株式会社カイノス

証券コード: 4556 / 対象年度: 2017 / 提出日: 2017-06-16
業種 医薬品 上場廃止

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

バイオ技術を駆使した臨床検査薬の研究開発、製造、販売を行う企業です。生化学検査試薬(腎機能・肝機能など)や免疫検査試薬(輸血・アレルギー・癌マーカーなど)、およびその他の試薬や機器を提供しており、医療現場で重要な役割を果たす製品群を展開しています。

主な事業領域

臨床検査薬の製造および販売

主な製品・サービス

  • 生化学検査試薬(腎機能検査試薬、肝機能検査試薬)
  • 免疫検査試薬(輸血検査試薬、アレルギー検査試薬、癌マーカー検査試薬)
  • その他の試薬(標準血清、機器)

ビジネスモデル

臨床検査薬・機器の開発から生産・販売を通じた提供

セグメント・事業構成

臨床検査薬の製造および販売事業の単一セグメント

戦略・方向性

バイオ技術を活用した高付加価値な製品開発、QSR準拠の品質管理体制強化、若年層へのアプローチを含む市場ニーズを捉えた展開。ROE 6%以上を目標とする。

強みとして読み取れる点

  • 世界初となる酵素法による血清トランスアミナーゼ検査試薬の開発実績
  • QSR(米国品質システム8)準拠の製造体制

課題として読み取れる点

  • 競合環境下でのシェア獲得に向けたユニークで付加価値のある製品の立ち上げ
  • カルニチン欠乏症や血栓性血小板減少性紫斑病の診断薬の早期保険適用への取り組み

確認ポイント

  • 新規開発した試薬の保険適用状況
  • ROE 6%以上の目標達成に向けた経営効率の向上

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、製品、戦略、主要な顧客情報が具体的に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

薬事関連規則の改定、研究開発の遅延・中止、競合他社の新製品参入、診療報酬の改定といった事業環境の変化が業績に影響を及ぼす可能性があります。また、輸血関連試薬における為替変動の影響、ライセンス提供製品への依存、および資産価格の変動リスクが含まれます。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

臨床検査試薬の研究開発・製造・販売を行う企業。ROE目標の明確化と独自の技術力を背景に、特定の課題(腎機能、輸血関連)に向けた重点的な製品拡販と新薬保険適用への注力により、厳しい市場環境下でも収益性の高い開発型企業を目指す。

成長方針

生化学検査分野では腎機能検査試薬の改良品や血清マルチキャリブレータ項目の拡販、免疫検査分野では輸血関連製品などの積極的な拡販。さらに、カルニチン欠乏症およびADAMTS13活性測定試薬の早期保険適用に向けた研究開発を推進。

資本政策

ROEを6%以上とする長期目標を設定。従業員および役員への株式給付信託(J-ESOP、BBT)の導入により、株主との価値共有とインセンティブ向上を図る資本効率重視の姿勢が見られる。

リスク対応方針

薬事規制の遵守、品質管理(QSR準拠)の徹底、為替変動リスクへの対応、ライセンス契約に基づく製品展開。診療報酬改定や価格競争といった厳しい市場環境に対し、高付加価値な独自製品の開発と経営効率の改善による財務体質の強化で対応。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

同社は体外診断用医薬品分野で確固たる技術基盤を持ち、特に生化学および免疫検査試薬において強みを持つ。高齢化社会を見据えた新疾患(カルニチン欠乏症、TTP)の早期診断に向けた研究開発に注力しており、品質管理体制の強化と製品ポートフォリオの拡充を通じて競争力の維持・向上を目指す。

設備投資の方向性

競争激化に対応するための設備投資(約7,600万円)を実施。既存の生産体制を維持しつつ、品質管理基準への対応を含む基盤整備に注力。

研究開発・商品開発

研究開発部門が全従業員の約10%を占める。カルニチン欠乏症およびTTPの診断薬の保険適用に向けた積極的な研究開発を実施しており、特に免疫検査分野での新製品展開に注力している。

投資・変化テーマ

  • 体外診断用医薬品(IVD)
  • 生化学検査試薬
  • 免疫検査試薬
  • 高齢化社会への対応

関連キーワード

  • 酵素法
  • QSR準拠製造
  • カルニチン欠乏症診断
  • 血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)
  • ADAMTS13活性測定

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2016-04-01 〜 2017-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2017-06-16

財務情報

業績

売上高

47.03億円
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税引前利益

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当期利益

3.1億円
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財政状態・流動性

総資産

58.03億円
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キャッシュフロー

3区分

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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2016-04-01 〜 2017-03-31
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表示可能
選定状況
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有報本文

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事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約278文字

3【事業の内容】 当社の事業といたしましては、生化学検査試薬(主な製品名:腎機能検査試薬、肝機能検査試薬)と免疫検査試薬(主な製品名:輸血検査試薬、アレルギー検査試薬、癌マーカー検査試薬)及びその他の試薬(主な製品名:標準血清、機器)の研究、開発、製造、販売を主な業務としております。 なお、当社は子会社及び関連会社を有していないため企業集団の状況については記載を行っておりません。 (関連当事者との取引) 当社との間で継続的で緊密な事業上の関係がある関連当事者は、日立化成株式会社及び旭化成ファーマ株式会社であり、関係を図示しますと次のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1386文字

3【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 本項目における計画、戦略、見通し及び方針等の将来に関する事項は、本有価証券報告書提出日現在において判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 臨床検査薬は、医療用医薬品と比較すると歴史がまだ浅く、医学の近代化による医療技術の発展により成長してきました。現在は、X線撮影や血圧測定など直接的に検査する方法とともに、さまざまな医療現場で極めて重要な役割を果たしています。当社は、世界で初めて酵素法による血清トランスアミナーゼ検査試薬の開発を成功させるなど、医療の世界に新しい流れをつくるような製品を数多く生み出してきました。 高齢化社会を迎え、医療・医薬品業界に対する社会の期待はますます高まるものと考えられますが、当社はバイオ技術を駆使した臨床検査薬の研究開発を通じて社会に貢献することを基本方針とし、今後も経営体制の一層の強化と収益性の高い開発型企業を目指して研鑽し、医療業界におけるベストパートナーを目指し成長してまいります。 (2)目標とする経営指標 株主重視の観点から、収益性と資本効率を高め、ROE(自己資本当期純利益率)を6%以上とすることを長期的な目標としております。 (3)中長期的な会社の経営戦略 当社は、体外診断用医薬品の製造販売会社として、臨床検査試薬・機器の開発から生産・販売を通じ、「医療への貢献と医療サービス面における充実と向上を目標とした経営」に取り組んでいます。 急速な少子高齢化により世界一の高齢化社会を迎え、疾病構造の変化が進む我が国において、感染症をはじめとした治療医学領域から生活習慣病等の予防医学領域に至る早期診断や治療に役立つ臨床検査薬を継続して提供するために、当社が果たしていくべき課題は多く残されております。 企業を取り巻く環境及び生産活動面におきましては、QMS(国内品質基準)、内部統制など、各基準への対応が不可欠なものとなっております。当社におきましてはQSR(米国品質システム規制)準拠で製造に対応しております。 今後も、総合的に投資効率を高めつつ、平成26年11月25日に施行された「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」をはじめとした各種法規の遵守、製品の品質と安全性確保及び内部統制システムとコンプライアンスのための体制強化に努め、収益力の安定と拡大を目標に市場の動向や顧客ニーズを的確に捉えた事業展開を行い、当社の企業活動に関するステークホルダーへの利益還元と継続的な信頼関係を構築し、企業の社会的責任を果たしてまいります。 (4)会社の対処すべき課題 厳しい環境の下でシェアを獲得するには、顧客のニーズを先取りしたユニークで付加価値のある製品の立ち上げが必須であります。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1386文字

3【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 本項目における計画、戦略、見通し及び方針等の将来に関する事項は、本有価証券報告書提出日現在において判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 臨床検査薬は、医療用医薬品と比較すると歴史がまだ浅く、医学の近代化による医療技術の発展により成長してきました。現在は、X線撮影や血圧測定など直接的に検査する方法とともに、さまざまな医療現場で極めて重要な役割を果たしています。当社は、世界で初めて酵素法による血清トランスアミナーゼ検査試薬の開発を成功させるなど、医療の世界に新しい流れをつくるような製品を数多く生み出してきました。 高齢化社会を迎え、医療・医薬品業界に対する社会の期待はますます高まるものと考えられますが、当社はバイオ技術を駆使した臨床検査薬の研究開発を通じて社会に貢献することを基本方針とし、今後も経営体制の一層の強化と収益性の高い開発型企業を目指して研鑽し、医療業界におけるベストパートナーを目指し成長してまいります。 (2)目標とする経営指標 株主重視の観点から、収益性と資本効率を高め、ROE(自己資本当期純利益率)を6%以上とすることを長期的な目標としております。 (3)中長期的な会社の経営戦略 当社は、体外診断用医薬品の製造販売会社として、臨床検査試薬・機器の開発から生産・販売を通じ、「医療への貢献と医療サービス面における充実と向上を目標とした経営」に取り組んでいます。 急速な少子高齢化により世界一の高齢化社会を迎え、疾病構造の変化が進む我が国において、感染症をはじめとした治療医学領域から生活習慣病等の予防医学領域に至る早期診断や治療に役立つ臨床検査薬を継続して提供するために、当社が果たしていくべき課題は多く残されております。 企業を取り巻く環境及び生産活動面におきましては、QMS(国内品質基準)、内部統制など、各基準への対応が不可欠なものとなっております。当社におきましてはQSR(米国品質システム規制)準拠で製造に対応しております。 今後も、総合的に投資効率を高めつつ、平成26年11月25日に施行された「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」をはじめとした各種法規の遵守、製品の品質と安全性確保及び内部統制システムとコンプライアンスのための体制強化に努め、収益力の安定と拡大を目標に市場の動向や顧客ニーズを的確に捉えた事業展開を行い、当社の企業活動に関するステークホルダーへの利益還元と継続的な信頼関係を構築し、企業の社会的責任を果たしてまいります。 (4)会社の対処すべき課題 厳しい環境の下でシェアを獲得するには、顧客のニーズを先取りしたユニークで付加価値のある製品の立ち上げが必須であります。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約167文字

【セグメント情報】 Ⅰ 前事業年度(自 平成27年4月1日 至 平成28年3月31日) 当社は、臨床検査薬の製造及び販売事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。 Ⅱ 当事業年度(自 平成28年4月1日 至 平成29年3月31日) 当社は、臨床検査薬の製造及び販売事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約253文字

2.最近2期の主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は次のとおりであります。 相手先 前事業年度 (自 平成27年4月1日 至 平成28年3月31日) 当事業年度 (自 平成28年4月1日 至 平成29年3月31日) 金額(千円) 割合(%) 金額(千円) 割合(%) 東邦薬品株式会社 854,619 16.0 910,873 19.4 アルフレッサ株式会社 456,248 8.5 403,846 8.6 株式会社エスアールエル 981,949 18.4 317,574 6.8

リスクに関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約836文字

4【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、以下のようなものがあります。 なお、本項目において記載されている当社の現在の計画、戦略、見通し及び方針等の将来に関する事項は、有価証券報告書提出日現在において入手可能な情報から得られた当社の判断や予想に基づくものであります。 (1)事業に係る法的規制リスク 当社の事業は、国内外において各国の薬事関連規則等を遵守しております。とくに体外診断用医薬品及び医療用分析機器につきましては、開発、製造、輸入及び使用の各段階において種々の承認や許可及び監視制度が設けられており、これらの薬事関連規則等の改訂により当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (2)体外診断用医薬品の研究開発及び販売市場の変化に係るリスク等 研究開発が予定通りに進行しなかった場合、或いは治験段階において新製品の候補品が期待通りの安定した反応を示さなかった場合には、開発期間の延長や中断及び中止を行う場合があります。 また、主要な製品商品について他社から画期的なものが発売された場合、或いは診療報酬の改定の内容によっては当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (3)為替変動に係るリスク等 免疫関連における主要な原料、特に輸血関連機器試薬は、為替相場の変動により業績に不利な影響を受ける可能性があります。 (4)ライセンスに係るリスク等 当社の扱う製品の一部は、他社の開発した製品の開発、製造、販売等のライセンスを与えられているため、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (5)資産保有に係る価格変動のリスク 当社の営業活動に関連して不動産、有価証券等の資産を保有していることにより、時価の変動が事業に影響を及ぼす可能性があります。 (6)その他 金利の変動や戦争或いは政変等による各国の経済状況の悪化は、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約352文字

6【研究開発活動】 当社は、体外診断用医薬品市場及び医療現場の各種ニーズに応えるべく、体外診断用医薬品の研究開発や新システムの構築を開発本部が主体となって積極的に推進しております。研究開発スタッフは平成29年3月31日現在で16名であり、これは総従業員数(162名)の約10%に相当します。 当事業年度における研究開発活動としましては、生化学検査分野では、平成27年12月に発売を開始した2種のカルニチン測定試薬の保険適用に向けた取り組みを継続しています。免疫検査分野では、血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)の体外診断薬として平成29年5月11日に製造販売承認を取得した、ADAMTS13活性測定試薬の保険適用申請を進めます。 なお、当事業年度における研究開発費の総額は2億2千1百万円となっております。

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約873文字

2【主要な設備の状況】 平成29年3月31日現在 事業所名 (所在地) 設備の内容 建物 (千円) 構築物 (千円) 機械及び 装置 (千円) 工具、器具及び備品 (千円) 土地 リース 資産 (千円) 投下資本合計 (千円) 従業員数 (人) 面積 (㎡) 金額 (千円) (生産・研究・物流設備) 笠間工場・研究所笠間研究室・配送センター(茨城県笠間市) 臨床検査薬生産設備・研究設備・物流設備 467,891 22,205 86,643 19,120 20,633.00 450,000 1,045,860 66 研究所伊東研究室 (静岡県伊東市) 臨床検査薬研究設備 14,830 22 2,359.57 64,914 79,767 482,722 22,205 86,643 19,142 22,992.57 514,914 1,125,627 67 (その他設備) 本社及び東京営業所 (東京都文京区) 全社統括業務・販売業務統括施設 199,539 1,613 21 14,727 314.29 1,336,539 38,440 1,590,880 66 札幌営業所 (札幌市北区) 販売設備 仙台営業所 (仙台市太白区) 販売設備 210 78 288 名古屋営業所 (名古屋市千種区) 販売設備 129 129 大阪営業所 (大阪市東淀川区) 販売設備 538 538 広島営業所 (広島市中区) 販売設備 129 136 福岡営業所 (福岡市博多区) 販売設備 129 129 199,766 1,613 21 15,732 314.29 1,336,539 38,440 1,592,113 95 合計 682,489 23,818 86,664 34,875 23,306.86 1,851,453 38,440 2,717,740 162 (注)1.金額は帳簿価額であり、建設仮勘定は含まれておりません。 2.金額には消費税等は含まれておりません。 3.従業員数は就業人員(常用パート及び嘱託契約社員を含む)であります。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約398文字

3【配当政策】 当社は、株主に対する利益還元を経営の重要課題の一つとして認識しております。安定的な経営基盤の確保と株主資本利益率の向上に努めるとともに、配当につきましても安定的な配当の継続を維持しつつ、さらに業績に応じ積極的に株主に還元していくことを基本方針としております。また、内部留保金につきましては、事業の拡大及び合理化のための設備投資や研究開発活動などに有効活用することを考えております。 配当につきましては、期末配当(基準日3月31日)を基本方針とし、年1回の剰余金の配当を株主総会で決議いたします。また、中間配当(基準日9月30日)は、取締役会の決議により行うことができる旨、定款で定めております。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (千円) 1株当たり配当額 (円) 平成29年6月15日 定時株主総会 55,725 12.50

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約237文字

5【従業員の状況】 (1)提出会社の状況 平成29年 3月31日現在 従業員数(人) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円) 162 42.7 11.2 5,731,504 (注)1.従業員数は就業人員(常用パート及び嘱託契約社員を含む)であります。 2.平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 (2)労働組合の状況 労働組合は結成されておりませんが、労使関係は円満に推移しております。 有価証券報告書(通常方式)_20170616112449

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約4547文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの状況】 ①企業統治の体制 当社のコーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方は以下のとおりであります。 当社は、財務報告と業務の適正を確保するために、内部統制システムの構築と体制整備に必要な事項を定めております。また、内部統制システムの継続的な見直しによって、その改善を図り、効率的で適法な企業体制を構築しております。 当社は、従来から取締役及び監査役を社外から登用し、的確な経営の意思決定を図ることを目指して取締役会の改革を行っております。 また、当社は社外監査役の意見を積極的に取り入れ、的確で迅速な意思決定とコンプライアンスの改善を図る目的で業務監査権限を有する監査役が取締役の業務執行を監査することにより、適正な業務執行を実行するために監査役会制度を採用しております。 当社の取締役会は9名で構成され、原則として月1回開催しており、重要事項や業績報告及びその対策について付議しております。また、経営会議(常勤取締役5名)は、取締役会において決定した基本方針に基づき、経営に関する重要事項について協議し、業務執行の全般的統制を行い、あわせて社長の経営方針を全うしております。 経営上の意思決定及び業務全般にわたる管理運営のための諸規則に基づいて、4本部・2センター制により事業運営の迅速化と製品の品質と安全面における事業リスクへの対応及び効率化に取り組んでおります。 監査役会は、常勤監査役3名、非常勤監査役1名の4名で構成されており、うち3名は社外監査役であります。監査役は、全ての取締役会へ出席し、さらに社内における各種会議にも積極的に参加しており取締役の職務執行を充分に監視することができる体制になっております。 各本部から独立した組織として、会社の営業活動における行動基準を監督するプロモーションコード委員会、会社全体のIT設備・システムを監督するコンピュータ委員会、顧客満足度の向上を獲得するための製品の品質維持、継続的な改善体制を監督する品質システム委員会、品質に関する顧客からの問い合わせに迅速に対応する品質保証委員会及び各本部の内部監査を行うコンプライアンスセンター(監査室及びコンプライアンス室)などがあり、随時充分な管理を行う体制になっております。 また、コンプライアンスの目的から弁護士などの専門家のアドバイスを随時受けられる体制になっております。 当社の内部統制システムといたしましては、財務報告に係る内部統制の評価と監査、法令遵守及び業務改善を含むコンプライアンス体制の強化と改善を目的として、年間の内部統制監査計画に基づきコンプライアンスセンター及び内部統制委員会が、これを実施する体制になっております。 当社のコーポレート・ガバナンス体制及び内部統制体制の模式図は以下のとおりです。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約1223文字

5【経営上の重要な契約等】 (1)技術の提携 相手先 契約の内容 契約期間 日立化成株式会社 「臨床分析装置用試薬」に関する秘密保持契約 昭和56年4月1日から 契約終了は両者の合意による。 日本化薬株式会社 「診断薬」の研究開発に関する業務提携契約 昭和62年6月1日から 平成2年5月31日まで 以降1年ごとの自動更新 bioMerieux SA MRSAライセンス契約 平成11年8月27日から特許が消滅するまで継続 有限会社山口ティー・エル・オー 肺炎球菌遺伝子検出技術の独占的通常実施権許諾契約 平成22年5月31日から特許が消滅するまで継続 シスメックス株式会社 化学発光酵素免疫装置専用試薬の共同開発 平成28年10月1日から 平成30年3月31日まで (2)仕入・販売の提携 相手先 契約の内容 契約期間 日立化成株式会社 「臨床検査試薬」の継続的供給に関する契約 昭和56年2月10日から 昭和58年2月9日まで 以降1年ごとの自動更新 日本化薬株式会社 「ラナ1,5AGオート」の売買に関する契約 平成5年9月21日から 平成6年11月30日まで 以降1年ごとの自動更新 積水メディカル株式会社 「アクアオートカイノスTBA試薬」の継続的売買に関する契約 平成11年4月21日から 平成12年4月20日まで 以降1年ごとの自動更新 旭化成ファーマ株式会社 「胆汁酸液状試液」の売買取引に関する契約 平成11年12月1日から 平成16年11月30日まで 以降1年ごとの自動更新 株式会社ニチレイバイオサイエンス 「商品」の売買に関する基本契約書 平成14年8月1日から 平成17年7月31日まで 以降1年ごとの自動更新 協和発酵キリン株式会社 「FGF-23測定用試薬(研究用)」の開発・製造・販売に関わるライセンス契約 平成15年9月26日から 平成18年9月25日まで 以降1年ごとの自動更新 日本ビオメリュー株式会社 「遺伝子検査関連製品」の国内販売に関する契約 平成16年5月10日から 平成16年12月31日まで 以降1年ごとの自動更新 東和薬品株式会社 「POCTに関する製品」の販売に関する契約 平成17年6月7日から 平成19年6月6日まで 以降1年ごとの自動更新 シスメックス株式会社 HISCL試薬商品取引基本契約 平成20年12月1日から 平成23年3月31日まで 以降1年ごとの自動更新 DIAGNOSTIC GRIFOLS,S.A. MEDION GRIFOLS DIAGNOSTICS AG GRIFOLS INTERNATIONAL,S.A.…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約509文字

(7)【大株主の状況】 平成29年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式総数に対する所有株式数の割合(%) 日立化成株式会社 東京都千代田区丸の内一丁目9番2号 490 10.76 旭化成ファーマ株式会社 東京都千代田区神田神保町一丁目105番地 450 9.87 杉山 晶子 神奈川県川崎市幸区 445 9.76 資産管理サービス信託銀行株式会社(信託E口) 東京都中央区晴海一丁目8番12号 278 6.09 カイノス従業員持株会 東京都文京区本郷二丁目38番18号 211 4.64 株式会社みずほ銀行 東京都千代田区大手町一丁目5番5号 110 2.41 中村 利通 千葉県柏市 109 2.40 武田 向生 千葉県市川市 90 1.97 株式会社りそな銀行 大阪府大阪市中央区備後町二丁目2番1号 88 1.93 柿沼 佑一 埼玉県さいたま市 55 1.20 2,328 51.06 (注)1.当社は自己株式100,810株を保有しておりますが、上記大株主から除いております。 2.前事業年度末において主要株主であった杉山晶子は、当事業年度末現在では主要株主ではなくなりました。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100AG8F 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2017
使用モデル
gemma4:12b

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