ペプチドリーム株式会社

証券コード: 4587 / 対象年度: 2020 / 提出日: 2021-03-26
業種 医薬品

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

独自の創薬開発プラットフォーム「PDPS」を活用し、特殊環状ペプチドを核とした次世代の医薬品開発を行っています。製薬企業との共同研究開発、技術ライセンス、戦略的提携を通じて、低分子医薬品と抗体医薬品の利点を併せ持つ新モダリティの創薬を推進しています。

主な事業領域

独自の創薬開発プラットフォーム(PDPS)を活用し、特殊環状ペプチドを用いた医薬品候補化合物の研究開発、共同研究、および技術ライセンス供与を行う。

主な製品・サービス

  • PDPSプラットフォーム
  • 特殊環状ペプチドに基づく医薬品候補化合物
  • PDPS技術ライセンス

ビジネスモデル

製薬企業との共同研究開発契約に基づく研究開発支援金、マイルストーンフィー、ロイヤルティーの受領、およびPDPS技術の非独占的ライセンス供与によるライセンス料、マイルストーン、ロイヤルティーの受領。

セグメント・事業構成

アライアンス事業(単一セグメント)

戦略・方向性

PDPSを活用した3つの戦略(共同研究開発、技術ライセンス、戦略的提携/自社創薬)の推進。非臨床ステージでの自社ケイパビリティの拡張と、ヘルスケア領域全般への展開。

強みとして読み取れる点

  • 独自の創薬開発プラットフォーム(PDPS)
  • 特殊環状ペプチドの優れた特性(低分子と抗体の利点を併せ持つ)
  • 強固なパートナーシップ(武田薬品、Janssen等との提携)

課題として読み取れる点

  • 研究開発体制の整備・充実と戦略的な営業活動の維持
  • 技術優位性の確保と研究開発体制の強化
  • コーポレート・ガバナンスの強化と経営の効率化

確認ポイント

  • 提携先とのマイルストーン達成状況
  • 自社パイプラインの進捗
  • 新規のライセンス契約の獲得数

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、技術的特徴、主要な提携先、経営課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

主要なリスク:新薬承認実績の欠如、技術革新による競争力の低下、共同研究開発におけるパートナー企業の意思決定への依存(マイルストーンやロイヤルティー等の不確実性)、知的財産権に関する紛争や無効化のリスク、および医薬品開発特有の不確実性(期間延長、中止、副作用等)が含まれます。対応策:リスク管理体制の構築、多層的な特許ポートフォリオによる技術保護、情報セキュリティ対策の実施。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

独自技術PDPSを核とした高度な創薬プラットフォームを提供。共同研究開発、技術ライセンス、自社パイプラインの3本柱でリスク分散と成長の両立を図る。大手製薬企業との提携が順調に進み、収益構造も多角化している。

成長方針

独自のPDPSプラットフォームを活用した3つの柱(共同研究開発、技術ライセンス、戦略的提携/自社創薬)による多角的な成長戦略。特にPDCや低分子医薬品への展開を含む領域拡大を推進。

資本政策

手許資金で事業活動の維持拡大に必要な資金を賄う方針。重要な資本的支出の予定は現時点でなし。

リスク対応方針

特許ポートフォリオの強化、リスク管理体制の整備、サイバーセキュリティ対策の徹底、および共同研究開発におけるパートナーとの連携強化により、技術的・法的・運営上のリスクに対応。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

独自技術PDPSを基盤とした特殊環状ペプチド創薬プラットフォームを展開。高度な特許網で守られた技術により、大手製薬企業との提携やライセンス供与を通じて収益化するモデル。PDCや低分子医薬品への応用拡大など、次世代のモダリティとして成長投資を積極的に行う。

設備投資の方向性

研究開発用設備および高度な創薬基盤技術の維持・拡張に向けた投資。また、CDMO(ペプチスター社)への出資を通じた製造・供給体制の強化。

研究開発・商品開発

独自のPDPSプラットフォームを核とし、特殊環状ペプチドの設計、ライブラリー構築、高速スクリーニング、およびそれに基づくPDCや低分子医薬品の開発に向けた高度な研究開発を実施。強固な特許ポートフォリオによる技術保護も重視。

投資・変化テーマ

  • 特殊環状ペプチド
  • 創薬プラットフォーム(PDPS)
  • PDC(ペプチド-薬物複合体)
  • 自動化プラットフォーム

関連キーワード

  • Flexizyme
  • FITシステム
  • RAPIDディスプレイシステム
  • 非天然アミノ酸
  • 高機能ペプチドライブラリー

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2020-01-01 〜 2020-12-31 表示状況表示可能

提出日: 2021-03-26

財務情報

業績

売上高

116.77億円
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売上高
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営業利益

69.91億円
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経常利益

69.76億円
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税引前利益

60.2億円
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当期利益

44.48億円
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財政状態・流動性

総資産

262.67億円
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212.17億円
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211.46億円
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71.49億円
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キャッシュフロー

3区分

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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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表示可能
選定状況
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約12827文字

3 【事業の内容】 (1) 事業概要 当社は、当社独自の創薬開発プラットフォームシステム(*1)であるPDPSを中核とした創薬開発基盤技術を活用し、国内外の製薬企業との共同研究開発等を通じて、新しい医薬品候補化合物の研究開発を行っております。 当社事業の系統図は、以下のとおりです。なお、当社のセグメントはアライアンス事業のみの単一セグメントであります。 <事業系統図> ※当社見解に基づく/当社作成 (注) 当社の各種売上金の詳細については後述「(3) 当社のビジネスモデルについて」に記載のとおりであります。 当社は、特殊環状ペプチド(*2)をもとにした医薬品開発を中核とした事業を展開しております。「特殊環状ペプチド」とは、当社の造語であり、生体内タンパク質を構成する20種類のL体のアミノ酸だけではなく、天然には存在しないD体のアミノ酸やN-メチルアミノ酸等 の特殊アミノ酸(非天然型アミノ酸、*3) を含んだ特殊なペプチドを 環状構造にしたものです 。当社では、後述のとおり創薬に適していると考えられるこの特殊環状ペプチドから医薬品候補化合物を創製することを主たる事業としております。 特殊環状ペプチドによって創薬開発を行うことを可能にするため、当社は創業以来、創薬開発基盤システムを創り上げることに注力してまいりました。その成果が、当社独自のPDPSです。当社は、このPDPSにより、多様性を持った特殊環状ペプチドのライブラリーを作製し、ターゲット(標的分子)に対して高い結合能を持つ特殊環状ペプチドを短期間でスクリーニング (探索、*4) することができるようになりました。 当社の事業概要は、以下のとおりであります。(A)創薬共同研究開発:当社と製薬企業との間で創薬共同研究開発契約に基づき製薬企業の興味のあるターゲットに対する共同研究開発を実施します。当社では、PDPSを活用して多様性のある特殊環状ペプチドのライブラリーを作製し、ターゲットに対して高い結合能を持つ特殊環状ペプチドを製薬企業に提供します。その後製薬企業が提供した特殊環状ペプチドの創薬開発を進め、当社は契約一時金に加え製薬企業の創薬開発・販売の進捗に応じて、マイルストーンフィーやロイヤルティー等の対価を受領することができます。(B)PDPS技術ライセンス:製薬企業からのPDPSを当該製薬企業内で実施したいとの要望に応じ、当社では研究開発コラボレーションの一環として、PDPS技術の非独占的な実施許諾(技術ライセンス契約、 *5 )を行っております。実施許諾契約の締結に伴い、当社は技術ライセンス料(契約一時金)を受け取ることになるほか、PDPSを用いることで創製された医薬品候補化合物について設定されたマイルストーンフィー及び上市後の売上高に応じたロイヤルティーを受け取ることができます。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約496文字

(2) 経営戦略等 当社独自のPDPSを活用した3つの事業戦略:①創薬共同研究開発契約、②PDPS技術ライセンス、③戦略的提携/自社創薬の拡充を進めてまいりました。現在は、非臨床ステージにおける自社ケイパビリティ拡張によって、自社パイプラインの開発を加速させるとともに、より一層、パートナー企業の多様なニーズに応えることができる体制を構築しております。また、医薬品やPDC領域での有望な自社独自ターゲットを含めて、自社の強みを活かせる領域において戦略的、選択的に面の拡大を進めてまいります。特殊環状ペプチドの可能性については、従来の医薬品や診断薬の領域のみならず、広くヘルスケア領域全般で期待が寄せられており、当社ビジネスモデルとフィットの観点から優先順位を付けつつ、その可能性を最大化してまいります。 (3) 経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標 当社は、収益性の向上を目指しており、経営指標として売上高、営業利益及び営業利益率を重視しております。2021年12月期は売上高11,000百万円以上、営業利益5,000百万円以上、売上高営業利益率45.5%を目標としております。

対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約787文字

(4) 会社の対処すべき課題 当社は、PDPSを活用して、国内外の製薬企業と共同研究開発契約を締結し、特殊環状ペプチドを活用した創薬を進めております。 当社では、当社が継続企業(ゴーイングコンサーン)として成長し続けるために対処しなければならない課題を以下のように考えております。 (営業活動における課題) 当社は、国内外の製薬企業と友好的かつ経済的な相互関係(共同研究開発体制)を築いており、今後さらなる共同研究開発契約も見込まれています。滞りのない共同研究開発体制を維持・拡大するために研究開発体制の整備・充実と連動した戦略的な営業活動が重要だと考えております。 (研究開発活動における課題) 当社は、PDPSを保有・活用しており、現時点においては大きな技術的優位性があると考えております。また、PDPSより創出される特殊環状ペプチドの活用は大きな可能性を秘めております。現在、当社では特殊環状ペプチド医薬品とともに、特殊環状ペプチドをもとにしたPDCや低分子医薬品の開発を進めております。当社は、自社技術の優位性を確保し続けるため、国内外の製薬企業及び研究機関等との共同研究を推進しつつ、今後も自社内における研究開発及びその体制の強化を進めてまいります。 (内部管理・統制における課題) 当社は、継続企業(ゴーイングコンサーン)としての企業体質を構築するためには、コーポレート・ガバナンスの強化が重要な課題の一つであると認識しております。経営の効率化を図り、経営の健全性、透明性を高め、長期的、安定的かつ継続的に株式価値を向上させることが、株主の皆様をはじめ、すべてのステークホルダーの皆様から信頼をいただく条件であると考え、俊敏さも兼ね備えた全社的に効率化された組織についても配慮しながらも業務執行の妥当性、管理機能の効率性・有効性を心がけ、改善に努めてまいります。

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約2582文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 当事業年度における当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という。)の状況の概要並びに経営者の視点による当社の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、本書提出日現在において当社が判断したものであります。 (1) 経営成績 当事業年度において、当社独自の創薬開発プラットフォームシステムであるPDPSを活用した3つの事業戦略:①創薬共同研究開発契約、②PDPS技術ライセンス、③戦略的提携/自社創薬の拡充を進めてまいりました。 1つ目の事業戦略であるPDPSを活用した国内外の製薬企業との創薬共同研究開発契約については、2020年12月22日に、当社は武田薬品工業株式会社との間で、神経筋疾患領域における複数のPDC創製に関する包括的な共同研究及び独占的ライセンス契約を締結いたしました。神経筋疾患領域においては、疾患に対する理解が進んでいる一方、治療にあたっては全身に広く存在する標的組織に治療薬を届けることが必要であり、医薬品開発の大きな課題となっています。今回の契約では、当社とJCRファーマ株式会社が開発したトランスフェリン受容体結合ペプチドと武田薬品工業株式会社が選択した医薬品候補化合物によるPDC医薬品を創製することでこれらの課題に取り組み、神経筋疾患の治療薬において組織内分布プロファイルを向上させることを目標としております。本契約の締結に伴い、当社は、武田薬品工業株式会社から契約一時金を受領いたします。2020年11月24日に、当社はJanssen Pharmaceutical社との間で、2017年4月に開始した創薬共同研究開発プログラムにおいて、2つ目のプログラムがあらかじめ設定していたクライテリア(共同研究開発先と合意している生物活性及び物性等の基準の総称)を達成し、マイルストーンフィーを受領いたしました。当事業年度においても、創薬共同研究開発を進めている複数のパートナー企業から研究開発支援金を継続的に受領しております。 2つ目の事業戦略であるPDPS技術ライセンスについては、2020年12月23日に、当社はJohnson&Johnson傘下Janssen Pharmaceuticalグループ企業の一つであるJanssen Pharmaceutica社との間で、PDPSの非独占的ライセンス・技術移転許諾契約(以下 技術ライセンス契約)を締結いたしました。2020年12月17日に、当社は大鵬薬品工業株式会社との間で、PDPSの自動化プラットフォームを用いた運用に関して、大鵬薬品工業株式会社に対する非独占的ライセンス許諾契約を締結いたしました。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約506文字

【報告セグメントごとの負ののれん発生益に関する情報】 該当事項はありません。 (持分法損益等) 1.関連会社に関する事項 前事業年度 (自 2019年7月1日 至 2019年12月31日 ) 当事業年度 (自 2020年1月1日 至 2020年12月31日 ) 関連会社に対する投資の金額 1,900,000千円 691,445千円 持分法を適用した場合の投資の金額 1,636,380千円 294,927千円 持分法を適用した場合の投資損失の金額 140,711千円 729,057千円 (注)関連会社でありましたペプチスター株式会社について、持分割合が低下したため、同社は関連会社ではなくなっております。したがって、当事業年度の「関連会社に対する投資の金額」及び「持分法を適用した場合の投資の金額」には、当該関連会社に対する投資の金額及び持分法を適用した場合の投資金額を含めておりませんが、「持分法を適用した場合の投資損失の金額」には、当該関連会社であった期間における持分法を適用した場合の投資損失の金額を含めております。 2.開示対象特別目的会社に関する事項 当社は開示対象特別目的会社を有しておりません。

主要な顧客・販売先

抜粋表示 / 原文長 約2134文字

3.主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合 相手先 前事業年度 (自 2019年7月1日 至 2019年12月31日 ) 販売高 (千円) 割合 (%) A社 345,833 33.3 B社 186,666 18.0 相手先 当事業年度 (自 2020年1月1日 至 2020年12月31日 ) 販売高 (千円) 割合 (%) 甲社 2,609,425 22.4 乙社 2,556,800 21.9 丙社 1,525,311 13.1 了社 1,393,636 11.9 (注)当社顧客との共同研究開発契約においては秘密保持条項が存在するため、社名の公表は控えさせて頂きます。 (2) 財政状態 当事業年度末における総資産は前事業年度末に比べ、8,449,388千円増加し、26,266,729千円となりました。この主な要因は、関係会社株式が1,208,555千円減少したものの、売掛金が5,342,968千円等増加したことによるものであります。 負債は前事業年度末に比べ、4,210,673千円増加し、5,049,724千円となりました。この主な要因は、未払法人税等の増加1,686,597千円、未払金の増加1,768,018千円等によるものであります。 純資産は前事業年度末に比べ、4,238,714千円増加し、21,217,004千円となりました。この主な要因は、自己株式が243,813千円増加したものの、当期純利益による利益剰余金が4,448,357千円等増加したことによるものであります。 (3) キャッシュ・フローの状況 当事業年度における現金及び現金同等物の残高は、前事業年度末に比べ162,636千円増加し、7,149,358千円となりました。 当事業年度における各キャッシュ・フローの状況とそれらの要因は、次のとおりであります。 営業活動によるキャッシュ・フローは、売上債権の増加額5,342,968千円等があったものの、税引前当期純利益の計上6,020,025千円、投資有価証券評価損の計上956,251千円、減価償却費の計上559,201千円等により、1,732,733千円の収入となりました。 投資活動によるキャッシュ・フローは、関係会社株式の取得による支出691,445千円、有形固定資産の取得による支出575,910千円等により、1,200,025千円の支出となりました。 財務活動によるキャッシュ・フローは、新株予約権の行使による株式の発行による収入6,569千円があったものの、自己株式の取得による支出243,813千円により、237,244千円の支出となりました。 なお、前期は決算期変更の経過期間となることから、2019年7月1日から2019年12月31日までの6ヶ月間を対象とした決算となっております。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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(2) 主要な事業等のリスク 経営者が経営成績等に重大な影響を及ぼす可能性があると認識している主要な事業等のリスクは下記のとおりであります。各リスクについて発生可能性、影響度の観点から評価した結果を一元的に管理するために、同一のリスクマップに掲載しております。 <主要な事業等のリスク一覧> ※当社見解に基づく/当社作成 リスク No 内容 (ⅰ)事業環境に関するリスク 特殊環状ペプチドの医薬品の可能性 技術革新 (ⅱ)事業内容に関するリスク 特殊環状ペプチド医薬品をベースにした事業であること 複数の製薬企業との共同研究開発の実施していること 収益計上 法的な紛争の可能性 経営上の重要な契約 共同研究開発契約先への依存 自社パイプライン(自社創薬) 10 他社との戦略的提携・企業買収等の成否 (ⅲ)知的財産権に関するリスク 11 特許の取得・出願状況 12 職務発明に対する社内対応 (ⅳ)医薬品の研究開発事業一般に関するリスク 13 医薬品開発の不確実性 14 副作用発現 15 薬事法その他の薬事に関する規制 16 製造物責任 17 医薬品行政 (ⅴ)人材及び組織に関するリスク 18 人材確保・人材流出 (ⅵ)その他に関するリスク 19 新株予約権の行使による株式価値の希薄化 20 配当政策 21 情報管理 22 サイバー攻撃 23 外国為替相場の変動 24 感染症等の発生 25 気候変動による自然災害等の発生 26 CDMOへの出資 27 保有投資有価証券 28 風説・風評の発生 <主要な事業等のリスクマップ> ※当社見解に基づく/当社作成 (ⅰ) 事業環境に関するリスク (1) 特殊環状ペプチドの医薬品としての可能性について 当社の特殊環状ペプチドは、タンパク質の合成に利用される20種類のL体のアミノ酸のみならず、特殊アミノ酸と呼ばれるD体のアミノ酸やN-メチルアミノ酸等を含んでいます。この性質により、当社は多様性のある特殊環状ペプチドのライブラリーを作製することができ、その中からターゲットに対して強い結合力・特異性を有し、高い生体内安定性を保ち、細胞膜透過性をも有する特殊環状ペプチドを創製することができます。 このような特質から、当社の特殊環状ペプチドは、新たな医薬品候補化合物として期待されており、製薬会社との契約に結びついております。 当社のPDPSが稼働を開始したのは、2010年であります。医薬品は基礎研究から製造販売承認等を取得するまでに、通常、多大な開発費用と10年以上の長い年月を必要とします。当社の特殊環状ペプチドからこれまでに新薬が承認された実績はございません。(ただし、自然界に存在する特殊アミノ酸を組み込んだ有機化合物から新薬が承認された実績があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発活動

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(8) 共同研究開発契約先への依存について 当社アライアンス事業における収益は、ほとんどが共同研究開発契約先(クライアント)からのものでありますが、今後、これらのクライアントとの間で新たなターゲットに係る共同研究開発が開始されない場合や、共同研究開発の結果がクライアントの要求水準を満たせない場合には、当社の事業戦略及び経営成績に影響を及ぼす可能性がございます。 また、当社がライセンスアウトしたリード化合物は、クライアントが主体となって臨床試験及び承認申請を行うことになりますが、その進捗と結果が当社の事業戦略及び経営成績に大きな影響を及ぼします。当社は、ライセンスアウト後もクライアントをサポートいたしますが、臨床試験及び承認申請はクライアントが主体となって実施するものであり、当社でコントロールすることはできません。したがって、臨床試験及び承認申請の進捗が当社の予期しない事由により遅滞することや、臨床試験及び承認申請が断念される等の可能性がございます。 さらに、製造販売承認後の販売計画はクライアントに依存しており、クライアントの経営方針や販売計画の変更、経営環境の悪化等により販売計画を達成できない等の可能性がございます。 そのほか、医薬品の研究開発には多額の資金が必要となることから、当業界においては組織再編やM&Aが盛んであり、クライアントにおいて組織再編が実施されることや、競合他社を買収する(競合他社から買収される)ことなど、業界における競争の構図が短期間に塗り替えられる可能性がございます。こうした大規模な企業組織再編が当社のクライアントに生じた場合、当社の事業戦略及び経営成績に影響を及ぼす可能性がございます。 (9) 自社パイプライン(自社創薬)について 当社では、特殊環状ペプチドの特性を活かした自社パイプラインの研究開発を進めております。 現在のところ、開発の方向性としては、特殊環状ペプチドを医薬品として活用するアプローチと特殊環状ペプチドの持つ優れた選択性を活かして他の薬剤を誘導するPDC医薬品を開発するアプローチをとっております。また、特殊環状ペプチドをスクリーニングマーカーとして活用することによって、低分子医薬品の開発につなげることができることから、自社パイプラインにおいても低分子医薬品の開発に着手しております。 自社パイプラインについては、研究開発が順調に進展し、臨床試験まで当社の負担で実施する場合には、多額の開発費用を要する状態になる可能性がございます。また、自社パイプラインの研究開発が順調に進展しない場合には、将来の事業化のオプションを一部失う可能性がございます。…

その他の有報本文

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配当政策

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(20) 配当政策について 当社は配当による株主様への利益還元も重要な経営課題だと認識しております。 当社は、将来においても安定的な収益の獲得が可能であり、かつ、研究開発資金を賄うに十分な利益が確保できる場合には、将来の研究開発活動等に備えるための内部留保充実の必要性等を総合的に勘案した上で、利益配当についても検討してまいります。 (21) 情報管理について 当社の事業は、クライアントである製薬企業からターゲットの情報を預かる立場にあります。そのため、当社は、当社の従業員との間において顧客情報を含む会社の情報に係る誓約書を徴求し、会社情報の漏えいの未然防止に努めております。 しかしながら、万一顧客の情報を含む会社の情報が外部に漏えいした場合は、当社の信用低下を招き、当社の事業等に影響を及ぼす可能性がございます。 (22) サイバー攻撃について 近年、サイバー攻撃はこれまで以上に技術が高度化し、攻撃手法も多様化・巧妙化しております。このような状況を踏まえ、当社はサイバーセキュリティに関するリスクを最重要リスクの一つと認識し、ネットワーク及び設備の監視を始めとする各種サイバー攻撃対策を実施し、その管理には万全を期しております。 しかしながら、これらの対策にもかかわらず、サイバー攻撃やそれに伴う深刻なシステム障害等により実質的に当社事業が中断する等、当社の事業等に影響を及ぼす可能性がございます。 (23) 外国為替相場の変動について 当社のクライアントには海外の製薬企業が多いことから、売上高の多くが外国通貨建て(主に米ドル建て)となっており、為替変動の影響を受けます。したがって、為替相場が変動した場合には、当社の財政状態及び経営成績に影響を及ぼすことになります。 (24) 感染症等の発生について 当社は、事業活動や研究開発活動に必要な設備及び機能が本社・研究所に集中しており、在宅勤務等へのシフトによって本社研究所以外の場所で継続できる業務が一部のオフィス業務に限定されます。感染症対策としてオフィス内の衛生管理の強化や「密な接触機会」の回避を図る取り組みを継続して実施すること等により、社員及びすべての関係取引先、並びにそのご家族の皆様の感染リスク軽減に引き続き努めておりますが、指定感染症等が発生し、本社・研究所の一時閉鎖等の不測の事態が発生した場合には、当社の事業活動及び経営成績に影響を及ぼす可能性がございます。 (25) 気候変動による自然災害等の発生について 当社は、神奈川県川崎市川崎区殿町に本社・研究所を設置しており、事業活動や研究開発活動に関する設備及び人員が現所在地に集中しております。…

従業員の状況

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5 【従業員の状況】

コーポレート・ガバナンス

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(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、経営理念である「独自の創薬開発プラットフォームシステム: PDPSを活用し、特殊環状ペプチドによる創薬を完成させることにより、世界中にいる疾病で苦しむ方々に貢献すること」を目的としております。その実現のため、公正で透明性の高い経営を行い、企業価値を継続的に高め企業の社会的責任を果たし、当社のすべてのステークホルダー(利害関係者)から信頼を得ることが不可欠であると考えます。 今後とも、コンプライアンスの徹底を図るとともに、積極的かつ迅速な情報開示による透明性・健全性の向上と効率経営を実現するための施策並びに組織体制の継続的な改善・強化に努めてまいります。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は、取締役会における議決権を有する4名の監査等委員が経営の意思決定に関わることで、取締役会の監査・監督機能を強化することができ、当社のコーポレート・ガバナンスをより一層充実させるとともに経営の効率化を図ることが可能であると判断し、統治体制を監査等委員会設置会社としております。当社のコーポレート・ガバナンス体制は以下のとおりであります。 a. 取締役会 取締役会は、当社経営上の重要事項に関する意思決定を行うとともに、取締役の業務執行についての監督を行っております。有価証券報告書提出日現在、取締役会は取締役3名(監査等委員である取締役を除く。)、監査等委員である取締役4名の計7名で構成されています。監査等委員である取締役4名のうち独立社外取締役は4名おり、役員の過半数を独立社外取締役で構成することにより、取締役会の監視機能を強化しております。取締役会は、毎月1回の定例取締役会に加え、必要に応じて臨時取締役会を開催し、迅速かつ効率的な経営監視体制をとっております。なお、取締役の氏名については、「(2)役員の状況」に記載しております。 取締役会の議長は、代表取締役社長が務めております。 <取締役会の構成及びスキルマトリックス> ※当社見解に基づく/当社作成 企業 経営 グローバル ビジネス 技術 研究 開発 財務 会計 人事・労務・人財 開発 法務 リスク管理 環境 社会 内部統制 ガバナンス リード・ パトリック 代表取締役社長 舛屋 圭一 取締役 副社長 金城 聖文 取締役 副社長 笹岡 三千雄 社外取締役 (常勤監査等委員) 長江 敏男 社外取締役 (監査等委員) 花房 幸範 社外取締役 (監査等委員) 宇都宮 純子 社外取締役 (監査等委員) b. 監査等委員会 監査等委員会は、取締役の職務の執行状況等についての監査を行い、会計監査人や内部監査部門とも連携し、有効に監査が行えるように努めております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約3842文字

4 【経営上の重要な契約等】 (1) 基盤技術に関する独占ライセンス契約 相手先の名称 ニューヨーク州立大学 国立大学法人東京大学 契約名称 Patent License Agreement(独占ライセンス契約) 独占ライセンス契約 主な契約内容 ①許諾内容 第三者に対する再実施権を含めた独占実施・許諾権 ②対象となる特許・発明 下表参照 ③契約期間 下表参照 ①許諾内容 第三者に対する再実施権を含めた独占実施・許諾権 ②対象となる特許・発明 下表参照 ③契約期間 下表参照 対象発明の名称 出願者 出願日 登録日 登録/公開番号 契約期間 Catalytic RNAs with Aminoacylation Activity ニューヨーク州立大学 2000年11月22日 1999年11月24日 2000年11月22日 2000年11月22日 2011年5月20日 2006年2月21日 2008年6月4日 2011年2月8日 特許第4745577号 US 7,001,723 B1 EP 1232285 B1 CA 2391433 2007年3月21日 から特許権の存続期間終了の日まで Ribozymes with Broad tRNA Aminoacylation Activity ニューヨーク州立大学 2003年2月18日 2002年2月15日 2003年2月18日 2003年2月18日 2010年2月26日 2009年11月24日 2009年7月29日 2012年4月17日 特許第4464684号 US 7,622,248 B2 EP 1483282 B1 CA 2476425 2007年3月21日 から特許権の存続期間終了の日まで 多目的アシル化触媒とその用途 国立大学法人東京大学 2005年12月6日 2006年12月5日 2006年12月5日 2012年11月2日 2012年5月29日 2012年8月1日 特許第5119444号 US 8,188,260 B2 EP 1964916 B1 2006年12月1日 から特許権の存続期間終了の日まで N末端に非天然骨格をもつポリペプチドの翻訳合成とその応用 国立大学法人東京大学 2006年11月17日 2007年11月13日 2007年11月13日 2013年2月22日 2013年10月15日 2013年8月21日 特許第5200241号 US 8,557,542 B2 EP 2088202 B1 2006年12月1日 から特許権の存続期間終了の日まで 環状ペプチド化合物の合成方法 国立大学法人東京大学 2007年3月26日 2008年3月26日2008年3月26日 2014年10月15日 2015年7月28日 2016年7月27日 2017年5月3日 2017年6月28日 特許第5605602号 US…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約1112文字

(6) 【大株主の状況】 2020年12月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 窪田 規一 東京都目黒区 14,106 11.20 菅 裕明 東京都文京区 10,822 8.60 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11番3号 8,085 6.42 ノーザントラストカンパニー(エイブイエフシー)アカウントノントリーティー(常任代理人 香港上海銀行東京支店カストディ業務部) 50 BANK STREET CANARY WHARF LONDON E14 5NT, UK (東京都中央区日本橋3丁目11番1号) 5,604 4.45 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8番12号 5,019 3.99 リード・パトリック 東京都渋谷区 4,657 3.70 SSBTC CLIENT OMNIBUS ACCOUNT(常任代理人 香港上海銀行東京支店カストディ業務部) ONE LINCOLN STREET , BOSTON MA USA 02111(東京都中央区日本橋3丁目11番1号) 3,766 2.99 特定有価証券信託受託者 株式会社SMBC信託銀行 東京都港区西新橋1丁目3番1号 2,400 1.91 ザバンクオブニューヨークノントリーティージャスデックアカウント(常任代理人 株式会社UFJ銀行) 225 LIBERTY STREET , NEW YORK , NEW YORK 10286 , USA(東京都千代田区丸の内2丁目7番1号) 2,202 1.75 ステートストリートバンクウェストクライアントトリーティー505234(常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 1776 HERITAGE DRIVE , NORTH QUINCY , MA 02171 U.S.A.(東京都港区港南2丁目15番1号 品川インターシティA棟) 2,199 1.75 58,865 46.75 (注)1. 上記の所有株式数のうち、信託業務に係る株式数は次のとおりであります。 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 8,085千株 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 5,019千株 特定有価証券信託受託者 株式会社SMBC信託銀行 2,400千株 2. 持株比率は自己株式(94株)を控除して計算しております。なお、自己株式の数には、株式給付信託の信託財産として、株式会社日本カストディ銀行(信託E口)が保有する当社株式193,600株は含まれておりません。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2021
使用モデル
gemma4:12b

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