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第一三共株式会社

証券コード: 4568 / 対象年度: 2020 / 提出日: 2020-06-15
業種 医薬品
年度切替 最新年度を見る
2026 2025 2024 2023 2022 2021 2020 表示中 2019 2018 2017

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

第一三共は、医薬品の研究開発・製造・販売を主軸とする製薬企業です。特にがん領域における抗体薬物複合体（ADC）の技術を強みとし、グローバルな展開を加速させています。国内ではイノベーティブ医薬品、ワクチン、ジェネリック、OTC医薬品など多角的な事業を展開し、日本国内での強固な基盤を維持しながら、米国を含むグローバル市場での成長を目指しています。

主な事業領域

医薬品の研究開発、製造、および販売。がん領域を中心とした革新的な医薬品のグローバル展開。

主な製品・サービス

  • トラスツズマブ デルクステカン（エンハーツ）
  • エドキサバン
  • オルメサルタン
  • プラスグレル
  • タリージェ
  • ミネブロ
  • ワクチン
  • ジェネリック医薬品
  • OTC医薬品

ビジネスモデル

医薬品の革新的な研究開発、製造、および販売を通じた収益。特にがん領域のADC 技術を核としたグローバルな製品展開。

セグメント・事業構成

単一の報告セグメント（医薬事業）として報告。

戦略・方向性

「2025年ビジョン」に基づき、がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業への変革。ADC技術への集中投資、米国事業の拡大、日本国内でのNo.1カンパニーとしての地位維持。

強みとして読み取れる点

  • ADC（抗体薬物複合体）技術の強み
  • グローバルな展開体制
  • 日本国内での強固な事業基盤（イノベーティブ、ワクチン、ジェネリック、OTC）

課題として読み取れる点

  • 薬価制度の抜本改革による国内市場環境の厳しさ
  • がん事業の体制構築と市場浸透の加速
  • 米国市場における事業拡大と製品の市場浸透

確認ポイント

  • トラスツズマブ デルクステカン（エンハーツ）の市場浸透と適応症の拡大
  • エドキサバンの成長戦略の進捗
  • 米国子会社における事業拡大の進捗

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、および課題が本文中に具体的に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

研究開発・提携リスク：新薬（特にDS-8201）の開発遅延、承認不可、または提携条件の変更による影響。対応策としてアストラゼネカ社との共同委員会設置や当局との連携を実施。副作用リスク：品質問題や予期せぬ副作用による売上減少や賠償責任。対応策として安全管理情報の収集・分析と従業員教育を徹底。海外展開リスク：地政学的要因、法規制、労使関係等の影響。対応策として現地窓口担当者の配置と情報共有を実施。事業継続・供給リスク：自然災害やサプライチェーン寸断による影響。対応策としてBCPの整備、生産・物流拠点の分散、代替仕入先の確保を実施。知的財産・訴訟リスク：特許侵害や製品責任等に関する訴訟（過去の和解事例あり）。対応策として法的管理体制を構築。その他、薬価制度等の行政動向、為替変動、ITセキュリティ、繰延税金資産の回収可能性などのリスクに対し、専門的なモニタリングと管理体制を整備。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

がん領域に特化した高度なADC技術を核とした「3 and Alpha」戦略により、グローバルな成長を目指す。アストラゼネカとの提携を含む強力なパイプラインと明確な投資・還元計画が非常に具体的であり、将来の成長期待が高い。

成長方針

「2025年ビジョン」に基づき、がん領域を中心としたスペシャルティ領域への転換。3つのADC（DS-8201, DS-1062, U3-1402）の価値最大化と、他のがん治療薬（Alpha）の創出。米国市場での拡大、日本国内におけるNo.1カンパニーとしての地位維持、エドキサバンのグローバルな成長推進。

資本政策

2022年度までの期間で、研究開発（特に3つのADCプロジェクト）への1兆1,000億円規模の投資と、製造設備への1,000億円以上の追加投資を計画。株主還元として総還元性向100%以上、配当金年間70円以上を目標とし、安定的な配当と機動的な自己株式取得を実施。

リスク対応方針

リスクマネジメント体制をCFO主導で構築し、重大リスクへの対応策を立案・実行・モニタリングするサイクルを確立。特許侵害や訴訟（過去の和解済み）、薬価改定、供給停止、サイバーセキュリティ等に対する具体的な管理体制とBCPを整備。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

第一三共は、ADC技術を核とした「3 and Alpha」戦略により、がん領域における革新的な治療法の提供とグローバルな成長を目指す。強力な提携関係と大規模な投資計画（研究開発1.1兆円規模、設備投資1,000億円以上）を背景に、次世代モダリティへの多角的な展開を見据えた非常に積極的な技術・成長投資を行っている。

設備投資の方向性

ADC製品の需要増に対応するため、2020年度から2022年度で1,000億円以上の新規生産設備投資を計画。また、がん事業強化に向けた戦略的な設備投資を実施。

研究開発・商品開発

「3 and Alpha」戦略に基づき、主力ADC（DS-8201, DS-1062, U3-1402）への集中投資と、次世代モダリティ（核酸医薬、細胞治療等）を含む革新的な製品群の創出に注力。アストラゼネカ等のグローバル企業との提携を通じた開発加速。

投資・変化テーマ

  • ADC（抗体薬物複合体）技術の高度化
  • がん領域への戦略的集中投資
  • 次世代モダリティ（核酸医薬、細胞治療、遺伝子治療等）の開発
  • グローバル展開と提携による市場拡大
  • 生産・供給体制の強化

関連キーワード

  • ADC
  • 抗体薬物複合体
  • トラスツズマブ デルクステカン (DS-8201)
  • バイスペシフィック抗体
  • 核酸医薬
  • 細胞治療
  • 遺伝子治療
  • 免疫チェックポイント阻害剤

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2019-04-01 〜 2020-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2020-06-15

財務情報

業績

収益

9,817.93億円
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財政状態・流動性

総資産

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資本

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1.31兆円
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キャッシュフロー

3区分

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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

497.38億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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経常利益又は経常損失
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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2019-04-01 〜 2020-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
一部項目未表示
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ready
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約357文字

３【事業の内容】 当社グループは、当社と子会社47社、関連会社１社の計49社で構成され、医薬品等の製造販売を主な事業内容としております。 当社グループの営んでいる主な事業内容と当社グループを構成している各関係会社の当該事業に係る位置付けは、次のとおりであります。 なお、当社グループは、報告セグメントが単一であるため、セグメント情報の記載を省略しております。 国内（13社）： 当社は医薬品の研究開発・製造・販売を行っております。連結子会社の第一三共プロファーマ㈱及び第一三共ケミカルファーマ㈱は医薬品の製造を行っております。連結子会社の第一三共エスファ㈱は医薬品の研究開発・販売を、第一三共ヘルスケア㈱は一般用医薬品等の研究開発・販売を、第一三共バイオテック㈱はワクチンの研究開発・製造をそれぞれ行っております。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3653文字

１【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社グループにおける経営方針、経営環境及び優先的に対処すべき課題等は次のとおりであります。 なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループ（当社及び連結会社）が判断したものであります。 (1) 2025年ビジョン 当社グループは、「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」となることを2025年ビジョンとして掲げております。 具体的には、2025年にがんを中心とするスペシャルティ領域（注１）が中核事業となっており、各国市場に適合したリージョナルバリュー製品（注２）を豊富に持ち、SOC（注３）を変革する先進的な製品・パイプラインが充実し、同時に効率的な経営による高い株主価値を実現した姿を目 指しております。 （注）１ ． スペシャルティ領域：病院・専門医で主に処方される医薬品。 ２． リージョナルバリュー製品：各国・各地域の事業戦略に適合した製品。 ３ ． SOC：スタンダードオブケアの略。現在の医学では最善とされ、広く用いられている治療法。 (2) 第４期中期経営計画 2025年ビジョンに向けた転換を図るための計画として、第４期中期経営計画を策定し、その中で６つの戦略目標を設定して持続的成長基盤の確立に取り組んでおります。 ６つの戦略目標への取組み状況、キャッシュの創出と成長投資等への配分、株主還元方針の詳細は次のとおりであります。 ① ６つの戦略目標 (ⅰ) がん事業の立上げ・確立 2019年度に新たに設定した研究開発戦略「３ and Alpha」のもと、３つのADC（DS-8201、DS-1062、U3-1402）（注４）に研究開発資源を集中投入して、各々の製品価値の最大化を目指しております。また、３つのADC以外の開発品の着実な開発推進、外部資源の獲得による製品・開発品の充実を図るための様々な取り組みも併せて進めております。 がん領域における初のグローバル製品であり、今後のがん事業の礎となるトラスツズマブ デルクステカン（DS-8201、日米製品名：エンハーツ）の市場への浸透と適応症の拡大が最重点課題であります。また、続くグローバル製品であるDS-1062及びU3-1402について、開発及び商業化戦略を具体的に策定した上で速やかに開発を進めることも重要な課題であります。 抗悪性腫瘍剤エンハーツ（DS-8201）は既に米国で販売を開始し、日本で承認を取得しております。引き続き、パートナーであるアストラゼネカ社との共同開発・共同販促活動を通じて、計画に沿った開発の推進、正しい製品情報の提供、安定的な製品の供給などによる製品価値の最大化を図ります。また、エンハーツ（DS-8201）の最大化と併せて、自社のがん事業体制構築も加速化して参ります。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3653文字

１【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社グループにおける経営方針、経営環境及び優先的に対処すべき課題等は次のとおりであります。 なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループ（当社及び連結会社）が判断したものであります。 (1) 2025年ビジョン 当社グループは、「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」となることを2025年ビジョンとして掲げております。 具体的には、2025年にがんを中心とするスペシャルティ領域（注１）が中核事業となっており、各国市場に適合したリージョナルバリュー製品（注２）を豊富に持ち、SOC（注３）を変革する先進的な製品・パイプラインが充実し、同時に効率的な経営による高い株主価値を実現した姿を目 指しております。 （注）１ ． スペシャルティ領域：病院・専門医で主に処方される医薬品。 ２． リージョナルバリュー製品：各国・各地域の事業戦略に適合した製品。 ３ ． SOC：スタンダードオブケアの略。現在の医学では最善とされ、広く用いられている治療法。 (2) 第４期中期経営計画 2025年ビジョンに向けた転換を図るための計画として、第４期中期経営計画を策定し、その中で６つの戦略目標を設定して持続的成長基盤の確立に取り組んでおります。 ６つの戦略目標への取組み状況、キャッシュの創出と成長投資等への配分、株主還元方針の詳細は次のとおりであります。 ① ６つの戦略目標 (ⅰ) がん事業の立上げ・確立 2019年度に新たに設定した研究開発戦略「３ and Alpha」のもと、３つのADC（DS-8201、DS-1062、U3-1402）（注４）に研究開発資源を集中投入して、各々の製品価値の最大化を目指しております。また、３つのADC以外の開発品の着実な開発推進、外部資源の獲得による製品・開発品の充実を図るための様々な取り組みも併せて進めております。 がん領域における初のグローバル製品であり、今後のがん事業の礎となるトラスツズマブ デルクステカン（DS-8201、日米製品名：エンハーツ）の市場への浸透と適応症の拡大が最重点課題であります。また、続くグローバル製品であるDS-1062及びU3-1402について、開発及び商業化戦略を具体的に策定した上で速やかに開発を進めることも重要な課題であります。 抗悪性腫瘍剤エンハーツ（DS-8201）は既に米国で販売を開始し、日本で承認を取得しております。引き続き、パートナーであるアストラゼネカ社との共同開発・共同販促活動を通じて、計画に沿った開発の推進、正しい製品情報の提供、安定的な製品の供給などによる製品価値の最大化を図ります。また、エンハーツ（DS-8201）の最大化と併せて、自社のがん事業体制構築も加速化して参ります。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約9785文字

３【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 文中における将来に関する事項は、有価証券報告書提出日（2020年６月15日）現在において当社グループが判断したものであります。 当社グループは、積極的なグローバル事業の展開による企業価値の向上に資するために、基準とすべき会計及び財務報告のあり方を検討した結果、資本市場における財務情報の国際的な比較、グループ内での会計処理の統一、グローバル市場における資金調達手段の多様化等を目的として、2014年３月期よりIFRSを適用しております。 当社グループの連結財務諸表の作成には経営者による会計方針の選択・適用、資産・負債及び収益・費用の報告金額及び開示に影響を与える見積りを必要としており、これらの見積りについて過去の実績等を勘案し合理的に判断しておりますが、実際の結果は、見積り特有の不確実性があるため、これらの見積りと異なる場合があります。 当社グループの連結財務諸表で採用する重要な会計方針は、「第５ 経理の状況 １ 連結財務諸表等 （１） 連結財務諸表 連結財務諸表注記 ３ 重要な会計方針」に記載しております。 (1) 業績等の概要 当社グループの当連結会計年度（自 2019年４月１日 至 2020年３月31日）の連結業績は、次のとおりであります。 ＜連結業績＞ （単位：億円） 前連結会計年度 （自 2018年４月１日 至 2019年３月31日） 当連結会計年度 （自 2019年４月１日 至 2020年３月31日） 増減 売上収益 9,297 9,818 521 5.6％ 営業利益 837 1,388 551 65.8％ 税引前利益 858 1,412 553 64.5％ 親会社の所有者に帰属する 当期利益 934 1,291 357 38.2％ 当期包括利益合計額 1,639 1,016 △623 △38.0％ ＜主要通貨の日本円への換算レート（期中平均レート）＞ 前連結会計年度 （自 2018年４月１日 至 2019年３月31日） 当連結会計年度 （自 2019年４月１日 至 2020年３月31日） 米ドル／円 110.91 108.75 ユーロ／円 128.40 120.83 売上 収益 売上収益は、前連結会計年度比521億円（5.6％）増収の9,818億円 となりました。エドキサバン等の主力品の伸長に加え、トラスツズマブ デルクステカン（DS-8201、日米製品名：エンハーツ）に係る収益増（139億円：米国における製品売上及びアストラゼネカ社から受領した契約時一時金並びに開発マイルストン）等により、増収となりました。売上収益に係る為替の減収影響は151億円となりました。 営業利益 営業利益は、 前連結会計年度比551 億円（65 .8％）増益 の1,388億円 となりました。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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２【事業等のリスク】 (1) リスクマネジメントの推進体制 リスクマネジメントの推進にあたっては、最高財務責任者（CFO）がリスクマネジメント推進責任者として当社グループ全体のリスクマネジメントを統括し、事業計画策定・実行の年次サイクルに合わせたリスクマネジメント体制を運営しております。各部門においては部門の責任者が組織の目的・目標の達成に向け、個別リスクに関わる分析・評価、年次対応計画の策定・遂行、組織内でのリスクマネジメントに関わる情報提供・教育・啓発等を行い、自律的にリスクマネジメントを推進しております。 (2) 重大リスクの年次マネジメントサイクル 影響度と発生可能性の評価に基づき、企業経営への重大な影響が想定されるリスクを経営会議及び取締役会において特定し（下図「当社グループにおけるリスクレベル分類の概念図」参照）、リスクごとに任命された担当責任者が中心となってリスク対応策を立案し（Plan）、関係組織と連携の上、リスク対応策を推進・実行しております（Do）。リスク対応策の進捗状況については、年２回モニタリングを実施し（Check）、必要に応じてリスク対応策の是正・改善を行います（Action）。 重大リスク顕在化の予兆が確認された場合は、速やかにリスクマネジメント推進責任者に情報が集約され、適切な対応を図る体制としております。 (3) クライシス発生時の初期対応 当社グループでは、2019年４月に改正した第一三共グループ企業行動憲章第９条に「危機管理の徹底」を謳ったことに対応して、第一三共グループクライシスマネジメントポリシーを新たに制定いたしました。本ポリシーでは、企業活動に潜在するリスクのうち、顕在化し緊急な対応が必要な事象、発生可能性が極めて高くなった事象を総称して「クライシス」と定義し、その発生による損失最小化を図ることを目的に、クライシスマネジメントに関わる基本的事項を定めております。基本方針として、「クライシス発生時は、『第一三共グループの社員及び関係者の生命や地域社会の安全を確保する』『生命関連企業の一員としての責任を全うする』ことを基本に、迅速かつ確実にクライシスマネジメントを展開し、人・社会・企業の損失を最小限に止め、事業の継続や早期復旧を図るべく努力する。」ことを定めております。各地域・機能及びグループ会社において自律的にクライシスマネジメントを推進するとともに、クライシスの種類（災害・事故、事件＜テロを含む＞・不祥事・法令違反、情報管理に関する問題、製品に関する問題）やクライシスの影響度合いに応じて、グローバルに機動的な対応を可能とする体制を構築しております。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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(3) 費用認識した研究開発支出 研究費及び資産計上基準を満たさない開発費は、発生時に費用として認識しております。費用認識した研究開発支出は前連結会計年度203,711百万円、当連結会計年度197,465百万円であります。 (4) のれんの減損 のれんは、毎年及び減損の兆候が存在する場合に減損テストを実施しております。 のれんに対する減損テストは次のとおり行っております。 ① 医療用 医薬品事業 回収可能価額は、経営陣によって承認された2022年度までの中期計画を基礎として使用価値にて測定しており、2022年度以降はターミナルバリューを基に見積もっております。 税引前の割引率を用いて測定された使用価値は帳簿価額を上回っているため、当連結会計年度において減損損失は認識しておりません。なお、税引前の割引率は前連結会計年度6.9％、当連結会計年度6.6％であります。また、使用価値は帳簿価額を十分に上回っており、割引率等が合理的な範囲内で変動した場合でも使用価値が帳簿価額を下回る可能性は低いと判断しております。 ② ヘルスケア 事業 回収可能価額は、経営陣によって承認された2022年度までの中期計画を基礎として使用価値にて測定しており、2022年度以降はターミナルバリューを基に見積もっております。 税引前の割引率を用いて測定された使用価値は帳簿価額を上回っているため、当連結会計年度において減損損失は認識しておりません。なお、税引前の割引率は前連結会計年度7.7％、当連結会計年度7.7％であります。また、使用価値は帳簿価額を十分に上回っており、割引率等が合理的な範囲内で変動した場合でも使用価値が帳簿価額を下回る可能性は低いと判断しております。 (5) 無形資産の減損 潜在的な減損の兆候が認められた一定の無形資産及び未だ使用可能でない無形資産は、毎年及び減損の兆候が存在する場合に減損テストを実施しております。 減損テストの結果、前連結会計年度15,084百万円、当連結会計年度6,271百万円の減損損失を認識し、連結損益計算書の「売上原価」及び「販売費及び一般管理費」に計上しております。 前 連結会計年度の減損損失は主としてプレキシコンInc.のゼルボラフに関する営業権であり、競合品の市場参入等により収益性が低下する等の減損の兆候が見られたことから、9,538百万円の 減損損失を計上し、当該資産の帳簿価額を回収可能価額まで減額しております。なお、回収可能価額には使用価値を用いており、税引前の割引率16.0％を用いて測定された使用価値は10,645百万円となっております。 当連結会計年度の減損損失は主として海外子会社における営業権であり、競合品の市場参入等により収益性が低下する等の減損の兆候が見られたことから、 減損損失を計上しております。 15．…

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長 約1752文字

２【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は次のとおりであります。 (1) 提出会社 2020年３月31日現在 事業所名 （所在地） セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数 （名） 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 本社 (東京都中央区) 医薬事業 管理設備 4,512 1,861 (1,909) 3,424 9,798 1,201 品川研究開発センター (東京都品川区) 医薬事業 研究設備 26,769 35 695 (67,872) 2,404 29,905 1,167 葛西研究開発センター (東京都江戸川区) 医薬事業 研究設備 13,887 45 (56,045) 395 14,332 128 館林バイオ医薬センター (群馬県邑楽郡千代田町) 医薬事業 研究設備 3,176 40 2,187 (73,197) 1,010 6,415 114 製薬技術本部平塚拠点 (神奈川県平塚市) 医薬事業 研究設備 4,885 525 126 (23,423) 1,483 7,021 322 東京物流センター (埼玉県吉川市旭) 医薬事業 物流設備 6,272 6,272 （注）１．上記金額には消費税等を含めておりません。 ２．帳簿価額のうち「その他」は工具、器具及び備品、リース取引により認識した使用権資産であり、建設仮勘 定は含めておりません。 (2) 国内子会社 2020年３月31日現在 会社名 事業所名 （所在地） セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数 （名） 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 第一三共プロファーマ㈱ 平塚工場 (神奈川県平塚市) 医薬事業 製造設備 15,462 9,330 1,177 (217,645) 437 26,408 546 第一三共ケミカルファーマ㈱ 小名浜工場 (福島県いわき市) 医薬事業 製造設備 4,000 2,049 4,304 (320,145) 791 11,144 158 小田原工場 (神奈川県小田原市) 医薬事業 製造設備 9,663 5,688 1,162 (133,064) 783 17,297 285 館林工場 (群馬県邑楽郡千代田町) 医薬事業 製造設備 3,955 2,604 852 (28,512) 388 7,800 189 第一三共バイオテック ㈱ 本社 (埼玉県北本市) 医薬事業 管理設備 製造設備 研究設備 6,194 8,294 705 15,193 361 （注）１．上記金額には消費税等を含めておりません。 ２．帳簿価額のうち「その他」は工具、器具及び備品、リース取引により認識した使用権資産であり、建設仮勘 定は含めておりません。 ３．…

その他の有報本文

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配当政策

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第４期中期経営計画期間中は、成長投資を優先するとともに、株主還元も充実していく方針であります。 利益創出力の強化により研究開発費控除前のフリー・キャッシュ・フローを増加させるとともに、政策保有株式や不動産を含む資産のスリム化により、キャッシュの創出を進めて参ります。 成長投資である研究開発費については、DS-8201、DS-1062、U3-1402の３つのADCプロジェクトを中心に、2018年度から2022年度（５年間）の合計で１兆1,000億円規模の投資を行う計画であります。また、ADCプロジェクトの治験薬・製品の需要増に備え、2020年度から2022年度（３年間）の合計で新規に1,000億円以上の生産に係る設備投資を行う計画であります。事業開発投資についても、がん事業強化に最大限活用して参ります。 ③ 株主還元方針 2016年度から2022年度（７年間）で、総還元性向（注８）を期間中100％以上、配当金は普通配当を年間70円以上とする方針であります。配当は安定的に行い、自己株式取得を機動的に実施して参ります。 2020年度は、株式分割前ベース（注９）で普通配当を年間81円、実質11円の増配といたします。今後も、株主還元の充実に努めて参ります。 （注）８ ．総還元性向：（配当金の総額+自己株式の取得総額）／親会社の所有者に帰属する当期利益 ９．株式分割前ベース：当社は、2020年４月27日開催の取締役会において「2020年10月１日を効力発生日として、普通株式１株を３株に分割する」ことを決議しております。 ④ 計数目標 2022年度の計数目標として、売上収益１兆1,000億円、営業利益1,650億円、ROE８％以上を目指しております。 がん事業への投資を強化することで、2025年度のがん事業売上収益目標は5,000億円以上を目指しております。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約140文字

５【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2020年３月31日現在 セグメントの名称 従業員数（名） 医薬事業 15,348 合計 15,348 （注）従業員数は就業人員数であり、当社グループからグループ外への出向者を除き、グループ外から当社グループへの出向者を含めております。

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約3007文字

４【経営上の重要な契約等】 (1) 技術導入 契約会社名 相手先 国名 技術内容 対価 契約期間 第一三共㈱ （当社） Amgen Inc. アメリカ 抗ＲＡＮＫＬ抗体「デノスマブ」に関する技術 契約一時金 マイルストーン 一定料率の実施料 自 2007年７月 至 2027年６月 第一三共㈱ （当社） Amgen Inc. アメリカ バイオ後続品に関する技術 マイルストーン 自 2016年７月 至 製品ごとに商業化の終了日 第一三共㈱ （当社） Cell Therapy Ltd. イギリス 虚血性心不全の細胞治療薬「ハートセル」に関する技術 契約一時金 マイルストーン 一定料率の実施料 自 2016年４月 至 商業化の終了日 第一三共㈱ （当社） Kite Pharma EU B.V. オランダ 悪性リンパ腫の細胞治療薬「アキシカブタジン シロルーセル」に関する技術 契約一時金 マイルストーン 一定料率の実施料 自 2017年１月 至 開発又は販売の中止日 第一三共㈱ （当社） MedImmune, LLC アメリカ 鼻腔噴霧インフルエンザ弱毒生ワクチンに関する技術 契約一時金 マイルストーン 自 2015年９月 至 上市後10年 第一三共㈱ （当社） Ultragenyx Pharmaceutical Inc. アメリカ AAVベクターを用いた遺伝子治療薬製造技術 契約一時金 マイルストーン 一定料率の実施料 自 2020年３月 至 実施料支払期間満了日まで 第一三共Inc. （連結子会社） Genzyme Corporation アメリカ 高脂血症治療剤「ウェルコール」に関する技術 契約一時金 マイルストーン 一定料率の実施料 自 1999年12月 至 対象特許の満了日 アメリカン・リージェントInc. （連結子会社） Vifor (International) Inc.…

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1243文字

（６）【大株主の状況】 2020年３月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 （千株） 発行済株式（自己株式を除く。）の総数に対する所有株式数の割合（％） 日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口） 東京都港区浜松町２丁目11番３号 67,527 10.42 JP MORGAN CHASE BANK 385632 （常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部） 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM （東京都港区港南２丁目15番１号） 64,833 10.00 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口） 東京都中央区晴海１丁目８番11号 55,185 8.52 日本生命保険相互会社 （常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社） 東京都千代田区丸の内１丁目６番６号 （東京都港区浜松町２丁目11番３号） 35,776 5.52 SSBTC CLIENT OMNIBUS ACCOUNT （常任代理人 香港上海銀行東京支店 カストディ業務部） ONE LINCOLN STREET, BOSTON MA USA 02111 （東京都中央区日本橋３丁目11番１号） 23,873 3.68 みずほ信託銀行株式会社退職給付信託 みずほ銀行口 再信託受託者 資産管理サービス信託銀行株式会社 東京都中央区晴海１丁目８番12号 14,402 2.22 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口７） 東京都中央区晴海１丁目８番11号 13,527 2.09 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505001 （常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部） P.O. BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. （東京都港区港南２丁目15番１号） 12,047 1.86 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口５） 東京都中央区晴海１丁目８番11号 11,657 1.80 株式会社静岡銀行 （常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社） 静岡県静岡市葵区呉服町１丁目10番地 （東京都港区浜松町２丁目11番３号） 11,390 1.76 310,221 47.87 （注）以下のとおり大量保有報告書及び大量保有報告書の変更報告書が公衆の縦覧に供されておりますが、2020年３月31日現在における実質所有株式数の確認ができませんので、上記の「大株主の状況」には含めておりません。…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100IRKC 外部サイト（EDINET公式サイト）を開きます

技術情報

分析バージョン
2020
使用モデル
gemma4:12b

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