科研製薬株式会社

証券コード: 4521 / 対象年度: 2022 / 提出日: 2022-06-29
業種 医薬品

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医薬品、医療機器、および農業薬品の製造・販売を行う製薬企業です。皮膚科や整形外科領域に強みを持っており、特に爪白癬治療剤「クレナフィン」などの主力製品を展開しています。近年は、バイオベンチャー企業の買収を通じた研究開発パイプラインの強化や、海外展開の拡大、デジタル技術を活用した営業基盤の強化に取り組んでいます。

主な事業領域

薬業(医薬品、医療機器、農業薬品の製造・販売)および不動産事業(不動産賃貸)を展開。

主な製品・サービス

  • クレナフィン(爪白癬治療剤)
  • エクロック(原発性腋窩多汗症治療剤)
  • Jublia
  • 農業薬品
  • KMW-1(熱傷焼痂除去剤)
  • イベルメクチン0.5%外用剤(KAR)
  • BBI-4000(掌蹠多汗症治療剤)
  • KP-483(がん免疫療法剤)
  • NM26-2198(アトピー性皮膚炎対象の新規多重特異性抗体医薬候補物質)

ビジネスモデル

医薬品、医療機器、および農業薬品の製造・販売、ならびに不動産賃貸による収益。

セグメント・事業構成

薬業(医薬品、100%の売上を占める主力事業)、不動産事業(不動産賃貸)。

戦略・方向性

「2031年ビジョン」のもと、研究開発の充実、海外展開の拡大、経営基盤の強化(人材育成、デジタル活用、生産性向上)の3つのTransformationを推進。特に皮膚科・整形外科領域でのグローバル展開を目指す。

強みとして読み取れる点

  • 皮膚科・整形外科領域における強み
  • 独自の研究開発パイプラインの充実
  • 海外展開に向けたライセンス契約の締結

課題として読み取れる点

  • 研究開発費の増加に伴うコスト管理
  • 競争の激しい導出入活動における投資効率の最適化
  • 人材の育成と生産性の向上

確認ポイント

  • 新規開発パイプライン(KMW-1, イベルメク1, BBI-4000等)の承認・進捗状況
  • 海外展開の進捗とライセンス契約の成果
  • 研究開発への重点投資の効率性

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、セグメント、経営戦略、課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

主なリスクとして、薬事行政や医療費抑制策等の行政動向による影響、新薬開発における多額の費用・期間と低い成功率、予期せぬ副作用による製品回収や販売中止、競合他社やジェネリック医薬品との競争、知的財産権の侵害または抵触、訴訟リスク(製造物責任等)、供給体制の遅滞、ITセキュリティおよび情報漏洩、大規模な災害やパンデミック(新型コロナウイルス等)の影響が挙げられています。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は、皮膚科・整形外科領域に強みを持つ製薬企業として、2031年に向けた明確な成長戦略を掲げています。海外展開とR&Dの高度化を軸とした「3つのTransformation」を推進しており、M&Aによるパイプライン強化やライセンス契約を通じたグローバル展開への意欲が非常に高く、強固な経営基盤を構築しています。

成長方針

1. 研究開発の高度化(自社基盤活用、新規領域、新モダリティへの挑戦)。 2. 海外展開の加速(Jublia等の海外販売・ライセンス供与)。 3. 経営基盤の強化(DX推進、人材育成、生産体制の安定化)。

資本政策

研究開発への積極的な投資、製品の海外展開、および事業基盤の強化に向けた資本活用。若手人材の育成と組織のスリム化を通じた効率的な経営資源の配分。

リスク対応方針

規制動向、新薬開発リスク、副作用、競合、知的財産権、訴訟、供給遅滞、ITセキュリティ、災害、パンデミックへの多角的な対応。特に研究開発における投資効率と安全性確保に注力。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は皮膚科・整形外科を主軸とした成長戦略を推進。積極的なR&D投資とM&Aを通じたパイプライン強化、およびドラッグリポジショニング技術の活用により、新薬創出の難易度が高まる中での競争優位性を確保。強固な財務基盤を背景に、グローバル展開と次世代モダリティへの挑戦を継続する。

設備投資の方向性

生産設備の新設・更新および研究開発機能の充実に向けた設備投資を継続的に実施。特に静岡工場における製造基盤の強化に注力。

研究開発・商品開発

積極的なR&D投資(前年比25%増)を実施。バイオベンチャー企業アーサム社の買収により、皮膚科・整形外科領域のパイプライン拡充とドラッグリポジショニング技術の獲得。免疫系、神経系、感染症の3分野に集中。

投資・変化テーマ

  • 新薬開発への積極投資
  • M&Aによるパイプライン強化
  • グローバル展開の加速
  • ドラッグリポジショニング技術の活用

関連キーワード

  • 皮膚科領域
  • 整形外科領域
  • 免疫系・神経系・感染症
  • ドラッグリポジショニング
  • 多重特異性抗体医薬

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2021-04-01 〜 2022-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2022-06-29

財務情報

業績

売上高

760.34億円
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売上高
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営業利益

170.64億円
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経常利益

175.42億円
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税引前利益

138.85億円
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親会社帰属利益

95.49億円
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財政状態・流動性

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1,651.81億円
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1,383.25億円
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株主資本

1,328.93億円
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現金及び現金同等物

746.25億円
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キャッシュフロー

3区分

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+133.36億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

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根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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S100OG68
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2021-04-01 〜 2022-03-31
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表示可能
選定状況
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約354文字

3 【事業の内容】 当社及び連結子会社(以下、「当社グループ」という。)は、当社と連結子会社2社で構成されており、薬業及び不動産事業を事業として取り組んでおります。 当社グループの事業に係る位置付け及びセグメントとの関連は、次のとおりであります。 なお、次の2事業は、連結財務諸表「注記事項(セグメント情報等)」と同一の区分であります。 区分 主要な事業 会社名 薬業 医薬品、医療機器及び農業薬品の製造・販売 当社 科研ファルマ㈱ アーサム㈱ 不動産事業 不動産賃貸 当社 (注) 当社は、2021年12月13日付でアーサム㈱の株式53.3%を取得し、連結子会社としております。 なお、詳細につきましては、連結財務諸表「注記事項(企業結合等関係)」に記載しております。 事業の系統図は次のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1733文字

(3) 中期経営戦略 2019 年を起点とする3か年の中期経営計画においては、その期間の業績だけにとらわれず、厳しい時代を乗り切るための「成長基盤の確立」を重要課題と位置付け、次の4点に重点的に取り組んでまいりました。 ① 開発パイプラインの充実を最優先課題とし、可能な限りの経営資源を配分する。 ② クレナフィンの海外展開、新製品の海外展開や適応拡大により、価値最大化をはかる。 ③ 連結売上高945億円達成に向け、営業基盤の強化と効率化をはかり、生産性の向上をめざす。 ④ 人材育成・人材教育により全社員の生産性を高め、存在感のある社員を育成するとともに、組織のスリム化・人員配置の適正化をはかる。 また、2021年度経営数値目標として、連結売上高945億円、連結営業利益250億円、連結ROE12.0%以上としておりましたが、新型コロナウイルス感染症拡大による医療機関への受診抑制及び想定以上の薬価改定、競合環境の変化等により連結売上高760億円、連結営業利益170億円、連結ROE7.0%という結果でありました。 2022 年を起点とする10か年の経営計画においては、製薬業界を取り巻く厳しい状況や、それに伴う当社の長期的課題を分析し、当社の 2031 年ビジョンとそのビジョンの実現に向けた戦略を掲げております。 ≪2031年ビジョン≫ 1. 画期的新薬の迅速な創出・提供により健康寿命延伸に貢献し続ける企業 2. 皮膚科、整形外科領域を中心にグローバルに展開する創薬企業 ≪ ビジョンの実現に向けた戦略 ~3つのTransformation~≫ (1)研究開発 Transformation ① 自社研究基盤の活用 ② 新規診療領域への展開 ③ 新たなモダリティへの挑戦 ④ 研究開発への積極的投資 (2)海外展開 Transformation ① 自社創薬と製品・開発品の導入による海外展開品の充実 ② 海外自社展開(開発・販売)による製品の価値最大化 (3)経営基盤 Transformation ① プロフェッショナルとして変革を追求し続ける人材の育成及び就業環境整備 ② データとデジタル技術を活用して変革し続ける企業風土の醸成 ③ 患者さんファーストのための製品価値最大化及び高品質な医薬品の安定的な生産体制 の構築 また、2026年度経営数値目標として、連結売上高800億円、連結営業利益180億円、連結ROE8.0%以上、2031年度経営数値目標として、連結売上高1,000億円、連結営業利益285億円、連結ROE10.0%以上をめざしてまいります。 当連結会計年度は、開発パイプラインの充実に向けて国内バイオベンチャー企業アーサム㈱を2021年12月に買収いたしました。…

対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約728文字

(4) 会社の対処すべき課題 当社グループが企業価値の最大化をめざし、社会から信頼される企業であり続けるため、対処すべき当面の課題は、次のとおりであります。 ① 研究開発及び導出入活動への重点投資 当社の成長には新薬の継続的な上市が不可欠である一方、新薬創出の難易度の高まりによる研究開発費用の増加や導出入活動の競争激化による投資金額の増大が見込まれます。このような状況の下、資源投入の集中と研究開発の効率化をめざし、資本効率や投資体力を勘案した資源投入、3領域(免疫系・神経系・感染症)を柱とした研究開発テーマへの集中投資、国内外の企業・研究機関との共同研究や戦略的提携等を積極的に進めることにより、開発パイプラインの充実をはかってまいります。また、現地企業への導出を中心とした海外展開や適応拡大にも積極的に取り組んでまいります。 ② 営業基盤の強化 営業面では、皮膚科領域、整形外科領域等の当社が強みを持つ領域でのプレゼンスをより一層高め、各領域における製品価値の最大化をはかってまいります。また、製品特性と領域に沿った人員配置・組織づくりを進め、積極的にICT(情報通信技術)を活用し、医療現場のニーズの変化や制度の変更に柔軟に対応した付加価値の高い情報を提供してまいります。 ③ 人材育成 人材は企業経営の根幹にかかわるものであり、社員一人ひとりの成長が当社の持続的成長につながると考えております。人を活かすマネジメントを推進することにより全社員の生産性を高め、次世代のリーダーやグローバルで成果を出せる人材の育成を行ってまいります。また、新たな働き方に対して柔軟に対応し、全社員が持てる力を十分に発揮できるよう、働く環境の整備を進めてまいります。

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約6994文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループの財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当社グループの当連結会計年度の業績は、増収減益となりました。売上高は76,034百万円(対前年同期比1.4%増)となり、海外売上高の増加などにより増収となりました。 利益面では、販売費及び一般管理費の増加により、営業利益は17,064百万円(対前年同期比4.1%減)、経常利益は17,542百万円(対前年同期比3.7%減)となりました。販売費及び一般管理費が増加した主たる要因は、研究開発費が対前年同期比25.0%増加し、8,420百万円となったためであります。親会社株主に帰属する当期純利益はコーバス社より導入した全身性強皮症及び皮膚筋炎治療剤「レナバサム」に関する減損損失計上等による特別損失が発生したことにより、9,549百万円(対前年同期比28.8%減)となりました。 なお、「収益認識に関する会計基準」(企業会計基準第29号 2020年3月31日)等を当連結会計年度の期首から適用しております。前連結会計年度比較は基準の異なる算定方法に基づいた数値を用いております。詳細につきましては、連結財務諸表「注記事項(会計方針の変更)」に記載しております。 セグメントごとの経営成績は、次のとおりであります。 薬業 医薬品・医療機器につきましては、爪白癬治療剤「クレナフィン」の売上は減少したものの、原発性腋窩多汗症治療剤「エクロック」、ジェネリック医薬品等の売上増加及びJubliaの売上が伸長したことによる海外売上高増加により増収となりました。 農業薬品につきましては増収となりました。 この結果、売上高は73,623百万円(対前年同期比1.4%増)、セグメント利益(営業利益)は15,710百万円(対前年同期比4.0%減)となりました。 なお、海外売上高は6,956百万円(対前年同期比41.7%増)となりました。 不動産事業 不動産事業の主たる収入は文京グリーンコート関連の賃貸料であります。売上高は2,410百万円(対前年同期比1.9%増)となりましたが、セグメント利益(営業利益)は、関西支店建て替えに伴う費用が発生したことから、1,353百万円(対前年同期比4.5%減)となりました 。 < 新型コロナウイルス感染症の拡大への当社グループの対応及び事業・業績への影響> 新型コロナウイルス感染症が未だ収束の見通しが立たない中、当社グループは、高品質な医薬品を安定的に供給することを社会的使命と考えております。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約1149文字

3 報告セグメントごとの売上高、利益、資産及びその他の項目の金額に関する情報及び収益の分解情報 前連結会計年度(自 2020年4月1日 至 2021年3月31日 ) 報告セグメント 調整額 (百万円) (注)1 連結財務諸表 計上額 (百万円) 薬業 (百万円) 不動産事業 (百万円) (百万円) 売上高 外部顧客への売上高 72,614 2,365 74,979 74,979 セグメント間の内部売上高 又は振替高 72,614 2,365 74,979 74,979 セグメント利益 16,370 1,418 17,788 17,788 セグメント資産 71,658 10,207 81,866 81,466 163,332 その他の項目 減価償却費 (注)2 2,455 292 2,747 2,747 有形固定資産及び無形固定 資産の増加額 (注)2 2,442 287 2,729 2,729 (注) 1 セグメント資産の調整額81,466百万円は、各報告セグメントに配分していない全社資産であり、主に報告セグメントに帰属しない余資運用資金であります。 2 減価償却費、有形固定資産及び無形固定資産の増加額には、長期前払費用が含まれております。 当連結会計年度(自 2021年4月1日 至 2022年3月31日 ) 報告セグメント 調整額 (百万円) (注)1 連結財務諸表 計上額 (百万円) 薬業 (百万円) 不動産事業 (百万円) (百万円) 売上高 商品及び製品の販売 71,641 71,641 71,641 製品の販売等に関する ライセンス契約 1,982 1,982 1,982 顧客との契約から生じる 収益 73,623 73,623 73,623 その他の収益 2,410 2,410 2,410 外部顧客への売上高 73,623 2,410 76,034 76,034 セグメント間の内部売上高 又は振替高 73,623 2,410 76,034 76,034 セグメント利益 15,710 1,353 17,064 17,064 セグメント資産 75,581 10,393 85,974 79,206 165,181 その他の項目 減価償却費 (注)2 2,699 322 3,022 3,022 のれんの償却額 有形固定資産及び無形固定 資産の増加額 (注)2 11,347 508 11,856 11,856 (注) 1 セグメント資産の調整額79,206百万円は、各報告セグメントに配分していない全社資産であり、主に報告セグメントに帰属しない余資運用資金であります。 2 減価償却費、有形固定資産及び無形固定資産の増加額には、長期前払費用が含まれております。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約2011文字

2 【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、経営者が連結会社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に重要な影響を与える可能性があると認識している主要なリスクは、次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1) 法的規制、医療費抑制策等の行政動向に関するリスク 国内医薬品事業は、薬事行政のもと様々な規制を受けております。また、薬価基準の改定やジェネリック医薬品使用促進策等の医療費抑制策として様々な医療制度改革が進展しております。これらの関連法規の改正や医療制度、健康保険に関わる行政施策の動向によっては、当社グループの経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (2) 新薬開発に関わるリスク 医薬品の研究開発には、多額の資金と十数年という長い開発期間を要しますが、それが新製品や新技術として結実する確率は決して高くありません。有効性と安全性を確認しながら慎重に開発を進めてまいりますが、当初期待した有効性が証明できない場合や安全性の面で問題が明らかとなった場合等には、途中で開発中止となる可能性があります。このような場合には、当社グループの経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (3) 副作用の発現によるリスク 医薬品は、十分な安全性試験と厳しい審査を経てから承認、販売されます。しかし、開発段階で行われる臨床試験は試験的投与であり、限られた数の患者さんが対象となります。そのため、市販後にも臨床試験を補完する「市販後調査」が行われますが、予測されなかった副作用が発現し、製品回収や販売中止を余儀なくされた場合は、当社グループの経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (4) 他社との競争に伴うリスク 製薬業界は競争の激しい業界であり、販売している医薬品と同様の効能・効果を持つ他社の競合品との販売競争や特許切れ後に発売される他社のジェネリック医薬品との販売競争は、当社製品の売上高を減少させる原因となり、当社グループの経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (5) 知的財産権に関するリスク 当社グループでは、知的財産権を適切に管理し、第三者からの侵害に注意を払っていますが、第三者から侵害を受けた場合には、その保護のために、訴訟を提起する場合もあります。その動向によっては当社グループの経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約1028文字

5 【研究開発活動】 当社グループは、研究員一人ひとりの自由な発想をもとに、大学や他企業との共同研究開発や技術導入などにより、世界に通用する真に有効で安全性の高い新薬を効率よく研究開発すべく、積極的な活動を展開しております。 また、当社の研究開発本部と連結子会社であるアーサム㈱とが密接な連携・協力関係のもとに、効果的かつ迅速的に開発を推進していきます。 当連結会計年度における当社グループの研究開発費の総額は 8,420 百万円であります。 セグメントごとの研究開発活動を示すと、次のとおりであります。 (1) 薬業 医薬品の研究開発(基礎的研究及び臨床試験の実施等)を中心に、農業薬品の開発も行っております。 当連結会計年度の研究開発等の状況は次のとおりであります。 メディウンド社より導入した熱傷焼痂除去剤「KMW-1」は、製造販売承認申請中であります。 臨床開発段階のものといたしまして、アーバー社から導入したアタマジラミ症治療剤「イベルメクチン0.5%外用剤(KAR)」は、フェーズⅢ試験実施中であります。難治性脈管奇形治療剤「ART-001」及び水疱性類天疱瘡治療剤「ART-648」は、連結子会社のアーサム㈱がフェーズⅡ試験実施中であります。ブリッケル・バイオテック社から導入し、国内において2020年に腋窩多汗症治療剤として上市しました「BBI-4000」は適応拡大として掌蹠多汗症でフェーズⅠ段階であります。なお、米国においてはブリッケル・バイオテック社が腋窩多汗症のフェーズⅢ試験を終了しております。自社創薬のがん免疫療法剤「KP-483」及びニューマブ・セラピューティクス社と共同開発しているアトピー性皮膚炎治療剤「NM26-2198」はフェーズⅠ段階であります。 コーバス社より導入した全身性強皮症及び皮膚筋炎治療剤「レナバサム」は、コーバス社による各々のフェーズⅢ試験で主要評価項目を達成しなかったことをふまえ、今後の開発についてはコーバス社と協議のうえ、当社としての最終的な決定をいたします。自社創薬の「KP-607」は、爪白癬を対象としたフェーズⅡ試験の結果、爪白癬治療剤としての開発について、開発パイプラインから取り下げることといたしました。 当連結会計年度の研究開発費は 8,420 百万円であります。 (2) 不動産事業 研究開発活動は行っておりません。 0103010_honbun_0111000103404.htm

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約862文字

2 【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、次のとおりであります。 提出会社 2022年3月31日 現在 事業所名 (所在地) セグメントの 名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 静岡事業所 (静岡県藤枝市) 薬業 生産・研究開発施設・設備 6,433 2,212 117 (130,581) 1,843 10,606 216 〔108〕 京都事業所 (京都市山科区) 薬業 研究開発施設・設備 902 310 (7,139) 383 1,597 86 〔4〕 本社 (東京都文京区) 薬業 管理販売設備 254 14 (―) 205 473 266 〔39〕 関東支店 (東京都豊島区) 薬業 販売設備 675 1,191 (1,010) 1,882 186 〔10〕 関西支店 (大阪市中央区) 薬業 不動産事業 販売設備及び賃貸建物等 1,373 337 (529) 14 1,728 102 〔14〕 文京グリーンコート (東京都文京区) 不動産事業 賃貸建物等 6,381 131 (35,051) 6,518 〔1〕 文京グリーンコート テラス(東京都文京区) 不動産事業 賃貸建物等 1,100 13 1,779 (2,893) 2,894 〔―〕 (注) 1 帳簿価額のうち「その他」は、工具、器具及び備品及び建設仮勘定の合計であります。 2 関東支店及び関西支店は、営業所等の設備及び従業員数を含めております。 3 文京グリーンコートの一部は、当社グループが使用しております。 4 文京グリーンコートテラスは、賃貸マンションであります。 5 現在休止中の主要な設備はありません。 6 シニアスタッフ(定年後再雇用者)、嘱託社員、エリア従業員(無期転換制度に基づく無期雇用転換者)は従業員数より除いております。 7 臨時雇用人員(シニアスタッフ、臨時従業員等)数は、〔 〕内に外数で記載しております。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約632文字

3 【配当政策】 当社は、株主の皆様に対する継続的な利益還元を重要な経営目標と位置づけております。 他産業に比べ事業リスクの高い医薬品産業におきましては、より充実した自己資本が求められますが、当社は株主還元とのバランスに配慮しながら、業績水準に応じた柔軟な配当政策をとっております。 当社の剰余金の配当は、中間配当及び期末配当の年2回を基本とし、配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。 当事業年度の剰余金の配当につきましては、上記の基本方針に基づき、中間配当は1株当たり75円としました。期末配当については、1株当たり75円とし、年間配当は150円となります。 内部留保は研究開発と営業基盤整備へ重点投資し、企業価値の最大化をはかってまいります。 また、当社は会社法第454条第5項に規定する中間配当を行うことができる旨を定款に定めております。 なお、当社は連結配当規制適用会社であります。 基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、次のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2021年11月4日 取締役会決議 (注) 2,839 75.00 2022年6月29日 定時株主総会決議 (注) 2,839 75.00 (注) 配当金の総額には、株式給付信託(BBT)の信託財産として、株式会社日本カストディ銀行(信託E口)が保有する当社株式に対する配当金がそれぞれ2百万円含まれております。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約240文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2022年3月31日 現在 セグメントの名称 従業員数(人) 薬業 1,164 〔 212 〕 不動産事業 〔 1 〕 合計 1,164 〔 213 〕 (注) 1 従業員数は就業人員であります。 2 シニアスタッフ(定年後再雇用者)、嘱託社員、エリア従業員(無期転換制度に基づく無期雇用転換者)は従業員数より除いております。 3 臨時雇用人員(シニアスタッフ、臨時従業員等)数は、〔 〕内に年間の平均人員数を外数で記載しております。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約5339文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は「患者さんのよろこび」、「社会のよろこび」、「社員のよろこび」の3つのよろこびを経営理念として掲げております。その中のひとつである「社会のよろこび」とは、“医薬品企業としての社会的責任を自覚し、高い倫理観をもって企業活動を行い、社会から信頼される企業をめざす”ということであり、「コーポレート・ガバナンスの充実」や「経営の透明性とステークホルダーへの説明責任」は、経営上最も重要な課題のひとつと位置づけております。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 イ.会社の機関の基本説明 当社は、会社の規模、経営監視機能等を総合的に判断して、監査役会設置会社を選択しております。社外監査役2名を含む4名の監査役が取締役会などの重要な会議に出席して意見を述べており、社外監査役は中立的な立場からの意見を述べていることなどから、現在の監査体制で経営監視機能は十分に機能していると考えております。 また、当社は意思決定の迅速化、監督機能と業務執行機能の明確化に向け、執行役員制度を導入しております。 経営の意思決定機関である取締役会は、月1回の定例取締役会のほか必要に応じて臨時取締役会を開催しております。取締役のうち3名は社外取締役であり、さらに社外監査役を含む監査役や執行役員も出席し、経営方針の徹底及び意思決定の公正・透明化をはかることができる体制としております。 ロ.当社のコーポレート・ガバナンス体制の概要は次のとおりであります。 ハ.会社の機関の内容及び内部統制システム整備の状況 (取締役会) 取締役会は、取締役8名(堀内裕之、田邉芳男、松浦真洋、太田実、鈴土雅、上別府圭子、髙木正一郎、井上康知)で構成されており、うち社外取締役は、3名(上別府圭子、髙木正一郎、井上康知)であります。なお、代表取締役社長堀内裕之が議長を務めております。社外取締役と当社とは、会社法第427条第1項の定めに基づき、同法第423条第1項の損害賠償責任を限定する契約を締結しており、当該契約に基づく賠償責任限度額は、法令の定める最低限度額となっております。月1回の定例取締役会のほか、必要に応じ臨時取締役会を開催しており、経営の意思決定機関として法令・定款等に定められた取締役会審議事項に関する決議を行うほか、その他の経営の重要事項が審議され、業務執行状況についても随時報告されております。 取締役会には、監査役も出席し、意見を述べております。また、経営方針の徹底のために、執行役員も参加しております。 (経営会議) 当社は、取締役会で定められた経営基本方針に基づき、経営に関する重要事項について、関係する取締役及び執行役員等が協議する機関として、経営会議を設置しております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約2817文字

4 【経営上の重要な契約等】 (1) 技術導入 契約会社名 相手先の名称 国名 契約内容 契約期間 当社 マイラン・ヘルスケア社 ドイツ ブルフェンの商標の独占的使用権 1976年7月から販売を終了する日まで 当社 マイラン・ヘルスケア社 ドイツ フロベンの商標の独占的使用権 1976年8月から販売を終了する日まで 当社 サイオス社 アメリカ bFGFの特許及びノウハウの世界における独占的実施権 1988年12月から2030年10月又は新たなbFGF製品の販売開始後7.5年を経過する日のいずれか遅い方の日まで 当社 ノバルティス・ヴァクシンズ社 アメリカ bFGFの特許の世界における独占的実施権 2005年3月から特許期間満了日まで 当社 タケダ社 ドイツ ウラピジルの独占的製造権及び準独占的販売権 1987年4月から2023年3月まで (以後1年毎自動延長) 当社 チューレン大学 アメリカ GHRP科研100の日本における製造及び販売権 1995年5月から販売開始後20年を経過する日又は特許期間満了日のいずれか遅い方の日まで 当社 ファイザー株式会社 日本 シンフェーズの製造及び販売権 1996年12月から2015年3月まで (以後3年毎自動延長) 当社 東レ株式会社 日本 ベラサスの承認申請並びに製造及び販売権 2006年9月から販売開始後15年を経過する日又は特許期間満了日のいずれか遅い方の日まで (以後1年毎自動延長) 当社 ブリッケル・バイオテック社 アメリカ 原発性局所多汗症治療剤(BBI-4000)の日本・アジアにおける独占的開発権並びに製造及び販売権 2015年3月から特許期間満了日、販売開始後10年を経過する日又はデータ保護期間終了日のうち最も遅い日まで (国毎) 当社 メディウンド社 イスラエル 熱傷焼痂除去剤NexoBrid(KMW-1)の日本における独占的開発権及び販売権 2016年4月から販売開始後10年を経過する日まで (以後1年毎自動延長) 当社 アーバー社 アメリカ アタマジラミ症治療剤イベルメクチン0.…

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1240文字

(6) 【大株主の状況】 2022年3月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を 除く。)の総数に対する 所有株式数の割合(%) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2-11-3 4,622 12.21 東レ株式会社 東京都中央区日本橋室町2-1-1 2,294 6.06 農林中央金庫 東京都千代田区大手町1-2-1 1,843 4.87 NORTHERN TRUST CO. (AVFC) RE SILCHESTER INTERNATIONAL INVESTORS INTERNATIONAL VALUE EQUITY TRUST (常任代理人 香港上海銀行東京支店 カストディ業務部) 50 BANK STREET CANARY WHARF LONDON E14 5NT, UK (東京都中央区日本橋3-11-1) 1,627 4.30 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海1-8-12 1,485 3.92 株式会社みずほ銀行 東京都千代田区大手町1-5-5 1,474 3.90 ノーザン トラスト カンパニー エイブイエフシー リ ユーエス タックス エグゼンプテド ペンション ファンズ (常任代理人 香港上海銀行東京支店 カストディ業務部) 50 BANK STREET CANARY WHARF LONDON E14 5NT, UK (東京都中央区日本橋3-11-1) 869 2.30 杏林製薬株式会社 東京都千代田神田駿河台4-6 852 2.25 日本生命保険相互会社 東京都千代田区丸の内1-6-6 日本生命証券管理部内 612 1.62 科研製薬従業員持株会 東京都文京区本駒込2-28-8 606 1.60 16,289 43.03 (注) 1 2022年3月28日付で公衆の縦覧に供されている大量保有報告書(変更報告書)において、シルチェスター・インターナショナル・インベスターズ・エルエルピーが2022年3月25日現在で次の株式を所有している旨が記載されているものの、当社として2022年3月31日現在における実質所有株式数の確認ができませんので、上記大株主の状況には含めておりません。 なお、その大量保有報告書(変更報告書)の内容は次のとおりであります。 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式総数に対する 所有株式数の割合(%) シルチェスター・インターナショナル・インベスターズ・エルエルピー 英国ロンドン ダブリュー1ジェイ 6ティーエル、ブルトン ストリート1、タイム アンド ライフ ビル5階 3,690 8.03 2 上記のほか、当社が所有する自己株式数は8,082千株であります。…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100OG68 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2022
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

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