サワイグループホールディングス株式会社

証券コード: 4887 / 対象年度: 2026 / 提出日: 2026-06-24
業種 医薬品
年度切替

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医薬品の製造・販売を行う子会社を管理し、経営支援や指導を行う持株会社です。グループ内に複数の子会社を有し、医療用医薬品および一般用医薬品の製造・販売を行っています。特にジェネリック医薬品を中心とした事業を展開しており、2030年に向けた「Sawai Group Vision 2030」のもと、ヘルスケア分野での成長を目指しています。

主な事業領域

子会社を通じて医療用医薬品および一般用医薬品の製造・販売を行う。ジェネリック医薬品を主軸とした事業を展開。

主な製品・サービス

  • 医療用医薬品
  • 一般用医薬品
  • 医療用機器

ビジネスモデル

子会社が製造・販売した製品を流通させ、持株会社としてグループ全体の経営支援と指導を行う。

セグメント・事業構成

「医薬品等の製造及び販売」という単一セグメントで構成される。主要な子会社(沢井製薬、メディサ新薬、化研生薬、トラストファーマテック、FrontAct)がそれぞれの役割を担う。

戦略・方向性

中期経営計画「Beyond 2027」および長期ビジョン「Sawai Group Vision 2030」に基づき、ジェネリック医薬品の安定供給、品質向上、高付加価値製品の開発、新規事業への投資、人的資本の最大化を推進。

強みとして読み取れる点

  • 広範な薬効別ラインナップ
  • 強固な子会社ネットワークによる製造・販売体制
  • 明確な中期・長期経営ビジョン

課題として読み取れる点

  • 品質管理体制の再構築と信頼性の向上
  • 安定供給に向けた原材料確保と設備投資
  • 競争の激しいジェネリック市場での差別化(高付加価値製品の開発)

確認ポイント

  • 新規事業への展開状況
  • コンプライアンス体制および企業風土改革の進捗
  • 人財育成・確保による組織力の強化

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、セグメント、経営戦略、課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

医薬品医療機器等法等の規制遵守、薬価制度・医療制度の変更による収益への影響、ジェネリック医薬品における知的財産権訴訟リスク、競合他社との価格競争やオーソリズドジェネリックの影響、不純物混入等による製品回収・販売中止のリスク、自然災害やサプライチェーン寸断による供給停止、海外展開に伴う投資対効果の不確実性、情報漏洩等のセキュリティリスク、および米国事業譲渡後の訴訟関連の残存債務リスク。これらに対し、品質管理体制の強化、BCP策定、多重ソース購買、情報セキュリティ対策などの対応策を講じています。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーとして、品質管理体制の抜本的強化と安定供給の確保を最優先課題としつつ、デジタルヘルスケアや医療機器など新領域への投資を通じて成長を目指す。中期経営計画において具体的な投資・還元目標を明示しており、資本効率の向上にも意欲的な姿勢が見られる。

成長方針

ジェネリック医薬品の市場シェア拡大と高付加価値製品の早期上市。デジタルヘルスケア(FrontAct)や医療機器分野への進出、生産能力の増強(250億錠体制)による安定供給体制の構築を柱とする。

資本政策

安定的な配当と資本効率の向上を両立する方針。中期経営計画において、研究開発、GE事業、新規事業への具体的な投資額(計約120億円以上)および機動的な自己株式取得による株主還元策を定量的に設定している。

リスク対応方針

行政処分を受けた後のGMP遵守に向けた組織風土改革と品質管理体制の強化。サプライチェーンの多角化、ニトロソアミン等の分析技術向上、および米国事業譲渡による特定リスクの低減を実施。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

同社はジェネリック医薬品の製造・販売を主軸としつつ、品質管理体制の徹底的な強化と生産拠点の拡大による「安定供給」を最優先課題として取り組んでいる。また、従来の枠を超えた成長戦略として、デジタルヘルスケアやDTxといった先端技術領域への投資を積極的に進めており、伝統的製造基盤と次世代のデジタル技術を融合させた事業ポートフォリオの構築を目指している。

設備投資の方向性

安定供給に向けた生産能力の増強(250億錠体制への拡大)、製造工程におけるトラブル回避のための新部品開発、および研究開発関連設備の強化に重点を置く。

研究開発・商品開発

独自製剤技術「SAWAI HARMOTECH」による高付加価値ジェネリック医薬品の早期上市と、デジタルヘルスケア領域(FrontAct社との連携等)における知見・技術の獲得に注力。

投資・変化テーマ

  • 高付加価値ジェネリック医薬品の開発
  • デジタルヘルスケア(PHR、DTx)への参入
  • 生産能力の拡大と安定供給体制の構築
  • 製造工程の効率化とコスト競争力の強化

関連キーワード

  • SAWAI HARMOTECH
  • デジタルセラピューティクス(DTx)
  • パーソナルヘルスレコード(PHR)
  • GMP準拠の品質管理
  • 自動化・効率的な製造技術

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2025-04-01 〜 2026-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2026-06-24

財務情報

業績

収益

2,016.76億円
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収益
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営業利益

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税引前利益

142.73億円
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104.38億円
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財政状態・流動性

総資産

3,599.19億円
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資本

1,785.56億円
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親会社所有者帰属持分

1,785.56億円
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現金及び現金同等物

289.89億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+74.33億円
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+55.87億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

同値だが別Fact
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

187.78億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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2025-04-01 〜 2026-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
一部項目未表示
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ready
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約741文字

3 【事業の内容】 当社は、医薬品の製造・販売を行う国内外の子会社の株式若しくは持分を保有することにより、当該会社の事業活動を管理し、その経営の支援や指導を行うことを事業としております。 当社及び当社の子会社(以下、「当社グループ」という。)は、当社及び連結子会社6社で構成され、主な事業内容は、医療用医薬品及び一般用医薬品の製造及び販売であります。 各社の事業内容及び位置づけは、次のとおりであります。 沢井製薬株式会社(以下、「沢井製薬」という。)は、製造した医薬品を国内の販売会社、卸売店及び他の医薬品メーカーに販売するほか、医療機関にも直接販売しております。 メディサ新薬株式会社(以下、「メディサ新薬」という。)は、医療用医薬品の販売を行っており、沢井製薬及び他の医薬品メーカーとの間で、製品等の売買を行っております。また、沢井製薬は同社より研究開発の一部及び製造を受託しております。 化研生薬株式会社(以下、「化研生薬」という。は、医療用医薬品の製造及び販売を行っており、同社はメディサ新薬から製品等を購入しております。また、沢井製薬は同社より主原料(原薬)を購入しております。 トラストファーマテック株式会社(以下、「トラストファーマテック」という。)は、医療用医薬品の製造及び販売を行っております。沢井製薬は同社に研究開発の一部及び製造を委託しております。 FrontAct株式会社(以下、「FrontAct」という。)は、医療用機器等の製造販売等を行っております。 なお、当社は特定上場会社等に該当し、インサイダー取引規制の重要事実の軽微基準のうち、上場会社の規模との対比で定められている数値基準については連結ベースの計数に基づいて判断することになります。 概要図

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約4359文字

2. 経営戦略を実現する「必要人財」の定義 当社グループは、重点テーマである「信頼される企業基盤の確立」や「ジェネリック医薬品事業の持続性確立」「成長分野への継続投資」を支えるため、以下の人財を重点的に確保・育成すべき「必要人財」と定義しております。 重点項目 求める人財像 信頼性の向上 製造、品質保証、品質管理の各領域において、GMP等の関連法令・基準に関する知識と実務能力を有し、高い倫理観と責任感をもって業務を遂行できる人財 安定供給の維持・確保 製造現場における実務遂行力を有し、安定操業を支える技能・知識を備えた人財 高付加価値ジェネリック医薬品の開発 高度な専門性に加え、開発から上市までを横断的に推進する人財 新規事業開発などの成長投資 新たな事業機会を探索し、変化を先取りして構想・実行できる人財 マネジメント・経営基盤 全社視点、実行力、ガバナンス意識を備え、次世代の経営や組織運営を担うリーダー層 3. 人事戦略の3本柱 上記の必要人財を充足し、その価値を最大化するため、以下の3つの柱を体系的に推進しております。 ① 人財強化施策 経営戦略の実行主体である人財の質と厚みを高めるため、以下の施策を展開しております。 (1)計画的な登用・育成: 育成目的のローテーションを活性化させるとともに、次世代リーダーを選抜し、具体的な育成計画に基づく継続的な研修を実施します。特に管理職についてはあらゆる事業活動において中核となる人財であると認識し、全社的視点での検討を行い、共通の育成の仕組みを構築してまいります。 (2)ID&Eの推進: 女性・障がい者・LGBTQ等を含む多様な人財の活躍を推進することにより、企業競争力の強化、組織エンゲージメントの向上、企業価値・ブランドイメージの向上を目指します。 (3)賃金の適正な配分の推進:外部市場水準を反映した処遇体系の整備や、役割と成果に報いる報酬制度への展開を検討し、優秀な人財の確保・定着を推進してまいります。 ② 就労上の環境整備 従業員の働きがいとモチベーションを向上させるため、働く環境の整備とキャリア形成支援を一体的に進めております。 (1)主体的なキャリア形成: 社内公募制度やキャリアデザイン研修等を通じ、従業員本人の主体的な意思を尊重した育成機会の提供を行っております。 (2)両立支援と健康経営: 育児・介護休業制度の活用や在宅勤務制度の推進により、ライフイベントに起因する離職やキャリア中断を防止しております。また、従業員が心身ともに健やかに働けるよう、健康診断後のフォロー体制やメンタルヘルスケアの強化を通じ、健康リテラシーの醸成を図っております。 ③ 人事戦略基盤の強化 人事戦略を支える基盤を盤石なものとするため、以下の運営体制を整備します。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1803文字

(3) 当面の対処すべき課題及び具体的取組状況等 ① 信頼性の向上 ジェネリック医薬品の品質を確保し、信頼性を向上させていくことが、医薬品メーカーとしての当社グループの責務です。こうした中、沢井製薬の九州工場で不適切な試験が継続して実施されてきた原因を踏まえ、再発防止策として、a. 沢井製薬社長直轄の企業風土改革プロジェクトの実施、b. 既存上市品の製造面及び品質面での再評価とその対策実施、c. 全従業員に対する製造管理・品質管理基準(以下、「GMP」という。)教育の再実施や、管理職・監督職の責任の明確化、工場の品質管理部門、品質保証部門への社内外からの人材確保推進などの沢井製薬生産本部における再発防止策の実施を掲げ、すでに取り組みを開始しており、グループ一丸となって継続して取り組むことで、信頼性の回復と向上に努めてまいります。 ② 安定供給の維持・確保 治療を必要とする患者さんの元に高品質な医薬品を安定的に供給することは、医薬品メーカーにとって最も重要な使命の一つです。生産設備の拡充による生産能力の増強をはじめとし、世界中から高品質で適切な原材料を確保し、適宜適切かつ継続的な設備投資、厳格な基準による製造管理・品質管理を行うとともに、的確な需要予測と適正在庫の確保を行うことを通じて、安定供給の維持・確保を図り、ジェネリック医薬品の需要増に対応してまいります。また、災害時にも安定供給を維持できるよう策定したBCP(事業継続計画)に基づき、原材料の複数ソース化、生産機械の共通化、代替要員の確保、人財の多能職化並びに工場間の人財交流及び技術の標準化等に取り組んでまいります。 ③ 高 付 加価値ジェネリック医薬品のいち早い開発と確実な上市 競合が多いジェネリック医薬品業界において競争に打ち勝つためには、市場環境、患者さんや医療従事者のニーズに応えた他社品目との差別化が重要であり、また、一番手で上市することがジェネリック医薬品として患者さんのニーズに応えることにもなります。特許・技術・コスト・効率化等の諸課題に挑戦し、高付加価値ジェネリック医薬品の確実な一番手上市を目指してまいります。 ④ 情報提供の充実 医薬品は、正確な情報を伴ってはじめて患者さんの治療目的が達成されるものであります。MRの活動のみならず、ウェブやコールセンター等のマルチチャネルを効率的に活用し、情報提供力の充実・強化を図ります。正確な効能・効果、用法・用量、副作用、品質や付加価値といった医薬品情報のほか有用な情報を医療関係者に迅速かつ確実に提供し、顧客満足度の向上に努めてまいります。 ⑤ マーケティング機能の充実 競争優位を確立するためには、マーケット分析に基づいた的確な開発品目の選定、ターゲティングの明確化によるMRの生産性の向上が不可欠であります。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約15036文字

4 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループの財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当社グループでは、資本市場における財務情報の国際的な比較可能性を向上させることを目的として、IFRSを適用しております。2024年3月期第3四半期連結累計期間より、米国事業を非継続事業に分類しており、2024年4月2日に当社の米国事業の持株会社であるSawai America Holdings Inc.(以下、「SAH」という。)の全株式、並びにその傘下にあるSawai America LLC(以下、「SAL」という。)の当社持分とUSLの持分をSALへの共同出資者であるSumitomo Corporation of Americas(以下、「SCOA」という。)とともに、Boraに譲渡(以下、「本株式等譲渡」という。)しております。このため、売上収益、営業利益、税引前当期利益、継続事業からの当期利益については、非継続事業を除いた継続事業の金額を、当期利益及び親会社の所有者に帰属する当期利益については、継続事業及び非継続事業を合算した金額を表示しております。 IFRSに基づいた当連結会計年度の業績につきましては、 売上収益201,676百万円 (前期比 6.7%増 )、 営業利益15,894百万円 ( 前期比 292.5%増 )、 税引前当期利益14,273百万円 ( 前期比 351.5%増 )、 親会社の所有者に帰属する当期利益10,438百万円 ( 前期比 12.8%減 )となりました。なお、当社は、IFRSの適用に当たり、会社の経常的な収益性を示す利益指標として、「コア営業利益」を導入し、経営成績を判断する際の参考指標と位置づけることとしております。「コア営業利益」は、営業利益から当社グループが定める非経常的な要因による損益を除外しております。同基準に基づいた当連結会計年度の「コア営業利益」は、 24,778百万円 (前期比 3.6%減 )となりました。 (単位:百万円) 前連結会計年度 ( 2025年3月 期) 当連結会計年度 ( 2026年3月 期) 増減額 増減率(%) 売上収益 189,024 201,676 12,651 6.7 営業利益 4,050 15,894 11,845 292.5 税引前当期利益 3,161 14,273 11,112 351.5 親会社の所有者に帰属する当期利益 11,969 10,438 △1,532 △12.8 コア営業利益 25,703 24,778 △925 △3.…

セグメント関連

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(1) セグメント情報 当社グループの事業セグメントは、当社グループの構成単位のうち分離された財務情報が入手可能であり、取締役会が、経営資源の配分の決定及び業績を評価するために、定期的に検討を行う対象となっているものであります。 「医薬品等の製造及び販売」は、主として当社及びジェネリック医薬品を中心とした医療用医薬品の製造販売を行う沢井製薬、化研生薬、トラストファーマテック、ジェネリック医薬品を中心とした医療用医薬品の売買を行うメディサ新薬、並びに医療用機器等の製造販売等を行うFrontActの5子会社で構成されております。 (2) 製品及びサービスごとの情報 製品及びサービスの区分が報告セグメントと同一であるため、記載を省略しています。なお、当社グループの薬効別売上収益については、「5.売上収益」をご参照ください 。 (3) 地域ごとの情報 ① 外部顧客への売上収益 本邦の外部顧客への売上収益が連結純損益計算書の売上収益の大部分を占めるため、記載を省略しております。 ② 非流動資産 本邦に所在している非流動資産の金額が連結財政状態計算書の非流動資産の大部分を占めるため、記載を省略しております。 (4) 主要な顧客ごとの情報 連結純損益計算書の売上収益の10%以上を占める相手先は次のとおりであります。 (単位:百万円) 顧客の名称 前連結会計年度 (自 2024年4月1日 至 2025年3月31日 ) 当連結会計年度 (自 2025年4月1日 至 2026年3月31日 ) 株式会社メディセオ 37,601 41,016 アルフレッサ株式会社 34,538 38,642 株式会社スズケン(注) 19,856 (注) 当 連結会計年度 における株式会社スズケンへの売上高は、総売上高に対する割合が10%未満のため、記載を省略しております。 5.売上収益 (1) 売上収益の分解 当社グループは、ジェネリック医薬品等を卸売業者、販売会社及び小売業者等の顧客に販売することで専ら収益を認識しております。製品及び商品の販売に係る収益は、製品及び商品に係る支配が顧客に移転した時点で認識されます。一定期間にわたり収益を認識する顧客との契約はありません。 当社グループの薬効別売上収益は、次のとおりであります。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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3 【事業等のリスク】 当社グループの事業の概況、経理の状況等に関する事項のうち、経営者が連結会社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に重要な影響を及ぼす可能性があると認識している主要なリスクは、次のとおりであります。なお、文中における将来に関する事項は、有価証券報告書提出日(2026年6月24日)現在において当社グループが判断したものであります。 (1) 「医薬品医療機器等法」等による規制 当社グループ傘下の企業は「医薬品医療機器等法」等関連法規の規制を受けており、事業所所在の各都道府県の許可・登録・免許及び届出を必要としております。当社グループは、十分な法令遵守体制をとっておりますが、かかる医薬品製造販売業の許可等に関して法令違反があった場合には、監督官庁から業務停止、許可等の取り消し等が行われ、当社グループの財政状態や経営成績に影響を与える可能性があります。 (2) 薬価制度及び医療制度の変更 当社グループの主要製品、商品である医療用医薬品を販売するためには、日本においては国の定める薬価基準への収載が必要です。薬価については市場実勢価の調査が行われ、その実勢価格をベースに政策的な側面も加味した薬価改定により多数の品目の薬価が引き下げられます。また、増大する医療費の適正化を目的として薬価制度や医療保険制度の改革議論が引き続き行われており、その動向には細心の注意を払って経営方針・経営戦略に反映させておりますが、薬価引下げ率や制度変更の内容によっては、当社グループの財政状態や経営成績に影響を与える可能性があります。 (3) 知的財産に関する訴訟 当社グループは物質・用途・製法・結晶形・用法・用量・製剤に関する特許並びに意匠及び商標等の知的財産権に関し徹底した調査を行い、また、不正競争防止法も十分に考慮した製品開発を心掛けておりますが、当社グループが販売するジェネリック医薬品の先発医薬品には物質・用途特許の期間満了後も複数の製法・結晶形・用法・用量又は製剤に関する特許等が残っていることが多く、当該特許等に基づき訴訟を提起される場合があります。このような事態が生じた場合には、当社グループの財政状態や経営成績に影響を与える可能性があります。 (4) 競合等の影響 当社グループは、日本において販売している製品が度重なる薬価引き下げのため不採算となり、販売中止を余儀なくされることのないように、適正利益を確保した価格で販売するように努めておりますが、多数のメーカーがジェネリック医薬品市場に参入すると、厳しい競争の中で価格の低下を招きやすくなります。さらには、先発医薬品メーカーが、オーソライズドジェネリックの投入等の諸施策により特許満了後の市場シェア低下への対応に努めており、その動向次第では当社グループが計画していた売上収益が確保できないことも想定されます。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

サステナビリティ

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(1) サステナビリティ共通 当社グループの企業理念「なによりも健やかな暮らしのために」には、ジェネリック医薬品事業を中核に、社会とともに持続的に発展するヘルスケア企業グループとして、ひとりでも多くの人々の健康に貢献していきたいという願いを込めています。この実現のため、当社グループが取り組むべきテーマがサステナビリティの推進であり、気候変動及び生物多様性への取り組みやダイバーシティ&インクルージョンの推進、コーポレート・ガバナンスの強化などについて、定期的に取締役会及びグループサステナビリティ委員会等で議論しております。 <ガバナンス> サステナビリティは、環境、社会、従業員、人権の尊重、贈収賄・腐敗防止、ガバナンス、サイバーセキュリティ、データセキュリティ等、多岐にわたる重要課題を包含することから、当社ではテーマごとにグループサステナビリティ委員会、グループリスクマネジメント委員会、グループコンプライアンス委員会、グループ情報セキュリティ委員会等を設置し、全社的なサステナビリティ推進体制を構築しています。これらの委員会は、各テーマを所管する部門の担当役員を委員長とし、グループ各社の代表者等で構成され、サステナビリティに関する課題の特定、施策の検討及び実行状況の評価を行っています。 取締役会は、これらの委員会の活動を通じて特定されたサステナビリティ関連のリスク、機会、戦略及び目標に対する達成状況等について、少なくとも年1回の報告を受け、重要施策や対応方針等の承認を行うことで監督責任を果たしています。加えて、委員会での協議内容や対応状況については、必要に応じて経営会議等での議論を経て取締役会に報告され、経営層との間で議論や意見交換が行われるほか、委員会を通じて各担当部門へ経営層からのフィードバックがなされ、改善される仕組みになっています。こうしたプロセスを通じて、取締役会はサステナビリティに関する意思決定や施策の実行に対する適切な統制と監督を実現しています。 また、これらの取り組みを統括・支援するため、グループサステナビリティ推進部を設置しており、担当役員のもと、全社方針の策定、KPIの設定とモニタリング、各委員会・各社との連携、情報収集・共有などを担う実務部門として機能しています。グループサステナビリティ推進部は、各委員会と連携しながら、施策の実効性を高めるとともに、全社的なサステナビリティ推進を着実に進めています。…

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約6241文字

(6) 研究開発費 研究活動に関する費用は、発生時に費用として認識しております。開発活動に関する支出は、プロジェクトごとに、その支出が信頼性をもって測定でき、製品が技術的にも商業的にも実現可能で、将来の経済的便益が見込まれ、かつ当社が開発を完了し、当該資産を使用又は売却するために十分な資源を有している場合に限り資産計上しております。 (7) 法人所得税 法人所得税は、当期法人所得税と繰延法人所得税の合計として表示しております。 これらは、企業結合に関連するもの及び直接資本の部又はその他の包括利益で認識される項目を除き、当期の純損益で認識しております。 当期税金は、期末日時点において施行又は実質的に施行される税率を乗じて算定する当期の課税所得又は損失に係る納税見込額あるいは還付見込額の見積りに、前年までの納税見込額あるいは還付見込額の調整額を加えたものであります。 繰延税金資産及び負債は、期末日における資産及び負債の財務諸表上の帳簿価額と税務基準額との間の一時差異について認識しております。ただし、以下の場合は繰延税金資産及び負債を認識しておりません。 ・のれんの当初認識において生じる加算一時差異 ・企業結合でない取引で、かつ取引時に会計上の利益にも課税所得(欠損金)にも影響を与えない取引における資産又は負債の当初認識から一時差異が生じる場合 ・子会社に対する投資に係る一時差異に関して、当社グループが一時差異を解消する時期をコントロールでき、かつ予測可能な将来にその差異が解消しない可能性が高い場合 繰延税金資産及び負債は、期末日に施行又は実質的に施行される法律に基づいて一時差異が解消される時に適用されると予測される税率を用いて測定しております。 繰延税金資産は、未使用の税務上の繰越欠損金、税額控除及び将来減算一時差異のうち、将来課税所得に対して利用できる可能性が高いものに限り認識しております。 繰延税金資産の回収可能性の判断に用いられる課税所得金額の発生見込みは事業計画を基礎としておりますが、当該事業計画には開発中の製品の上市及び市場シェアの拡大による販売数量の増加等並びに将来の薬価改定による影響等を主要な仮定として織り込んでおります。 繰延税金資産は期末日毎に見直し、一部又は全部の繰延税金資産の便益を実現させるだけの十分な課税所得を稼得する可能性が高くなくなった部分について減額しております。 繰延税金資産及び負債は、当期税金資産と当期税金負債を相殺する法律上強制力のある権利を有しており、かつ法人所得税が同一の税務当局によって同一の納税主体に課されている場合に相殺しております。なお、当社及び国内子会社は、グループ通算制度を適用しております。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約935文字

2 【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、次のとおりであります。 (1) 提出会社 重要性が乏しいため、記載を省略しております。 (2) 国内子会社 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物 及び構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 沢井製薬 本社・研究所 (大阪市淀川区) 医薬品の研究設備 その他の設備 3,226 60 2,041 (3,374) 1,044 6,371 435 (62) 沢井製薬 三田工場 (兵庫県三田市) 医薬品の製造設備 3,551 2,903 1,063 (14,686) 345 7,862 297 (27) 沢井製薬 三田西工場 (兵庫県三田市) 医薬品の製造設備 2,756 558 1,042 (23,136) 319 4,676 186 (10) 沢井製薬 九州工場 (福岡県飯塚市) 医薬品の製造設備 3,579 5,346 286 (70,352) 1,286 10,498 425 (41) 沢井製薬 第二九州工場 (福岡県飯塚市) 医薬品の製造設備 19,842 14,990 736 (60,395) 6,277 41,845 552 (20) 沢井製薬 関東工場 (千葉県茂原市) 医薬品の製造設備 3,654 2,133 1,222 (135,615) 768 7,777 482 (32) 沢井製薬 鹿島工場 (茨城県神栖市) 医薬品の製造設備 医薬品の研究設備 4,647 1,940 1,901 (160,386) 568 9,056 333 (31) 沢井製薬 開発センター (大阪府吹田市) 医薬品の研究設備 1,519 178 1,335 (1,376) 476 3,508 86 (11) トラストファーマテック (福井県あわら市) 医薬品の製造設備 13,606 3,469 649 (89,479) 3,032 20,756 423 (22) (注) 1.帳簿価額のうち「その他」は、工具、器具及び備品、使用権資産、建設仮勘定であります。 2.従業員数は就業人員であり、臨時雇用者数は( )内に外数で記載しております。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約564文字

3 【配当政策】 当社は、株主の皆様に対する利益還元を経営の重要課題の一つとして位置づけております。当社の利益配分に関する方針は、将来の企業価値向上に資する研究開発や設備投資など新たな成長につながる投資と株主還元のバランスに配慮するとともに、中長期的な利益水準、DOE等を総合的に勘案しながら、安定的かつ継続的な配当を行うことを株主還元の基本とし、フリーキャッシュフロー、市場動向等を踏まえ、機動的に自己株式の取得を行い、資本効率向上と株主還元の充実を図りたいと考えております。 当社の剰余金の配当は、中間配当及び期末配当の年2回を基本的な方針としております。配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。 当事業年度の配当につきましては、中間配当は1株当たり 27円 、期末配当は1株当たり 28円 を、2026年6月25日開催予定の定時株主総会で決議して実施する予定であります。 なお、当社は中間配当を行うことができる旨を定款に定めております。 (注)基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、次のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2025年11月14日 取締役会決議 3,118 27 2026年6月25日 定時株主総会決議(予定) 3,234 28

従業員の状況

抜粋表示 / 原文長 約2197文字

(2) 【従業員の状況】 ① 連結会社の状況 2026年3月31日 現在 セグメントの名称 従業員数(名) 医薬品等の製造及び販売 3,630 [ 347 ] (注)1.当社グループは医薬品等の製造及び販売の単一セグメントであるため、グループ全体での従業員数を記載しております。 2.従業員数は就業人員であり、臨時雇用者数は、[ ]内に年間平均人員を外数で記載しております。 ② 提出会社の状況 2026年3月31日 現在 従業員数(名) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(千円) 平均年間給与の対前 事業年度増減率(%) 110 [ 32 ] 43.7 8.8 9,377 5.9 (注)1.当社は医薬品等の製造及び販売の単一セグメントであるため、セグメント別の従業員数の記載はしておりません。 2.従業員数は就業人員であり、臨時雇用者数は、[ ]内に年間平均人員を外数で記載しております。 3.平均勤続年数については従前の沢井製薬からの勤続年数を引き継いで計算しております。 4.平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 ③ 最大人員会社の状況 当事業年度における従業員数が最も多い会社 沢井製薬㈱ 2026年3月31日 現在 従業員数(名) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(千円) 平均年間給与の対前 事業年度増減率(%) 3,060 [281] 37.2 8.9 6,322 1.2 (注)1.従業員数は就業人員であり、臨時雇用者数は、[ ]内に年間平均人員を外数で記載しております。 2.平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 ④ 労働組合の状況 当社グループには「化学一般・沢井製薬労働組合」があり、一部の連結子会社を含め労働組合は日本化学エネルギー産業労働組合(JEC連合)にも加盟しております。 労使関係は円満に推移しており、特記すべき事項はありません。 ⑤ 管理職に占める女性労働者の割合、男性労働者の育児休業取得率及び労働者の男女の賃金の差異 ア 提出会社 「女性の職業生活における活躍の推進に関する法律」(平成27年法律第64号)及び「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律」(平成3年法律第76号)の規定による公表をしていないことから記載を省略しております。 イ 連結子会社 当事業年度 補足説明 名称 管理職に占める女性労働者の割合(%) (注)1 男性労働者の育児休業取得率(%) (注)2 労働者の男女の賃金の差異(%)(注)3 全労働者 うち正規雇用労働者 (注)4 うちパート・有期労働者 (注)5 沢井製薬株式会社 10.5 110.6 77.7 80.1 63.3 (注)6、7 トラストファーマ テック株式会社 5.9 91.7 79.1 78.0 74.3 (注)1.…

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約12705文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、当社グループ全体の持続的な成長と中長期的な企業価値の向上を図るために、外部環境の変化に適切かつ迅速に対応する意思決定と業務執行ができる経営体制を構築するとともに、公正さと透明性の高い経営を実現していくにあたり、コーポレート・ガバナンスの充実を重要な経営課題として位置付けています。また、医療用医薬品を提供する生命関連企業をグループ中核企業に持つ当社としては、高い倫理観の維持・向上を図るため、企業グループ全体として、「なによりも健やかな暮らしのために」の共通の企業理念のもと、様々なステークホルダーに対して取るべき行動基準や各種社内規程に則った企業活動を進めます。 a.株主の権利・平等性の確保 当社は、議決権行使の環境整備に努め、株主の権利が実質的に確保されるよう適切な対応を行うとともに、少数株主や外国人株主についても株主の権利の実質的平等性が確保されるよう努めます。 b.株主以外のステークホルダーとの適切な協働 当社は、「なによりも健やかな暮らしのために」という当社グループ共通の企業理念の実現並びに持続的な成長と中長期的な企業価値の向上を図るとともに、 国連で採択された「持続可能な開発目標(SDGs)」の実現に貢献していくために 、株主のみならず医療及びヘルスケア従事者、取引先、社員、地域社会をはじめとする様々なステークホルダーとの適切な協働に努め、事業プロセスの中でも積極的に企業の社会的責任(CSR)を果たします。 c.適切な情報開示と透明性の確保 当社は、法令等に則り、一貫した信頼のおける会社情報を株主・投資家等資本市場参加者にタイムリーに開示し、すべての市場参加者が平等に当社の開示情報を入手できるように努めます。会社情報においては、財務情報のみならず、経営戦略・経営課題、リスクやESG情報等で有用性の高い情報についても 当社ホームページ ・広報資料等を通じて積極的に開示し、適切で透明性の高い情報開示に努めます。 d.取締役会等の責務 当社の取締役会は、株主に対する受託者責任・説明責任を踏まえ、当社グループの事業に精通している社内取締役による「自律」と当社グループ全体の資源の最適配分の観点から客観性・独立性のある社外取締役による「他律」のバランスが取れた経営監視機能のもと、経営における効率性と適法性を追求することで、外部環境の変化に適切に対応し、かつ迅速・果断に意思決定を行う「攻めのガバナンス」に取り組みます。また、取締役会において、自由闊達で建設的な意見を尊ぶ社風の醸成に努め、監査等委員である取締役及び監査等委員会に期待される「守りの機能」を強化します。 e.…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約16102文字

(4) 重要な契約 借手としてのリースのうち重要な契約は、物流倉庫の賃借契約であります。典型的な物流倉庫の契約期間は1年であり、契約終了後に同じ期間リースを延長するオプションが含まれております。当社グループは、当該契約を解約した場合に生じる解約ペナルティを考慮して、延長オプションを含めたリース期間を決定しております。解約ペナルティが要求される期間を経過した後、当社グループは延長オプションを行使することについて合理的確実性はないと判断しております。 22.その他の流動負債 (単位:百万円) 前連結会計年度 ( 2025年3月31日 ) 当連結会計年度 ( 2026年3月31日 ) 未払賞与 3,476 3,845 未払費用 1,586 977 預り金 145 160 未払消費税 2,919 その他 131 222 合計 5,339 8,123 23.従業員給付 確定拠出制度に関して費用として認識した金額は、前連結会計年度 861百万円 、当連結会計年度 928百万円 であります。 24.資本及びその他の資本項目 (1) 資本金及び資本剰余金 全額払込済みの発行済株式数及び資本金等の増減は、次のとおりであります。 授権株式数 (無額面普通株式) (千株) 発行済株式数 (無額面普通株式) (千株) 資本金 (百万円) 資本剰余金 (百万円) 2024年4月1日残高 77,600 43,803 10,020 37,734 増加 155,200 87,666 33 33 減少 2025年3月31日残高 232,800 131,469 10,053 37,767 増加 34 26 37 減少 16,017 33,240 2026年3月31日残高 232,800 115,487 10,079 4,564 (注)1. 2024年10月1日付で普通株式1株につき3株の割合で 株式分割 を行っています。これにより、授権株式数が155,200千株増加して232,800千株となっています。 2.前連結会計年度の発行済株式数の増加は、新株予約権の行使による増加20千株(株式分割前)、株式分割による増加87,646千株であります。また当連結会計年度の発行済株式数の増加は、譲渡制限付株式報酬としての新株発行20千株、新株予約権の行使による増加14千株であり、減少は、自己株式の消却16,017千株によるものであります。 3.前連結会計年度の資本金及び資本剰余金の増加は、新株予約権の行使によるものであります。また当連結会計年度の資本金及び資本剰余金の増加は、新株予約権の行使によるもの、譲渡制限付株式報酬としての新株発行によるものであり、減少は、自己株式の消却によるものであります。…

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1957文字

(6) 【大株主の状況】 2026年3月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 (自己株式を除く。)の総数に 対する所有株式 数の割合(%) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区赤坂1丁目8番1号 19,880 17.21 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8番12号 13,739 11.89 澤井光郎 大阪府吹田市 3,174 2.74 BNYM AS AGT/CLTS 10 PERCENT (常任代理人 株式会社三菱UFJ銀行) 240 GREENWICH STREET, NEW YORK, NEW YORK 10286 U.S.A. (東京都千代田区丸の内1丁目4番5号) 2,975 2.57 NORTHERN TRUST CO. (AVFC) RE SILCHESTER INTERNATIONAL INVESTORS INTERNATIONAL VALUE EQUITY TRUST (常任代理人 香港上海銀行東京支店) 50 BANK STREET CANARY WHARF LONDON E14 5NT, UK (東京都中央区日本橋3丁目11番1号) 2,940 2.54 澤井健造 大阪府吹田市 2,562 2.21 株式会社三井住友銀行 東京都千代田区丸の内1丁目1番2号 1,950 1.68 澤井光郎株式会社 大阪府吹田市垂水町1丁目25番1号 1,935 1.67 NORTHERN TRUST CO. (AVFC) RE U.S. TAX EXEMPTED PENSION FUNDS (常任代理人 香港上海銀行東京支店) 50 BANK STREET CANARY WHARF LONDON E14 5NT, UK (東京都中央区日本橋3丁目11番1号) 1,744 1.51 MSIP CLIENT SECURITIES (常任代理人 モルガン・スタンレーMUFG証券株式会社) 25 CABOT SQUARE, CANARY WHARF, LONDON E14 4QA, U.K. (東京都千代田区大手町1丁目9番7号) 1,662 1.43 52,561 45.51 (注)1.澤井健造の株式については、株式の管理を目的とする信託契約を締結しております。当該株式に関する株主名簿上の名義は「特定有価証券信託受託者株式会社SMBC信託銀行」であります。その他については、株主名簿の記載通りに記載しております。 2.上記の所有株式数のうち、信託業務に係る株式数は、次のとおりであります。 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 19,880千株 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 13,739千株 3.…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2026Q2
使用モデル
gemma4:12b

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