ニプロ株式会社

証券コード: 8086 / 対象年度: 2025 / 提出日: 2025-06-25
業種 精密機器

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医療、医薬、およびファーマパッケージングの3事業を展開する総合医療メーカーです。国内・海外の両市場で高い技術力とソリューションを強みとし、患者や医療従事者のニーズに応える製品開発に注れ、2030年度には連結売上高1兆円を目指しています。

主な事業領域

医療関連、医薬関連、ファーマパッケージングの3つの主要事業を展開。国内外で高度な技術とソリューションを提供し、世界的な総合医療メーカーとしての供給責任を果たすことを目指しています。

主な製品・サービス

  • 注射針類
  • 輸液関連製品
  • バスキュラー関連製品
  • SD関連製品
  • 透析器械
  • 高機能ダイアライザ
  • 医薬品(抗菌薬、基礎的医薬品、安定確保医薬品)
  • ファーマパッケージング(バイオ医薬品対応の高機能容器など)

ビジネスモデル

製品開発からサービス提供までのエコシステムを構築し、技術革新と「地産地消」のコンセプトに基づき、国内外で高品質な製品を安定供給することで収益を得るモデル。

セグメント・事業構成

1. 医療関連:国内(メディカル・医薬)および海外。2. 医薬関連:国内での安定供給に注力。3. ファーマパッケージング:バイオ医薬品対応の容器提供など。

戦略・方向性

「地産地消」と技術革新を軸に、グローバル市場でのシェア拡大と収益基盤の強化を目指す。2030年度に向けた売上高1兆円達成に向け、生産効率向上、コスト競争力の確保、およびDX推進による医療現場への貢献を図る。

強みとして読み取れる点

  • 独自の技術・ノウハウ
  • グローバルな製造・販売ネットワーク(地産地消)
  • 幅広い製品ラインナップとソリューション提供能力

課題として読み取れる点

  • 原材料・人件費・物流費の高騰への対応
  • 国内の薬価制度や海外の供給リスクへの対応
  • ファーマパッケージングにおける需要変動への対応

確認ポイント

  • 2030年度に向けた売上高1兆円達成に向けた成長戦略の進捗
  • 新製品(NephroFlow™等)の展開状況
  • コスト構造の改善と利益体質の向上

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、経営戦略、課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

原材料調達における供給元限定や価格高騰に対し、分散調達と生産拠点の複数化で対応。薬価・医療費抑制による販売価格下落に対し、生産能力拡充とコスト削減で対応。医療行政の規制変更に対し、研究開発を通じた新技術の導入で対応。知的財産侵害や製品の安全性に関する訴訟リスクに対し、特許出領、調査体制の強化、賠償責任保険の締結で対応。為替変動(海外売上比率51.2%)に対し、為替予約を実施。資金調達についてはコミットメントライン契約により安定性を確保。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

医療、医薬、パッケージングの3事業を柱に、技術革新とグローバル展開を加速。2030年に売上1兆円を目指し、高付加価値製品へのシフトと製造工程の自動化・DX化を通じて、成長と利益体質の向上を両立させる戦略を推進している。

成長方針

「地産地消」と「One Stop Solution」を軸に、医療・医薬・ファーマパッケージングの3事業でグローバル展開を加速。特に透析関連、バスキュラー領域、アフリカ市場への進出、DXによる生産・管理効率化、バイオ医薬品対応の高機能容器開発に注力。

資本政策

2030年度の売上高1兆円達成に向け、営業利益率向上(7-9%以上)、フリーキャッシュ・フローの改善、債務償還年数の短縮を推進。配当については、業績連動型を維持しつつ長期的な安定性を重視する方針。

リスク対応方針

原材料調達の分散と生産拠点の多角化による供給安定化、為替予約によるヘッジ、R&Dを通じた規制変更への適応、品質管理体制の強化、および複数金融機関とのコミットメントラインによる資金流動性の確保を実施。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

ニプロは、医療・医薬・パッケージングの3軸で「技術革新」を核とした成長戦略を展開。2030年に売上1兆円を目指す目標に向け、生産現場の自動化・DX化によるコスト競争力の強化と、バイオ医薬品や高度な医療機器といった高付加価値領域への積極的な投資を行っている。

設備投資の方向性

2025年度および2026年度に向けて、ベトナム工場の増改築や大館工場の生産ライン拡充など、グローバルな供給能力拡大と生産効率の向上に向けた設備投資を積極的に継続。特にバイオ医薬品対応の高度な製造・包装技術への投資に重点を置いている。

研究開発・商品開発

医療機器(透析、血管アクセス、麻酔等)および医薬(高難度製剤、ジェネリック、バイオ後続品)の両面で多額の研究開発費を投入。特にDXを活用した管理システムの構築や、高度な技術を要する新製品の早期事業化、次世代医療機器の開発に注力している。

投資・変化テーマ

  • 医療DXの推進(現場の働き方改革支援)
  • 生産・物流・検査の自動化および全自動化
  • バイオ医薬品対応の高機能容器開発
  • グローバルな供給体制の強化(地産地方)
  • 高付加価値な医療機器・高度製剤の開発

関連キーワード

  • NephroFlow™(クラウド型管理システム)
  • プレフィルドシリンジ(複雑な製剤技術)
  • 自動検査・全自動化
  • バイオ医薬品対応容器
  • QOL向上に向けた医療機器開発

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2024-04-01 〜 2025-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2025-06-25

財務情報

業績

売上高

6,445.86億円
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営業利益

265.98億円
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経常利益

108.17億円
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税引前利益

190.87億円
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親会社帰属利益

51.13億円
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財政状態・流動性

総資産

1.17兆円
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3,116.21億円
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株主資本

1,784.31億円
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現金及び現金同等物

1,016.61億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+684.61億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2024-04-01 〜 2025-03-31
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表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約174文字

3 【事業の内容】 当社グループは提出会社(以下「当社」という。)ならびに子会社168社および関連会社7社で構成されており、「医療関連」、「医薬関連」および「ファーマパッケージング」の3事業に区分しております。 上記事業は「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1)連結財務諸表 注記事項(セグメント情報等)」に掲げるセグメントの区分と同一です。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3105文字

(1) 経営方針・経営戦略等 当社は、1954年(昭和29年)の設立以来「技術革新」をコンセプトとし、事業活動を通して社会に貢献したいとする経営理念のもと、つねに患者さんのQOL(クオリティ・オブ・ライフ)の向上や医療現場の課題などのユーザーニーズに応える製品開発を推進しております。製品競争力・市場シェアともに世界トップを目指し、「地産地消」のコンセプトのもと、グローバルに事業展開を行っております。当社グループは、医療現場におけるニーズ、シーズを積極的に捉えながら、現場の要望に応える商品開発を行いつつ、製造工程の改善によって製品の生産能力を高め、品質の安定とコスト競争力のある製品を提供することによってグローバル市場でシェアを獲得し、販売を拡大することを基本戦略としてまいりました。また、医療、医薬、医薬用包装材料(ファーマパッケージング)の3事業にまたがる当社内の独自技術やその他の経営資源を有効に活用して、ユーザー目線に立ったより安全性の高い価値ある製品の開発に取り組んでおります。ますます先行きが不透明な今の状況においても、製品競争力、市場シェアともに世界トップを目指し、「地産地消」のコンセプトのもとにグローバルで存在感のある企業グループへ発展し、全世界的に総合医療メーカーとしての供給責任を果たしてまいります。 医療関連事業(国内)につきましては、各領域において新規販路の開拓を推進し、シェア拡大を図ります。製品ラインナップの整理による生産効率の向上、安定生産・安定供給体制の強化にも取り組みます。また、医療従事者の働き方改革やオンライン診療・服薬指導に資するシステムの提案を通じて、医療DXを推進し、地域医療への貢献を目指します。 後発医薬品事業につきましては、安定供給を使命とし、患者さん目線を基本理念に、品質確保と安定供給に真摯に取り組みます。重点卸との連携を強化し、医療機関・調剤薬局での活動を通じて、患者さんへの貢献を継続します。 医療関連事業(海外)につきましては、学術活動や技術営業を通じて基幹商品の価値とサービスを高め、患者さん・医療従事者への付加価値を創出し、収益性の向上を図ります。 商品戦略 商品別販売組織の強化と新規治療分野への展開により、売上高拡大と付加価値の向上を目指します。 バスキュラー商品:新年度より組織体制を明確化・強化。 感染対策商品(イオンレス®次亜塩素酸水):現地生産体制を拡大し、販売強化を推進。 地域戦略 米州:新たな透析治療領域の提案により、ワンストップソリューションの提供を強化し、市場シェアの拡大を図ります。 アジアパシフィック:ブランド強化と付加価値商品の販売への転換を推進。 中南米・アジア:自社透析センターでの高品質な治療提供とショールーム化による差別化を継続。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1915文字

(3) 経営環境および対処すべき課題 医療機器および医薬品業界は、人々の生命や健康に直接係わる事業を展開していることから、メーカーにあっては高品質の製品を安定的に供給することが最大の使命です。昨今の世界的なインフレトレンドは製造コストの急騰を招来し、適正価格での供給を困難にしております。また国内の薬価制度や中国の集中購買制度に代表される医療費抑制策は世界的な潮流となっています。受注の増加に対応するとともに生産効率を向上させることで、如何にコスト競争力を確保して行くかがグループ横断的な課題です。 供給面については、国内のジェネリック医薬品業界が供給不安問題を依然抱えているほか、輸出ビジネスにおいては紛争やパンデミックによる物流リスクが払拭できません。適時適切に製品を供給するとともに製品在庫を含めたコスト面においても費用対効果に優れたサプライチェーンマネジメントの構築が喫緊の課題です。 最後に品質の向上と確保ですが、引き続き品質最優先の社内風土づくりの推進、ハード、ソフト両面における品質保証システムの継続的改善に取り組んでまいります。各事業における具体的な内容は以下の通りです。 医療関連の国内事業におきましては、メディカル営業部門では、各領域において、市場ニーズ・シーズに応えられる製品の開発及び積極的な市場展開、販売強化を行い、業績拡大の取り組みを継続してまいります。また、昨今の原材料や人件費、物流費用等の高騰に対しては、製品の原材料の見直し、生産性の向上、物流の効率化など、徹底したコスト削減をすると共に、継続的な安定生産、安定供給を果たして行く為にも適正価格販売を推進してまいります。さらに、医療従事者の働き方改革をDXで支えるニプロ総合医療ネットワークシステムを普及してまいります。医薬営業部門では、毎年の薬価改定と原材料の高騰により後発医薬品業界はもちろん、製薬業界全体が非常に厳しい経営環境となるなか、適正価格販売により薬価維持に努め、適正利益を確保しつつ設備投資を行い、安定供給に努めてまいります。 医療関連の海外事業におきましては、これまで築いたグローバル製造・販売組織全体をエコシステムとして捉え、さらにリーガルマニュファクチャラーの活動と協働しながら品質と安全性、効率化によるコストダウンによって医療社会への貢献度を高める責務があると認識しております。 医薬関連事業におきましては、国内では昨今、多くの医薬品の供給不安が続く環境にあり、医薬品の安定供給を対処すべき課題と捉えています。 この課題に対応するために、新規の生産サイトの設立や既存サイトの生産体制の強化に取り組んでまいります。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約8607文字

4 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ(当社、連結子会社及び持分法適用会社)の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当連結会計年度における経済情勢は、欧米のインフレの鈍化と金利低下、貿易摩擦の激化による中国経済の先行き懸念、ウクライナや中東を巡る地政学的リスクを内包しながらの遷移となりました。わが国経済においては、雇用情勢や所得環境の改善、インバウンド需要の拡大等を背景に、緩やかな回復が見られました。他方で製造コストの高騰や政策金利の引き上げに加え、トランプ政権による関税政策への懸念など、先行きは不透明感な状況が続きました。 このような環境の下、当社グループは患者さんや医療従事者の方の目線に立脚し、医療関連、医薬関連、ファーマパッケージング、それぞれの事業で培った技術やソリューションを最適な形態で提供することを通じ、世界中の人々の「健康でありたい」という願いの実現に注力してまいりました。 当連結会計年度の連結売上高は、医療関連、医薬関連、ファーマパッケージング、いずれの事業においても増収となりました。国内市場では、販売価格の適正化に加え、顧客ニーズにきめ細やかに対応したことで出荷量が伸長しました。また新規製造ラインの稼働が生産量、引いては販売の増加に寄与しました。海外市場においては、重点市場に対し積極的なプロモーションを展開、旺盛な需要を取り込んだことから、各地域における販売は堅調に推移しました。これらにより、連結売上高は 前期比9.9%増加 の 6,445億86百万円 となりました。 生産活動においては、原材料や労務費単価の上昇が継続する中、生産効率の改善や操業度の向上を通じて、単位当たり製造コストの低減に取り組みました。併せて、市場の需要を見据えた生産能力の増強にも引き続き尽力しました。加えてジェネリック医薬品については、安定供給体制の強化に向け製品在庫の確保に努めたほか、販売子会社の統合を控えた準備活動を推進しました。これらに関して未実現利益の控除処理や関連費用の計上が発生しております。 また、販売費及び一般管理費においては、運送費の高騰による影響に加え、海外事業拡大に伴う販売拠点の人員増強や関連費用の発生、医薬品製造工場に係る操業準備費用の計上等により増加しました。 以上から、営業利益は 前期比19.1%増加 の 265億98百万円 となりました。…

セグメント関連

抜粋表示 / 原文長 約1594文字

(1) セグメント利益の調整額 △26,952百万円 には、未実現利益の調整額 472百万円 、本社費用 △27,424百万円 が含まれております。本社費用は主に報告セグメントに帰属しない一般管理費及び試験研究費であります。 (2) セグメント資産の調整額 △142,048百万円 には、セグメント間取引消去 △243,153百万円 、全社資産 101,104百万円 が含まれております。全社資産は、主に報告セグメントに帰属しない現金及び預金、投資有価証券、試験研究に係る資産および本社管理部門に係る資産等であります。 (3) 減価償却費の調整額 5,097百万円 は全社資産に係る減価償却費であります。なお、減価償却費、有形固定資産及び無形固定資産の増加額には、長期前払費用が含まれております。 (4) 有形固定資産及び無形固定資産の増加額の調整額は、全社資産の増加額であります。 3 セグメント利益は、連結損益計算書の営業利益と調整を行っております。 当連結会計年度(自 2024年4月1日 至 2025年3月31日 ) (単位:百万円) 報告セグメント その他 (注)1 合計 調整額 (注)2 連結 財務諸表 計上額 (注)3 医療関連 医薬関連 ファーマ パッケー ジング 売上高 外部顧客への 売上高 505,078 79,125 59,262 643,466 1,119 644,586 644,586 セグメント間の内部 売上高又は振替高 6,934 63,836 6,834 77,606 6,174 83,781 △ 83,781 512,013 142,962 66,097 721,073 7,294 728,367 △ 83,781 644,586 セグメント利益 又は損失(△) 46,632 10,625 △ 272 56,984 245 57,229 △ 30,631 26,598 セグメント資産 711,855 266,448 113,400 1,091,705 250,061 1,341,766 △ 171,202 1,170,564 その他の項目 減価償却費 34,789 15,319 7,280 57,389 525 57,915 4,588 62,504 のれんの償却額 2,963 181 3,144 3,144 3,144 有形固定資産及び 無形固定資産の 増加額 41,493 19,795 11,721 73,010 1,010 74,021 7,474 81,495 (注) 1 「その他」の区分は報告セグメントに含まれない事業セグメントであり、不動産賃貸等による売上高と本社の売上高を含んでおります。 2 調整額は、以下のとおりであります。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

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3 【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、経営者が連結会社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に重要な影響を与える可能性があると認識している主要なリスクは、以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1) 原材料の調達に関するリスク 当社グループは数々の供給者から事業に使用する材料、部品などを仕入れており、重要な部材の中には一社からしか入手できないものや、供給者が限定されるものがあります。当社グループは、継続して市場に製品を供給し続けるため、材料・部品の長期安定供給を受けるための努力を行っておりますが、受け続けられるかどうかは、当社グループが制御できないものを含め、需要の急増に伴う供給不足、供給先からの供給遅延および供給停止等、多くの要因による影響を受けます。また、当社グループの製品には、プラスチックなどの石油化学製品を原料とするものがあり、石油化学製品等原材料の価格高騰により調達コストが増加する場合があります。このような事態が発生し、当社グループの生産活動に影響を及ぼし、顧客への製品の納入や品質確保に支障をきたす場合には、経営成績や財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 当社グループでは様々な品種や産地などの原材料を分散調達することによって、安定した数量を確保し、主要製品の生産場所の複数化を進めてまいります。 (2) 販売価格の変動に関するリスク 当社グループの販売する製品には、国内においては診療報酬、薬価および保険医療材料の償還価格の引下げの影響を受ける製品があります。また、世界的にも医療費抑制策は浸透されており、これらに起因して市場における企業間競争が激化し、販売価格が想定を超えて下落し、当社グループの経営成績および財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 当社グループでは生産能力の拡充、安定供給体制を確保することによって、製造コストの抜本的な削減を実現し、利益の確保に努めてまいります。 (3) 医療行政の変更に関するリスク 当社グループの属する業界は、医療制度に密接に関連しており、医療保険制度や医薬品医療機器等法(旧薬事法)などの行政機関の規制を受けております。今後、医療行政において予測できない大改革が行われ、その環境変化に対応できない場合には、当社グループの経営成績や財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 当社グループでは積極的な研究開発活動のもと、新商品、新技術の開発を進め、医療業界における環境変化にも対応してまいります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

サステナビリティ

抜粋表示 / 原文長 約5875文字

(1) サステナビリティ経営 当社グループは、「未来に向かって、世界の人々の健康を支え、医療ニーズに応える商品、技術および事業の創造革新を行い、社会に貢献し、自己実現を図る」という経営理念に基づき、真にグローバルな総合医療メーカーとして、サステナビリティ経営の推進に取り組んでおります。 当社グループのサステナビリティ経営に関する考え方および取り組みは、次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 ガバナンス 当社グループは、事業を通じたあらゆる社会的課題の解決に向け、サステナビリティ経営の推進に取り組むべく、体制強化を図っており、代表取締役社長 佐野嘉彦が当社グループにおけるサステナビリティ経営に関する総括責任者となっており、経営判断の最高責任者として、気候変動関連事項を取締役会などの機関決定において責任を有しております。 また、サステナビリティ経営に関する取り組みの最高サステナビリティ責任者(以下「CSO」という。)を任命し、推進体制の強化を図っております。現在のCSOはニプロ株式会社専務取締役管理統括経営企画本部長 余語岳仁が担当しております。CSOは、当社グループのサステナビリティ経営の課題に対応するサステナビリティ委員会の委員長を担い、各事業部門におけるサステナビリティ経営に関する活動を統括管理しております。 サステナビリティ委員会は、さらに「環境委員会」、「ソーシャル委員会」、「ガバナンス委員会」に区分され、ESGの取り組みの管理・推進を行っております。 管理・推進状況については四半期に一度以上の頻度で取締役会の審議事項として上程され、戦略の審議および指導、KPI設定およびその進捗管理などを審議し、その内容は各委員会を通じて各事業部に還元される体制としております。 リスク管理 当社グループでは、「コンプライアンス推進管理規程」、「防災管理規程」を策定し、事業に大きな影響を与えうる経営上のリスクを的確に把握し、適切な企業経営に努めております。また、想定されるリスクが一定額を超過する場合には都度取締役会に上程され、迅速にリスク管理の経営意思決定を行っております。 (2) 気候変動への対応 当社グループは、気候変動を事業継続に大きな影響を及ぼす重要な課題であると認識しております。気候関連財務情報開示タスクフォース(TCFD)の提言に賛同し、TCFDのフレームワークに沿った情報開示の拡充を進めております。 ガバナンス 気候変動に関するガバナンスについては、サステナビリティ経営で掲げるガバナンスに包括されております。詳細については「(1)サステナビリティ経営 ガバナンス」をご参照ください。…

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約3538文字

6 【研究開発活動】 当社グループは、滋賀県草津市のニプロ・ライフサイエンスサイト内にて、医療機器および医薬品の研究開発業務を当社が中核となり推進しております。 医療関連事業におきましては、新しい研究テーマの模索を実現するため、関連部門、医療現場、各学会などを活用し、次世代に向けた便利で、使用しやすい医療機器の開発を進め、QOL(クオリティ・オブ・ライフ)向上を目指し、医療製品の安定供給に努め、新規医療製品が生まれ育つよう取り組んでまいります。 一方、医薬関連事業におきましては、薬剤費の削減や医療の質の向上に対するニーズに応えるべく、様々な疾患領域や剤形における先発医薬品を対象に、高品質なジェネリック医薬品の開発に努めております。さらに、患者さんにとって飲みやすさに配慮した口腔内崩壊錠や医療現場での取り扱いの容易さに配慮したキット製剤など、付加価値のある製品の開発にも注力しております。 当連結会計年度における研究開発費の総額は 21,666 百万円であり、セグメントごとの研究開発活動は次のとおりであります。 (1) 医療関連事業 主に当社の総合研究所および酵素センターが中心となって、以下の研究開発を行っております。 ① 汎用医療機器商品 難治性腹水治療で使用される大容量貯留バッグを備えた腹水濾過濃縮再静注法(CART)回路「FilCone®ライン」および急性血液浄化療法で使用される医療従事者の使いやすさを考慮し、空気に触れる事なく圧力を測定できるエアレスチャンバー付き急性血液浄化回路「マルチライン®」さらにバスキュラーアクセスカテーテルの脱血不良及び逆接続時の再循環率を低減した次世代のダブルルーメンカテーテル「UKバイディス®」を開発しました。 麻酔関連製品においては、内部洗浄が容易であり、造影剤中にも耐えられる長期的使用注入用植込みポート「R3ポート®ダイナジェクト®」およびライン、プライミング作業が簡素化し、ボタンの押し込みが軽い仕様とした「ニプロシュアフューザー® PCAセットRQ」さらに体内植込ポートに穿刺し、薬剤、麻酔剤、造影剤などを注入する際に使用し、片手操作で誤穿刺防止機構が作動する皮下埋込ポート用ヒューバー針「ウイングキャッチ®ニードル」や、製薬向け製品では、グロブリン製剤を投与する時に使用する翼状針付き専用セットで、針を安全カバー内に収納することが出来る「ニプロSQW®ニードル(安全タイプ)」を開発しました。 透析関連製品においては、透析時の漏血を検知する漏血検知器「かんち君®α」、透析装置への接続作業を容易にし、治療開始までの時間を短縮できる透析用血液回路「SurdialX PRO用回路」も開発しました。…

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長 約2727文字

2 【主要な設備の状況】 (1) 提出会社 2025年3月31日 現在 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の 内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (名) 建物 及び構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) リース資産 その他 合計 大館工場 (秋田県大館市) 医療関連 医療機器 製造設備他 31,234 22,072 1,646 (295,850) 12,433 67,386 1,621 びわこ工場 (滋賀県草津市) ファーマパッケー ジング 硝子管加工 製造設備他 1,959 878 642 (35,133) 604 1,653 5,739 86 東京支店 (東京都文京区) 医薬関連 営業設備 177 60 2,091 (440) 17 2,347 35 国内事業部 国内24支店、 5営業所 医療関連 営業設備 313 195 152 (1,248) 39 1,026 1,727 1,525 総合・医薬品 再生医療研究所 (滋賀県草津市他) 全社 研究開発 施設設備他 11,795 1,114 571 (27,644) 93 1,708 15,284 617 本社 (大阪府摂津市) 医療関連 医薬関連 ファーマパッケー ジング 全社 その他設備 7,227 120 1,807 (15,839) 1,154 5,370 15,679 561 東京CPF (東京都羽村市) 医療関連 再生医療 製造・研究 設備 346 2,418 5,864 (27,240) 11,797 4,932 25,359 99 賃貸資産 他 (滋賀県栗東市他) その他 その他設備 3,014 526 6,916 (221,826) 305 10,763 19 (2) 国内子会社 2025年3月31日 現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の 内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (名) 建物 及び構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) リース資産 その他 合計 ニプロ医工㈱ 松原工場 (群馬県館林市) 医療関連 医療機器 製造設備 694 1,341 507 (30,851) 178 2,724 555 近藤工場 (群馬県館林市) 医療関連 医療機器 製造設備 3,961 2,402 103 (20,627) 618 7,085 292 ㈱グッドマン 関工場 (岐阜県関市) 医療関連 医療機器 製造設備 118 43 180 (3,421) 349 105 瀬戸工場 (愛知県瀬戸市) 医療関連 医療機器 製造設備 440 170 170 (3,016) 23 805 181 愛知工場 (愛知県瀬戸市) 医療関連 医療機器 製造設備 2,849 440 2,539 (45,132) 42 5,871 104 ニプロファーマ㈱ 伊勢工場 (…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約522文字

3 【配当政策】 当社は、利益還元を重要な経営施策の一つとして位置づけ、株主の皆様に配当しております。長期的な視野に立った開発・生産・販売各部門における基盤強化を図り、収益性の向上と安定生産に努めるとともに合理的な利益配分システムを指向しております。 また剰余金の配当は、中間配当および期末配当の年2回を基本としております。これらの配当決定機関は、中間配当については取締役会、期末配当については株主総会であります。 このような方針のもと、期末配当については、2025年6月26日開催予定の定時株主総会にて、1株あたり 13円 の普通配当を決議する予定であります。 次期以降の配当に関しましては、業績連動の利益配当方針は維持しつつも、長期的な視点に立った安定的な配当を継続する方針で現在検討をおこなっております。 なお、当社は中間配当を行うことができる旨を定款に定めております。 (注) 基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2024年11月8日 取締役会決議 1,964 12.00 2025年6月26日 定時株主総会決議予定 2,128 13.00

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約355文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2025年3月31日 現在 セグメントの名称 従業員数(名) 医療関連 27,649 ( 1,138 ) 医薬関連 7,982 ( 149 ) ファーマパッケージング 2,530 ( 63 ) その他 146 ( 3 ) 全社 861 ( 69 ) 合計 39,168 ( 1,422 ) (注) 1 従業員数は、当社グループから当社グループ外への出向者を除き、当社グループ外から当社グループへの出向者を含む就業人員数であります。 2 従業員数欄の( )内は臨時従業員数の年間平均人員(1人1日8時間換算による人員)を外数で記載しております。 3 従業員数のうち全社の項目に含めた主なものは、親会社の研究所に係る従業員数および本社管理部門に係る従業員数であります。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約6790文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社およびニプログループ各社(以下「当社グループ」という。)を取り巻く経営環境は、諸外国における政治、経済の不安定化や国際的な競争の激化等により、機動的で迅速果断な経営判断が不可欠です。 特に、生命医療関連企業である当社グループの属する医療業界においては、製品の安定生産、安定供給と品質や安全性に配慮した信頼性の高い製品・サービスの提供に向けた経営基盤の構築が求められるほか、生命医療に関わる社員一人ひとりの法令等・企業倫理順守(コンプライアンス)を徹底する企業姿勢を鮮明に打ち出し、企業価値の向上と持続可能な成長、発展を遂げるガバナンス体制の構築、維持が不可欠となってまいりました。 当社グループは、このような状況下で、コーポレートガバナンスの強化および充実を経営上の最優先課題の一つとして位置付け、事業継続、持続的成長を図りつつ中長期的に企業価値を向上するための取組みを進めています。コーポレート・ガバナンスが適切かつ実効的に発揮されることにより、経営基盤が構築、強化され、社会に貢献できる世界に冠たる真のグローバル企業になることを常に意識し、経営改善に取り組んでいくことを基本的な考え方に置いています。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 a.企業統治の体制の概要 当社における企業統治は、会社法上の機関である株主総会および取締役の他、取締役会、監査役および監査役会ならびに会計監査人を設置し、コンプライアンス委員会や懲戒委員会などの常置、非常置の社内委員会を設けることで、経営全般にわたる業務執行が適正かつ効率的に行われている体制を基本としています。定期、随時の対象事案に対して、顧問弁護士等の外部専門機関とも緊密な連携を図りつつ、社内の独立した第三者的機関がこれらを効果的に監視、監督できるよう構築しております。 ・取締役会 提出日現在の取締役会は、代表取締役社長の佐野嘉彦を議長とし、「(2) 役員の状況 ① 役員一覧」に記載の18名で構成されており、うち6名が社外取締役です。また、監査役3名(うち2名が社外監査役)が出席し、取締役の業務執行を監査する体制となっています。なお、2025年6月26日開催予定の定時株主総会の議案(決議事項)として「定款一部変更の件」「取締役18名選任の件」「監査役1名選任の件」を上程しており、また、同日開催の定例取締役会の議案(決議事項)として「代表取締役および役付取締役選定の件」を上程する予定としており、この議案が承認可決および決議されますと、提出日現在の状況に対して、代表取締役会長の佐野嘉彦が取締役会の議長、取締役会に出席する監査役の人数は4名(うち2名社外監査役)となる予定です。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約1462文字

5 【重要な契約等】 当社グループは、財務上の特約が付された金銭消費貸借契約を締結いたしました。契約に関する内容等は、以下のとおりであります。なお、「企業内容等の開示に関する内閣府令及び特定有価証券の内容等の開示に関する内閣府令の一部を改正する内閣府令」(令和5年内閣府令第81号。以下、「改正府令」という。)の第3条第4号に従い、改正府令にて新たに開示が求められている「企業・株主間のガバナンスに関する合意」、「企業・株主間の株主保有株式の処分・買増し等に関する合意」及び「ローン契約に付される財務上の特約」について、改正府令の施行日(2024年4月1日)前に締結された契約については、記載を省略しております。 (1) 提出会社 契約締結日 2024年5月28日 相手方の属性 金融機関 期末残高 10,300百万円 弁済期限日 2029年5月31日 担保の内容 特約の内容 ・決算期及び中間期にて、連結で2024年3月期純資産額75%以上を維持。 ・決算期及び中間期にて、単体で2024年3月期純資産額75%以上を維持。 ・決算期にて、連結で2期連続経常赤字とならないこと。 ・決算期にて、単体で2期連続経常赤字とならないこと。 契約締結日 2024年7月29日 相手方の属性 金融機関 期末残高 5,000百万円 弁済期限日 2029年7月31日 担保の内容 特約の内容 ・決算期及び中間期にて、連結で2024年3月期純資産額75%以上を維持。 ・決算期及び中間期にて、単体で2024年3月期純資産額75%以上を維持。 ・決算期にて、連結で2期連続経常赤字とならないこと。 ・決算期にて、単体で2期連続経常赤字とならないこと。 契約締結日 2024年7月29日 相手方の属性 金融機関 期末残高 7,920百万円 弁済期限日 2029年7月31日 担保の内容 特約の内容 ・決算期にて、連結で直前決算期の純資産額75%以上を維持。 ・決算期にて、連結で2期連続経常赤字とならないこと。 契約締結日 2024年8月30日 相手方の属性 金融機関 期末残高 15,300百万円 弁済期限日 2029年8月31日 担保の内容 特約の内容 ・決算期及び中間期にて、連結で2024年3月期純資産額75%以上を維持。 ・決算期及び中間期にて、単体で2024年3月期純資産額75%以上を維持。 ・決算期にて、連結で2期連続経常赤字とならないこと。 ・決算期にて、単体で2期連続経常赤字とならないこと。 契約締結日 2024年12月26日 相手方の属性 金融機関 期末残高 5,700百万円 弁済期限日 2029年12月28日 担保の内容 特約の内容 ・決算期及び中間期にて、連結で2024年3月期純資産額75%以上を維持。 ・決算期及び中間期にて、単体で2024年3月期純資産額75%以上を維持。…

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約3179文字

(6) 【大株主の状況】 2025年3月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を 除く。)の総数に対する 所有株式数の割合(%) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区赤坂1丁目8番1号 赤坂インターシティAIR 19,469 11.89 日本電気硝子株式会社 滋賀県大津市晴嵐2丁目7番1号 11,576 7.07 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8番12号 8,419 5.14 BNY GCM CLIENT ACCOUNT JPRD AC ISG (FE-AC) (常任代理人 株式会社三菱UFJ銀行) PETERBOROUGH COURT 133 FLEET STREET LONDON EC4A2BB UNITED KINGDOM (東京都千代田区丸の内1丁目4番5号 決済事業部) 6,637 4.05 JPモルガン証券株式会社 東京都千代田区丸の内2丁目7番3号 東京ビルディング 4,354 2.66 BNYMSANV RE GCLB RE JP RD LMGC (常任代理人 シティバンク、エヌ・エイ東京支店) BOULEVARD ANSPACH1, 1000 BRUXELLES,BELGIUM (東京都新宿区新宿6丁目27番30号) 3,789 2.31 NOMURA PB NOMINEES LIMITED OMNIBUS-MARGIN (CASHPB) (常任代理人 野村證券株式会社) 1 ANGEL LANE, LONDON, EC4R 3AB, UNITED KINGDOM (東京都中央区日本橋1丁目13-1) 3,781 2.31 HSBC HONG KONG-TREASURY SERVICES A/C ASIAN EQUITIES DERIVATIVES (常任代理人 香港上海銀行東京支店カストディ業務部) 1 QUEEN’S ROAD CENTRAL,HONG KONG (東京都中央区日本橋3丁目11-1) 3,501 2.14 BNYM SA/NV FOR BNYM FOR BNYM GCM CLIENT ACCTS M ILM FE (常任代理人 株式会社三菱UFJ銀行) 2 KING EDWARD STREET, LONDON EC1A 1HQ UNITED KINGDOM (東京都千代田区丸の内1丁目4番5号決済事業部) 2,798 1.71 モルガン・スタンレーMUFG証券株式会社 東京都千代田区大手町1丁目9番7号 大手町フィナンシャルシテイサウスタワー 2,761 1.69 67,089 40.98 (注) 1 当社は自己株式を7,764千株所有しておりますが、上記大株主からは除外しております。…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100W5PM 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2025
使用モデル
gemma4:12b

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