第一三共株式会社

証券コード: 4568 / 対象年度: 2023 / 提出日: 2023-06-19
業種 医薬品

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

第一三共は、医薬品の研究開発・製造・販売を主軸とする製薬企業です。特に近年は抗体薬物複合体(ADC)の技術を核とした「エンハーツ」などの革新的医薬品の開発に注力しており、がん治療を中心としたグローバルな展開を加速させています。また、リクシアナ等の既存製品を通じた安定した収益基盤を確保しつつ、次世代の成長ドライバーへの投資を継続しています。

主な事業領域

医薬品の研究開発・製造・販売

主な製品・サービス

  • エンハーツ(抗体薬物複合体:ADC)
  • リクシアナ
  • タリージェ
  • Nilemdo
  • インジェクタファー
  • ヴェノファー
  • ダトポタマブ デルクステカン(Dato-DXd)
  • パトリツマブ デルクステカン(HER3-DXd)

ビジネスモデル

医薬品の革新的な研究開発、製造、および販売を通じて収益を得る。リクシアナ等の既存製品から得られる安定した利益を次世代成長ドライバー(3ADC等)への投資に充てる構造。

セグメント・事業構成

報告セグメントは単一(医薬事業)。

戦略・方向性

「2030年ビジョン」のもと、ESG経営を推進。第5期中期経営計画では、3ADC(エンハーツ、Dato-DXd、HER3-DXd)の最大化、およびリクシアナ等の既存製品・事業における利益成長を目指す。

強みとして読み取れる点

  • 独自のサイエンス&テクノロジーによる競争優位
  • 強力なADC技術とアストラゼネカとの戦略的提携
  • 安定した収益基盤(リクシアナ等)

課題として読み取れる点

  • 3ADCの市場浸透と新適応の取得
  • 副作用(間質性肺疾患:ILD)のモニタリングとリスク分析を通じた適切な使用促進

確認ポイント

  • 3ADC(エンハーツ、Dato-DXd、HER3-Xd)の承認・上市スケジュールと売上成長
  • リクシアナ等の既存製品の安定的な収益貢献

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、および具体的な課題が本文中に詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

研究開発・提携:新薬候補の失敗やアストラゼネカ社との提携条件変更による経営への影響。対応としてJoint Executive Committeeの設置と当局との連携を実施。品質・安全性:副作用や品質問題による売上減少、賠償責任等のリスク。対応としてGMP/GDP準拠の管理体制強化、安全管理情報の収集・分析を実施。供給・製造:災害やサプライチェーン複雑化による中断。対応としてオールハザード型BCP、拠点分散、複数購買、IT基盤の強化を実施。知的財産:ADC技術等に関する特許侵害訴訟リスク。対応として法的保護と係争への対応体制を整備。外部環境:地政学的要因、為替変動、薬価改定等の影響。対応として現地拠点の管理強化、ヘッジ取引、政策保有株式の削減を実施。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

高度に洗練されたADC技術を核とした「3ADC最大化」戦略が極めて明確。主力製品の承認拡大と強固な財務基盤、野心的な株主還元方針により、高い成長性と安定性を両立する構造を構築している。

成長方針

「3ADC最大化」を最重要課題とし、エンハーツ、Dato-DXd、HER3-DXdの3製品にリソースを集中。さらに、既存事業(リクシアナ等)の利益成長と、次世代モダリティ(LNP-mRNA等)への投資による多角的な成長戦略を展開。

資本政策

配当性向の維持に加え、利益成長に応じた増配と機動的な自己株式取得を実施。株主資本配当率(DOE)を指標とし、2025年度は8%以上を目指すなど、具体的かつ野心的な還元方針。

リスク対応方針

リスクマネジメント体制を高度に構築。特にADC技術に関する知的財産権訴訟への対応策、品質管理(GMP/GDP)、サプライチェーンの強靭化、および気候変動やサイバーセキュリティに対する具体的かつ包括的な対策を整備。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

第一三共はADC分野における世界的なリーダーシップを確立しており、エンハーツの成功を基盤とした「3ADC最大化」と「次世代モダリティ(ENA、LNP-mRNA等)」への多角的な投資を積極的に行っている。強固な財務基盤とアストラゼネカとの提携により、高度な技術革新とグローバル展開を両立させる成長戦略が明確である。

設備投資の方向性

ADCの供給体制強化に向けた約600億円規模の設備投資を計画。また、既存事業からの収益を次世代モダリティへの研究開発に再投資する循環型成長モデルを構築。

研究開発・商品開発

3ADC(エンハーツ、Dato-DXd、HER3-DXd)の開発・最大化にリソースを集中。R&D費用は売上高比26.7%と高く、革新的な医薬品の創出に向けた積極的な投資を実施。

投資・変化テーマ

  • ADC(抗体薬物複合体)技術の高度化
  • 3ADC最大化戦略
  • 次世代モダリティ(核酸医薬、細胞治療等)への投資
  • グローバル展開と提携強化
  • DXによるデータ駆動型経営

関連キーワード

  • ADC
  • T-DXd
  • HER2
  • mRNAワクチン
  • LNP
  • ENAファミリー
  • バイオテクノロジー

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2022-04-01 〜 2023-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2023-06-19

財務情報

業績

収益

1.28兆円
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親会社帰属利益

1,091.88億円
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財政状態・流動性

総資産

2.51兆円
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資本

1.45兆円
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親会社所有者帰属持分

1.45兆円
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現金及び現金同等物

4,419.21億円
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キャッシュフロー

3区分

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+1,145.14億円
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-2,577.82億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

同値だが別Fact
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

916.15億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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経常利益又は経常損失
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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連結 / consolidated
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2022-04-01 〜 2023-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
ready
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約357文字

3【事業の内容】 当社グループは、当社と子会社49社、関連会社2社の計52社で構成され、医薬品等の製造販売を主な事業内容としております。 当社グループの営んでいる主な事業内容と当社グループを構成している各関係会社の当該事業に係る位置付けは、次のとおりであります。 なお、当社グループは、報告セグメントが単一であるため、セグメント情報の記載を省略しております。 国内(13社): 当社は医薬品の研究開発・製造・販売を行っております。連結子会社の第一三共プロファーマ㈱及び第一三共ケミカルファーマ㈱は医薬品の製造を行っております。連結子会社の第一三共エスファ㈱は医薬品の研究開発・販売を、第一三共ヘルスケア㈱は一般用医薬品等の研究開発・販売を、第一三共バイオテック㈱はワクチンの研究開発・製造をそれぞれ行っております。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約5033文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社グループにおける経営方針、経営環境及び優先的に対処すべき課題等は次のとおりであります。 なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループ(当社及び連結会社)が判断したものであります。 (1) 第一三共の価値創造プロセスとESG経営 当社グループでは、ESG経営を「ESGの要素を経営戦略に反映させることで、財務的価値と非財務的価値の双方を高める、長期目線に立った経営」と定義し、実践しております。 社会からの多様な要請に応えるため、社内外の様々な経営資源を価値創造プロセスに投入し、サイエンス&テクノロジーを競争優位の最大の源泉として、各ステークホルダーや社会への価値を提供しております。この価値創造プロセスを循環させることで、企業と社会の持続的成長を両立させることができると考えております。 中長期的な企業価値へ影響を及ぼす重要度と、様々なステークホルダーを含む社会からの期待の両面から、8つの重要課題をマテリアリティとして特定し、事業に関わるマテリアリティと事業基盤に関わるマテリアリティに整理しております。 (2) 2030年ビジョン ESG経営のもと、新たに「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」となることを2030年ビジョンとして掲げました。 パーパス(存在意義)である「世界中の人々の健康で豊かな生活に貢献する」の実現に向けて、当社グループに期待される社会課題の解決(革新的医薬品の創出、SDGsへの取り組みなど)を目指し、われわれの強みであるサイエンス&テクノロジーに基づき、イノベーティブなソリューション提供に挑戦し続けます。 (3) 第5期中期経営計画(2021年度-2025年度) ESG経営を実践しつつ、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン実現に向けた成長ステージに移行することを目指した計画として、第5期中期経営計画を策定し、4つの戦略の柱を設定いたしました。 ① 4つの戦略の柱 (ⅰ) 3ADC最大化の実現 第5期中期経営計画においては、エンハーツ、Dato-DXd、HER3-DXdの3ADC(注1)の最大化の実現が最重要課題となります。 エンハーツについては、アストラゼネカとの戦略的提携を通じた市場浸透と新適応の取得を加速して参ります。また、HER2を標的とする競合品に対する優位性を確立するとともに、乳がん治療におけるHER2低発現コンセプトの定着を目指しております。 Dato-DXdについては、アストラゼネカとの戦略的提携を通じて、より早いタイミングでの承認取得とその後の適応追加を目指しております。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約5033文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社グループにおける経営方針、経営環境及び優先的に対処すべき課題等は次のとおりであります。 なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループ(当社及び連結会社)が判断したものであります。 (1) 第一三共の価値創造プロセスとESG経営 当社グループでは、ESG経営を「ESGの要素を経営戦略に反映させることで、財務的価値と非財務的価値の双方を高める、長期目線に立った経営」と定義し、実践しております。 社会からの多様な要請に応えるため、社内外の様々な経営資源を価値創造プロセスに投入し、サイエンス&テクノロジーを競争優位の最大の源泉として、各ステークホルダーや社会への価値を提供しております。この価値創造プロセスを循環させることで、企業と社会の持続的成長を両立させることができると考えております。 中長期的な企業価値へ影響を及ぼす重要度と、様々なステークホルダーを含む社会からの期待の両面から、8つの重要課題をマテリアリティとして特定し、事業に関わるマテリアリティと事業基盤に関わるマテリアリティに整理しております。 (2) 2030年ビジョン ESG経営のもと、新たに「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」となることを2030年ビジョンとして掲げました。 パーパス(存在意義)である「世界中の人々の健康で豊かな生活に貢献する」の実現に向けて、当社グループに期待される社会課題の解決(革新的医薬品の創出、SDGsへの取り組みなど)を目指し、われわれの強みであるサイエンス&テクノロジーに基づき、イノベーティブなソリューション提供に挑戦し続けます。 (3) 第5期中期経営計画(2021年度-2025年度) ESG経営を実践しつつ、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン実現に向けた成長ステージに移行することを目指した計画として、第5期中期経営計画を策定し、4つの戦略の柱を設定いたしました。 ① 4つの戦略の柱 (ⅰ) 3ADC最大化の実現 第5期中期経営計画においては、エンハーツ、Dato-DXd、HER3-DXdの3ADC(注1)の最大化の実現が最重要課題となります。 エンハーツについては、アストラゼネカとの戦略的提携を通じた市場浸透と新適応の取得を加速して参ります。また、HER2を標的とする競合品に対する優位性を確立するとともに、乳がん治療におけるHER2低発現コンセプトの定着を目指しております。 Dato-DXdについては、アストラゼネカとの戦略的提携を通じて、より早いタイミングでの承認取得とその後の適応追加を目指しております。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約9874文字

4【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 文中における将来に関する事項は、有価証券報告書提出日(2023年6月19日)現在において当社グループが判断したものであります。 当社グループは、積極的なグローバル事業の展開による企業価値の向上に資するために、基準とすべき会計及び財務報告のあり方を検討した結果、資本市場における財務情報の国際的な比較、グループ内での会計処理の統一、グローバル市場における資金調達手段の多様化等を目的として、2014年3月期よりIFRSを適用しております。 当社グループの連結財務諸表の作成には経営者による会計方針の選択・適用、資産・負債及び収益・費用の報告金額及び開示に影響を与える見積りを必要としており、これらの見積りについて過去の実績等を勘案し合理的に判断しておりますが、実際の結果は、見積り特有の不確実性があるため、これらの見積りと異なる場合があります。 当社グループの連結財務諸表で採用する重要な会計方針は、「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1) 連結財務諸表 連結財務諸表注記 3 重要な会計方針」に記載しております。 (1) 業績等の概要 当社グループの当連結会計年度(自 2022年4月1日 至 2023年3月31日)の連結業績は、次のとおりであります。 <連結業績(コアベース)> (単位:億円) 前連結会計年度 (自 2021年4月1日 至 2022年3月31日) 当連結会計年度 (自 2022年4月1日 至 2023年3月31日) 増減 売上収益 10,449 12,785 2,336 22.4% 売上原価 (注) 3,480 3,491 10 0.3% 販売費及び一般管理費 (注) 3,521 4,701 1,180 33.5% 研究開発費 (注) 2,541 3,367 826 32.5% コア営業利益 (注) 906 1,226 320 35.3% 一過性の収益 (注) 39 219 180 459.7% 一過性の費用 (注) 215 239 24 11.3% 営業利益 730 1,206 476 65.1% 税引前利益 735 1,269 533 72.6% 親会社の所有者に帰属する 当期利益 670 1,092 422 63.0% 当期包括利益合計額 1,303 1,490 187 14.4% (注)当社グループは、経常的な収益性を示す指標として、営業利益から一過性の収益・費用を除外したコア営業利益を開示しております。一過性の収益・費用には、固定資産売却損益、事業再編に伴う損益(開発品や上市製品の売却損益を除く)、有形固定資産及び無形資産並びにのれんに係る減損損失、損害賠償や和解等に伴う損益の他、非経常的かつ多額の損益が含まれます。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約9830文字

3【事業等のリスク】 第一三共グループでは、組織の目的・目標の達成を阻害する可能性を有し、かつ事前に想定し得る要因をリスクとして特定し、企業活動に潜在するリスクへの適切な対応(保有、低減、回避、移転)を行うとともに、リスクが顕在化した際の人・社会・企業への影響を最小限に留めるべく、リスクマネジメントを推進しております。具体的には、企業活動に潜在するリスクへの適切な対応を定めるリスクマネジメント体制を構築するとともに、事業に影響を与えかねない災害等が万が一起こった場合においても事業の継続を可能とするためのBCPや、想定以上のリスクが顕在化した際の損失を最小とするクライシスマネジメント体制を整えております。 (1) リスクマネジメント 当社グループのリスクマネジメントの推進にあたっては、ヘッド オブ グローバル コンプライアンス・リスクがリスクマネジメント推進責任者として当社グループ全体のリスクマネジメントを統括し、事業計画策定・実行の年次サイクルに合わせたリスクマネジメント体制を運営しております。 各ユニットにおいてはユニットの責任者が、組織の目的・目標の達成に向け、リスクの抽出、対応策の策定・実行、組織内でのリスクマネジメントに関わる情報提供・教育・啓発等自律的にリスクマネジメントを推進しております。 リスクマネジメント事務局では、各ユニットから抽出されたリスクについて、影響度と発生可能性の観点からリスクアセスメントを実施し、企業経営に重大な影響が想定されると評価したリスク項目を、毎年、経営会議及び取締役会において重大リスクとして特定いたします(下図「当社グループにおけるリスクレベル分類の概念図」参照)。さらに特定した重大リスクごとに担当責任者が任命され、関係組織と連携の上、リスク対応策を実行しております。その進捗状況は、年2回のリスクモニタリングを通じて確認され、必要に応じた是正・改善がなされます。重大リスク顕在化の予兆が確認された際は、速やかにリスクマネジメント推進責任者に情報が集約され、CEOに報告される体制としております。 (2) 事業継続計画(BCP) 当社グループのBCPは、事業継続へ影響を及ぼす様々な脅威に対処するべくオールハザード型BCPとして整備し、有事においても社会からの要請に応えるために医薬品等の安定供給及び品質確保を可能とする体制、並びに研究開発の継続性を確保できる体制を構築しています。当社グループでは、クライシスの多様化とビジネスのグローバル化に対応するべく、脅威が顕在化した際により適切に対応できるよう継続的な改善を図っています。また、優先して供給する品目については、製薬企業としての社会的責任の大きな製品や、事業継続のために重要な製品等について速やかな供給の実現を目指し、定期的に見直しを行っています。…

投資・研究開発に関する有報本文

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サステナビリティ

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2【サステナビリティに関する考え方及び取組】 当社グループは、企業行動憲章に基づき、事業と一体となってサステナビリティ課題へ取り組むとともに、持続的な成長に向けた重要課題(マテリアリティ)を特定し、ESG経営を推進しています。当社グループを取り巻く環境変化や社会要請・期待を踏まえ、毎年、マテリアリティの改善を図るとともに、環境・安全衛生やコンプライアンス等の課題に特化した各委員会を通じてグループ全体での取り組みを推進しています。 なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループ(当社及び連結会社)が判断したものであります。 (1)サステナビリティに関する考え方 ① 企業行動憲章を基軸としたサステナビリティ方針とESG経営の推進 当社グループは、企業理念実践のために、すべての企業活動において遵守すべき行動原則を定め、事業を通じてサステナビリティ課題に取り組んでいます。各原則に基づき、法令及びルールなどを遵守し、生命関連企業としてふさわしい高い倫理観と社会的良識をもって行動し、多様な社会からの要請・期待に積極的に応えることで、持続可能な社会への貢献とともに、持続的な企業価値の向上を図ります。 また、当社グループのESG経営「ESGの要素を経営戦略に反映させることで、財務的価値と非財務的価値の双方を高める、長期目線に立った経営」を推進して参ります。 参照箇所:第2 事業の状況 1 経営方針、経営環境及び対処すべき課題等 (1) 第一三共の価値創造プロセスとESG経営 ② マテリアリティ (ⅰ) マテリアリティの特定とKPI目標設定 当社グループでは、当社グループの中長期的な企業価値に影響を及ぼす重要度と、当社グループのさまざまなステークホルダーを含む社会からの期待の両面から、中長期的取り組み課題を抽出し、取締役会メンバーによる複数回の議論を経て、2020年3月、持続的な成長に向けて取り組むべきマテリアリティを特定しました。そして、第5期中期経営計画と連動したマテリアリティ毎の長期目標、取り組み指標「KPI」を設定し、2021年4月に公表しています。 「事業マテリアリティ」として、当社グループの価値創造の根幹である「革新的な医薬品の創出」のほか、「高品質な医薬品の安定供給」、「高品質な医療情報の提供」、「医療アクセスの拡大」を定めています。また、「事業基盤マテリアリティ」として、「環境経営の推進」、「コンプライアンス経営の推進」、「企業理念の実現に向けたコーポレートガバナンス」、「競争力と優位性を生み出す多様な人材の活躍推進と育成」を定めています。…

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約40051文字

(3) 費用認識した研究開発支出 研究費及び資産計上基準を満たさない開発費は、発生時に費用として認識しております。費用認識した研究開発支出は前連結会計年度260,326百万円、当連結会計年度341,570百万円であります。 (4) のれんの減損 のれんは、毎年及び減損の兆候が存在する場合に減損テストを実施しております。のれんに対する減損テストは次のとおり行っております。 ① 医療用医薬品事業 回収可能価額は、経営陣によって承認された2025年度までの中期計画を基礎として使用価値にて測定しており、2025年度以降は成長率を0%と仮定したターミナルバリューを基に見積っております。 税引前の割引率を用いて測定された使用価値は帳簿価額を上回っているため、当連結会計年度において減損損失は認識しておりません。なお、税引前の割引率は前連結会計年度5.8%、当連結会計年度6.8%であります。また、使用価値は帳簿価額を十分に上回っており、割引率等が合理的な範囲内で変動した場合でも使用価値が帳簿価額を下回る可能性は低いと判断しております。 ② ヘルスケア事業 回収可能価額は、経営陣によって承認された2025年度までの中期計画を基礎として使用価値にて測定しており、2025年度以降は成長率を0%と仮定したターミナルバリューを基に見積っております。 税引前の割引率を用いて測定された使用価値は帳簿価額を上回っているため、当連結会計年度において減損損失は認識しておりません。なお、税引前の割引率は前連結会計年度6.2%、当連結会計年度7.0%であります。また、使用価値は帳簿価額を十分に上回っており、割引率等が合理的な範囲内で変動した場合でも使用価値が帳簿価額を下回る可能性は低いと判断しております。 (5) 無形資産の減損 潜在的な減損の兆候が認められた一定の無形資産は、その都度、減損テストを実施しております。 また、未だ使用可能でない無形資産は、毎年及び減損の兆候が存在する場合に減損テストを実施しております。 回収可能価額は、公正価値から処分費用を控除した金額と適切な利率で割り引かれたリスク調整後の将来キャッシュ・フローによって測定される使用価値のどちらか高い金額を用いております。無形資産の帳簿価額が回収可能価額を上回る場合には純損益にて減損損失を認識し、当該資産の帳簿価額を回収可能価額まで減額しております。 使用価値の測定においては、新製品の製造販売が承認される可能性及び製品の販売計画等の見積りを加味しております。これらの見積りに使用した仮定と異なる結果が生じることにより、翌連結会計年度の連結財務諸表において無形資産の金額に重要な修正を行う可能性があります。…

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長 約1822文字

2【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は次のとおりであります。 (1) 提出会社 2023年3月31日現在 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 本社 (東京都中央区) 医薬事業 管理設備 3,812 1,861 (1,909) 6,035 11,709 1,379 品川研究開発センター (東京都品川区) 医薬事業 研究設備 23,501 37 695 (67,872) 3,144 27,377 1,268 葛西研究開発センター (東京都江戸川区) 医薬事業 研究設備 14,163 16 45 (56,045) 879 15,104 102 館林バイオ医薬センター (群馬県邑楽郡千代田町) 医薬事業 研究設備 4,605 29 2,357 (78,867) 1,678 8,670 123 製薬技術本部平塚拠点 (神奈川県平塚市) 医薬事業 研究設備 4,399 198 112 (20,713) 1,377 6,087 331 (注)帳簿価額のうち「その他」は工具、器具及び備品、リース取引により認識した使用権資産であり、建設仮勘定は 含めておりません。 (2) 国内子会社 2023年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 第一三共プロファーマ㈱ 平塚工場 (神奈川県平塚市) 医薬事業 製造設備 25,155 7,541 1,188 (219,607) 613 34,499 653 第一三共ケミカルファーマ㈱ 小名浜工場 (福島県いわき市) 医薬事業 製造設備 12,217 10,625 4,381 (325,921) 1,405 28,631 256 小田原工場 (神奈川県小田原市) 医薬事業 製造設備 8,186 3,201 1,162 (133,064) 491 13,041 232 館林工場 (群馬県邑楽郡千代田町) 医薬事業 製造設備 3,201 2,033 682 (22,842) 336 6,254 217 第一三共バイオテック㈱ 本社 (埼玉県北本市) 医薬事業 管理設備 製造設備 研究設備 5,701 4,337 554 10,594 406 (注)1.帳簿価額のうち「その他」は工具、器具及び備品、リース取引により認識した使用権資産であり、建設仮勘 定は含めておりません。 2.第一三共プロファーマ㈱及び第一三共ケミカルファーマ㈱の各工場は、提出会社からの賃借資産を含めて おります。…

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約524文字

3【配当政策】 当社は、株主の皆様への利益還元を経営上重要な施策の一つとして位置付けております。具体的には、成長のための投資、社債の償還準備、株主還元等を総合的に勘案した上で、配当を安定的に維持することを基本方針としております。内部留保については、持続的な企業価値の向上を図るため、成長戦略の展開に不可欠な投資として研究開発、事業開発、設備投資及び運転資金に充当する考えであります。 当社は、「取締役会の決議により、毎年9月30日を基準日として、会社法第454条第5項に定める中間配当をすることができる。」旨を定款に定めており、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本方針としております。これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。 これらを勘案し、当期におきましては1株当たり年30円(うち中間配当15.0円)の配当といたしました。当事業年度に係る剰余金の配当は次のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2022年10月31日 28,755 15.0 取締役会決議 2023年6月19日 28,760 15.0 定時株主総会決議

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約140文字

5【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2023年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) 医薬事業 17,435 合計 17,435 (注)従業員数は就業人員数であり、当社グループからグループ外への出向者を除き、グループ外から当社グループへの出向者を含めております。

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約3373文字

5【経営上の重要な契約等】 (1) HBT Labs, Inc.の株式取得 当社の連結子会社であるアメリカン・リージェントInc.は、製品ポートフォリオ強化を目的として、2022年8月 17日付でHBT Labs, Inc.の全株式を取得し、同社を完全子会社化いたしました。詳細については、「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1) 連結財務諸表 連結財務諸表注記 7. 企業結合」をご参照ください。 (2) 第一三共エスファ㈱の株式譲渡 当社は、2023年5月16日開催の取締役会において、当社の子会社である第一三共エスファ㈱の全株式をクオールホールディングス㈱に譲渡することを決議し、同日付で株式譲渡契約を締結いたしました。詳細については、「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1) 連結財務諸表 連結財務諸表注記 37.後発事象」をご参照ください。 (3) 技術導入 契約会社名 相手先 国名 技術内容 対価 契約期間 第一三共㈱ (当社) Amgen Inc. アメリカ 抗RANKL抗体「デノスマブ」に関する技術 契約一時金 マイルストーン 一定料率の実施料 自 2007年7月 至 2027年6月 第一三共㈱ (当社) Amgen Inc. アメリカ バイオ後続品に関する技術 マイルストーン 自 2016年7月 至 製品ごとに商業化の終了日 第一三共㈱ (当社) Cell Therapy Ltd. イギリス 虚血性心不全の細胞治療薬「ハートセル」に関する技術 契約一時金 マイルストーン 一定料率の実施料 自 2016年4月 至 商業化の終了日 第一三共㈱ (当社) Kite Pharma, Inc. アメリカ 悪性リンパ腫の細胞治療薬「イエスカルタ」に関する技術 契約一時金 マイルストーン 一定料率の実施料 自 2017年1月 至 開発又は販売の中止日 第一三共㈱ (当社) MedImmune, LLC アメリカ 鼻腔噴霧インフルエンザ弱毒生ワクチンに関する技術 契約一時金 マイルストーン 自 2015年9月 至 上市後10年 第一三共㈱ (当社) Ultragenyx Pharmaceutical Inc. アメリカ AAVベクターを用いた遺伝子治療薬製造技術 契約一時金 マイルストーン 一定料率の実施料 自 2020年3月 至 実施料支払期間満了日まで アメリカン・リージェントInc. (連結子会社) Vifor (International) Ltd.…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約1184文字

(6)【大株主の状況】 2023年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町二丁目11番3号 337,410 17.60 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海一丁目8番12号 169,629 8.85 JP MORGAN CHASE BANK 385632 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM (東京都港区港南二丁目15番1号) 129,660 6.76 日本生命保険相互会社 (常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 東京都千代田区丸の内一丁目6番6号 (東京都港区浜松町二丁目11番3号) 85,863 4.48 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505001 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) P.O. BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. (東京都港区港南二丁目15番1号) 56,230 2.93 SSBTC CLIENT OMNIBUS ACCOUNT (常任代理人 香港上海銀行東京支店 カストディ業務部) ONE LINCOLN STREET, BOSTON MA USA 02111 (東京都中央区日本橋三丁目11番1号) 44,125 2.30 みずほ信託銀行株式会社 退職給付信託 みずほ銀行口 再信託受託者 株式会社日本カストディ銀行 東京都中央区晴海一丁目8番12号 38,381 2.00 STATE STREET BANK WEST CLIENT - TREATY 505234 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171, U.S.A. (東京都港区港南二丁目15番1号) 32,282 1.68 株式会社静岡銀行 (常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 静岡県静岡市葵区呉服町一丁目10番地 (東京都港区浜松町二丁目11番3号) 30,422 1.59 GOLDMAN, SACHS & CO. REG (常任代理人 ゴールドマン・サックス証券株式会社) 200 WEST STREET NEW YORK, NY, USA (東京都港区六本木六丁目10番1号) 29,235 1.52 953,242 49.72 (注)1.当社は、自己株式29,690千株を所有しておりますが、上記の「大株主の状況」には含めておりません。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100QYCY 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2023
使用モデル
gemma4:12b

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