ステラファーマ株式会社

証券コード: 4888 / 対象年度: 2026 / 提出日: 2026-06-23
業種 医薬品
年度切替

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

BNCT(ホウ素中性子捕捉治療)を用いたがん治療の革新を目指す製薬企業です。世界初となるBNCT用ホウ素薬剤「ステボロニン®」の製造販売承認を取得しており、独自の高純度ホウ素濃縮技術と特許を武器に、国内での認知度向上と加速器の普及、および海外展開を見据えた研究開発・事業拡大を推進しています。

主な事業領域

BNCT(ホウ素中性子捕捉治療)を用いたがん治療の革新を目指す製薬企業。独自技術による高純度ホウ素薬剤「ステボロニン®」の開発・製造・販売を行い、加速器メーカーとの連携により事業を展開する。

主な製品・サービス

  • ステボロニン®(BNCT用ホウ素薬剤)
  • [18F]-FBPA-PET(核医学検査用薬剤)

ビジネスモデル

医薬品卸売業者を介した自販モデル。加速器メーカーとのコンビネーションプロダクトとして展開し、認知度向上と加速器普及に向けた事業展開を並行して実施。

セグメント・事業構成

医薬品開発事業(単一セグメント)

戦略・方向性

国内でのBNCT認知度向上・加速器普及、海外におけるパートナー提携を通じたアライアンスモデルによる市場拡大。また、PET薬剤の開発や他疾患への適応拡大を推進。

強みとして読み取れる点

  • 世界初となるBNCT用ホウ素薬剤の承認取得
  • 国内唯一(世界でも2社のみ)の高純度B-10濃縮技術
  • 複数特許による参入障壁の構築
  • 加速器メーカーとの強固なパートナーシップ

課題として読み取れる点

  • 新薬開発における高い研究開発費負担と厳しい事業環境
  • 海外展開に向けたレギュレーション対応と提携先の選定
  • BNCT認知度の向上と普及への取り組み

確認ポイント

  • ステボロニン®の適応拡大(再発髄膜腫、血管肉腫等)の承認状況
  • 海外市場におけるパートナーシップの進捗
  • PET薬剤の開発による診断・治療連携の強化

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、強み、戦略が詳細に記載されており、主要な製品と技術的優位性が明確であるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

主なリスク要因は、医薬品開発における高い不確実性(臨床試験の失敗や遅延)、副作用による製品ブランド毀損、および競合他社との激しい競争です。また、BNCT特有のコンビネーションプロダクトとしての供給体制への依存、特定の原材料(B-10)の代替性の欠如と独占契約期間の制限、および主要な製造委託先の破産による生産移管の遅延リスクが含まれます。さらに、少人数・少数専門家への高い依存度、若手経営陣による未経験のトラブル対応能力の不確実性、知的財産権の侵害や紛争のリスク、および海外展開における規制・為替等の不確実性が挙げられます。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

ステラファーマは、BNCT(ホウ素中性子捕捉治療)の革新的な技術と「ステボロニン®」の承認実績を武器に、国内外での適応拡大とグローバル展開を推進する成長型バイオベンチャー。製造委託先の破産という緊急事態に対し、迅速な代替供給体制の構築を進めており、強固な知財基盤と良好な臨床データに基づくパイプライン拡充により、中長期的な価値向上を目指す。

成長方針

BNCT技術の核心であるステボロニン®の適応拡大(再発髄膜腫、血管肉腫、食道がん等)、海外展開(米国、欧州、アジア)の加速、およびPET診断薬を含む新規パイプラインの拡充。特に中国での実績を基盤としたグローバル展開と、深部がん治療への対応に向けた技術革新が成長の柱。

資本政策

研究開発および事業基盤構築に向けた成長投資を継続。新株予約権の行使やシンジケートローン、新規株式発行プログラム(2026年3月導入)により、資本性・負債性資金のバランスを考慮した多層的な資金調達体制を整備。

リスク対応方針

製造委託先の破産に伴う供給リスクに対し、新たな国内パートナーとの契約締結および生産移管(2027年3月目標)による体制再構築を最優先課題と定義。原材料の独占的調達ルート確保、知的財産権の積極的な保護・活用、および高度な専門人材の確保・育成を通じた組織力の強化。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

BNCT技術を核とした革新的ながん治療薬の開発・提供を行うバイオベンチャー。独自のホウ素薬剤「ステボロニン」の適応拡大とPET診断薬とのコンビネーションによる高度な医療提供を目指す。製造委ط供給体制の再構築と海外展開が成長の鍵となる。

設備投資の方向性

研究開発拠点整備、製造体制の再構築、および海外展開に向けた供給体制の強化に投資を集中。

研究開発・商品開発

BNCT用ホウ素薬剤「ステボロニン」の適応拡大(再発髄膜腫、血管肉腫、食道がん等)に向けた臨床試験と、PET診断薬の開発・評価を推進。特に深部がん治療への対応を含む新規パイプラインの拡充に注力。

投資・変化テーマ

  • BNCT(ホウ素中性子捕捉治療)

関連キーワード

  • ホウ素薬剤
  • ボロファラン
  • PET診断薬
  • 加速器連携
  • 希少疾病用医薬品

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2025-04-01 〜 2026-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2026-06-23

財務情報

業績

売上高

3.23億円
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営業利益

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経常利益

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税引前利益

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当期利益

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財政状態・流動性

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キャッシュフロー

3区分

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財務項目の関係

資本項目の関係

同値だが別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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表示可能
選定状況
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約4471文字

3【事業の内容】 当社は、企業理念として『ひとりのかけがえのない命のために、ステラファーマは世界の医療に新たな光を照らします。』を掲げ、「ひとりのかけがえのない命のために」それぞれの使命を実行することを行動指針の基盤とし、「世界の医療に新しい光を照らす」ことを経営目標の策定方針としております。 当社は、この企業理念に基づき、がん患者に対する新たな治療の選択肢としてBNCTを実用化するため、創業以来、BNCT用ホウ素薬剤の研究及び開発に取り組んでまいりました。 (1)事業の特徴 ① BNCTの医療技術 BNCTとは、ホウ素の安定同位体であるB-10(天然ホウ素に約20%含まれる)とエネルギーの小さな熱中性子の核分裂反応を利用して、がん細胞を選択的に破壊する放射線治療の一つの手法であります。 ホウ素の安定同位体であるB-10の原子核はエネルギーの低い低速の中性子(熱中性子)をよく吸収し、直ちにヘリウム原子核( 4 He核(α粒子))とリチウム原子核( 7 Li核)に分裂します。これら原子核は細胞を破壊する能力が非常に大きい一方で、影響を及ぼす範囲が4~9ミクロン(μm)と極めて短く、また、熱中性子自体の細胞破壊能力は小さいため、B-10を含む物質が、がん細胞に選択的に集積し、そこに熱中性子が照射されると、そのがん細胞は選択的に破壊されます。この原理に基づいて考案された医療技術がBNCTであります。 BNCTは、その特徴として、『がん細胞を選択的に破壊』することができる治療法であることから、がん細胞と入り組む正常組織への影響が少なく、術後のQOL(Quality Of Life/生活の質)も従来の治療に比べて良好であることが期待されます。 [BNCTの治療イメージ] ② ビジネスモデルについて 当社は、2020年3月に切除不能な局所進行又は局所再発の頭頸部癌 ※1 を効能・効果として、ステボロニン ® の医薬品製造販売承認を取得しました。それに伴い、既に加速器を設置している総合南東北病院、大阪医科薬科大学病院の2つの医療施設においてBNCTによる治療が実施されており、医薬品卸売業者を介した自販モデルによる収益化を実現しております。 今後も加速器メーカーとの共同でステボロニン ® の適応拡大に向けた研究開発及び臨床試験を継続していくと同時に、当社の製品は加速器メーカーとのコンビネーションプロダクトをベースとしていることから、BNCTの認知度向上と加速器の普及に向けた事業展開も並行的に進めることで、収益拡大を実現していくビジネスモデルであります。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約5202文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社の経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は、以下のとおりであります。なお、文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 企業理念『ひとりのかけがえのない命のために、ステラファーマは世界の医療に新たな光を照らします。』 当社は、「ひとりのかけがえのない命のために」それぞれの使命を実行することを行動指針の基盤とし、「世界の医療に新しい光を照らす」ことを経営目標の策定方針としております。 この企業理念を実現するため、当社は会社設立時よりBNCTの実用化に取り組んでおり、がん患者へ新たな医療の選択肢を提供することを、経営の基本方針としております。 (2)経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等 当社は、新規医薬品の上市を目指して研究開発を先行して行う、いわゆるバイオベンチャー企業であり、2020年3月に、切除不能な局所進行又は局所再発の頭頸部癌を効能・効果として、ステボロニン ® の製造販売承認を取得いたしました。また同年5月からステボロニン ® の販売を開始しております。 当面の経営上の目標は、新たな医療としてBNCTの認知度を向上させることによる上市後の安定的な収益の獲得及びそれに伴い事業基盤を確立させることであります。そこでBNCTの実施症例数の伸長に基づく月次売上高(ステボロニン ® の受注数量)を上記目標の達成状況を判断するための主要な経営指標としております。 (3)中長期的な会社の経営戦略 当社は、国内では適応疾患の拡大を図り、さらに米国、欧州及びアジアを中心にグローバルに事業を展開し、新たながん治療の選択肢として各国にステボロニン ® を提供することを中長期の経営戦略としております。 適応拡大については、未だ有効な標準的治療法が見つかっていない疾患に対する医療ニーズ、いわゆる「アンメットメディカルニーズ」の分野での適応拡大を目指し、CSRの観点からも社会に貢献していく方針であります。 また、海外展開においては、グローバルの製薬企業等をはじめとしたパートナー企業との連携を深め、海外案件の早期実現を目指してまいります。 (4)経営環境並びに優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 当社が属する製薬業界は、国内市場が横ばいで推移する一方、がん患者数は緩やかな増加傾向にあり、医療費の増加とともに今後も一定の市場規模を維持することが予測されます。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約5202文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社の経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は、以下のとおりであります。なお、文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 企業理念『ひとりのかけがえのない命のために、ステラファーマは世界の医療に新たな光を照らします。』 当社は、「ひとりのかけがえのない命のために」それぞれの使命を実行することを行動指針の基盤とし、「世界の医療に新しい光を照らす」ことを経営目標の策定方針としております。 この企業理念を実現するため、当社は会社設立時よりBNCTの実用化に取り組んでおり、がん患者へ新たな医療の選択肢を提供することを、経営の基本方針としております。 (2)経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等 当社は、新規医薬品の上市を目指して研究開発を先行して行う、いわゆるバイオベンチャー企業であり、2020年3月に、切除不能な局所進行又は局所再発の頭頸部癌を効能・効果として、ステボロニン ® の製造販売承認を取得いたしました。また同年5月からステボロニン ® の販売を開始しております。 当面の経営上の目標は、新たな医療としてBNCTの認知度を向上させることによる上市後の安定的な収益の獲得及びそれに伴い事業基盤を確立させることであります。そこでBNCTの実施症例数の伸長に基づく月次売上高(ステボロニン ® の受注数量)を上記目標の達成状況を判断するための主要な経営指標としております。 (3)中長期的な会社の経営戦略 当社は、国内では適応疾患の拡大を図り、さらに米国、欧州及びアジアを中心にグローバルに事業を展開し、新たながん治療の選択肢として各国にステボロニン ® を提供することを中長期の経営戦略としております。 適応拡大については、未だ有効な標準的治療法が見つかっていない疾患に対する医療ニーズ、いわゆる「アンメットメディカルニーズ」の分野での適応拡大を目指し、CSRの観点からも社会に貢献していく方針であります。 また、海外展開においては、グローバルの製薬企業等をはじめとしたパートナー企業との連携を深め、海外案件の早期実現を目指してまいります。 (4)経営環境並びに優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 当社が属する製薬業界は、国内市場が横ばいで推移する一方、がん患者数は緩やかな増加傾向にあり、医療費の増加とともに今後も一定の市場規模を維持することが予測されます。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約10716文字

4【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概要 当事業年度における当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態の状況 (資産) 当事業年度末における流動資産は4,353,125千円となり、前事業年度末に比べ890,353千円減少いたしました。これは、仕掛品が98,392千円、原材料及び貯蔵品が16,682千円増加した一方で、現金及び預金が383,465千円、売掛金が646,908千円減少したことが主な要因であります。 固定資産は133,569千円となり、前事業年度末に比べ40,056千円減少いたしました。これは、有形固定資産が19,424千円、無形固定資産が6,526千円、長期前払費用が17,678千円減少したことが主な要因であります。 この結果、総資産は4,486,694千円となり、前事業年度末に比べ930,410千円減少いたしました。 (負債) 当事業年度末における流動負債は259,960千円となり、前事業年度末に比べ130,483千円減少いたしました。これは、未払金が109,867千円、未払法人税等が4,482千円減少したことが主な要因であります。 固定負債は1,800,165千円となり、前事業年度末に比べ19,009千円減少いたしました。これは、長期借入金が19,640千円減少したことが主な要因であります。 この結果、負債合計は2,060,126千円となり、前事業年度末に比べ149,492千円減少いたしました。 (純資産) 当事業年度末における純資産は2,426,568千円となり、前事業年度末に比べ780,917千円減少いたしました。これは、当期純損失780,917千円を計上したことが要因であります。 この結果、自己資本比率は54.1%(前事業年度末は59.2%)となりました。 ② 経営成績の状況 当事業年度における国内の医薬品業界においては、新薬創出の難易度が高まり、研究開発費負担が増大するとともに、医療費抑制の圧力が高まるなど、新薬開発型企業にとっては厳しい事業環境が継続しております。 このような事業環境の中、当社はアンメットメディカルニーズの高い疾患領域において、将来のBNCTの業容拡大を見据えて、短期的な視点のみならず中長期的な視点で取り組みを進めております。 販売面においては、国内では、関連学会に対する学術講演会やセミナーを積極的に開催し、医療関係者の方々との関係構築とBNCTの認知度向上による症例数の増加に向けた取り組みを継続するとともに、住友重機械工業と同社が製造・開発・販売を行うBNCT用加速器の国内の医療機関等への導入に関するパートナーシップ契約を締結し、同社との関係をより強固なものとしました。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約63文字

【セグメント情報】 当社の事業セグメントは、医薬品開発事業のみの単一セグメントであり、セグメント情報の記載を省略しております。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約9943文字

3【事業等のリスク】 当社の事業運営及び展開等について、リスク要因として考えられる主な事項を以下に記載しております。また、当社が必ずしも事業上の重要なリスクであると認識していない事項も含まれておりますが、投資判断上若しくは当社の事業活動を十分に理解するうえで重要と考えられる事項については、投資家や株主に対する積極的な情報開示の観点から記載しております。 当社は、これらのリスクの発生の可能性を認識したうえで、発生の回避及び発生した場合の適切な対応に努める方針でありますが、その対策の成否には不確実性を伴うため、当社株式に関する投資判断は、以下の事項及び本項以外の記載も併せて、慎重に検討したうえで行われる必要があると考えます。また、当社の事業は、これら以外にも様々なリスクを伴っており、下記の記載は投資判断のためのリスクを全て網羅するものではありません。 当社は、医薬品等の開発、製造及び販売を行っておりますが、医薬品等の開発には長い年月と多額の研究開発費用を要し、全ての開発が成功するとは限りません。特に研究開発段階のパイプラインを有するバイオベンチャー企業は、事業のステージや状況によっては、一般投資者が投資対象とするには相対的にリスクが高いと考えられており、当社への投資はこれに該当します。 なお、文中の将来に関する記載は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 (1)医薬品等の研究開発事業及び医薬品業界に関するリスク ① 研究開発の不確実性について 適応疾患の拡大を含む医薬品等の研究開発は、一般的に基礎研究から承認取得まで長期間を要し、相当規模の研究開発投資が必要となります。その一方で、新規医薬品の安全性及び有効性の評価は臨床試験による検証を要し、その成功の可能性は、他の産業と比較して相対的に低いものとされております。 従って、新規医薬品の開発過程においては、臨床試験の結果等に起因して開発が遅延し又は中止となる場合があることから、研究開発活動の将来性は不確実性を伴っております。 新規医薬品の開発は、製薬企業のほか、臨床試験を実施する医師及び医療機関、各国の薬事関連法規等に基づき実施されます。製薬企業が策定した臨床試験計画等について、臨床試験を実施する医師の見解あるいは医療機関における意思決定等の内容によっては、計画の変更を余儀なくされる場合があります。また、承認取得には厳格な審査を受ける必要があり、審査過程において規制当局からの要望又は指導等により、計画の変更を余儀なくされる場合があります。また、医薬品業界を規制する医薬品医療機器等法や他の関連法令の改定により、計画の変更を余儀なくされる場合があります。これらの要因により、開発が遅延し又は中止となる場合があり、当社の財政状態及び経営成績に重大な影響を及ぼす可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

サステナビリティ

抜粋表示 / 原文長 約2356文字

2【サステナビリティに関する考え方及び取組】 当社は、環境の保全、社会の持続的な発展及び経済や産業の成長に貢献し、様々なステークホルダーの価値創造に配慮した経営と当社の持続的かつ安定的な成長による企業価値の向上を実現するため、以下の基本方針に基づきサステナビリティへの取り組みを推進してまいります。 なお、文中の将来に関する記載は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 1.環境の保全及び社会の持続的な発展・繁栄、国内外の経済・産業の成長に対する直接的・間接的なポジティブな インパクトの拡大とネガティブなインパクトの低減に努めます。 2.製薬会社としての社会的責任を認識し、事業活動やステークホルダーとのエンゲージメントを通じた間接的なイ ンパクトの大きさを考慮し、SDGsへの取り組みを推進いたします。 3.インパクトや取り組みの実現に向けて、利益相反や対立がある場合には、その事情や国際的な規範・合意・世論 等を踏まえ、環境の保全及び社会の持続的な発展・繁栄、国内外の経済・産業の成長の観点から、長期的な視点 に基づいて優先順位を付けて取り組みます。 また、上記の「サステナビリティに関する考え方」に基づき、当社の持続的かつ安定的な成長による企業価値の向上を実現するため、以下のとおりSDGsに関連した5つのマテリアリティを設定し、その達成に向けた取り組みを進めてまいります。 ※SDGs…国連で採択されたSustainable Development Goals(持続可能な開発目標)の略称であり、17のゴールと 169のターゲットで構成される国際目標です。 (1)ガバナンス 当社のサステナビリティに関する具体的な方針や戦略の検討・計画立案等は、代表取締役直下の組織であるサステナビリティ推進チームにて行い、承認・報告・レビュー等は取締役会、コンプライアンス委員会、リスクマネジメント委員会において適時に実施する体制としております。 基本方針は取締役会で決議し、代表取締役社長が承認したものであり、サステナビリティの取り組みに係る活動のすべての責任は代表取締役社長が負うものとしております。 (2)戦略 当社のサステナビリティに関する具体的な戦略や計画立案は、サステナビリティ推進チームにて行います。具体的な戦略や計画立案は、適切な方法ですべての取締役及び従業員に周知されるとともに、当社のバリューチェーンに関連する項目については、具体的な行動計画に反映させております。 当社の人材の育成に関する方針及び社内環境整備に関する方針は、製薬会社として求められる高い水準の専門性を維持すべく、定期的に社内リソースによる教育訓練の機会を十分に確保し、能動的にディスカッションを行う環境を整備、運用することで製薬会社に求められる人的な知識水準を一定以上に維持する方針としております。…

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約320文字

6【研究開発活動】 当社は、いわゆるバイオベンチャー企業であり、BNCTの適応拡大や開発パイプラインの拡充に経営資源を集中しております。当該研究開発活動において発生する研究開発費は、臨床試験費用や製剤開発費用等によって構成されております。当事業年度における研究開発費の金額は 301,914 千円であります。 研究開発活動の具体的な内容は、「第1 企業の概況 3 事業の内容」に記載のとおりです。今後も財務状況を勘案の上、研究開発投資を継続し、更なる企業価値の向上に努めてまいります。 なお、当社は医薬品開発事業のみの単一セグメントであるため、セグメント別の記載は省略しております。 有価証券報告書(通常方式)_20260618100730

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約357文字

2【主要な設備の状況】 2026年3月31日現在 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (人) 建物 機械及び装置 工具、器具及び備品 合計 本社 (大阪市中央区) 事務所設備 3,281 6,467 9,748 33 (2) 研究所 (堺市中区) 研究開発設備 1,153 34,269 1,924 37,347 13 (-) (注)1.現在休止中の主要な設備はありません。 2.従業員数の( )は、臨時雇用者数を外書しております。 3.当社は、医薬品開発事業のみの単一セグメントであるため、セグメント別の記載は省略しております。 4.上記の他、主要な賃借設備は以下のとおりであります。 事業所名 (所在地) 設備の内容 年間賃借料 (千円) 本社 (大阪市中央区) 事務所 23,400

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約448文字

3【配当政策】 当社は、企業価値の向上によるキャピタルゲイン並びに剰余金の配当を通じた株主の皆様への利益還元を重要な経営施策の一つとして位置付けております。一方で、医薬品の研究開発は、開発期間が長期に及ぶとともに、多額の先行投資を要する事業であります。 現在、当社は「ステボロニン ® 」を事業基盤とし、国内においては適応疾患の拡大を図るとともに、米国、欧州及びアジアを中心としたグローバルな事業展開を最優先の経営課題として先行投資を進めております。このため、現時点においては、会社法上、配当を実施し得る財政状態には至っておりません。 今後、医薬品事業の収益力が安定し、配当を実施することが可能な財政状態となった段階においては、新たな研究開発への投資、内部留保及び株主還元とのバランスを総合的に勘案したうえで、配当の実施について適切に判断していくことを基本方針としております。 また、内部留保された資金につきましては、事業拡大に向けた研究開発、設備投資及び人材育成等に充当していく予定であります。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約676文字

(2)【従業員の状況】 ①提出会社の状況 2026年3月31日現在 従業員数(人) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円) 平均年間給与の 対前事業年度増減率 (%) 47 ( 2 ) 48.5 7.0 6,630,190 2.3 事業部門の名称 従業員数(人) 創薬研究部 (-) 臨床開発部 (1) その他 24 (-) 全社(共通) 10 (1) 合計 47 ( 2 ) (注)1.従業員数は就業人員であり、臨時雇用者数は、年間の平均人員を( )外数で記載しております。 2.平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 3.当社は単一セグメントであるため、事業部門別の従業員数を記載しております。 4.全社(共通)として記載されている従業員数は、総務及び経理等の管理部門の従業員数であります。 ②労働組合の状況 当社の従業員は、従業員で構成された労働組合であるステラファーマ労働組合に加入しております。2026年3月31日現在の組合員数は25人であります。労使関係については、円滑な関係にあり、特記すべき事項はありません。 ③管理職に占める女性労働者の割合、男性労働者の育児休業取得率及び労働者の男女の賃金の額の差異 当社は、「女性の職業生活における活躍の推進に関する法律」(平成27年法律第64号)及び「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律」(平成3年法律第76号)の規定による公表義務の対象ではないため、記載を省略しております。 有価証券報告書(通常方式)_20260618100730

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約5901文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、「ひとりのかけがえのない命のために、ステラファーマは世界の医療に新たな光を照らします。」という経営理念のもと、患者を第一優先とした医療への貢献が使命であると考えております。また、株主に企業価値の向上による利益還元を図ること、取引先、従業員及びその他全てのステークホルダーに社会的責任を果たすためには、安定的かつ継続的な事業の発展が不可欠であると認識しております。当社の使命と責任を遂行するため、限りある経営資源を有効に活用し、高い成長を実現することで企業価値の向上に資するため、透明・公正かつ迅速・果断な意思決定のための仕組みを構築することをコーポレート・ガバナンス(企業統治)の基本方針としております。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 イ.企業統治の体制の概要 当社では、迅速な意思決定による経営効率の向上を図るとともに、法令遵守に基づく企業倫理の強化、並びにステークホルダーに対する適時の情報開示等、健全かつ透明性のある経営を目指して、コーポレート・ガバナンス体制の一層の強化を図っております。 当社は、取締役会及び監査等委員会設置会社であり、会計監査人設置会社であります。 提出日現在における取締役会は7名の取締役で構成されており、毎月1回以上開催し、法令、定款及び取締役会規程の定めるところに従い、経営上重要な案件・議案を審議・決定しております。また、監査等委員である取締役が取締役会における議決権を持つこと等により、取締役会の監査・監督機能及びコーポレート・ガバナンス体制の強化を図っております。 当社の企業統治の体制の概要は次のとおりであります。 a.取締役会 当社の取締役会は取締役7名により構成され、月1回の定時取締役会のほか、必要に応じて臨時取締役会を開催し、法令、定款及び取締役会規程の定めるところに従い、経営上重要な案件・議案を審議・決定しております。 提出日現在の取締役会の構成は、代表取締役社長上原幸樹を議長とし、取締役藪和光、取締役林利充、取締役城戸崇裕、社外取締役(監査等委員)大西雅也、社外取締役(監査等委員)辻井康平、社外取締役(監査等委員)福地叔之の合計7名で構成されております。 当事業年度において、当社は、取締役会を21回開催しており、個々の取締役の出席状況と具体的な検討内容は次のとおりであります。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約1816文字

5【重要な契約等】 (1)原材料の調達及び特許権、ノウハウに関する契約 相手方の名称 国名 契約品目 契約締結日 契約内容 契約期間 ステラケミファ株式会社 日本 原材料 2019年7月24日 原材料の独占的売買取引に係る契約 医薬品の製造販売承認取得日から10年間 以後1年ごとの自動更新 国立研究開発法人 日本医療研究開発機構 (AMED) (注)1 日本 特許権及び ノウハウ 2021年2月9日 知的財産権の独占的通常実施権の実施許諾に係る契約 (注)2 契約締結日から対象となる特許権の存続期間の満了日まで (注)3 (注)1.特許権等を含む知的財産権の実施料として、売上金額から直接経費を控除した額に対し、一定率を乗じた額を支払っております。 2.当該契約は、事前同意を得ずに、開発成果の実施に係る事業譲渡、当社の議決権の過半数を有する1つ又は複数の株主の異動(ただし、当社がその発行する株式を日本の株式市場に上場する場合を除く。)、合併、会社分割、株式移転、株式交換その他の事由による契約上の地位又は権利義務の承継をすることができない条項を含んでおります。 3.契約期間の定めに関わらず、実施料の支払い対象となる売上金額には、契約期間内における販売実績のほか、契約締結日以前の販売実績及び契約満了日に当該実施権の対象となる製品在庫を当社が有する場合には、契約満了日の属する事業年度の末日までの販売実績を含んでおります。 (2)シンジケートローン契約 当社は、2025年2月12日開催の取締役会決議に基づき、BNCTの適応拡大や製造法効率化、海外展開に係る開発資金を 確保し、中長期的な成長を実現することを目的として、株式会社三井住友銀行をアレンジャー兼エージェントとする金 融機関3行からなるシンジケートローン契約を以下のとおり締結いたしました。 当該契約は、主に研究開発資金枠としてトランシェA、運転資金枠としてトランシェB及び既存借入金の借換えとし てのトランシェCから構成されており、コミットメントライン枠はトランシェA及びトランシェBであります。 当事業年度における当該契約の更新、追加借入の内容は以下のとおりであります。 ①当初契約締結日 2025年2月25日 ②ファシリティ金額 コミットメントライン枠 1,500,000千円 ・トランシェA:1,000,000千円 ・トランシェB: 500,000千円 借換えに係るタームローン ・トランシェC:780,000千円 ③当事業年度に実行した追加借入 トランシェA:139,000千円 ④適用利率 ・トランシェA:TIBOR+スプレッド3.0% ・トランシェB:TIBOR+スプレッド3.0% ・トランシェC:TIBOR+スプレッド0.…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約585文字

(6)【大株主の状況】 2026年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) ステラケミファ株式会社 大阪市中央区伏見町4丁目1-1号 11,450 33.66 中村 沢司 東京都千代田区 1,184 3.48 モルガン・スタンレーMUFG証券株式会社 東京都千代田区大手町1丁目9-7 515 1.51 一般財団法人国際クラブ 岐阜県羽島市福寿町平方7丁目33-2 500 1.47 村上 宜己 福島県郡山市 471 1.38 JPモルガン証券株式会社 東京都千代田区丸の内2丁目-7-3 371 1.09 ビーエヌワイメロン エスエー/エヌブイ(ビーエヌワイ・メロン グループ顧客口座) (常任代理人 株式会社三菱UFJ銀行) ONE CHURCHILL PLACE, LONDON, E14 5HP UNITED KINGDOM (東京都千代田区丸の内1丁目4-5) 370 1.09 青山 英世 岐阜県羽島市 315 0.93 青山 馥 岐阜県羽島市 302 0.89 野村證券株式会社 東京都中央区日本橋1丁目13-1 217 0.64 15,696 46.14 (注)所有株式数の割合は、自己株式(14,107株)を除外して計算し、表示単位未満を四捨五入して表示しております。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2026Q2
使用モデル
gemma4:12b

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