ニプロ株式会社

証券コード: 8086 / 対象年度: 2017 / 提出日: 2017-06-28
業種 精密機器

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医療機器、医薬品、および医療用・魔法瓶用容器(ファーマパッケージング)の製造販売を行う総合メディカル企業です。透析関連製品や糖尿病関連製品などの医療機器に加え、ジェネリック医薬品の製造受託、高品質なガラス製剤容器などの提供を通じて、国内外で幅広い医療現場の課題解決に取り組んでいます。

主な事業領域

医療機器、医薬品、およびファーマパッケージング(医療用・魔法瓶用容器)の3つの主要事業を展開。国内外での生産と販売体制を構築し、グローバル市場でのシェア拡大を目指しています。

主な製品・サービス

  • 透析関連製品(ダイアライザ等)
  • 糖尿病関連製品
  • バスキュラー関連製品
  • SD(サージカルデバイス)関連製品
  • ジェネリック医薬品
  • 医療用・魔法瓶用ガラス容器(バイアル、アンプル等)

ビジネスモデル

自社および子会社による製品の製造と、国内外の販売ネットワークを通じた直接販売・流通販売。また、医薬品の製造受託(CMO)モデルも含む。

セグメント・事業構成

医療関連、医薬関連、ファーマパッケージング、その他の4セグメントで構成される。

戦略・方向性

2030年度に売上高1兆円を目指す。技術革新による製品の高度化、海外(特にインド・中国)での拠点強化と販売網拡大、ジェネリック医薬品の受託製造体制の拡充、およびファーマパッケージングにおけるソリューション提供への転換。

強みとして読み取れる点

  • 医療機器・医薬・容器の3事業にまたがる独自技術
  • グローバルな生産・販売ネットワーク
  • 高いシェアを持つ製品(AVFニードル等)

課題として読み取れる点

  • ジェネリック医薬品の競争激化への対応
  • 海外拠点のカントリーリスク管理
  • 製薬会社の再編や薬剤費抑制に伴う供給体制の最適化

確認ポイント

  • 2030年度売上高1兆円に向けた成長戦略の進捗
  • 新興国市場(インド、中国)でのシェア拡大状況
  • 医薬品受託製造における品質保証体制の高度化

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、セグメント構成、経営戦略、課題が本文中に具体的に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

製品の安全性に関するリスク(不具合や副作用による賠償責任)に対し保険契約を締結。仕入先の集中、医療行政・薬価等の規制変更に伴う販売価格の下落、原材料(石油化学品等)の高騰、海外展開における法規制や地政学的変動、知的財産権の侵害、環境規制への対応、為替変動の影響、投資価値の毀損、個人情報の漏洩、資金調達コストの上昇、M&Aに伴う未認識債務、および自然災害等の不可抗力による事業停止のリスクがある。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

医療機器、医薬品、ファーマパッケージングの3事業を柱とする総合メディカル企業。新興国でのシェア拡大と高度な技術を要する高付加価値製品の開発に注力しており、安定した成長基盤を有している。

成長方針

グローバル市場でのシェア拡大、特にインド・中国等の新興国における販売網強化。高付加価値製品の開発(バイアル、プレフィルドシリンジ等)、および医薬品の受託製造(CDMO)能力の拡充と品質保証体制の整備。

資本政策

自己資本比率を維持しつつ、成長分野への投資(医療機器、医薬品、ファーマパッケージング)のバランスを考慮した経営。事業部制による独立採算体制を採用。

リスク対応方針

製品の安全性確保に向けた保険契約の締結、供給源の多角化による調達リスク低減、医療制度・価格改定への対応、為替変動や原材料高騰に対するコスト管理、および海外展開における地政学的リスクへの対応策を講じている。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

ニプロは、高度な技術革新を軸に医療機器、医薬品、ファーマパッケージングの3本柱で成長を目指す。特に再生医療や次世代製剤への投資が積極的であり、グローバル市場での生産能力拡大と高付加価値製品へのシフトにより競争力を強化している。

設備投資の方向性

国内外の主要拠点における生産能力増強、品質管理体制の強化、および新製品(特に高付加価値なファーマパッケージングや高度な医療機器)への対応に向けた設備投資を積極的に実施。具体的には大館工場やニプロファーマ伊勢工場の拡張、海外拠点の自動化・効率化に注力。

研究開発・商品開発

再生医療分野での細胞デバイス開発(産学連携)、バイオ後続品および高付加価値な医薬品製剤の開発、マイクロニードル等の次世代技術の探索。また、循環器や透析関連製品における高度な機能性向上と、硝子加工技術を基盤としたソリューション提供への転換を進めている。

投資・変化テーマ

  • 医療機器の高度化
  • 再生医療分野への参入
  • 医薬品受託製造(CDMO)の拡大
  • 高付加価値なファーマパッケージング
  • グローバル展開と生産能力強化

関連キーワード

  • 細胞デバイス
  • 自動培養装置
  • バイオ後続品
  • マイクロニードル
  • 高度な硝子加工技術
  • 循環器・インターベンション治療
  • HDFフィルター
  • プレフィルドシリンジ

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2016-04-01 〜 2017-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2017-06-28

財務情報

業績

売上高

3,596.99億円
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営業利益

287.7億円
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経常利益

231.66億円
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税引前利益

183.24億円
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親会社帰属利益

113.46億円
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財政状態・流動性

総資産

7,528.39億円
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1,764.08億円
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株主資本

1,565.77億円
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現金及び現金同等物

1,120.46億円
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キャッシュフロー

3区分

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+334.72億円
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-663.51億円
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+364.83億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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表示可能
選定状況
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約1501文字

3 【事業の内容】 当社グループは提出会社(以下「当社」という。)ならびに子会社91社および関連会社6社で構成されており、医療機器、医薬品および医療用硝子・魔法瓶用硝子等器材品の製造販売を主として行っております。 当社グループの事業に係る位置付けおよびセグメントとの関連は次のとおりであります。 なお、次の4部門は「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1)連結財務諸表 注記事項(セグメント情報等)」に掲げるセグメントの区分と同一であります。また、当連結会計年度から、報告セグメントとして記載する事業セグメントの名称を一部変更しております。詳細は、「(セグメント情報等) セグメント情報 1 報告セグメントの概要」をご参照ください。 <医療関連事業> (国内) 当社、ニプロ医工㈱および㈱グッドマンが医療機器の製造を行い、在外子会社が製造した医療機器を当社および㈱グッドマンが販売しております。 ㈱細胞科学研究所は、細胞培養関連製品の開発および製造販売を行っております。 ネクスメッドインターナショナル㈱は、整形外科医療機器の開発および製造販売を行っております。 ㈱ニチホスは、調剤薬局の経営および医薬品の販売を行っております。 (海外) ニプロタイランドコーポレーション(タイ)、尼普洛(上海)有限公司(中国)およびニプロメディカルLTDA.(ブラジル)等の子会社は、当社より一部の原材料の仕入および製造機械類の購入を行い、医療機器を製造し、当社および当社子会社等を通じて販売する一方、周辺地域での販売も行っております。 ニプロヨーロッパN.V.(ベルギー)、ニプロメディカルコーポレーション(米国)および尼普洛貿易(上海)有限公司(中国)等の販売子会社は、主に当社および当社子会社等より製商品を仕入れ、それぞれ周辺地域での医療機器等の販売を行っております。 <医薬関連事業> (国内) 当社、ニプロファーマ㈱、全星薬品工業㈱およびニプロパッチ㈱が医薬品の製造販売を行っております。 関連会社有機合成薬品工業㈱は、医薬品原薬等の製造販売を行っております。 (海外) ニプロファーマ・ベトナム・リミテッド(ベトナム)が医薬品の製造販売を行い、ニプロファーマ㈱が販売を行っております。 <ファーマパッケージング事業> (国内) 当社が硝子管の販売ならびに硝子製品の製造販売を行っております。 (海外) 尼普洛医薬包装容器(上海)有限公司(中国)は当社より一部の原材料を仕入、成都平原尼普洛薬業包装有限公司(中国)等の中国の子会社へ原材料の販売を行っております。 ニプロファーマパッケージングアメリカスCorp.(米国)、ニプロファーマパッケージングフランスS.A.S.…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1817文字

(1) 経営方針・経営戦略等 当社は、1954年(昭和29年)の設立以来「技術革新」をコンセプトとし、事業活動を通して社会に貢献したいとする経営理念のもと、つねに患者様のQOL(クオリティ・オブ・ライフ)や医療現場の課題・ニーズに沿った独創的な製品で応える技術の追求を成長の糧としております。 また、企業にとって最も大切な「安定」と「成長」のバランス保持を考えた経営の仕組みとして「業績スライド制」を確立し、自己責任に基づく活力ある事業展開を進めております。 当社グループは、量的成長が見込める製品の生産能力を高め、品質の安定とコスト競争力のある製品を提供することによってグローバル市場でシェアを獲得し、販売を拡大することを基本的な方針・経営戦略としております。また、医療機器、医薬品、硝子をはじめとする医薬用包装材料(ファーマパッケージング)の3事業にまたがる当社内の独自技術やその他の経営資源を有効に活用して、ユーザー目線にたってより安全性の高い、価値ある製品の開発に取り組んでまいります。 医療関連事業におきましては、主力のダイアライザ(人工腎臓)を中心とする透析関連製品に加え、糖尿病関連製品、バスキュラー関連製品、SD(サージカルデバイス)関連製品などの領域において品揃えの充実と新規販路開拓を強力に推し進め、シェア拡大を図ります。 海外販売におきまして、更なる販売組織網の強化を推進してまいります。前期より、一層の市場拡大が見込まれるインド、中国等の新興国において新拠点の設置および販路開拓を進め販売網の基盤作りを行ってまいりましたが、今後も引き続き新興国での新拠点設置を積極的に進め、拡大する市場の需要を取り込んでまいります。特にインドにおきましては、地域密着型販売網の構築を積極的に進めた結果、計16州にて販売拠点開設を完了し、同国29州の全てをカバーする体制といたしました。 また、欧米では直販体制の強化に加え、大手透析センターグループとの連携を強化することで、すでに世界で高いシェアを維持しているAVFニードルをはじめ、ダイアライザについてもシェア拡大に努めます。 インド、中国工場におけるダイアライザの増産をはじめ、タイ、インド、中国、インドネシア、ブラジルでのAVFニードル、血液回路の増産を行い、市場の需要拡大に応えてまいります。 後発医薬品については、厚生労働省から2020年度までに後発医薬品の数量シェアを80%以上にするという使用促進のロードマップが示されており、引き続き需要は大幅に拡大すると見込まれています。新規品目の継続的開発と、大学・基幹病院や調剤薬局グループなど各種販路の開拓および重点卸・重点販社との関係強化に引き続き注力するとともに、医療機器営業との連携による相乗効果を追求してまいります。…

対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約1139文字

(3) 経営環境及び対処すべき課題 今後の世界経済におきましては、米国の政策に対する不安感が広がり、世界各国が自国優先の姿勢を強める中、先行き不透明感は強まりつつあるものの、このような状況下で、当社グループは引き続き2020年度連結売上高5,000億円の目標達成に向け、技術革新により社会貢献を実現するという経営理念の下、新製品、新技術開発の加速化に注力し、また地産地消のコンセプトをさらに継続してまいります。 医療関連事業におきましては、メディカル営業部門では、輸液関連製品、糖尿病関連製品、透析関連製品、バスキュラー関連製品、SD関連製品の各々におきまして、医療の安全、安心に配慮した設計と、環境への負荷を低減する製品開発に努め、医療従事者の方々や患者様、そして地球環境にも優しい製品開発に取り組み、多様化する市場ニーズ・シーズに応えられる製品を積極的に市場展開、販売強化を行い業績の拡大に取り組んでまいります。また、医薬営業部門では、国内のジェネリック医薬品業界は一層厳しさを増しておりますが、総合メディカル企業として医療機器と後発医薬品でのニプロのブランド力向上を図り、引き続き市場での認知向上に一層努めてまいります。 医薬関連事業におきましては、国の医療費抑制策を背景としたジェネリック医薬品販売促進政策の中、生産能力の拡充、安定供給体制の整備、品質に対する信頼性の確保と製造コストの抜本的な削減を実現し、競争力をさらに向上させることが課題となっております。また、製品のグローバル市場への供給を見据え、米国や欧州の医薬品品質基準を充足する開発・品質保証体制をソフト面、ハード面において整備することが不可欠であり、さらに各国の薬事対応を進めてまいります。他方で、海外製造拠点におけるカントリーリスクに対するマネジメントの構築は重要なテーマととらえ、各国の文化を考慮しつつ、対応を進めてまいります。 ファーマパッケージング事業におきましては、製薬会社の再編や薬剤費の抑制圧力など市場が変化する中、これらの変化に対処すべく医薬品包装材料およびその他部材を効率的に安定供給する上で厳格な管理体制を早急に構築してく事が課題と捉えております。そのために製造技術力を駆使して高品質の製品を安定的に生産・保管・販売できる体制を構築すべく、国内外工場の連携を図り製品規格・品質基準の統一化、安定供給体制の強化による相互補完をおこないます。また、新商品の企画開発にも積極的に取り組んでまいります。今年度はびわこ工場内の医療用ゴム栓棟の稼働を計画しており、本年はさらなる効率的な事業経営と製品品質の向上を図り、外も内も世界に誇れる工場への変革を進め、ニプロブランドの構築に努めてまいります。

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約1119文字

(1) セグメント利益又は損失(△)の調整額△14,502百万円には、未実現利益の調整額△1,069百万円、本社費用△13,432百万円が含まれております。本社費用は主に報告セグメントに帰属しない一般管理費及び試験研究費であります。 (2) セグメント資産の調整額148,822百万円には、セグメント間取引消去△10,777百万円、全社資産159,599百万円が含まれております。全社資産は、主に報告セグメントに帰属しない現金及び預金、投資有価証券、試験研究に係る資産および本社管理部門に係る資産等であります。 (3) 減価償却費の調整額2,283百万円は全社資産に係る減価償却費であります。なお、減価償却費、有形固定資産及び無形固定資産の増加額には、長期前払費用が含まれております。 (4) 有形固定資産及び無形固定資産の増加額の調整額は、全社資産の増加額であります。 3 セグメント利益又は損失(△)は、連結損益計算書の営業利益と調整を行っております。 当連結会計年度(自 平成28年4月1日 至 平成29年3月31日) (単位:百万円) 報告セグメント その他 (注)1 合計 調整額 (注)2 連結 財務諸表 計上額 (注)3 医療関連 医薬関連 ファーマ パッケー ジング 売上高 外部顧客への売上高 262,198 69,140 28,331 359,670 29 359,699 359,699 セグメント間の内部 売上高又は振替高 1,575 9,917 11,492 724 12,216 △ 12,216 263,773 79,057 28,331 371,162 754 371,916 △ 12,216 359,699 セグメント利益 又は損失(△) 30,638 14,135 △ 1,313 43,460 △ 10 43,449 △ 14,679 28,770 セグメント資産 369,540 160,467 61,262 591,270 1,237 592,508 160,330 752,839 その他の項目 減価償却費 14,231 10,761 3,302 28,295 28,295 2,832 31,128 のれんの償却額 2,083 819 2,907 2,907 2,907 有形固定資産及び 無形固定資産の 増加額 22,684 17,695 6,795 47,175 731 47,907 10,403 58,310 注) 1 「その他」の区分は報告セグメントに含まれない事業セグメントであり、不動産賃貸等による売上高と本社の売上高を含んでおります。 2 調整額は、以下のとおりであります。

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約225文字

(3) 販売実績 当連結会計年度における販売実績をセグメントごとに示すと、次のとおりであります。 セグメントの名称 販売高(百万円) 対前期増減率(%) 医療関連 262,198 △3.7 医薬関連 69,140 11.0 ファーマパッケージング 28,331 △12.0 その他 29 △7.0 合計 359,699 △1.9 (注) 1 上記金額は、セグメント間取引の相殺消去後の数値であります。 2 上記金額には、消費税等は含まれておりません。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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4 【事業等のリスク】 当社グループの経営成績および財政状態等に重要な影響を及ぼす可能性のあるリスクには、以下のようなものがあります。また、当該事項は当連結会計年度末現在において判断したものであります。 (1) 製品の安全性に関するリスク 当社グループは医療機器および医薬品の設計、開発、製造段階で、製品の安全性の確保について全力を上げて取り組んでおりますが、使用時の偶発的な不具合や副作用などにより、他者に損害を与え賠償責任を請求されるリスクがあります。 従いまして、これらのリスクに対応すべく、賠償責任や製造物責任についての保険契約を締結しておりますが、万一保険範囲を超える請求が認められた場合には、経営成績や財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (2) 仕入先の集中に関するリスク 当社グループは数々の供給者から事業に使用する材料、部品などを仕入れており、重要な部材の中には一社からしか入手できないものや、供給者が限定されるものがありますので、そのような供給先の都合により生産上十分な量の材料、部品および製品を適時かつ費用効果的に供給を受けられなくなった場合には、経営成績や財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (3) 医療行政の変更に関するリスク 当社グループの属する業界は、医療制度に密接に関連しており、医療保険制度や医薬品医療機器等法(旧薬事法)などの行政機関の規制を受けております。今後、医療行政において予測できない大改革が行われ、その環境変化に対応できない場合には、当社グループの経営成績や財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (4) 販売価格の変動に関するリスク 当社グループの販売する製品には、国内においては概ね2年に1度の診療報酬、薬価および保険医療材料の償還価格の引下げの影響を受ける製品があります。また、世界的にも医療費抑制策は浸透されており、これらに起因して市場における企業間競争が激化し、販売価格が想定を超えて下落し、当社グループの経営成績や財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (5) 原材料価格の変動に関するリスク 当社グループの製品には、プラスチックなどの石油化学製品を原料とするものがあり、石油化学製品等原材料の価格高騰により調達コストが増加し、当社グループの経営成績や財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (6) 海外展開に関するリスク 当社グループは世界各国に製造拠点ならびに販売拠点をもち、製品を生産・供給しておりますが、これらの国・地域において予期せぬ法規制等の変更や政治的・経済的変動等により、当社グループの経営成績や財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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6 【研究開発活動】 当社グループは、滋賀県南草津のニプロ・ライフサイエンスサイト内にて、医療機器ならびに医薬品の研究開発を当社が中核となり推進しております。 医療関連事業においては、札幌医科大学と共同開発している脳梗塞・脊髄損傷に対する再生医療の実用化を加速する為、細胞デバイスの開発を行っている第1研究開発部とは別に再生医療研究開発センターを平成28年4月に新設いたしました。また、生産・開発の拠点として札幌医科大学の隣接地にセンターを新設し、同年12月に竣工式を執り行いました。 ユニチカ株式会社から譲渡された酵素事業を拡充し、より充実した開発と生産を行う為、平成28年7月に酵素センターを新設いたしました。主に臨床診断薬用原料として使用される酵素製品および酵素関連製品の安定生産と新規開発を行ってまいります。 整形外科製品では、平成29年1月に子会社化したネクスメッドインターナショナル株式会社とのシナジー効果を活かして、さらなる開発・販売を推し進めてまいります。 ニプロ・ライフサイエンスサイト内の医療研修施設「iMEP(Institute For Medical Practice)」では、研修、講演会、当社製品勉強会や開発製品の評価実験および施設見学等にて、平成28年度にはおよそ2万名の方々に利用して頂きました。今後は、研修内容をさらに充実させるとともに、利用者である医療従事者の方々の直接の声を受け止め、研究部門での新たな製品開発や改良に速やかに反映させてまいります。 一方、医薬関連事業においては、薬剤費の低減や医療の質の向上に対するニーズに応えるため、あらゆる疾患領域、あらゆる剤形の先発医薬品を対象とし、高品質なジェネリック医薬品の開発を行っております。さらに、患者様にとって飲みやすさに配慮した口腔内崩壊錠や医療現場での取り扱いやすさに配慮したキット製剤などの付加価値製品の開発にも注力しております。 なお、当連結会計年度における研究開発費の総額は115億17百万円であります。 セグメントごとの研究開発活動を示すと、次のとおりであります。 (1) 医療関連事業 主に当社の総合研究所が中心となって、以下の研究開発を行っております。 ※細胞治療関連部門 細胞治療分野においては、産学官連携の研究プロジェクトを継続し、細胞医薬品(再生医療等製品)やiPS/ES細胞用の自動培養装置の開発を進めております。 細胞医薬品については、自己の骨髄細胞を脳梗塞や脊髄損傷の再生治療を実用化することを目指し、札幌医科大学とライセンス契約を締結し、早期実用化に向け共同研究開発を推進しております。平成28年2月には「先駆け審査指定制度」にも指定されました。平成28年12月には開発の拠点として、札幌医科大学の隣接地に「再生医療研究開発センター」を竣工いたしました。…

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長 約2655文字

2 【主要な設備の状況】 (1) 提出会社 平成29年3月31日現在 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の 内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物 及び構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) リース資産 その他 合計 大館工場 (秋田県大館市) 医療関連 医療機器 製造設備他 10,044 8,027 960 (198,024) 1,301 20,340 1,427 びわこ工場 (滋賀県草津市) ファーマパッケージング 硝子管加工 製造設備他 1,789 219 642 (35,133) 450 3,106 56 医療システム営業部 (東京都文京区) 医薬関連 営業設備 225 249 2,091 (440) 44 2,610 18 国内事業部 国内23支店、 5営業所 医療関連 営業設備 311 53 271 (1,837) 44 979 1,660 1,186 総合・医薬品研究所 (滋賀県草津市他) 全社 研究開発 施設設備他 8,123 1,522 466 (26,544) 29 2,086 12,228 419 本社 (大阪市北区) 医療関連 医薬関連 ファーマパッケージング 全社 その他設備 891 1,768 (9,544) 438 135 3,238 261 賃貸資産その他 (大阪府摂津市他) その他 その他設備 3,676 397 1,769 (93,662) [8,026] 92 5,937 (2) 国内子会社 平成29年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の 内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物 及び構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) リース資産 その他 合計 ニプロ医工㈱ 館林工場 (群馬県館林市) 医療関連 医療機器 製造設備 908 633 520 (15,461) 704 2,767 460 近藤工場 (群馬県館林市) 医療関連 医療機器 製造設備 4,283 459 28 (1,241) 433 5,204 77 ニプロファーマ㈱ 伊勢工場 (三重県松阪市) 医薬関連 医薬品 製造設備 7,566 6,815 1,548 (104,567) 1,965 17,896 691 大館工場 (秋田県大館市) 医薬関連 医薬品 製造設備 9,454 3,612 1,247 (204,886) 2,125 16,439 762 鏡石工場 (福島県岩瀬郡 鏡石町) 医薬関連 医薬品 製造設備 8,350 6,864 450 (81,612) 409 16,073 546 全星薬品工業㈱ 岸和田工場 (大阪府 岸和田市) 医薬関連 医薬品 製造設備 2,073 783 551 (21,357) 526 204 4,140 447 和泉工場 (大阪府和泉…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約616文字

3 【配当政策】 当社は、利益還元を重要な経営施策の一つとして位置付け、株主の皆様に配当いたしております。 内部留保資金につきましては、経営基盤の拡充と長期的な事業展開の一環として販売部門や生産部門をはじめ、研究開発部門にも積極的に投入し、将来にわたる安定した利益の確保と持続的な成長を実現することに役立てたいと考えております。 上記配当方針に基づき、当期の剰余金の配当は、中間配当金として1株当たり7円50銭を実施し、期末の配当金につきましては1株当たり21円50銭とし、年間1株当たり29円といたしました。 次期の配当金につきましては、引き続き株主への利益還元を重要な経営施策の一つとして位置付ける基本方針にもとづき、今後増大する資金需要等に鑑み内部留保資金とのバランスに配慮しつつ実施する予定です。 当社の剰余金の配当は、中間配当および期末配当の年2回を基本的な方針としております。配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。 当社は、取締役会の決議により、毎年9月30日を基準日として、中間配当を行うことができる旨を定款に定めております。 なお、基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 平成28年11月10日 取締役会決議 1,260 7.50 平成29年6月28日 定時株主総会決議 3,582 21.50

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約467文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 平成29年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) 医療関連 20,706 (533) 医薬関連 2,901 (423) ファーマパッケージング 3,195 (321) その他 26 (―) 全社 587 (29) 合計 27,415 (1,306) (注) 1 従業員数は、当社グループから当社グループ外への出向者を除き、当社グループ外から当社グループへの出向者を含む就業人員数であります。 2 従業員数欄の( )内は臨時従業員数の年間平均人員(1人1日8時間換算による人員)を外数で記載しております。 3 従業員数のうち全社の項目に含めた主なものは、親会社の研究所に係る従業員数および本社管理部門に係る従業員数であります。 4 前連結会計年度末に比べ従業員数が3,172人増加しておりますが、主として医療関連においてニプロタイランドコーポレーション、ニプロJMI Company Ltd.およびPT.ニプロインドネシアJAYA等の海外子会社における工場の人員増によるものです。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約7324文字

(1) 企業統治の体制 ① 企業統治の体制とその採用理由 当社における企業統治の体制は、会社法上の機関である株主総会および取締役の他、取締役会、監査役および監査役会ならびに会計監査人を設置し、経営リスク管理委員会をはじめとする社内委員会制度を整備するとともに顧問弁護士等の外部諮問機関とも緊密な連携を図ることにより、会社経営全般にわたる業務執行が適正かつ効率的に行われていることを効果的に監視、監督できるよう構築いたしております。 当社は、設立以来、多角的事業展開を推し進めるなかで醸成された事業部独立型の経営管理システムを構築しております。各部門別の経営管理システムをベースにして、相互連携と当社による全社統制がグループの一体的運用に効果的に発揮され、責任の明確化と管理体制の強化に繋がっていることから、前記統治体制が当社グループにおける伝統的かつ整合的な経営管理システムとして有効に機能しております。 当社は、社外取締役及び監査役全員との間で、会社法第427条第1項の規定に基づき、同法第423条第1項の損害賠償責任を限定する契約を締結しております。当該契約に基づく損害賠償責任の限度額は、法令が定める最低責任限度額であります。 ② 内部統制システムの整備状況 当社は、会社法第362条第5項に定めるいわゆる内部統制システムに関する基本方針を、平成27年4月28日開催の取締役会において一部改正することを決議し、同年5月1日より実施しております。 当社では、事業部制に依拠するグループ全体の内部統制基盤の構築に努めております。月1回以上開催されるグループ経営会議では、当社取締役および監査役の他、グループ主要各社の代表者が出席し事業活動の進捗内容の報告、重要な業務執行の決定の他、懸案事項の審議を行っております。また、役員、従業員における法令等・企業倫理遵守に対する意識の向上を図るため、「ニプロ コード・オブ・プラクティス」を定め周知徹底を図るとともに、各種法令遵守マニュアルを作成し、ポータルサイトに収載するほか、社内通報システムの導入によるリスク情報の収集と対応、ネット掲示板やイントラネットを利用して適宜に情報配信するなど、啓発活動の普及、促進に努めております。これらの内部統制システムは、当社グループ各社の役員・従業員を対象とし、相互に緊密な連携を図ることで、統一的な管理体系に基づき運営されています。 ③ リスク管理体制の整備状況 当社は、経営に重大な影響の及ぶおそれのあるリスクをトータルかつ適切に認識、把握するため、経営リスク管理規定を設け、事業リスクその他の個別リスクに対する管理システムを構築しております。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約236文字

5 【経営上の重要な契約等】 当社は平成29年3月28日開催の取締役会において、田辺製薬販売株式会社の発行済株式の全てを取得し子会社とすることを決議し、同日付で株式譲渡契約を締結いたしました。 (1) 株式の取得先 田辺三菱製薬株式会社 (2) 取得株式数および取得前後の所有株式の状況 取得前の所有株式数 0株 (所有割合 ― %) 取得株式数 8,301株 取得後の所有株式数 8,301株 (所有割合 100.0%) (3) 取得年月日 平成29年10月1日(予定)

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1626文字

(7) 【大株主の状況】 平成29年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式総数に対する 所有株式数の割合(%) 日本電気硝子株式会社 滋賀県大津市晴嵐2丁目7番1号 24,003 14.00 日本トラスティ・サービス 信託銀行株式会社 東京都中央区晴海1丁目8番11号 16,097 9.39 日本マスタートラスト信託銀行株式会社 東京都港区浜松町2丁目11番3号 5,914 3.45 株式会社りそな銀行 大阪市中央区備後町2丁目2番1号 5,360 3.13 資産管理サービス信託銀行 株式会社 東京都中央区晴海1丁目8番12号 3,968 2.31 ジェーピーモルガンチェースバンク380634 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 25 BANK STREET,CANARY WHARF,LONDON,E14 5JP,UNITED KINGDOM (東京都港区港南2丁目15番1号) 3,115 1.82 ゴールドマンサックスインターナショナル (常任代理人 ゴールドマン・サックス証券株式会社) 133 FLEET STREET LONDON EC4A 2BB U.K. (東京都港区六本木6丁目10番1号) 2,142 1.25 エムエスシーオー カスタマー セキュリティーズ (常任代理人 モルガン・スタンレーMUFG証券株式会社) 1585 BROADWAY NEW YORK,NEW YORK 10036, U.S.A. (東京都千代田区大手町1丁目9番7号) 1,941 1.13 佐 野 和 美 京都市東山区 1,910 1.11 チェース マンハッタン バンク ジーティーエス クライアンツ アカウント エスクロウ (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 5TH FLOOR,TRINITY TOWER 9,THOMAS MORE STREET LONDON,E1W 1YT,UNITED KINGDOM (東京都港区港南2丁目15番1号) 1,813 1.06 66,267 38.65 (注) 1 当社は自己株式を4,840千株(発行済株式総数に対する所有株式数の割合2.82%)所有しておりますが、上記大株主からは除外しております。 2 上記の所有株式数のうち、信託業務に係る株式数は次のとおりであります。…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2017
使用モデル
gemma4:12b

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