20,669 5,303 154 218 26,345 処分 △0 △0 減価償却 △ 1,994 △ 306 △ 2,300 減損損失 △ 849 △ 849 振替 296 △ 296 在外営業活動体の換算差額 △ 0 △ 0 2025年3月31日残高 30,529 16,829 841 115 48,315 個別の取得 2,327 163 106 2,597 処分 減価償却 △ 2,323 △ 352 △ 2,676 振替 △ 1,580 1,580 198 △ 198 在外営業活動体の換算差額 2026年3月31日残高 28,949 18,413 856 23 48,242 (注)1.無形資産の償却額は、連結損益計算書の「売上原価」、「販売費及び一般管理費」及び「研究開発費」に含めております。 2.無形資産として資産化した借入費用はありません。 3.前事業年度の医薬品事業において、販売権の収益性低下に伴い、減損損失を計上しております。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約1129文字

2【主要な設備の状況】 (1)提出会社 (2026年3月31日現在) 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数(人) 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 (面積㎡) 工具、器具及び備品 合計 本社及び研究所 (京都市南区) 全社共通 医薬品事業 機能食品事業 研究開発設備 その他の設備 3,785 282 1,860 (29,292) 4,027 9,955 1,016 東部創薬研究所 (茨城県つくば市) 医薬品事業 医薬品研究開発設備 745 1,519 (18,107) 484 2,748 51 小田原総合製剤工場 (神奈川県小田原市) 医薬品事業 医薬品生産設備 7,181 5,783 239 (65,731) 867 14,072 181 東京支社及び東京支店 (東京都中央区) 全社共通 医薬品事業 機能食品事業 その他の設備 283 3,213 (670) 3,500 121 関西支店 (大阪市中央区) 医薬品事業 同上 152 34 (952) 190 67 (注) 帳簿価額には建設仮勘定を含んでおりません。 (2)国内子会社 (2026年3月31日現在) 会社名 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数(人) 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 (面積㎡) 工具、器具及び備品 合計 シオエ製薬㈱ 本社及び工場 (兵庫県尼崎市) 医薬品事業 機能食品事業 医薬品及び機能食品生産設備 428 324 (5,861) 11 766 43 タジマ食品工業㈱ 本社及び工場 (兵庫県豊岡市) 医薬品事業 機能食品事業 医薬品及び機能食品生産設備 502 258 113 (19,177) 19 894 83 日本新薬アドバンス㈱ 本社 (京都市南区) 全社共通 その他の設備 64 (-) 65 95 (注) 帳簿価額には建設仮勘定を含んでおりません。 (3)在外子会社 (2026年3月31日現在) 会社名 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数(人) 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 (面積㎡) 工具、器具及び備品 合計 NS Pharma, Inc. 本社 (米国ニュージャージー州) 医薬品事業 その他の設備 (-) 52 52 164 北京艾努愛世医薬科技有限公司 本社 (中国北京市) 医薬品事業 その他の設備 (-) 天津艾努愛世医薬有限公司 本社 (中国天津市) 医薬品事業 その他の設備 60 67 (-) 13 141 14 (注) 従業員数には役員を含んでおりません。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約639文字

3【配当政策】 当社は、企業価値の最大化を目指す基本方針に基づき、研究開発体制を強化して開発パイプラインの充実に取り組むとともに、激化する競争に耐え得る企業体制の整備を行うための投資と利益還元のバランスを考えながら、さらなる経営基盤の強化に努めます。 株主の皆様への適切な利益還元については、業績連動型の配当として第七次中期経営計画期間中(2024年4月~2029年3月)はDOE(株主資本配当率)を勘案しながら、安定した配当を維持する方針です。 上記方針に基づき、期末配当は1株につき62円とすることを2026年6月26日開催予定の定時株主総会で決議する予定です。当事業年度の配当につきましては、中間配当の62円と合わせて、124円となる予定です。 当社は、剰余金の配当を中間配当と期末配当の年2回行うことを基本方針としており、その決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。 なお、「取締役会の決議によって、毎年9月30日を基準日として中間配当をする事ができる。」旨を定款に定めております。 期末配当額62円00銭については、2026年6月26日開催予定の定時株主総会の決議事項となっております。 当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2025年11月14日 4,178 62 取締役会決議 2026年6月26日 4,178 62 定時株主総会決議 (予定)

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約915文字

(2)【従業員の状況】 ①連結会社における状況 (2026年3月31日現在) セグメントの名称 従業員数(人) 医薬品事業 1,852 機能食品事業 174 全社(共通) 283 合計 2,309 (注)従業員数は、就業人員数であります。 ②提出会社の状況 (2026年3月31日現在) 従業員数(人) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与 (千円)* 平均年間給与の 対前事業年度増減率 (%) 1,902 41.8 17.4 9,349 1.7 *正規従業員平均 セグメントの名称 従業員数(人) 医薬品事業 1,600 機能食品事業 99 全社(共通) 203 合計 1,902 (注)1.従業員数は、就業人員数であります。 2.平均年間給与は、賞与と基準外賃金を含む税込額であります。 3.満60歳定年制を採用しております。 ③労働組合の状況 提出会社の労働組合は、日本化学エネルギー産業労働組合連合会(JEC連合)に加盟しており、2026年3月31日現在の組合員数は1,082人で労使関係は円満であります。なお、子会社では労働組合は組織されておりません。 ④管理職に占める女性労働者の割合、男性労働者の育児休業取得率及び労働者の男女の賃金の額の差異 提出会社 当事業年度 管理的地位にある労働者に占める女性労働者の割合(%) (注)1. 男性労働者の育児休業取得率(%) (注)2. 労働者の男女の賃金の額の差異(%) (注)1. 全労働者 うち正規雇用労働者 うち非正規雇用労働者 15.5 75.0 81.1 81.5 84.1 (注)1.「女性の職業生活における活躍の推進に関する法律」(平成27年法律第64号)の規定に基づき算出したものであります。 2.「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律」(平成3年法律第76号)の規定に基づき、「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律施行規則」(平成3年労働省令第25号)第71条の6第1号における育児休業等の取得割合を算出したものであります。 有価証券報告書(通常方式)_20260623110104

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約8448文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 当社は、社会貢献を通じて企業価値を向上させるために、経営の透明性を確保し、すべてのステークホルダー(利害関係者)への説明責任を果たすことが経営の最重要課題のひとつであると認識しています。そのためにはコーポレート・ガバナンスが有効に機能することが必要不可欠であり、企業統治の充実に継続的に取り組んでおります。 1)企業統治の体制 ・企業統治の体制の概要 当社は、取締役12名(うち社外取締役4名)と監査役4名(うち社外監査役2名)からなる監査役会設置会社であります。また、取締役および監査役の指名および報酬に係る取締役会の機能の独立性・客観性と説明責任を強化することを目的に、取締役会の下に、指名委員会および報酬委員会を設置しています。 会社の機関・内部統制の関係は、以下に示す通りであります。 ・企業統治の体制を採用する理由 当社では、取締役については、その経営責任を明確にするとともに、経営環境の変化に対して最適な経営体制を機動的に構築するため、任期を1年としています。4名の社外取締役を選任し、取締役の業務執行に関する監督機能の一層の強化と、経営の透明性・客観性の更なる向上を図っています。 また、すべての取締役会及び事業に関する重要な会議には監査役が出席する体制で、社外監査役は2名とも当社からの独立性が確保されており、監査役会による経営監視機能が十分働いていると判断しています。 ・内部統制システムの整備の状況 取締役会は代表取締役会長、代表取締役社長、取締役6名、社外取締役4名の合計12名で構成されており、その構成員の氏名は、後記「(2) 役員の状況 ①役員一覧」に記載のとおりであります。議長は取締役会にて予め定めた取締役が務めることとしており、代表取締役会長 前川重信が議長を務めています。取締役会は経営の最高意思決定機関としての役割を持ち、原則月1回開催し、取締役会規則に定める重要業務の決定と業務執行状況の監督を行っています。当事業年度の取締役会開催は14回でした。取締役会に提案すべき案件の内、事前に検討を要する重要な事案については、取締役及び監査役全員の出席のもと、起案部門による事前説明が行われ、事案の細部におよぶ質疑応答を行っています。 当社は、取締役及び監査役の指名及び報酬に係る取締役会の機能の独立性・客観性と説明責任を強化することを目的に、取締役会の下に、指名委員会及び報酬委員会を設置しています。各委員会は3名以上の委員で構成し、その過半数は独立社外取締役とし、これらの委員長は独立社外取締役が務めることにしています。現在の指名委員会及び報酬委員会の社内委員は代表取締役会長 前川重信、社外委員は社外取締役 和田芳直、小林柚香里の2名であり、社外取締役 和田芳直が委員長を務めています。…

重要な契約等

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5【重要な契約等】 (1)技術導出契約等 相手先 (国名) 契約の内容 対価の受取 締結年月 有効期間 Meiji Seika ファルマ株式会社 (日本) ガスロンN・OD錠(イルソグラジンマレイン酸塩)の開発、販売の実施権許諾 契約一時金 製剤供給(ロイヤリティ含む) 2016.9 発売から10年 以後1年毎更新 アンジェリーニ社 (イタリア) NM441(プルリフロキサシン)に関する特許権の実施許諾 契約一時金 原末供給(ロイヤリティ含む) 1993.7 発売から15年又は対象特許の満了日までのいずれか長い期間 泰俊製薬 (韓国) ガスロンN(イルソグラジンマレイン酸塩)の開発、製造、販売の実施権許諾 契約一時金 原末供給 2002.9 PMS 期間(6年)の終了又はガスロンN・OD 錠実施権許諾契約の満了もしくは終了までの期間 以後2年毎更新 ガスロンN・OD錠(イルソグラジンマレイン酸塩)の開発、販売の実施権許諾 製剤供給(ロイヤリティ含む) 2011.11 発売から10年又は韓国での特許満了日のいずれか長い期間 以後2年毎更新 アクテリオンファーマシューティカルズ社 (スイス) ウプトラビ(セレキシパグ)に関する特許権の実施許諾 契約一時金 原末供給 売上高に応じた一定料率のロイヤリティ 2008.4 相手方と合意した期間の満了まで アルゴリズム社 (レバノン) NM441(プルリフロキサシン)に関する特許権の実施許諾 契約一時金 原末供給(ロイヤリティ含む) 2010.10 発売から15年 以後1年毎更新 ベトファップインターナショナル社 (ベトナム) ガスロンN・OD錠2mg(イルソグラジンマレイン酸塩)の独占販売権許諾 契約一時金 製品供給(ロイヤリティ含む) 2017.3 発売翌年の1月1日から10年 以後1年毎更新 (注) 技術導出等の契約相手先から開発の進捗あるいは一定の売上金額の達成に応じて一定額が支払われるマイルスト ン収入及び売上に対して一定料率を乗じて支払われるロイヤリティ収入を工業所有権等収益に計上しております。 当連結会計年度の医薬品セグメントの売上高に含まれる工業所有権等収益は、49,457百万円であり、当該マイルストン及びロイヤリティ収入が大部分を占めております。 なお、上記のマイルストン収入については、マイルストン達成時点において報告される契約相手先からの報告書に基づき、また、ロイヤリティ収入については、四半期会計期間の契約相手先の純売上高についての契約相手先からの報告書に基づいて売上を計上しております。 (2)販売契約等(導入) 相手先 (国名) 契約の内容 締結年月 有効期間 グリュネンタール社 (ドイツ) トラマールOD錠、トラマール注の供給、製剤の製造、販売契約 2010.…

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1403文字

(6)【大株主の状況】 2026年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数(千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区赤坂1丁目8番1号 赤坂インターシティAIR 8,100 12.02 明治安田生命保険相互会社 東京都千代田区丸の内2丁目1番1号 6,486 9.62 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8番12号 4,918 7.30 株式会社京都銀行 京都府京都市下京区烏丸通松原上る薬師前町700番地 3,090 4.58 株式会社三菱UFJ銀行 東京都千代田区丸の内1丁目4番5号 2,706 4.02 日本生命保険相互会社 東京都千代田区丸の内1丁目6番6号 日本生命証券管理部内 1,341 1.99 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505001(常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) ONE CONGRESS STREET, SUITE 1, BOSTON, MASSACHUSETTS(東京都港区港南2丁目15番1号 品川インターシティA棟) 1,284 1.91 THE BANK OF NEW YORK MELLON 140044(常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 240 GREENWICH STREET, NEW YORK, NY 10286, U.S.A.(東京都港区港南2丁目15番1号 品川インターシティA棟) 1,170 1.74 モルガン・スタンレーMUFG証券株式会社 東京都千代田区大手町1丁目9番7号 大手町フィナンシャルシティサウスタワー 1,147 1.70 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505103(常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) ONE CONGRESS STREET, SUITE 1, BOSTON, MASSACHUSETTS(東京都港区港南2丁目15番1号 品川インターシティA棟) 1,140 1.69 31,385 46.56 (注)1.2025年12月18日付で公衆の縦覧に供されている大量保有報告書(変更報告書)において、野村證券株式会社が2025年12月15日時点で以下のとおり株式を保有している旨が記載されているものの、当社として2026年3月31日現在における実質保有株式数の確認ができませんので、野村證券株式会社、ノムラインターナショナル ピーエルシー(NOMURA INTERNATIONAL PLC)、野村アセットマネジメント株式会社は上記大株主の状況に含めておりません。 なお、大量保有報告書(変更報告書)の内容は次のとおりであります。…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100YGRG 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2026Q2
使用モデル
gemma4:12b

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