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株式会社カイノス

証券コード: 4556 / 対象年度: 2018 / 提出日: 2018-06-22
業種 医薬品 上場廃止
年度切替 最新年度を見る
2025 2024 2023 2022 2021 2020 2019 2018 表示中 2017

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

臨床検査薬の製造・販売を行う企業です。生化学検査試薬（腎機能、肝機能など）や免疫検査試薬（輸血、アレルギー、がんマーカーなど）、およびその他の試薬や機器の研究開発から販売までを一貫して行っています。高齢化社会に向けた診断技術の提供を通じ、医療現場での重要な役割を担うことを目指しています。

主な事業領域

臨床検査薬の製造・販売事業（生化学検査、免疫検査、その他）

主な製品・サービス

  • 生化学検査試薬（腎機能、肝機能など）
  • 免疫検査試薬（輸血、アレルギー、がんマーカーなど）
  • 標準血清
  • 機器

ビジネスモデル

臨床検査試薬および関連機器の研究開発、製造、販売による収益。

セグメント・事業構成

臨床検査薬の製造及び販売事業（単一セグメント）

戦略・方向性

高収益な生化学・輸血分野でのシェア拡大と新製品の開発。QSR準拠の品質管理体制を維持しつつ、高齢化社会に対応する診断技術を提供。

強みとして読み取れる点

  • 酵素法による試薬開発の成功実績
  • QSR（米国品質システム規制）への対応能力
  • 生化学・免疫検査における強固な基盤

課題として読み取れる点

  • 競合品の影響を受けるアレルギー検査試薬分野でのシェア維持
  • 特許終了に伴うロイヤリティ収入の減少への対応

確認ポイント

  • 新製品（総／遊離カルニチン、ADAMTS13等）の市場浸透度
  • 高収益品の拡販による利益率改善

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、課題が本文中に具体的に記載されているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

事業等のリスクとして、薬事関連規則の改定による影響（法的規制）、研究開発の遅延・中止や競合品の出現、診療報酬の改定に伴う業績への影響、為替相場の変動による原材料調達への影響、他社からのライセンス提供製品への依存、資産の時価変動、および金利や地政学的リスク等の外部環境の変化が挙げられる。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 3 / 5

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

カイノスは臨床検査試薬の分野で安定した技術基盤を持ち、新製品の保険適用獲得やQSR準拠による品質管理体制の強化を通じて成長を目指す。ロイヤリティ収入減などの課題はあるが、研究開発への継続的な投資と強固な提携関係により、中長期的な競争力を維持する方針。

設備投資の方向性

設備投資およびソフトウェアへの投資を継続しつつ、研究所の統合による効率化を図る。生産・販売体制の強化に向けた資本投下が行われている。

研究開発・商品開発

研究開発部門が約11%の従業員を占め、生化学・免疫分野での新製品（遊離カルニチン、ADAMTS13活性など）の保険適用獲得と既存製品の改良に注力。年間約1.8億円の研究開発費を投入。

投資・変化テーマ

  • 体外診断用医薬品の研究開発
  • 生化学検査試薬の改良
  • 輸血検査関連製品の拡販
  • 高度なバイオ技術の活用

関連キーワード

  • 酵素法
  • 免疫検査
  • QSR準拠製造
  • 臨床検査試薬
  • 自動分析装置

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2017-04-01 〜 2018-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2018-06-22

財務情報

業績

売上高

43.87億円
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売上高
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営業利益

4.56億円
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経常利益

4.77億円
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税引前利益

3.79億円
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当期利益

2.78億円
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財政状態・流動性

総資産

61.45億円
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38.55億円
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株主資本

38.05億円
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現金及び現金同等物

8.56億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+3.38億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2017-04-01 〜 2018-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
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ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約278文字

３【事業の内容】 当社の事業といたしましては、生化学検査試薬（主な製品名：腎機能検査試薬、肝機能検査試薬）と免疫検査試薬（主な製品名：輸血検査試薬、アレルギー検査試薬、癌マーカー検査試薬）及びその他の試薬（主な製品名：標準血清、機器）の研究、開発、製造、販売を主な業務としております。 なお、当社は子会社及び関連会社を有していないため企業集団の状況については記載を行っておりません。 （関連当事者との取引） 当社との間で継続的で緊密な事業上の関係がある関連当事者は、日立化成株式会社及び旭化成ファーマ株式会社であり、関係を図示しますと次のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1433文字

１【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 本項目における計画、戦略、見通し及び方針等の将来に関する事項は、有価証券報告書提出日現在において判断したものであります。 (1）会社の経営の基本方針 臨床検査薬は、医療用医薬品と比較すると歴史がまだ浅く、医学の近代化による医療技術の発展により成長してきました。現在は、Ｘ線撮影や血圧測定など直接的に検査する方法とともに、さまざまな医療現場で極めて重要な役割を果たしています。当社は、世界に先駆けて酵素法による血清トランスアミナーゼ検査試薬の開発を成功させるなど、医療の世界に新しい流れをつくるような製品を数多く生み出してきました。 高齢化社会を迎え、医療・医薬品業界に対する社会の期待はますます高まるものと考えられますが、当社はバイオ技術を駆使した臨床検査薬の研究開発を通じて社会に貢献することを基本方針とし、今後も経営体制の一層の強化と収益性の高い開発型企業を目指して研鑽し、医療業界におけるベストパートナーを目指し成長してまいります。 (2）目標とする経営指標 株主重視の観点から、収益性と資本効率を高め、ROE（自己資本当期純利益率）を６％以上とすることを長期的な目標としております。 (3）中長期的な会社の経営戦略 当社は、体外診断用医薬品の製造販売会社として、臨床検査試薬・機器の開発から生産・販売を通じ、「医療への貢献と医療サービス面における充実と向上を目標とした経営」に取り組んでいます。 急速な少子高齢化により世界一の高齢化社会を迎え、疾病構造の変化が進む我が国において、感染症をはじめとした治療医学領域から生活習慣病等の予防医学領域に至る早期診断や治療に役立つ臨床検査薬を継続して提供するために、当社が果たしていくべき課題は多く残されております。 企業を取り巻く環境及び生産活動面におきましては、QMS（国内品質基準）、内部統制など、各基準への対応が不可欠なものとなっており、当社ではQSR（米国品質システム規制）準拠で製造に対応しております。 今後も、総合的に投資効率を高めつつ、平成26年11月25日に施行された「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」をはじめとした各種法令を遵守するとともに内部統制システムとコンプライアンス体制の強化に努めます。収益力の安定と拡大を目標に市場の動向や顧客ニーズを的確に捉えた事業展開を行い、当社の企業活動に関するステークホルダーへの利益還元と継続的な信頼関係を構築し、企業の社会的責任を果たしてまいります。 (4）会社の対処すべき課題 厳しい環境の下でシェアを獲得するには、顧客のニーズを先取りしたユニークで付加価値のある製品の立ち上げが必須であります。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1433文字

１【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 本項目における計画、戦略、見通し及び方針等の将来に関する事項は、有価証券報告書提出日現在において判断したものであります。 (1）会社の経営の基本方針 臨床検査薬は、医療用医薬品と比較すると歴史がまだ浅く、医学の近代化による医療技術の発展により成長してきました。現在は、Ｘ線撮影や血圧測定など直接的に検査する方法とともに、さまざまな医療現場で極めて重要な役割を果たしています。当社は、世界に先駆けて酵素法による血清トランスアミナーゼ検査試薬の開発を成功させるなど、医療の世界に新しい流れをつくるような製品を数多く生み出してきました。 高齢化社会を迎え、医療・医薬品業界に対する社会の期待はますます高まるものと考えられますが、当社はバイオ技術を駆使した臨床検査薬の研究開発を通じて社会に貢献することを基本方針とし、今後も経営体制の一層の強化と収益性の高い開発型企業を目指して研鑽し、医療業界におけるベストパートナーを目指し成長してまいります。 (2）目標とする経営指標 株主重視の観点から、収益性と資本効率を高め、ROE（自己資本当期純利益率）を６％以上とすることを長期的な目標としております。 (3）中長期的な会社の経営戦略 当社は、体外診断用医薬品の製造販売会社として、臨床検査試薬・機器の開発から生産・販売を通じ、「医療への貢献と医療サービス面における充実と向上を目標とした経営」に取り組んでいます。 急速な少子高齢化により世界一の高齢化社会を迎え、疾病構造の変化が進む我が国において、感染症をはじめとした治療医学領域から生活習慣病等の予防医学領域に至る早期診断や治療に役立つ臨床検査薬を継続して提供するために、当社が果たしていくべき課題は多く残されております。 企業を取り巻く環境及び生産活動面におきましては、QMS（国内品質基準）、内部統制など、各基準への対応が不可欠なものとなっており、当社ではQSR（米国品質システム規制）準拠で製造に対応しております。 今後も、総合的に投資効率を高めつつ、平成26年11月25日に施行された「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」をはじめとした各種法令を遵守するとともに内部統制システムとコンプライアンス体制の強化に努めます。収益力の安定と拡大を目標に市場の動向や顧客ニーズを的確に捉えた事業展開を行い、当社の企業活動に関するステークホルダーへの利益還元と継続的な信頼関係を構築し、企業の社会的責任を果たしてまいります。 (4）会社の対処すべき課題 厳しい環境の下でシェアを獲得するには、顧客のニーズを先取りしたユニークで付加価値のある製品の立ち上げが必須であります。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約3078文字

３【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1）経営成績等の状況の概要 当事業年度における当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー（以下、「経営成績等」という。）の状況の概要は次のとおりであります。 ①経営成績の状況 当事業年度における我が国の経済は、個人消費の穏やかな拡大や設備投資の増加などに基づく内需の拡大と、世界経済の拡大に伴う堅調な外需により、拡大傾向が基調となると見込まれる一方、米国の保護貿易主義的な政策による貿易摩擦増大や、中東・北朝鮮情勢などの地政学的リスクを内在しており、景気の先行きは必ずしも楽観視できない状況にあります。 臨床検査薬業界におきましても、市場規模は横ばいから微増と引き続き厳しい状況は継続しております。 このような環境の下、当事業年度における売上高につきましては、43億８千６百万円（前年同期比6.7％減）となりました。 検査分野別で見ると、生化学検査分野におきましては、18億２千万円(前年同期比1.3％減)、免疫検査分野におきましては、輸血検査試薬及びインフルエンザ検査試薬が堅調に推移する一方、アレルギー検査試薬が競合品の影響を受けたことにより23億８千８百万円（前年同期比2.9％減）となりました。また、その他の分野におきましては、特許期間の終了したロイヤリティ収入の減少により１億７千８百万円（前年同期比55.6％減）となりました。 この様な状況の中、営業利益につきましては、４億５千６百万円（前年同期比3.9％減）、経常利益につきましては、４億７千７百万円（前年同期比2.0％増）、当期純利益につきましては、２億７千７百万円（前年同期比10.3％減）となりました。 ②財政状態の状況 当事業年度末における総資産の額は、61億４千５百万円となり、前事業年度末と比べ３億４千１百万円の増加となりました。流動資産は31億２千７百万円となり、前事業年度末と比べ３億１千３百万円の増加となりました。その主な要因は、現金及び預金が５百万円減少したものの、その一方で受取手形及び売掛金が１億５千４百万円、有価証券が９千９百万円、棚卸資産が３千２百万円、繰延税金資産が１千２百万円それぞれ増加したことなどによります。固定資産は30億１千７百万円となり、前事業年度末と比べ２千８百万円の増加となりました。その主な要因は、研究所の統合に伴う減損損失が６千８百万円、減価償却費が１億１千万円、投資有価証券の時価評価により１千７百万円がそれぞれ減少した一方で、固定資産の取得２億７百万円と、繰延税金資産が３千８百万円増加したことによります。 当事業年度末における負債の額は、22億９千万円となり、前事業年度末と比べ１億２千９百万円の増加となりました。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約167文字

【セグメント情報】 Ⅰ 前事業年度（自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日） 当社は、臨床検査薬の製造及び販売事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。 Ⅱ 当事業年度（自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日） 当社は、臨床検査薬の製造及び販売事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。

主要な顧客・販売先

抜粋表示 / 原文長 約2702文字

３．最近２期の主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は次のとおりであります。 相手先 前事業年度 （自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日） 当事業年度 （自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日） 金額（千円） 割合（％） 金額（千円） 割合（％） 東邦薬品株式会社 910,873 19.4 779,291 17.8 アルフレッサ株式会社 403,846 8.6 409,849 9.3 （２）経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 経営者の視点による当社の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。なお、文中の将来に関する事項は、有価証券報告書提出日現在において判断したものであります。 ①重要な会計方針及び見積り 当社の財務諸表は、我が国において一般に公正妥当と認められる企業会計の基準に準拠して作成されております。この財務諸表の作成にあたっては、決算日現在における資産・負債並びに会計期間における収益・費用に影響を与える事象に対し、当社の確かな見込み及び合理的な一定の前提による判断によって見積りを行っている部分があります。これらの見積りについては、継続して評価を行っており、また必要に応じて見直しを行っております。 見積りには不確実性がともなうため、実際の結果は、これらとは異なる可能性があります。 ②当事業年度の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容 当事業年度の業績につきましては、売上高を 検査分野別で見ると、生化学検査分野におきましては18億２千万円(前年同期比1.3％減)、免疫検査分野におきましては、輸血検査試薬及びインフルエンザ検査試薬が堅調に推移する一方、アレルギー検査試薬が競合品の影響を受けたことにより23億８千８百万円（前年同期比2.9％減）となりました。また、その他の分野におきましては、特許期間の終了したロイヤリティ収入の減少により１億７千８百万円（前年同期比55.6％減）となりました。 なお、前事業年度及び当事業年度に係る製品・商品の売上構成は下記に示したとおりであります。 区分 前事業年度 （自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日） 当事業年度 （自 平成29年４月１日 至 平成30年３月31日） 金額（千円） 構成比 （％） 金額（千円） 構成比 （％） 製品 生化学検査試薬 1,759,753 37.4 1,748,719 39.9 免疫検査試薬 1,002,980 21.3 1,080,332 24.6 その他 389,139 8.3 163,850 3.7 3,151,873 67.0 2,992,903 68.2 商品 生化学検査試薬 83,755 1.8 71,441 1.6 免疫検査試薬 1,455,575 30.…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約835文字

２【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、以下のようなものがあります。 なお、本項目において記載されている当社の現在の計画、戦略、見通し及び方針等の将来に関する事項は、有価証券報告書提出日現在において入手可能な情報から得られた当社の判断や予想に基づくものであります。 (1）事業に係る法的規制リスク 当社の事業は、国内外において各国の薬事関連規則等を遵守しております。特に体外診断用医薬品及び医療用分析機器につきましては、開発、製造、輸入及び使用の各段階において種々の承認や許可及び監視制度が設けられており、これらの薬事関連規則等の改訂により当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (2）体外診断用医薬品の研究開発及び販売市場の変化に係るリスク等 研究開発が予定通りに進行しなかった場合、或いは治験段階において新製品の候補品が期待通りの安定した反応を示さなかった場合には、開発期間の延長や中断及び中止を行う場合があります。 また、主要な製品商品について他社から画期的なものが発売された場合、或いは診療報酬の改定の内容によっては当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (3）為替変動に係るリスク等 免疫関連における主要な原料、特に輸血関連機器試薬は、為替相場の変動により業績に不利な影響を受ける可能性があります。 (4）ライセンスに係るリスク等 当社の扱う製品の一部は、他社の開発した製品の開発、製造、販売等のライセンスを与えられているため、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (5）資産保有に係る価格変動のリスク 当社の営業活動に関連して不動産、有価証券等の資産を保有していることにより、時価の変動が事業に影響を及ぼす可能性があります。 (6）その他 金利の変動や戦争或いは政変等による各国の経済状況の悪化は、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約445文字

５【研究開発活動】 当社は、体外診断用医薬品市場及び医療現場の各種ニーズに応えるべく、体外診断用医薬品の研究開発や新システムの構築を開発本部が主体となって積極的に推進しております。研究開発スタッフは平成30年３月31日現在で17名であり、これは総従業員数(158名)の約11％に相当します。 当事業年度における研究開発活動としましては、生化学検査分野では、カルニチン欠乏症の診断及び経過観察として、遊離カルニチン測定試薬及び総カルニチン測定試薬の２製品が平成30年２月１日から保険適用になりました。免疫検査分野では、血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)の診断及び経過観察として、ADAMTS13活性測定試薬が平成30年４月１日から保険適用になりました。並行して新たな製品の研究及び既存製品の改良などを継続的に行い、新製品の上市、品質の向上を進めております。 なお、当事業年度における研究開発費の総額は１億８千３百万円となっております。 有価証券報告書（通常方式）_20180622134125

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約727文字

２【主要な設備の状況】 平成30年３月31日現在 事業所名 （所在地） 設備の内容 建物 （千円） 構築物 （千円） 機械及び 装置 （千円） 工具、器具及び備品 （千円） 土地 リース 資産 (千円) 投下資本合計 （千円） 従業員数 （人） 面積 （㎡） 金額 （千円） 笠間工場・笠間研究所・配送センター（茨城県笠間市） 臨床検査薬生産設備・研究設備・物流設備 444,100 19,541 64,481 13,183 20,633.00 450,000 991,307 64 本社及び東京営業所 （東京都文京区） 全社統括業務・販売業務統括施設 187,715 1,522 8,768 314.29 1,336,539 52,699 1,587,245 65 札幌営業所 （札幌市北区） 販売設備 仙台営業所 （仙台市太白区） 販売設備 175 175 名古屋営業所 （名古屋市千種区) 販売設備 大阪営業所 （大阪市東淀川区) 販売設備 43 43 広島営業所 （広島市中区） 販売設備 福岡営業所 （福岡市博多区） 販売設備 64 64 静岡県伊東市土地 （静岡県伊東市） 694 2,359.57 10,900 11,594 合計 632,000 21,758 64,481 22,060 23,306.86 1,797,439 52,699 2,590,439 158 （注）１．金額は帳簿価額であり、建設仮勘定は含まれておりません。 ２．金額には消費税等は含まれておりません。 ３．従業員数は就業人員（常用パート及び嘱託契約社員を含む）であります。 ４．当事業年度において減損損失を計上しており、減損損失計上後の金額で記載しております。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約398文字

３【配当政策】 当社は、株主に対する利益還元を経営の重要課題の一つとして認識しております。安定的な経営基盤の確保と株主資本利益率の向上に努めるとともに、配当につきましても安定的な配当の継続を維持しつつ、さらに業績に応じ積極的に株主に還元していくことを基本方針としております。また、内部留保金につきましては、事業の拡大及び合理化のための設備投資や研究開発活動などに有効活用することを考えております。 配当につきましては、期末配当（基準日３月31日）を基本方針とし、年１回の剰余金の配当を株主総会で決議いたします。また、中間配当（基準日９月30日）は、取締役会の決議により行うことができる旨、定款で定めております。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 （千円） 1株当たり配当額 (円) 平成30年６月21日 定時株主総会 55,725 12.50

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約236文字

５【従業員の状況】 (1）提出会社の状況 平成30年３月31日現在 従業員数（人） 平均年齢（歳） 平均勤続年数（年） 平均年間給与（円） 158 42.9 11.9 5,456,171 （注）１．従業員数は就業人員（常用パート及び嘱託契約社員を含む）であります。 ２．平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 (2）労働組合の状況 労働組合は結成されておりませんが、労使関係は円満に推移しております。 有価証券報告書（通常方式）_20180622134125

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約4524文字

（１）【コーポレート・ガバナンスの状況】 ① 企業統治の体制 当社のコーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方は以下のとおりであります。 当社は、財務報告と業務の適正を確保するために、内部統制システムの構築と体制整備に必要な事項を定めております。また、内部統制システムの継続的な見直しによって、その改善を図り、効率的で適法な企業体制を構築しております。 当社は、従来から取締役及び監査役を社外から登用し、的確な経営の意思決定を図ることを目指して取締役会の改革を行っております。 また、当社は社外監査役の意見を積極的に取り入れ、的確で迅速な意思決定とコンプライアンスの改善を図る目的で業務監査権限を有する監査役が取締役の業務執行を監査することにより、適正な業務執行を実行するために監査役会制度を採用しております。 当社の取締役会は８名で構成され、原則として月１回開催しており、重要事項や業績報告及びその対策について付議しております。また、経営会議（常勤取締役５名）は、取締役会において決定した基本方針に基づき、経営に関する重要事項について協議し、業務執行の全般的統制を行い、あわせて社長の経営方針を全うしております。 経営上の意思決定及び業務全般にわたる管理運営のための諸規則に基づいて、４本部・２センター制により事業運営の迅速化と製品の品質と安全面における事業リスクへの対応及び効率化に取り組んでおります。 監査役会は、常勤監査役３名、非常勤監査役１名の４名で構成されており、うち３名は社外監査役であります。監査役は、全ての取締役会へ出席し、さらに社内における各種会議にも積極的に参加しており取締役の職務執行を充分に監視することができる体制になっております。 各本部から独立した組織として、会社の営業活動における行動基準を監督するプロモーションコード委員会、会社全体のＩＴ設備・システムを監督するコンピュータ委員会、顧客満足度の向上を獲得するための製品の品質維持、継続的な改善体制を監督する品質システム委員会、品質に関する顧客からの問い合わせに迅速に対応する品質保証委員会及び各本部の内部監査を行うコンプライアンスセンター（監査室及びコンプライアンス室）などがあり、随時充分な管理を行う体制になっております。 また、コンプライアンスの目的から弁護士などの専門家のアドバイスを随時受けられる体制になっております。 当社の内部統制システムといたしましては、財務報告に係る内部統制の評価と監査、法令遵守及び業務改善を含むコンプライアンス体制の強化と改善を目的として、年間の内部統制監査計画に基づきコンプライアンスセンター及び内部統制委員会が、これを実施する体制になっております。 当社のコーポレート・ガバナンス体制及び内部統制体制の模式図は以下のとおりです。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約1097文字

４【経営上の重要な契約等】 (1）技術の提携 相手先 契約の内容 契約期間 日立化成株式会社 「臨床分析装置用試薬」に関する秘密保持契約 昭和56年４月１日から 契約終了は両者の合意による。 日本化薬株式会社 「診断薬」の研究開発に関する業務提携契約 昭和62年６月１日から 平成２年５月31日まで 以降１年ごとの自動更新 有限会社山口ティー・エル・オー 肺炎球菌遺伝子検出技術の独占的通常実施権許諾契約 平成22年５月31日から特許が消滅するまで継続 シスメックス株式会社 化学発光酵素免疫装置専用試薬の共同開発 平成29年８月１日から 平成32年３月31日まで (2）仕入・販売の提携 相手先 契約の内容 契約期間 日立化成株式会社 「臨床検査試薬」の継続的供給に関する契約 昭和56年２月10日から 昭和58年２月９日まで 以降１年ごとの自動更新 日本化薬株式会社 「ラナ1,5AGオート」の売買に関する契約 平成５年９月21日から 平成６年11月30日まで 以降１年ごとの自動更新 積水メディカル株式会社 「アクアオートカイノスＴＢＡ試薬」の継続的売買に関する契約 平成11年４月21日から 平成12年４月20日まで 以降１年ごとの自動更新 旭化成ファーマ株式会社 「胆汁酸液状試液」の売買取引に関する契約 平成11年12月１日から 平成16年11月30日まで 以降１年ごとの自動更新 株式会社ニチレイバイオサイエンス 「商品」の売買に関する基本契約書 平成14年８月１日から 平成17年７月31日まで 以降１年ごとの自動更新 協和発酵キリン株式会社 「ＦＧＦ－23測定用試薬（研究用）」の開発・製造・販売に関わるライセンス契約 平成15年９月26日から 平成18年９月25日まで 以降１年ごとの自動更新 東和薬品株式会社 「ＰＯＣＴに関する製品」の販売に関する契約 平成17年６月７日から 平成19年６月６日まで 以降１年ごとの自動更新 シスメックス株式会社 ＨＩＳＣＬ試薬商品取引基本契約 平成20年12月１日から 平成23年３月31日まで 以降１年ごとの自動更新 DIAGNOSTIC GRIFOLS,S.A. MEDION GRIFOLS DIAGNOSTICS AG GRIFOLS INTERNATIONAL,S.A. 「輸血検査関連製品」の国内販売に関する契約 平成29年４月１日から 平成34年３月31日まで 以降１年ごとに自動更新 和光純薬工業株式会社 「輸血検査関連製品」の販売に関する契約 平成23年９月30日から 平成26年９月29日まで 以降１年ごとに自動更新

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約715文字

（６）【大株主の状況】 平成30年３月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 （千株） 発行済株式（自己株式を除く。）の総数に対する所有株式数の割合（％） 日立化成株式会社 東京都千代田区丸の内一丁目９番２号 490 11.01 旭化成ファーマ株式会社 東京都千代田区神田神保町一丁目105番地 450 10.09 杉山 晶子 神奈川県川崎市幸区 445 9.98 資産管理サービス信託銀行株式会社（信託E口） 東京都中央区晴海一丁目８番12号 278 6.23 カイノス従業員持株会 東京都文京区本郷二丁目38番18号 210 4.71 株式会社みずほ銀行 東京都千代田区大手町一丁目５番５号 110 2.46 中村 利通 千葉県柏市 109 2.45 株式会社りそな銀行 大阪府大阪市中央区備後町二丁目２番１号 88 1.97 武田 向生 千葉県市川市 71 1.59 株式会社商工組合中央金庫 東京都中央区八重洲二丁目10番17号 50 1.12 日本化薬株式会社 東京都千代田区丸の内二丁目１番１号 50 1.12 東洋紡株式会社 大阪府大阪市北区堂島浜二丁目２番８号 50 1.12 2,402 53.89 （注）１．当社は自己株式100,810株を保有しておりますが、上記大株主から除いております。 ２． 当社は 「株式給付信託（J-ESOP）」及び「株式給付信託（BBT）」の信託財産（所有者名義「資産管理サービス信託銀行株式会社（信託E口）」）278,000株は、財務諸表において自己株式として表示しておりますが、当該株式は、当社の信託管理人の指図に従い議決権行使されるため、 上記自己株式に含めておりません。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2018
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

本ページは、有価証券報告書の内容をもとに自動生成した企業理解用のページです。 内容の正確性・完全性を保証するものではありません。

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