プレシジョン・システム・サイエンス株式会社

証券コード: 7707 / 対象年度: 2022 / 提出日: 2022-09-30
業種 精密機器

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

バイオ関連業界において、ラボ(研究室)自動化や臨床検査用の各種装置、およびそれらに使用される試薬や反応容器などの消耗品の開発・製造販売を行っています。グローバル企業とのOEM販売を主軸としつつ、国内・欧米子会社を通じた自社ブランドの販売も展開する、世界規模のバイオ自動化ソリューション提供企業です。

主な事業領域

バイオ関連分野におけるラボ自動化装置、臨床検査用装置、および関連する試薬・消耗品の開発・製造・販売。

主な製品・サービス

  • DNA自動抽出装置(ラボ向け)
  • 臨床用全自動PCR検査装置(geneLEADシリーズ)
  • 試薬(DNA抽出、PCR検査用)
  • 消耗品(反応容器などのプラスチック消耗品)
  • メンテナンス・スペアパーツ

ビジネスモデル

グローバル企業とのOEM販売を主軸とした収益モデルに加え、自社ブランド製品の販売、および装置の普及に伴い安定的な需要が見込める試薬・消耗品・メンテナンスの販売により収益を確保するモデル。

セグメント・事業構成

特定のセグメント区分は明記されていないが、事業内容は「装置」「試薬・消耗品」「メンテナンス関連」「受託製造・受託検査」の4つに分類される。

戦略・方向性

1.ラボ自動化の高度化と新機種導入による範囲拡大、2.臨床検査分野の拡大(特にPCR検査)、3.試薬・消耗品への事業転換と量産体制の強化、4.OEMと自社販売の共存、5.経理体制の強化。

強みとして読み取れる点

  • グローバル企業との強固なOEM提携関係
  • 自動化技術を応用した幅広い製品ラインナップ
  • 装置の普及に伴う継続的な消耗品・メンテナンス需要の創出

課題として読み取れる点

  • OEM先や市場動向による影響を受けやすい構造の克服
  • 量産コストダウンに向けた生産拠点の整備
  • 販売活動費や人件費の増加に伴う利益率の確保

確認ポイント

  • 国内におけるPCR検査の保険適用拡大による影響
  • 大館試薬センター第二工場設立による量産体制の確立
  • OEMと自社ブランドのバランスの推移

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、製品、戦略、課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

装置販売への依存(40.9%)および特定の海外OEM先4社への売上集中(53.6%)による経営の不確実性。事業転換に伴う大館試薬センター等の設備投資が、想定通りの売上拡大に至らない場合の固定費負担や減損リスク。為替変動の影響(海外売上比率68.3%)、外注先への依存による供給体制の不安定化。バイオ市場の不確実性、研究開発における多額の資金・人材確保の困難さ、および各国の医療機器規制への対応と知的財産権の侵害リスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

高度な自動化技術を核としたバイオ関連機器・試薬の製造販売。装置から試薬・消耗品中心のビジネスモデル転換を進めており、OEMと自社ブランドの両立を目指す。強固な知的財ターンキーソリューション提供により成長を目指す。

成長方針

1.ラボ自動化分野の拡大(既存製品の改良と新規装置の開発)、2.臨床検査分野への進出(全自動PCR検査システムの普及)、3.試薬・消耗品ビジネスへの転換(量産体制の構築とコストダウン)、4.OEM供給と自社販売の両立、5.新技術(Magtration®等)の応用展開。

資本政策

安定的な資金確保を基本方針とし、短期運転資金は自己資金および金融機関からの短期借入、設備投資や長期運転資金は金融機関からの長期借入を基本とする。必要に応じて株式および新株予約権発行による資金調達も行う。

リスク対応方針

1.装置販売依存からの脱却(試薬・消耗品中心へ移行)、2.特定海外OEM先への依存低減(新規OEM獲得と自社販売強化)、3.設備投資リスクの管理、4.為替変動の影響緩和、5.知的財産権の保護と侵害回避、6.法規制への対応。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社はラボ自動化および臨床検査用装置の開発・製造販売を行うバイオ技術企業。独自のMagtration®技術を核とした高度な自動化システムを提供し、OEM供給と自社ブランドのハイブリッド展開を進める。特に試薬・消耗品への事業シフトと生産拠点の拡充により、安定的な収益基盤の構築と臨床診断市場での競争力強化を目指している。

設備投資の方向性

大館試薬センター第二工場を含む生産拠点の整備と、核酸抽出試薬・消耗品カートリッジの量産体制確立に向けた設備投資を積極的に実施。

研究開発・商品開発

Magtration®技術の応用(アルツハイマー病やがん診断)、全自動PCR検査システムの高速化(Sprint技術)、および核酸抽出装置の高付加価値化(magLEAD 24)の3つの主要テーマに注力。特に臨床現場での迅速な判定と、研究開発から臨床診断への事業転換を推進。

投資・変化テーマ

  • ラボ自動化
  • 臨床診断用全自動PCR検査装置
  • 核酸抽出技術の高度化
  • 試薬・消耗品ビジネスへの転換

関連キーワード

  • DNA自動抽出
  • Magtration®技術
  • Magtridge
  • Sprint PCR Technology
  • geneLEAD
  • magLEAD
  • 高付加価値化
  • 自動化システム

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2021-07-01 〜 2022-06-30 表示状況表示可能

提出日: 2022-09-30

財務情報

業績

売上高

74.34億円
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営業利益

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経常利益

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親会社帰属利益

45,337,000円
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財政状態・流動性

総資産

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キャッシュフロー

3区分

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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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2021-07-01 〜 2022-06-30
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表示可能
選定状況
表示可能
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raw selection status
ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約1528文字

3 【事業の内容】 当社グループ(当社及び当社の関係会社)は、当社及び子会社4社により構成されており、主としてバイオ関連業界において、ラボ(研究室)自動化や臨床検査用の各種装置、それらに使用される試薬や反応容器などの消耗品類の開発及び製造販売を行っております。 これら製品は、業界大手のグローバル企業との提携によるOEM販売(相手先ブランドによる販売)を中心に、日本国内及び欧米子会社を通じた自社販売も含め、ワールドワイドに事業展開しております。 当社グループの事業内容及び当社と関係会社の当該事業に係る位置付けは、次のとおりであります。 (1) 製品区分 ① 装置 DNA(核酸)自動抽出装置を中心としたラボ(研究室)向けの各種自動化装置及び免疫化学発光測定装置や臨床検査用の検体前処理装置、全自動PCR検査装置などの臨床向け装置の区分であります。 ② 試薬・消耗品 DNA抽出やタンパク精製などに利用される各種の試薬及び当社装置の使用に伴い消費される反応容器などの専用プラスチック消耗品の区分であります。主要なOEM先は、OEM先が自社で試薬を製造販売しておりますが、プラスチック消耗品類は当社から購入する契約となっております。 当区分の売上高は、基本的には装置の累計出荷台数に応じて売上拡大が見込める性質があるため、順調な伸長が期待できるものと考えております。 ③ メンテナンス関連 装置メンテナンスやスペアパーツ(交換部品)販売などの区分であります。主要なOEM先は、OEM先が自社でメンテナンス対応しておりますが、スペアパーツは当社から購入する契約となっております。 当区分の売上高は、基本的には装置の累計出荷台数に応じて売上拡大が見込める性質があるため、順調な伸長が期待できるものと考えております。 ④ 受託製造・受託検査 子会社の製造工場であるエヌピーエス㈱が実施している、当社以外の外部からの受託製造事業及びPSS新宿ラボラトリ―の受託検査の区分であります。 (2) 当社グループの事業に係わる位置付け等 当社グループの事業に係わる位置付け等は、以下のとおりであります。 名称 主要な事業の内容 プレシジョン・システム・サイエンス㈱ 機器及び試薬開発・自社製品販売等 Precision System Science USA, Inc.(連結子会社) 米国販売 Precision System Science Europe GmbH(連結子会社) 欧州販売 ユニバーサル・バイオ・リサーチ㈱(連結子会社) 知的財産管理・研究開発 エヌピーエス㈱(連結子会社) 機器、消耗品及び試薬製造・電子機器等の製造販売 Precision System Science USA, Inc.…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2256文字

(3) 中長期的な会社の経営戦略及び対処すべき課題 ① ラボ自動化分野の事業拡大 当社は、DNA自動抽出装置を主力製品として、研究所や検査センターなどのラボ施設の自動化を事業の中心に取り組んでまいりました。この事業は、OEMを主体としたワールドワイド展開により、一定の成功を収めたものと考えております。今後も、顧客要求に基づく性能改善やコストダウンなどの製品力強化に注力していく方針です。また、新機種PreLEAD(多検体同時核酸抽出装置)の開発を終え、ラージボリューム(大容量)やハイスループット需要分野への導入も開始され、核酸(DNA)抽出技術の活用範囲が広がっています。今後は、様々な研究分野における前処理工程の自動化ニーズが起きているため、こういった要望に応えることにより、核酸(DNA)自動抽出装置の応用範囲の拡大に努めていく方針です。 ② 臨床検査分野の事業拡大 これまで当社は、免疫検査の臨床診断装置をOEM先を通じて製造販売してまいりましたが、バイオ関連業界もようやく、遺伝子検査の臨床診断分野への実用化が始まりました。当社のオリジナル製品である全自動PCR検査装置「geneLEAD」は、遺伝子の抽出から増幅・測定を一貫自動化した製品であり、ウイルスやバクテリアなどの感染症診断分野あるいは抗ガン剤などを対象とした個人の体質に応じた薬効を見極めるための投薬前診断などの遺伝子検査の領域に事業展開していく方針であります。COVID-19をはじめ重篤感染症の脅威から掛け替えのない人命や経済を守るためPCR検査体制の構築を目指し、geneLEADシリーズは核酸抽出とリアルタイムPCRの一貫全自動システムとして、ヨーロッパを中心にPCR検査を実施する世界の医療現場で導入されています。 そしてこのたび日本国内においても、全自動PCR検査装置とPCR試薬(COVID-19検査用)が保険適用の対象製品となったことにより、2020年8月より販売を開始しました。今後は保険適用のPCR試薬検査項目を拡大して、重篤感染症によるパンデミックを防止するためPSS自動化システムの普及に鋭意努力し社会貢献を果たしていきます。 ③ 試薬・消耗品事業の拡大 当社はバイオ関連業界における遺伝子診断市場のトレンドを捉え、事業領域を研究開発分野から臨床診断分野へ移行するとともに、製品構成は装置中心から試薬・消耗品(専用プラスチックカートリッジ)ビジネスへの事業転換を掲げています。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2256文字

(3) 中長期的な会社の経営戦略及び対処すべき課題 ① ラボ自動化分野の事業拡大 当社は、DNA自動抽出装置を主力製品として、研究所や検査センターなどのラボ施設の自動化を事業の中心に取り組んでまいりました。この事業は、OEMを主体としたワールドワイド展開により、一定の成功を収めたものと考えております。今後も、顧客要求に基づく性能改善やコストダウンなどの製品力強化に注力していく方針です。また、新機種PreLEAD(多検体同時核酸抽出装置)の開発を終え、ラージボリューム(大容量)やハイスループット需要分野への導入も開始され、核酸(DNA)抽出技術の活用範囲が広がっています。今後は、様々な研究分野における前処理工程の自動化ニーズが起きているため、こういった要望に応えることにより、核酸(DNA)自動抽出装置の応用範囲の拡大に努めていく方針です。 ② 臨床検査分野の事業拡大 これまで当社は、免疫検査の臨床診断装置をOEM先を通じて製造販売してまいりましたが、バイオ関連業界もようやく、遺伝子検査の臨床診断分野への実用化が始まりました。当社のオリジナル製品である全自動PCR検査装置「geneLEAD」は、遺伝子の抽出から増幅・測定を一貫自動化した製品であり、ウイルスやバクテリアなどの感染症診断分野あるいは抗ガン剤などを対象とした個人の体質に応じた薬効を見極めるための投薬前診断などの遺伝子検査の領域に事業展開していく方針であります。COVID-19をはじめ重篤感染症の脅威から掛け替えのない人命や経済を守るためPCR検査体制の構築を目指し、geneLEADシリーズは核酸抽出とリアルタイムPCRの一貫全自動システムとして、ヨーロッパを中心にPCR検査を実施する世界の医療現場で導入されています。 そしてこのたび日本国内においても、全自動PCR検査装置とPCR試薬(COVID-19検査用)が保険適用の対象製品となったことにより、2020年8月より販売を開始しました。今後は保険適用のPCR試薬検査項目を拡大して、重篤感染症によるパンデミックを防止するためPSS自動化システムの普及に鋭意努力し社会貢献を果たしていきます。 ③ 試薬・消耗品事業の拡大 当社はバイオ関連業界における遺伝子診断市場のトレンドを捉え、事業領域を研究開発分野から臨床診断分野へ移行するとともに、製品構成は装置中心から試薬・消耗品(専用プラスチックカートリッジ)ビジネスへの事業転換を掲げています。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約2992文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 経営成績等の概要 (1) 経営成績に関する分析 当連結会計年度におけるわが国経済は、新型コロナウイルス感染症「COVID-19」の拡大によって、グローバルな経済活動に大きな影響を与えており、依然として予断を許さない状況が続いております。 このような状況の中、当社グループはバイオ関連業界において、血液や組織細胞などの検体から遺伝子(核酸)を抽出するための自動化装置(DNA自動抽出装置)を中心として、遺伝子研究の現場に対し様々な自動化装置を事業展開してまいりました。また、遺伝子の抽出技術に増幅・測定技術を組み合わせた全自動PCR検査システムを開発し、これまでの研究開発分野に加えて病院や検査センターなどの臨床診断分野も対象として販売を開始しております。更に、装置の使用に伴い消費される試薬(DNA抽出及びPCR検査)や反応容器などのプラスチック消耗品の製造販売にも注力いたしました。 これら製品は、世界的な販売網を有するバイオ関連業界の大手企業との契約によるOEM販売(相手先ブランドによる販売)を中心に、国内及び欧米子会社を通じた自社販売も含め、ワールドワイドに事業展開しております。 2021年6月 期 (前連結会計年度) 2022年6月 期 (当連結会計年度) 対前年同期 増減率 金額 百分比 金額 百分比 百万円 百万円 売上高 9,298 100.0 7,434 100.0 △20.1 売上総利益 3,097 33.3 2,487 33.5 △19.7 営業利益 895 9.6 152 2.0 △83.0 経常利益 770 8.3 175 2.4 △77.2 親会社株主に帰属する 当期純利益 795 8.6 45 0.6 △94.3 当連結会計年度は、売上高は 7,434百万円 (前期比 20.1%減 )、売上総利益は 2,487百万円 (前期比 19.7%減 )となりました。前年同期比減収減益の結果ではあったものの、国内販売の自社ブランド及びエリテック社向けOEM製品である全自動PCR検査装置用途とDNA自動抽出装置用途の試薬・消耗品及びメンテナンス関連の販売は順調に推移しました。 一方、費用面においては、研究開発費は製品応用開発費用の一巡で 385百万円 (前期比 30.1%減 )と減少したものの自社ブランド製品販売活動費や人件費等の増加により、販売費及び一般管理費は 2,334百万円 (前期比 6.0%増 )となりました。これらの結果、 営業利益は152百万円 (前期比は83.0%減)となりました。 経常利益は175百万円 (前期比 77.2%減 )となり、また、繰延税金資産の取崩し等により親会社株主に帰属する当期純利益につきましては、 45百万円 (前期比 94.…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約126文字

【報告セグメントごとののれんの償却額及び未償却残高に関する情報】 前連結会計年度(自 2020年7月1日 至 2021年6月30日 ) 該当事項はありません。 当連結会計年度(自 2021年7月1日 至 2022年6月30日 ) 該当事項はありません。

主要な顧客・販売先

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3.主な相手先別の販売実績及びそれぞれの総販売実績に対する割合は、次のとおりであります。 相手先 前連結会計年度 (自 2020年7月1日 至 2021年6月30日 ) 当連結会計年度 (自 2021年7月1日 至 2022年6月30日 ) 金額(千円) 割合(%) 金額(千円) 割合(%) ELITech Group S.p.A 3,098,611 33.3 2,205,502 29.7 経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 当社グループの当連結会計年度の財政状態及び経営成績の分析・検討内容は、原則として連結財務諸表に基づいて分析した内容であります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末日現在において当社グループが判断したものであります。 (1) 財政状態及び経営成績の状況に関する認識及び分析・検討内容 (経営成績) ① 売上高 当連結会計年度は、売上高は 7,434百万円 (前年同期比 20.1%減 )となりました。前年同期比減収減益の結果ではあったものの、国内販売の自社ブランド及びエリテック社向けOEM製品である全自動PCR検査装置用途とDNA自動抽出装置用途の試薬・消耗品及びメンテナンス関連の販売は順調に推移しました。 ② 売上原価・売上総利益 売上原価は 4,947百万円 (前年同期比 20.2%減 )、売上総利益は 2,487百万円 (前年同期比 19.7%減 )となりました。 ③ 販売費及び一般管理費 費用面においては、研究開発費は製品応用開発費用の一巡で 385百万円 (前年同期比 30.1%減 )と減少したものの自社ブランド製品販売活動費や人件費等の増加により、販売費及び一般管理費は、 2,334百万円 (前年同期比 6.0%増 )となりました。 ④ 営業外収益・営業外費用 営業外損益では、受取利息、為替差益等の営業外収益は 69百万円 (前年同期比 736.3%増 )を計上した一方、支払利息等の営業外費用は 46百万円 (前年同期比 64.9%減 )を計上いたしました。 ⑤ 営業損益・経常損益 上記の結果、 営業利益は152百万円 (前年同期の 営業利益は895百万円 )、 経常利益は175百万円 (前年同期の 経常利益は770百万円 )となりました。 ⑥ 親会社株主に帰属する当期純損益 親会社株主に帰属する当期純利益につきましては、 45百万円 (前年同期は 親会社株主に帰属する当期純利益795百万円 )となりました。 なお、1株当たり当期純利益金額は 1.64円 (前年同期は1株当たり 当期純利益金額29.25円 )となりました。 (財政状態) a 資産 当連結会計年度末の資産合計は 11,410百万円 となり、前連結会計年度末に比べて 158百万円の減少 となりました。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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2 【事業等のリスク】 当社グループの経営成績、株価及び財務状況等に影響を及ぼす可能性のあるリスクには、以下のようなものがあります。なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末日現在において当社グループが判断したものであります。 (1) 装置販売への依存について 当社グループの売上高構成のうち装置(DNA抽出装置・全自動PCR検査装置等)販売への依存度は40.9%(2022年6月期)と高くなっております。そのため、当社グループの業績は、ユーザーの装置への需要の変化、装置の他社製品との競合状況の影響を受けることが予測されます。また、装置販売はOEM販売(相手先ブランドによる販売)を中心に展開しており、その販売力に依存しているため、当社グループにおける経営計画の策定根拠の中に不確実性が相当程度含まれることは否めません。また、同様の理由により、過年度の経営成績だけでは、今後の当社グループ業績の判断材料としては不十分な面があると考えられます。 そこで当社グループは、中期事業計画を策定しバイオ関連業界における遺伝子診断市場のトレンドを捉え、事業領域を研究開発分野から臨床診断分野へ移行するとともに、製品売上構成は装置から試薬・消耗品(専用プラスチックカートリッジ)ビジネス中心への事業転換を掲げています。現状では、COVID-19の迅速確定検査の世界的な需要や今後の新たな感染症やがん診断等の検査需要に対応するために当社の自動化技術を集積した核酸(DNA)抽出自動化装置(magLEADシリーズ)専用の核酸抽出試薬及び消耗品、全自動PCR検査装置(geneLEADシリーズ)専用の核酸抽出とPCR試薬及び消耗品の販売拡大対応に努めており、今後は保険適用のPCR試薬検査項目を拡大して、重篤感染症によるパンデミックを防止するためPSS自動化システムの普及に鋭意努力し社会貢献を果たしていきます しかし、試薬・消耗品群の事業展開が当社グループの期待どおりに進捗しない場合は、装置販売への依存度が高水準で推移することになり、上記に記載した不確実性等が継続することになります。 さらに、今後当社グループが予想しない支出、投資などが発生し、当社グループの事業戦略が変更される又は経営成績及び財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 (2) 特定の海外OEM販売取引先への依存について 当社グループ売上高のうち、エリテックグループ、キアゲングループ、サーモフィッシャーグループ、ナノストリング社向けの売上高53.6%(2022年6月期)を占めております。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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(8) 研究開発活動について 当社グループの属する遺伝子関連業界は、未だ黎明期にあって技術革新がめまぐるしい業界であります。こういった市場変化にきめ細かく対応するためには、小回りの利く柔軟な組織体を持ち、特許戦略を適確に推進しながら、ターゲットを絞った研究開発テーマに迅速に取り組むことが極めて重要であります。変化が激しく流動的な市場であるからこそ、当社グループのようなベンチャー企業でも並居る大手企業に伍して市場の覇権を握るチャンスが十分にあると考えています。 その実現のために当社グループでは、市場の需要を先読みした完成度の高い製品を先行販売し、それがもたらすデファクト・スタンダード化の実現に重点を置いた研究開発活動を推進すべきと考えております。 現在、当社グループでは、上記を踏まえた研究開発プロジェクトを推進しておりますが、これらをはじめとした研究開発活動には多額の資金と効果的な設備、そして多くの優秀な人材を要するものであります。そのため、当社グループは今後とも、かかる経営資源の一層の充実・確保に務める方針です。しかしながら、かかる経営資源の確保や研究開発活動が当社グループの計画どおりに順調に行われるという保証はなく、また、技術環境等の変化如何によっては、各プロジェクトの目指す開発目標が変更を余儀なくされ、当社グループの企業体力に比べて適正な規模や内容ではなくなる可能性があります。そのような場合、研究開発プロジェクトの遅延につながることとなり、投下資本の回収に遅れを生じたり、過重な有利子負債を抱える可能性があるほか、当社グループが業界の技術革新に乗り遅れる結果として、当社グループの事業戦略や経営成績に悪影響を及ぼす可能性があります。 (9) 国内外の顧客対応及び競合について 遺伝子関連業界において、現時点におけるマーケットの中心は米国、欧州にあります。したがって、当社グループ製品もその需要を海外に求める必要があり、現実に日本からの輸出が先行した事業展開となっております。当社グループとしては、国内外を問わず今後更なる事業展開を図るため、自社販売製品のメンテナンス体制及びOEM量産機種及びプラスチック消耗品の現地生産を重要な課題と認識し、欧米市場向け製品供給体制の強化に取り組んでおります。ただし、現地国の国情や法令制度あるいは取引慣行等の諸事情により、国内外への事業展開が当社グループの計画どおり進展しない可能性があり、この場合、当社グループの事業戦略や経営成績に影響を与える可能性があります。また、このように当社グループの属する市場が国内外を問わないことから、日本国内のみならず世界中の同業他社との競合が発生し激化する可能性があります。かかる国内外での競合が当社グループの事業計画又は経営成績に影響を与えることは十分予測されるところであります。…

設備投資等の概要

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(3) 大館試薬センターにおける設備投資について 当社グループは、装置の組立て等を外注先に生産委託していることもあり、これまで大規模な生産設備を保有していませんでした。しかし、新製品群による事業展開の一環として試薬の供給体制を拡充する必要性から、2014年6月に大館試薬センターを設立、同年11月より本格的稼働を開始しました。 さらに、COVID-19の迅速確定検査の世界的な需要や今後の新たな感染症やがん診断等の検査需要に対応するために新たな自動化設備投資等による量産コストダウン対応が要求されており、事業の成長のための重要な課題となっていますが、2020年7月17日付において、「サプライチェーン対策のための国内投資促進事業費補助金」に採択されたことにより、この補助金を有効活用して、特に日本国内のコロナ禍におけるPCR検査の社会的問題(目詰まりと偽陰性・偽陽性)の解決に一役担うべく大館試薬センター第二工場を中核とした核酸抽出試薬・消耗品キットのサプライチェーンによる量産・コストダウン体制の構築により順次必要な製品供給能力を確保するべく、日本国内で生産拠点の整備を行う方針です。 当社グループとしましては、販売先の需要動向をヒアリング等をしながら、需要に見合う設備投資として慎重に行っていく方針であります。しかし、試薬・消耗品の販売が当社グループの期待どおりに拡大しなかった場合は、稼働率低下による固定費の負担が増加し、さらには固定資産の減損損失を計上するリスクがあります。 (4) 為替リスクについて 当社グループの海外売上高は5,078百万円となっており、売上高の68.3%(2022年6月期)を占めております。海外売上高の大半は欧米のOEM先向けのものであり、その取引価格はユーロ建、ドル建、円建価格のものが混在しております。価格に対する為替の影響については、概ねその為替差損益について両社で折半し、取引価格に加減算する契約となっておりますが、いずれにせよ為替変動の影響を受けるものとなっております。 当社グループは、為替変動の影響を極力排除する目的から、キアゲングループ向けプラスチック消耗品の一部につき、欧州子会社にて外注先を利用した現地生産・販売をしておりますが、海外売上高の構成比は高く、為替動向によっては当社グループの経営成績は影響を受ける可能性があります。 (5) 特定の仕入先、外注先への依存について 当社グループは、自社でハードウェア設計を行いますが、上記(3)で記載した大館試薬センターの拡充はしているものの、一部の製品を子会社で製造していることを除き、原則、製造にあたっては外注先を活用しております。外注先に関しては、一部の消耗品に関しては海外現地生産を実施しておりますが、更なる多様化を進めていく方針であります。…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約276文字

3 【配当政策】 当社は、内部留保については、研究開発活動を中心として、企業価値を高める様々な活動に利用していく方針であります。そのため、配当と内部留保のバランスをとりながら株主還元を行ってまいりたいと考えておりますので、当面の間は、連結での配当性向20%をひとつの目安として運用していく方針であります。 なお、期末配当の決定機関は株主総会、中間配当については取締役会であります。 また、当社は「取締役会の決議によって、毎年12月31日を基準日として、中間配当を行うことができる。」旨を定款に定めております。 当事業年度に係る剰余金の配当はありません。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約151文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2022年6月30日 現在 セグメントの名称 従業員数(人) 全社(共通) 196 ( 28 ) 合計 196 ( 28 ) (注) 従業員数は、就業人員であり、臨時雇用者数(パートタイマー、派遣社員を含む)は、( )内に平均人数を外書で記載しております。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約4510文字

1) 企業統治の体制 ① 企業統治の体制の概要 当社は、監査役会設置会社形態を採用しております。有価証券報告書提出日(2022年9月29日)現在、取締役は6名で、うち1名が社外取締役であります。取締役会は、経営方針等の重要事項に関する意思決定及び業務執行状況の監督を行っております。監査役は4名で、うち3名が社外監査役であります。社外監査役の存在により、より中立的な立場から取締役の職務遂行状況、意思決定プロセス等について、監査を行っております。 取締役会は、月1回の定例取締役会の他、必要に応じ機動的に臨時取締役会を開催し、法令で定められた事項や経営に関する重要事項について意思決定するとともに、業務執行の状況の監督を行っております。 プロジェクト推進委員会は、代表取締役社長を含む取締役、関連部門長等により構成されております。当該委員会では、個別事項の状況把握及び審議を諮るとともに、取締役会が決定した方針に基づき、具体的な施策を検討し執行しております。 ワールドワイド戦略委員会は、当社グループ各社の代表取締役社長及び当社取締役の他、関連部門長等により構成されております。グローバルに事業展開する中、グループ全体の方向性を一致させ、より効率的な業務遂行を実現することを目的としております。当委員会では、年1~2回各地に集結し会議を開催するほか、必要に応じて電話会議システムを利用した会議を適宜開催しております。 当社における会社の機関・内部統制の関係及び内部統制システムは、下図のとおりであります。 ② 企業統治の体制を採用する理由 当社では、コーポレート・ガバナンス強化のために、各種施策をとっております。今後とも向上に努めてまいりますが、現状においては、監査等委員会設置会社に移行する特別な理由もないことから、監査役会設置会社としての現行体制により、継続的なコーポレート・ガバナンス体制の維持向上をめざすこととしております。 ③ その他の企業統治に関する事項 (内部統制システムの整備の状況) 内部統制システムの整備につきましては、取締役会で内部統制システムの基本方針を決定し、システム充実に向けた取り組みを進めております。 内部統制システムの基本方針は、以下のとおりであります。 (a) 取締役及び使用人の職務の執行が法令及び定款に適合することを確保するための体制 ・コンプライアンスに係る社内規程を定め、統括責任者を任命するとともに、コンプライアンス担当部門を設置する。 ・コンプライアンス担当部門は、取締役及び使用人に法令及び定款ならびに関連規程等の遵守を周知徹底することにより、コンプライアンス体制の構築及び向上を推進する。 ・社長直属の内部監査室は、監査計画に基づき、監査役会、会計監査人と連携、協力のもと、業務遂行、コンプライアンスの状況等について監査を実施する。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約1191文字

4 【経営上の重要な契約等】 (1) OEM契約 当社は、DNA自動抽出装置等について複数の会社とOEM契約を締結しております。いずれの会社とのOEM契約も、供給先試薬メーカー向けに要求に基づいて製造した製品に関してOEM先に独占的に供給するという契約内容となっております。 2022年6月30日現在の主なOEM契約は、以下のとおりであります。 契約会社名 相手方の名称(国名) 契約締結日 契約期間 当社 Life Technologies Corporation (米国) (現 Thermo Fisher Scientific Inc.(米国)) 2006年7月20日 2007年8月31日まで。満了期限の3ヶ月前までに終結通知がない限り1年の自動更新。 当社 Beckman Coulter, Inc. (米国) (現 Danaher Corporation(米国)) 2006年8月28日 5年間。満了期限の1年前までに終結通知がない限り1年の自動更新。 当社 NanoString Technologies, Inc. (米国) 2007年2月26日 2011年12月31日に契約満了。満了期限の3ヶ月前までに終結通知がない限り1年の自動更新。 当社 QIAGEN GmbH (ドイツ) 2014年7月5日 2028年12月31日まで延長。 当社 Roche Diagnostics, Ltd. (スイス) 2007年10月26日 7年間。満了期限の1年前までに終結通知がない限り2年の自動更新。 当社 ㈱LSIメディエンス (日本) (旧 三菱化学メディエンス㈱) 2016年1月1日 2023年3月31日まで延長。 当社 ELITech Group S.p.A (フランス) 2014年12月31日 規制当局による承認から6年間。満了期限の6ヶ月前までに終結通知がない限り1年の自動更新。 (注) 1.QIAGEN GmbHとの契約は、キアゲングループ向けの全装置に関する包括開発契約であります。 2.Roche Diagnostics, Ltd.との契約は、ロシュグループ向けの全装置に関する包括開発契約であります。 2022年10月26日以降の契約締結の予定はありません。 (2) シンジケートローン契約 当社は、事業運営と設備投資のための安定的な資金確保を目的として、株式会社千葉銀行をアレンジャーとする 金融機関10行との間でシンジケートローン契約を締結しております。本契約の概要は以下のとおりであります。 シンジケートローン契約日 2021年2月26日 シンジケートローン契約金額 総額 4,500百万円 (内訳:コミットメントライン契約 1,500百万円、分割実行可能期間付タームローン 3,000百万円) (3) ライセンス契約 該当事項はありません。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約630文字

(6) 【大株主の状況】 2022年6月30日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式 (自己株式を 除く。)の 総数に対する 所有株式数 の割合(%) 田島 秀二 千葉県松戸市 4,607,600 16.67 株式会社日立ハイテク 東京都港区虎ノ門1-17-1 2,310,000 8.36 有限会社ユニテック 千葉県松戸市六高台6丁目 1,200,000 4.34 田中 正勝 三重県津市 335,700 1.21 佐賀 健二 東京都東村山市 135,000 0.48 佐々木 重次 山梨県大月市 130,300 0.47 BNY GCM CLIENT ACCOUNT JPRD AC ISG (FE-AC) (常任代理人 株式会社三菱UFJ銀行) PETERBOROUGH COURT 133 FLEET STREET LONDON EC4A 2BB UNITED KINGDOM 東京都千代田区丸の内2丁目7-1 121,229 0.43 吉羽 淳人 東京都目黒区 119,600 0.43 小玉 博之 茨城県常総市 105,300 0.38 大和証券株式会社 東京都千代田区丸の内1丁目9番1号 105,000 0.38 飯泉 安生 東京都世田谷区 105,000 0.38 9,274,729 33.53 (注)「発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合」の欄は、小数点以下第3位を切り捨てて表示しております。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100P9Q5 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2022
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

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