シスメックス株式会社

証券コード: 6869 / 対象年度: 2019 / 提出日: 2019-06-21
業種 電気機器

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

シスメックスは、検体検査に関連する製品およびサービスを提供するヘルスケア事業を主軸とする企業です。血液、尿、免疫、ライフサイエンスなどの多岐にわたる分野で、機器、試薬、および関連するソリューションを提供しており、日本国内のみならず、米州、EMEA、中国、アジア・パシフィックを含むグローバルな展開を見せています。

主な事業領域

検体検査機器および検体検査試薬の提供を通じたヘルスケア事業の展開。

主な製品・サービス

  • 検体検査機器
  • 検体検査試薬
  • 保守サービス
  • Caresphere™(ネットワークソリューション)
  • OncoGuide™ NCCオンコパネル システム

ビジネスモデル

検体検査機器、試薬、および関連するサービスを開発、製造、販売し、グローバルな販売・サービスネットワークを通じて収益を得る。

セグメント・事業構成

日本、米州、EMEA、100%の海外拠点を有する地域統括会社を含む「日本」「米州」「EMEA」「中国」「アジア・パシフィック」の5つの地域別セグメント。

戦略・方向性

IVD事業の成長力再強化(血球計数、尿、血液凝固、免疫、FCM分野)、ライフサイSエンス事業の加速、品質・薬事・臨床開発機能の強化、デジタル化によるビジネスプロセス改革、人材マネジメントの変革。

強みとして読み取れる点

  • グローバルな販売・サービスネットワーク
  • 幅広い検体検査分野(血球計数、尿、血液凝固、免疫、ライフサイエンス)の製品ラインアップ
  • 独自のソリューション(Caresphere™など)の提供
  • 高度な技術を要するバイオ診断薬拠点の運営

課題として読み取れる点

  • 事業規模の拡大に伴う組織管理の複雑化
  • 厳格な薬事・臨床開発規制への対応
  • グローバルな人材の獲得と育成

確認ポイント

  • ライフサイエンス分野における個別化医療への貢献度
  • 新設されたバイオ診断薬拠点による供給体制の安定化
  • デジタル化によるビジネスプロセス改革の進捗

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に事業内容、セグメント、製品、戦略、従業員状況が詳細に記載されており、概要把握に十分な情報が含まれているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 1 / 5

有報ナビによる整理

為替変動による影響(海外売上比率が高いため、ヘッジを実施)、医療制度改革の影響(技術革新やトータルソリューション提供で対応)、製品の品質問題(管理体制の整備により信頼性確保)、原材料調達や災害等による供給不安(複数社購買や防災・復旧対策で対応)、情報システム利用におけるリスク(ネットワーク二重化、セキュリティ強化等の対策を実施)。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

シスメックスは、高度に専門化されたIVD事業を基盤とし、グローバル展開とライフサイエンス分野への進出を加速させる成長戦略を明確に描いている。強固な財務体質と研究開発への積極的な投資により、持続的な成長を目指す。

成長方針

IVD事業の各分野(血球計数、尿検査、血液凝固、免疫)における製品ラインアップ拡充と販売体制強化。ライフサイエンス事業の拡大による個別化医療への貢献。デジタル技術やIoTを活用したソリューション提供。

資本政策

高い格付(AA-)を維持し、安定した資金調達能力を確保。設備投資や研究開発への積極的な投資を行いながら、良好な財務体質を維持。

リスク対応方針

為替変動リスクへのヘッジ実施。品質管理体制の高度化とサプライチェーンの多重化による安定供給の確保。情報システムにおけるセキュリティ対策の強化。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

シスメックスは、IVD分野で強固な基盤を持ちつつ、リキッドバイオプシーやコンパニオン診断薬といった個別化医療の最前線へ投資をシフト。高度な自動化技術とデジタル基盤の刷新を通じて、効率的な検査環境の提供と新領域での価値創出を目指す成長志向の企業。

設備投資の方向性

生産能力増強、新技術基盤構築、および「テクノパーク イーストサイト」による高品質なバイオ診断薬の安定供給体制に向けた投資。また、顧客向け機器の取得を含む設備投資を積極的に実施。

研究開発・商品開発

個別化医療(コンパニオン診断薬、リキッドバイオプシー)とプライマリケアの推進に注力。OSNA法やFISH検査の自動化など、高度な技術を用いた新製品開発およびパートナーシップを通じた共同研究を活発に行っている。

投資・変化テーマ

  • IVD(体外診断)の高度化
  • 個別化医療(パーソナライズド・メディシン)
  • ライフサイエンス事業の拡大
  • 自動化・効率化技術の導入
  • デジタル基盤の刷新

関連キーワード

  • 血液凝固検査
  • 免疫検査
  • 尿検査
  • リキッドバイオプシー
  • OSNA法
  • FISH検査
  • IoT連携
  • Caresphere™

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2018-04-01 〜 2019-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2019-06-21

財務情報

業績

売上高

2,935.06億円
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売上高
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営業利益

612.82億円
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税引前利益

579.55億円
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親会社帰属利益

412.24億円
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親会社の所有者に帰属する当期利益(損失)
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財政状態・流動性

総資産

3,467.75億円
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資本

2,651.82億円
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親会社所有者帰属持分

2,644.48億円
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現金及び現金同等物

510.62億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+447.43億円
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-401.28億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

495.7億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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経常利益又は経常損失
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2018-04-01 〜 2019-03-31
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表示可能
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
ready
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約842文字

3【事業の内容】 当社グループは、当社と連結子会社76社及び関連会社等1社で構成されており、検体検査に関連する製品及び関連するサービスを提供する「ヘルスケア事業」を主たる事業としております。 国内では、主に当社が製品の開発、製造、販売及びサービスを担当し、一部の製品の開発、製造及び販売を連結子会社が担当しております。また、海外では、米州、EMEA、中国及びアジア・パシフィックの各地域において、製品の製造、販売等を地域によって65社が分担しております。 主要な連結子会社及び関連会社等の主な事業内容等は、以下のとおりであります。 (連結子会社) 会社名 セグメントの名称 主な事業内容 シスメックス国際試薬株式会社 日本 検体検査試薬の製造 シスメックス アメリカ インク 米州 検体検査機器及び検体検査試薬の販売 シスメックス ヨーロッパ ゲーエムベーハー EMEA 検体検査機器の販売及び検体検査試薬の製造、販売 シスメックス ドイチュラント ゲーエムベーハー EMEA 検体検査機器及び検体検査試薬の販売 シスメックス ユーケー リミテッド EMEA 検体検査機器及び検体検査試薬の販売 シスメックス フランス エスエーエス EMEA 検体検査機器及び検体検査試薬の販売 シスメックス スイス エージー EMEA 検体検査機器及び検体検査試薬の販売 希森美康医用電子(上海)有限公司 中国 検体検査機器及び検体検査試薬の販売 シスメックス アジア パシフィック ピーティーイー リミテッド アジア・パシフィック 検体検査機器の販売及び検体検査試薬の製造、販売 シスメックス コリア カンパニー リミテッド アジア・パシフィック 検体検査機器及び検体検査試薬の販売 その他 66社 (関連会社等) 会社名 セグメントの名称 主な事業内容 株式会社メディカロイド 日本 医療用ロボットのマーケティング、開発、製造及び販売 また、当社グループの事業系統図は、以下のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2064文字

(4) 中長期的な会社の経営戦略と対処すべき課題 当社グループは、特徴のある先進的なヘルスケアテスティング企業を目指して、グローバルに販売・サービスネットワークを構築するとともに、検体検査領域を中心とした製品ラインアップの充実に加え、IoTを活用した先進的なサービス&サポートをいち早く提供するなど、独自のソリューションを創出し続けることで継続的な成長を実現してきました。 引き続き、グループの力強い成長持続の実現とそれを支える経営基盤強化を推進するため、血球計数検査・尿検査・血液凝固検査・免疫検査分野といったIVD ※ 事業における地域の特性に応じた製品ラインアップの拡充と販売・サービス体制の強化、ライフサイエンス事業における個別化医療に資する新たな診断価値創出に加え、高品質な製品のより迅速な市場導入を実現するバイオ診断薬拠点の稼働や、品質保証体制、薬事・臨床開発機能などの事業を支える体制強化により持続的な成長を実現します。 また、グループ目標の達成に不可欠な多様な人材の獲得と育成とともに、企業体質の強化と新たな価値創造に向けたビジネスプロセスの改革を推進します。 なお、経営戦略の実行における重要な課題は以下のとおりであります。 <ポジショニング目標達成に向けた取り組み> ① IVD事業の成長力再強化 本グループ中期経営計画期間内に、さらなる商品開発力の強化を推進します。 各分野においては、血球計数検査分野では、マーケットニーズに合わせた製品の市場導入、販売体制の強化によるグローバルにおける高成長の実現を目指します。 尿検査分野は、尿定性検査製品のグローバル展開を加速し、尿沈査検査とあわせた尿検査の効率的なワークフロー実現により、事業拡大を目指します。 血液凝固検査分野は、全自動血液凝固測定装置「CN-6000/CN-3000」の導入加速、シーメンス社とのアライアンス、自社試薬のポートフォリオ拡充によりシェア拡大を目指します。 免疫検査分野は、主に肝疾患領域におけるユニーク項目の開発及び試薬項目の認可数増加により市場における存在感を高めるとともに、中国、アジアにおける機器設置台数の増加、肝臓の線維化検査用試薬であるHISCL™ M2BPGi試薬などの既存ユニーク項目を含む試薬の市場導入を加速することで事業拡大を目指します。また、2019年4月に稼働したバイオ診断薬の原材料、診断薬開発、生産、物流を一貫して行うバイオ診断薬拠点「テクノパーク イーストサイト」において、試薬製品の競争力向上、安定供給の強化を図ります。 FCM事業分野は、クリニカルFCMの早期事業化に向け、機器、試薬の開発・市場導入を加速するとともに、医療資源が限定される国や地域に対して、WHOの事前承認を取得した「CyFlow™ Counter System」の導入を推進します。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2064文字

(4) 中長期的な会社の経営戦略と対処すべき課題 当社グループは、特徴のある先進的なヘルスケアテスティング企業を目指して、グローバルに販売・サービスネットワークを構築するとともに、検体検査領域を中心とした製品ラインアップの充実に加え、IoTを活用した先進的なサービス&サポートをいち早く提供するなど、独自のソリューションを創出し続けることで継続的な成長を実現してきました。 引き続き、グループの力強い成長持続の実現とそれを支える経営基盤強化を推進するため、血球計数検査・尿検査・血液凝固検査・免疫検査分野といったIVD ※ 事業における地域の特性に応じた製品ラインアップの拡充と販売・サービス体制の強化、ライフサイエンス事業における個別化医療に資する新たな診断価値創出に加え、高品質な製品のより迅速な市場導入を実現するバイオ診断薬拠点の稼働や、品質保証体制、薬事・臨床開発機能などの事業を支える体制強化により持続的な成長を実現します。 また、グループ目標の達成に不可欠な多様な人材の獲得と育成とともに、企業体質の強化と新たな価値創造に向けたビジネスプロセスの改革を推進します。 なお、経営戦略の実行における重要な課題は以下のとおりであります。 <ポジショニング目標達成に向けた取り組み> ① IVD事業の成長力再強化 本グループ中期経営計画期間内に、さらなる商品開発力の強化を推進します。 各分野においては、血球計数検査分野では、マーケットニーズに合わせた製品の市場導入、販売体制の強化によるグローバルにおける高成長の実現を目指します。 尿検査分野は、尿定性検査製品のグローバル展開を加速し、尿沈査検査とあわせた尿検査の効率的なワークフロー実現により、事業拡大を目指します。 血液凝固検査分野は、全自動血液凝固測定装置「CN-6000/CN-3000」の導入加速、シーメンス社とのアライアンス、自社試薬のポートフォリオ拡充によりシェア拡大を目指します。 免疫検査分野は、主に肝疾患領域におけるユニーク項目の開発及び試薬項目の認可数増加により市場における存在感を高めるとともに、中国、アジアにおける機器設置台数の増加、肝臓の線維化検査用試薬であるHISCL™ M2BPGi試薬などの既存ユニーク項目を含む試薬の市場導入を加速することで事業拡大を目指します。また、2019年4月に稼働したバイオ診断薬の原材料、診断薬開発、生産、物流を一貫して行うバイオ診断薬拠点「テクノパーク イーストサイト」において、試薬製品の競争力向上、安定供給の強化を図ります。 FCM事業分野は、クリニカルFCMの早期事業化に向け、機器、試薬の開発・市場導入を加速するとともに、医療資源が限定される国や地域に対して、WHOの事前承認を取得した「CyFlow™ Counter System」の導入を推進します。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約8314文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 1.経営成績等の概要 (1) 経営成績の分析 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度の末日現在において判断したものであります。 当連結会計年度におけるわが国経済は、世界経済の減速懸念はあるものの、雇用及び所得環境は改善を続け、企業の設備投資も底堅く推移しています。海外経済は、米中貿易摩擦の長期化、関税の引き上げなどの保護主義的な動きや、多くの国における政策の不確実性の高まりなどを背景とした景況感の低下が見られるものの、全体としては緩やかな回復を続けております。 医療面におきましては、国内では、医療及びヘルスケア分野は高齢化や健康・医療ニーズの多様化を背景に需要期待が高まっています。政府も成長戦略の一つと位置付けており、医療関連産業の活性化は引き続き今後も見込まれております。海外においては、先進国の高齢化進展、新興国の経済成長に伴う医療需要の拡大、医療水準の質・サービスの向上が進み、医療の効率化、人工知能(AI)、情報通信技術(ICT)などの最新技術を取り込んだ構造的な変革が見られます。 このような状況の下、当社は、コア事業の成長力の更なる強化と新事業の事業化の加速を推進すべく施策を展開しております。主に血液凝固検査分野、免疫検査分野、ライフサイエンス分野の事業強化に向け、研究開発の中核拠点テクノパークに隣接する西神工業団地(神戸市西区)に、 タンパク質や生物由来の原料を使用した診断薬(以下、バイオ診断薬)の研究開発、原料調達、生産から物流までを一貫して行うバイオ診断薬拠点「テクノパーク イーストサイト」を2019年4月に稼働し、高品質なバイオ診断薬を迅速かつ安定的に供給する体制を整備しております。 血液凝固検査の更なる効率化と質の向上を目指して、「全自動血液凝固測定装置 CN-6000/CN-3000」を2018年12月に発売いたしました。また、検査・医療に携わる方々が取り組む業務効率化、品質強化、患者さんの満足度向上などを支援する新ネットワークソリューション「Caresphere™」の提供を2018年より開始しております。当社関連製品・サービスと連携することで、装置の状態、臨床検査室全体の稼働状況の把握・分析を可能にし、より高度な臨床検査室の運営実現に貢献してまいります。 また、がんクリニカルシークエンシング検査の臨床現場への早期導入に向け、「OncoGuide™ NCCオンコパネル システム」の製造販売承認を2018年12月に取得、2019年1月に発売を開始いたしました(一般的名称:遺伝子変異解析セット(がんゲノムプロファイリング検査用))。…

セグメント関連

抜粋表示 / 原文長 約36464文字

(1) 報告セグメントの概要 連結会社の報告セグメントは、連結会社の構成単位のうち分離された財務情報が入手可能であり、取締役会が、経営資源の配分の決定及び業績を評価するために、定期的に検討を行う対象となっているものであります。 連結会社は、主に検体検査機器及び検体検査試薬を生産・販売しており、国内においては当社が、海外においては米州、EMEA、中国及びアジア・パシフィックの各地域に設置した地域統括会社が、それぞれの地域特性に応じた包括的な戦略を立案し、事業活動を展開しております。地域統括会社及びその他の国内子会社並びに海外子会社は、それぞれ独立した経営単位であり、生産又は販売を地域毎に担当しております。 従って、連結会社は、生産・販売体制を基礎とした所在地別のセグメントから構成されており、「日本」、「米州」、「EMEA」、「中国」及び「アジア・パシフィック」の5つを報告セグメントとしております。 (2) セグメント収益及び業績 連結会社の報告セグメントによる継続事業からの収益及び業績は、以下のとおりであります。 セグメント間の売上高は、主に市場実勢価格や製造原価に基づいております。 報告セグメントの会計方針は、「3.重要な会計方針」で記載しております連結会社の会計方針と同じであります。 前連結会計年度(自 2017年4月1日 至 2018年3月31日) (単位:百万円) 報告セグメント 調整額 (注)1 連結 (注)2 日本 米州 EMEA 中国 アジア・パシフィック 売上高 外部顧客への売上高 47,414 62,550 75,543 72,017 24,408 281,935 281,935 セグメント間の 売上高 98,443 368 2,410 24 101,251 △ 101,251 145,858 62,918 77,953 72,042 24,413 383,186 △ 101,251 281,935 セグメント利益 37,855 5,533 4,974 8,323 3,166 59,851 △ 773 59,078 金融収益 356 金融費用 206 持分法による投資損益 (△は損失) △ 1,059 関連会社株式売却益 1,221 為替差損益 (△は損失) △ 1,272 税引前利益 58,117 法人所得税費用 19,040 当期利益 39,076 その他の情報 減価償却費及び償却費(注)3 7,751 1,804 3,620 394 1,938 15,511 △ 867 14,643 減損損失 1,073 1,073 1,073 (注)1.セグメント利益の調整額 △773 百万円には、棚卸資産の調整額 △674 百万円、固定資産の調整額 △93 百万円などが含まれております。 2.…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

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2【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項は以下のようなものがあります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 (1) 為替変動による影響について 当社グループは検体検査に関連する製品及び関連するサービスを提供する「ヘルスケア事業」を主たる事業としております。また、当社グループは海外関係会社及び代理店を経由して海外へ販売を行っており、連結売上高に占める海外売上高の比率は、2018年3月期84.0%、2019年3月期85.0%と高い水準で推移しております。このため、為替予約等によるリスクヘッジを実施しておりますが、当社グループの経営成績及び財政状態は為替変動による影響を受けております。 (2) 医療制度改革の影響について 急速な少子高齢化、医療技術の進歩、患者の医療の質に対する要望の高まり等、医療を取り巻く環境変化を背景に、医療費を適正化し質の高い医療サービスを効率的に提供するための医療制度改革が継続して進められております。当社グループの経営成績及び財政状態は、このような医療制度改革の影響を受ける可能性があります。 当社グループは、今後も医療費の適正化政策が継続し、病院経営の効率化や医療の高度化・新たな検査への対応が求められる環境下で、個別化医療に資する診断技術創出等のライフサイエンスの事業化を進める一方、検体検査機器、検体検査試薬、IT、サービス&サポートを合わせたトータルソリューションを提供し、多様化するニーズにきめ細かく対応できるよう努めてまいります。 (3) 製品の品質について 当社グループが供給する検体検査機器製品及び診断薬製品等には高い信頼性が要求されるため、万全の品質管理体制の下、製品の品質保証に取り組んでおります。 しかしながら、万が一製品に品質問題が発生した場合には、業績に影響を及ぼす可能性があります。 そのため、各国の法令・国際規格等に準拠する品質を維持するための仕組みの整備・運用はもとより、国内外の市場及び社内からの信頼性や安全性に関する情報を調査・分析し、設計品質の向上につながる技術情報の蓄積、新製品の量産開始・市場導入前の品質チェックに活かすことによって、品質保証の強化に取り組んでおります。 (4) 製品の安定供給について 当社グループでは、検体検査機器製品及び診断薬製品等を世界190カ国以上に供給しており、市場への製品の安定的供給に努めております。 しかしながら、サプライヤーの事業停止などにより原材料の調達が困難となった場合や、製造拠点が大規模な自然災害や火災などの重大な事故に罹災した場合には、市場への製品供給に支障をきたす可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約3355文字

5【研究開発活動】 当社グループは既存の体外診断領域の拡充を図ると共に、個人毎の特性に応じた個別化医療の推進と、より患者様の近くで検査を提供するプライマリケアの推進に取り組んでおります。 個別化医療においては、医薬品の投与に関わるコンパニオン診断薬の開発や、血液からより多くの情報を得るためのリキッドバイオプシー技術の開発に取り組んでおり、プライマリケアにおいては、患者負担の少ない検査法の樹立や、装置の小型化、操作性の向上を目指した開発などに取り組んでおります。 当連結会計年度における、主な研究開発活動の状況は以下のとおりであります。 (1) 2018年4月 当社と国立研究開発法人国立がん研究センター(以下、国立がん研究センター)が共同で開発を進めてきた“がん関連遺伝子パネル ※1 検査システム”を用いて行う“個別化医療に向けたマルチプレックス遺伝子パネル検査”が、先進医療 ※2 として承認されたとともに、本検査を国立がん研究センターにて開始いたしました。 ※1 がん関連遺伝子パネル: がんの診療上重要な複数の遺伝子の変異、増幅や融合を同時に解析できる診断薬のこと。NCCオンコパネルは、国立がん研究センターが中心となり開発された遺伝子パネルであり、日本人に特徴的な遺伝子変異を適切に診断できるように設計されている。 ※2 先進医療: 未だ保険診療の対象に至らない医療技術のうち、厚生労働大臣の承認を受けたものを指す。2004年12月の厚生労働大臣と内閣府特命担当大臣(規制改革、産業再生機構)、行政改革担当、構造改革特区・地域再生担当との「基本的合意」に基づき、国民の安全性を確保し、患者さんの負担増大を防止するといった観点も踏まえつつ、国民の選択肢を拡げ、利便性を向上するという観点から、保険診療との併用を認めることとしたもの。 (2) 2018年5月 当社が独自に開発したOSNA™法 ※3 を用いて、がんのリンパ節転移を迅速に検出するがんリンパ節転移検査システムの新製品「遺伝子増幅検出装置 RD-200」及び遺伝子増幅検出試薬「リノアンプ™CK19」を国内で発売を開始することを発表いたしました。 ※3 OSNA™法: 当社が開発した直接遺伝子増幅法(One-Step Nucleic Acid Amplification)。リンパ節へのがん転移の有無を判定できる。 (3) 2018年6月 当社、公益財団法人神戸医療産業都市推進機構 ※4 及び国立大学法人京都大学は、神戸医療産業都市推進機構が進める「創薬イノベーションプログラム ※5 —免疫関連疾患の診断技術の開発—」に関する共同研究を開始いたしました。3者は、共同研究を通じて、自己免疫疾患 ※6 や慢性炎症性疾患の早期発見などを可能とする診断システムの創出を目指します。…

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長 約1998文字

2【主要な設備の状況】 主要な設備の状況は、以下のとおりであります。 (1) 提出会社 2019年3月31日現在 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 工具、器具 及び備品 土地 (面積㎡) 合計 テクノパーク (神戸市西区) 研究開発設備 6,727 3,185 4,680 (101,814.47) 14,593 792 (87) アイ スクエア (兵庫県加古川市) 生産設備他 3,021 639 1,100 (30,042.96) 4,766 109 (167) ソリューション センター (神戸市西区) その他の設備 1,531 735 1,910 (65,030.72) 4,177 344 (55) 加古川工場 (兵庫県加古川市) 生産設備 397 106 353 62 (5,498.50) 919 55 (138) 研究開発センター (神戸市西区) 研究開発設備他 174 15 47 540 (12,619.02) 777 (4) 本社 (神戸市中央区) その他の設備 125 43 (-) 169 190 (17) (2)国内子会社 2019年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 工具、器具 及び備品 土地 (面積㎡) 合計 シスメックス 国際試薬㈱ 小野工場 (兵庫県小野市) 生産設備 1,168 936 137 712 (29,778.95) 2,954 55 (38) シスメックス 国際試薬㈱ 本社・西神工場 (神戸市西区) 生産設備他 1,117 295 105 659 (14,559.39) 2,178 92 (66) (3)在外子会社 2019年3月31日現在 会社名 セグメント の名称 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 工具、器具及び備品 土地 (面積㎡) 合計 シスメックス アメリカ インク 米州 本社 (米国 イリノイ州) その他の設備 1,906 21 741 (-) 2,670 925 (26) シスメックス リエージェンツ アメリカ インク 米州 本社・工場 (米国 イリノイ州) 生産設備他 1,225 1,300 25 ( - ) 2,552 45 (6) シスメックス ヨーロッパ ゲーエムベーハー EMEA 本社・工場 (ドイツ ノーデルシュタット市他) 生産設備他 1,409 576 392 47 (21,073.…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約685文字

3【配当政策】 当社は、安定的な高成長を持続させるための研究開発や設備投資に充当する内部留保と、収益性の向上に伴う株主に対する利益還元との適正なバランスを確保することを目指しております。株主還元については、継続的な安定配当に留意するとともに、業績に裏付けられた成果の配分を行うという基本方針のもと、連結での配当性向30%を目処に配当を行ってまいります。 当社は、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本方針としております。 これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。 当期の配当につきましては、上記の基本方針及び当期の業績を勘案のうえ、1株につき70円の配当(うち中間配当34円)を実施することを決定いたしました。この結果、当期の配当性向は40.5%(連結では35.4%)となりました。 内部留保資金につきましては、今後予想される経営環境の変化に対応すべく、競争力の高い製品開発やグローバルな事業戦略の展開を図るために有効投資してまいりたいと考えております。 当社は、株主への機動的な利益還元を行うため、会社法第454条第5項の規定により、「取締役会の決議によって毎年9月30日を基準日として、中間配当を行うことができる。」旨を定款に定めております。 なお、当期に係る剰余金の配当は、以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2018年11月7日 7,093 34.00 取締役会決議 2019年6月21日 7,513 36.00 定時株主総会決議

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約258文字

5【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2019年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) 日本 2,675 ( 856 ) 米州 1,148 ( 37 ) EMEA 2,405 ( 20 ) 中国 667 ( 19 ) アジア・パシフィック 802 ( 12 ) 合計 7,697 ( 944 ) (注)1.従業員数は就業人員であり、臨時雇用者数は( )内に年間の平均人員を外数で記載しております。 2.従業員数が前連結会計年度末に比べて288名増加した主な理由は、事業規模の拡大に伴うものであります。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約4668文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社グループは、コーポレート・ガバナンスの強化を重要な経営課題のひとつとして位置づけており、経営の健全性、透明性を高め、経営スピード及び経営効率を向上させることで、グループ全体の企業価値の最大化を目指しております。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は、取締役会の監査・監督機能を強化するとともに、経営の透明性・客観性を向上させることを目的として、監査等委員会設置会社制度を採用しております。また、業務執行の意思決定スピードを高め、事業環境の変化に迅速に対応するため、執行役員制度を導入しております。 現在の経営体制は、取締役12名(うち社外取締役4名)、取締役のうち監査等委員3名(監査等委員のうち社外取締役2名)、執行役員17名(うち取締役兼任6名)にて構成されております。 取締役会は取締役で構成し、業務執行に係る最高決議機関として、経営に関する重要事項を審議するため、基本的に1か月に1回の定時取締役会と必要に応じて臨時取締役会を開催します。 役員の指名に関する取締役会の諮問機関として指名委員会を、また役員報酬などの決定に関する取締役会の諮問機関として、報酬委員会を設置しております。各委員会は取締役3名以上で構成し、必要に応じて開催します。 監査等委員会は監査等委員で構成され、主に取締役の職務の執行を監査する法定の独立機関として、3か月に1回開催します。 グローバル戦略会議は取締役社長と担当執行役員で構成し、取締役社長の意思決定のための諮問機関として、グループにおける中長期的な経営の方向性や重要な戦略や課題に関する討議・審議をするため、基本的に毎月1回開催します。 執行役員会議は執行役員で構成し、グループにおける年度計画推進上の重要な案件に関する討議・審議・報告をするため、基本的に毎月1回開催します。 リスクマネジメント委員会は担当執行役員と執行役員で構成し、グループのリスクマネジメントオフィサーの諮問機関としてグループの業務リスクに関する重要事項を審議・報告するため、基本的に年4回開催します。 コンプライアンス委員会は執行役員と一部の部門長で構成し、グループのコンプライアンスに関する重要事項に関する審議・報告をするため、基本的に年2回開催します。 なお、設置する機関における議長及び構成員は以下のとおりであります。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約226文字

4【経営上の重要な契約等】 販売提携契約 契約会社名 相手先 国名 契約の内容 契約期間 シスメックス 株式会社 シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティックス社 米国 血液凝固検査装置及び試薬の相互供給、販売、サービスに関する提携 自 1995年7月1日 至 2021年12月31日 シスメックス 株式会社 ロシュ・ダイアグノスティックス社 スイス 血液分析装置及び関連製品の販売、サービスに関する提携 自 2007年9月1日 至 2021年8月31日

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約609文字

(6)【大株主の状況】 2019年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-11 22,575 10.82 公益財団法人神戸やまぶき財団 神戸市中央区栄町通2丁目4-14 日栄ビル2階 12,000 5.75 公益財団法人中谷医工計測技術振興財団 東京都品川区大崎1丁目2-2 アートヴィレッジ大崎セントラルタワー 11,830 5.67 有限会社中谷興産 神戸市須磨区前池町6丁目2-12 10,457 5.01 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11番3号 10,320 4.95 家次 和子 神戸市北区 6,124 2.93 和田 妙子 兵庫県姫路市 6,124 2.93 ルソール株式会社 神戸市須磨区前池町6丁目2-12 4,750 2.28 井谷 憲次 兵庫県芦屋市 4,300 2.06 中谷 忠子 神戸市須磨区 4,012 1.92 92,496 44.32 (注)1.上記日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社の所有株式数のうち、信託業務に係る株式数は、22,575千株であります。 2.上記日本マスタートラスト信託銀行株式会社の所有株式数のうち、信託業務に係る株式数は、10,320千株であります。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100G3H1 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2019
使用モデル
gemma4:12b

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