科研製薬株式会社

証券コード: 4521 / 対象年度: 2019 / 提出日: 2019-06-27
業種 医薬品

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医薬品、医療機器、および農業薬品の製造・販売を行う製薬企業です。主な事業は薬業事業と不動産事業の2つで構成されており、特に薬業事業において、皮膚科領域や整形外科領域などでの強みを持つ製品を展開しています。また、海外展開や新製品の価値最大化、研究開発への重点投資を通じて成長を目指しています。

主な事業領域

薬業事業(医薬品、医療機器、農業薬品の製造・販売)および不動産事業(不動産賃貸)を展開。

主な製品・サービス

  • クレナフィン
  • アルツ
  • リピディル
  • 農業薬品

ビジネスモデル

医薬品、医療機器、および農業薬品の製造・販売、および不動産賃貸による収益。

セグメント・事業構成

薬業(医薬品、医療機器、農業薬品の製造・販売)および不動産事業(不動産賃貸)。

戦略・方向性

開発パイプラインの充実、クレナフィンの海外展開、新製品の価値最大化、営業基盤の強化と効率化、人材育成、組織のスリム化。

強みとして読み取れる点

  • クレナフィン等の主力製品の存在
  • 皮膚科・整形外科領域での強み
  • 海外展開の推進

課題として読み取れる点

  • 薬価改定の影響への対応
  • 後発医薬品使用促進策への対応
  • 研究開発の効率化とスピードアップ

確認ポイント

  • 新製品の海外展開と価値最大化の進捗
  • 研究開発パイプラインの充実状況
  • 成長基方確立に向けた生産性の向上

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、セグメント、経営戦略、課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

新薬開発における多額の資金および長期期間の必要性と、途中の開発中止リスク。副作用の発現による市販後の販売中止リスク。医療費抑制策の進展に伴う市場環境の変化による業績への影響。他社との競争や後発医薬品の普及による売上減少。生産設備の不具合や原材料調達の遅れによる製品供給の遅滞または休止。訴訟のリスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

堅実な財務基盤を背景に、新薬開発の強化と既存製品の価値最大化を両立させる成長戦略。特に「クレナフィン」のグローバル展開とパイプライン拡充への資源集中が明確であり、中長期的な成長に向けた体制が整っている。

成長方針

① 開発パイプラインの充実(最優先)、② クレナフィンの海外展開・価値最大化、③ 営業基盤の強化と効率化、④ 人材育成と組織のスリム化。特に新薬開発への資源集中が明確。

資本政策

自己資本比率を約78%と高く保ち、潤沢なキャッシュを確保。研究開発への積極的な投資(年間約100億円)を優先しつつ、必要に応じて外部調達も可能な体制を整備。

リスク対応方針

新薬開発の長期・高リスク、副作用による販売中止、医療費抑制策、競合激化、供給遅滞、訴訟等のリスクを特定。これらに対し、研究開発の効率化、提携を通じたスピードアップ、営業基盤の強化で対応。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は、新薬パイプラインの拡充を最優先課題とし、共同研究や技術導入を通じて革新的な治療薬の開発を加速させている。特に皮膚科領域での強みと良好な財務基盤を背景に、積極的なR&D投資を行いながら海外展開も推進しており、成長に向けた戦略的な投資姿勢が明確である。

設備投資の方向性

静岡工場における製造設備の新設・更新および品質管理棟の新築など、生産基盤の強化と研究開発機能の充実に向けた設備投資を継続的に実施。

研究開発・商品開発

積極的な共同研究・技術導入を通じてパイプライン拡充を最優先課題とし、複数の新薬(原発性腋窩多汗症治療剤、熱傷焼痂除去剤、爪白癬治療剤等)の臨床試験を推進。外部委託や海外治験の活用により開発スピードアップを図る。

投資・変化テーマ

  • 新薬開発パイプラインの拡充
  • 海外展開の推進
  • 既存製品の価値最大化
  • 生産体制の効率化

関連キーワード

  • 爪白癬治療剤
  • 皮膚科領域
  • 共同研究開発
  • 技術導入
  • グローバル治験

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2018-04-01 〜 2019-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2019-06-27

財務情報

業績

売上高

941.65億円
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営業利益

245.92億円
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経常利益

249.72億円
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税引前利益

249.22億円
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親会社帰属利益

177.75億円
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財政状態・流動性

総資産

1,559.85億円
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株主資本

1,175.36億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

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財務項目の関係

資本項目の関係

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確認事項

開示上の確認事項

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表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約278文字

3 【事業の内容】 当社グループ(当社及び連結子会社)は、当社及び連結子会社(科研ファルマ㈱)の2社で構成されており、薬業及び不動産事業を事業として取り組んでおります。 当社グループの事業における当社及び連結子会社の位置付け及びセグメントとの関連は、次のとおりであります。 なお、次の2事業は、「第5 経理の状況 1(1)連結財務諸表 注記事項 (セグメント情報等)」と同一の区分であります。 区分 主要な事業 会社名 薬業 医薬品、医療機器及び農業薬品の製造・販売 当社 科研ファルマ㈱ 不動産事業 不動産賃貸 当社 事業の系統図は次のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約824文字

(2) 中長期的な会社の経営戦略及び目標とする経営指標 当社グループは、2016年を起点とする3か年の中期経営計画において、次の3点に重点的に取り組んでまいりました。 ① 開発パイプラインの充実 爪白癬治療剤(KP-607)が臨床試験を開始し、アーバー社からアタマジラミ症治療剤イベルメクチン0.5%外用剤(KAR)、コーバス社から全身性強皮症及び皮膚筋炎治療剤レナバサムを導入いたしました。 ② クレナフィン及び新製品の価値最大化、既存製品の営業基盤の強化と効率化 クレナフィンは国内売上が伸長するとともに、海外(韓国、台湾、香港、マカオ、中国)への導出活動が進み、そのうち韓国、台湾におきましては、導出先企業による販売が開始されました。 ③ 変革の時代にふさわしい、創造力豊かな人材の育成 次世代を牽引するリーダーの育成に注力するなど、グループ全体で人材力の強化に取り組みました。 また、本中期経営計画の当初数値目標は、連結売上高1,100億円としておりましたが、想定以上の薬価改定の影響、競合環境の変化により、941億円という結果でありました。 2019年を起点とする3か年の中期経営計画においては、その期間の業績だけにとらわれず、厳しい時代を乗り切るための「成長基盤の確立」を重要課題と位置付け、次の4点に重点的に取り組んでまいります。 ① 開発パイプラインの充実を最優先課題とし、可能な限りの経営資源を配分する。 ② クレナフィンの海外展開、新製品の海外展開や適応拡大により、価値最大化をはかる。 ③ 連結売上高945億円達成に向け、営業基盤の強化と効率化をはかり、生産性の向上をめざす。 ④ 人材育成・人材教育により全社員の生産性を高め、存在感のある社員を育成するとともに、組織のスリム化・人員配置の適正化をはかる。 また、2021年度経営数値目標として、連結売上高945億円、連結営業利益250億円、連結ROE12%以上をめざします。

対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約669文字

(3) 会社の対処すべき課題 医薬品業界におきましては、医療費抑制策が浸透する中で、企業間競争は一段と激しさを増しております。 このような状況の下、当社グループが企業価値の最大化をめざし、社会から信頼される企業であり続けるため、対処すべき当面の課題は、次のとおりであります。 ① 研究開発への重点投資 研究開発面では、資源投入の集中と研究開発の効率化によりパイプラインの充実につとめるとともに、国内外の企業・研究機関との共同研究や戦略的提携を行い、テーマの早期導出入をはかってまいります。 また、基礎試験の社外委託、治験に関する外部受託機関の活用や、海外臨床試験及び国際共同治験を実施するなど研究開発のスピードアップをはかってまいります。 ② 営業基盤の強化 営業面では、医療現場のニーズに即した付加価値の高い情報提供を行い、地域密着型の営業展開を行ってまいります。また、整形外科領域での地位を不動のものとするとともに、皮膚科領域でのプレゼンスを高めてまいります。情報発信の手段として、製品関連ウェブサイトやマスメディアなども活用してまいります。 ③ 業務の適正化と効率化の推進 生産面では、設備投資の効率化、要員配置の最適化、品目、規格の見直しを進め、一層の原価率の低減につとめてまいります。 ④ 環境保全の推進 環境保全の推進は企業の社会的責任との認識の下、「環境委員会」を中心に全社的に取り組んでおり、静岡事業所がISO14001の認証を取得しております。 なお、当社ウェブサイトにおきまして「環境・社会報告書」を公開しております。

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約4767文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ(当社及び連結子会社)の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当社グループの当連結会計年度の業績は、売上高は薬価改定の影響等により、94,165百万円(対前年同期比4.3%減)となりました。 利益面では、売上原価率は前年並みであったものの、売上高の減少と販売費及び一般管理費の増加により、営業利益は24,592百万円(対前年同期比10.6%減)となりました。販売費及び一般管理費が増加した主たる要因は、研究開発費が10,261百万円(対前年同期比25.9%増)となったためであります。経常利益は24,972百万円(対前年同期比10.3%減)、親会社株主に帰属する当期純利益は17,775百万円(対前年同期比6.7%減)となりました。 セグメントごとの経営成績は、次のとおりであります。 薬業 医薬品・医療機器につきましては、爪白癬治療剤「クレナフィン」の売上は増加しましたが、関節機能改善剤「アルツ」、高脂血症治療剤「リピディル」の売上減少などにより減収となりました。 その背景としましては、薬価改定による影響が大きく、また、国の後発医薬品使用促進策の影響も継続していることなどがあげられます。 農業薬品につきましては売上が前年並みとなりました。 この結果、売上高は91,804百万円(対前年同期比4.4%減)、セグメント利益(営業利益)は23,116百万円(対前年同期比10.5%減)となりました。 なお、海外売上高は9,016百万円となりました。 不動産事業 不動産事業の主たる収入は文京グリーンコート関連の賃貸料であります。売上高は2,360百万円(対前年同期比1.9%減)、セグメント利益(営業利益)は1,476百万円(対前年同期比10.8%減)となりました。 当連結会計年度末の総資産は、前期末比3,567百万円増加し、155,985百万円となりました。これは主に、有価証券の増加によるものであります。 当連結会計年度末の負債合計は、前期末比3,688百万円減少し、34,854百万円となりました。これは主に、支払手形及び買掛金の減少によるものであります。 正味運転資本(流動資産から流動負債を控除した金額)は、76,151百万円であり、流動比率は376.1%で財務の健全性は保たれております。 当連結会計年度末の純資産合計は、前期末比7,256百万円増加し、121,131百万円となりました。これは主に、利益剰余金の増加によるものであります。 自己資本比率は、77.7%となりました。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約996文字

3 報告セグメントごとの売上高、利益、資産及びその他の項目の金額に関する情報 前連結会計年度(自 2017年4月1日 至 2018年3月31日) 報告セグメント 調整額 (百万円) (注)1 連結財務諸表 計上額 (百万円) 薬業 (百万円) 不動産事業 (百万円) (百万円) 売上高 外部顧客への売上高 96,022 2,407 98,430 98,430 セグメント間の内部売上高 又は振替高 96,022 2,407 98,430 98,430 セグメント利益 25,840 1,655 27,496 27,496 セグメント資産 85,397 10,554 95,952 56,464 152,417 その他の項目 減価償却費 (注)2 1,896 303 2,200 2,200 有形固定資産及び無形固定 資産の増加額 (注)2 2,931 41 2,972 2,972 (注) 1 セグメント資産の調整額56,464百万円は、各報告セグメントに配分していない全社資産であり、主に報告セグメントに帰属しない余資運用資金であります。 2 減価償却費、有形固定資産及び無形固定資産の増加額には、長期前払費用が含まれております。 当連結会計年度(自 2018年4月1日 至 2019年3月31日) 報告セグメント 調整額 (百万円) (注)1 連結財務諸表 計上額 (百万円) 薬業 (百万円) 不動産事業 (百万円) (百万円) 売上高 外部顧客への売上高 91,804 2,360 94,165 94,165 セグメント間の内部売上高 又は振替高 91,804 2,360 94,165 94,165 セグメント利益 23,116 1,476 24,592 24,592 セグメント資産 81,908 10,277 92,186 63,799 155,985 その他の項目 減価償却費 (注)2 2,302 297 2,600 2,600 有形固定資産及び無形固定 資産の増加額 (注)2 6,405 19 6,424 6,424 (注) 1 セグメント資産の調整額63,799百万円は、各報告セグメントに配分していない全社資産であり、主に報告セグメントに帰属しない余資運用資金であります。 2 減価償却費、有形固定資産及び無形固定資産の増加額には、長期前払費用が含まれております。

リスクに関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約670文字

2 【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、次のようなものがあります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において、当社グループ(当社及び連結子会社)が判断したものであります。 (1) 新薬開発に関わるリスク 新薬が発売されるまでには、多額の資金と十数年という長い開発期間が必要となります。有効性と安全性を確認しながら慎重に開発を進めてまいりますが、途中で開発中止となる可能性があります。 (2) 副作用の発現によるリスク 開発段階で行われる臨床試験は試験的投与であり、限られた数の患者さんが対象となります。そこで、市販後にも臨床試験を補完する「市販後調査」が行われ、新たな副作用が発現した場合には、販売中止となる可能性があります。 (3) 医療費抑制策の進展によるリスク 医療費抑制策として様々な医療制度改革が進展しており、市場環境の変化にともない業績が影響を受ける可能性があります。 (4) 他社との競争に伴うリスク 他社との販売競争及び他社発売の後発医薬品により、当社製品の売上高が減少し、業績に影響を与える可能性があります。 (5) 製品供給が遅滞または休止するリスク 自社及び製品調達先における生産設備の不具合あるいは原材料の入手の遅れ等により、製品供給が遅滞または休止し、業績に影響を与える可能性があります。 (6) 訴訟のリスク 企業活動を行うにあたり、訴訟を提起され、業績に影響を与える可能性があります。

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約865文字

5 【研究開発活動】 当社グループ(当社及び連結子会社)は、継続して新薬の創製ができる研究開発体制をめざし、研究員一人ひとりの自由な発想をもとに、大学や他企業との共同研究開発や技術導入などにより、世界に通用する真に有効で安全性の高い新薬を効率よく研究開発すべく、積極的な活動を展開しております。 当連結会計年度における当社グループの研究開発費の総額は 10,261 百万円であります。 セグメントごとの研究開発活動を示すと、次のとおりであります。 (1) 薬業 医薬品の研究開発(基礎的研究及び臨床試験の実施等)を中心に、農業薬品の開発も行っております。 当連結会計年度の研究開発等の状況は次のとおりであります。 臨床開発段階のものといたしまして、ブリッケル・バイオテック社と共同開発中の原発性腋窩多汗症治療剤(BBI-4000)は、国内においてフェーズⅢ段階であり、米国においてブリッケル・バイオテック社がフェーズⅢを準備中であります。メディウンド社より導入した熱傷焼痂除去剤(KMW-1)は、フェーズⅢ段階であります。コーバス社より導入したレナバサムはフェーズⅢ段階で、全身性強皮症については同社が日本を含めたグローバル試験を実施中であり、皮膚筋炎については同社が日本を含めたグローバル試験を計画中であります。 自社創薬の爪白癬治療剤(KP-607)は、フェーズⅠ段階であります。ボシュ・ヘルス社と独占的ライセンス実施許諾契約を締結いたしました自社創薬の乾癬治療剤(KP-470)は、カナダにおいてボシュ・ヘルス社が探索的な治験を実施中であります。 アーバー社から導入したアタマジラミ症治療剤イベルメクチン0.5%外用剤(KAR)は、治験準備中であります。 潰瘍性大腸炎治療剤(KAG-308)は、共同開発会社との共同開発契約を終了しました。 当連結会計年度の研究開発費は 10,261 百万円であります。 (2) 不動産事業 研究開発活動は行っておりません。 0103010_honbun_0111000103104.htm

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約832文字

2 【主要な設備の状況】 当社グループ(当社及び連結子会社)における主要な設備は、次のとおりであります。 提出会社 2019年3月31日現在 事業所名 (所在地) セグメントの 名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 静岡事業所 (静岡県藤枝市) 薬業 生産・研究開発施設・設備 6,311 3,091 117 (130,581) 913 10,434 211 〔140〕 京都事業所 (京都市山科区) 薬業 研究開発施設・設備 1,069 310 (7,139) 369 1,751 88 〔8〕 本社 (東京都文京区) 薬業 管理販売設備 295 11 (―) 132 440 233 〔31〕 東京支店 (東京都豊島区) 薬業 販売設備 771 12 1,191 (1,010) 13 1,988 186 〔14〕 文京グリーンコート (東京都文京区) 不動産事業 賃貸建物等 7,028 131 (35,051) 41 7,204 〔1〕 文京グリーンコート テラス(東京都文京区) 不動産事業 賃貸建物等 1,256 18 1,779 (2,893) 3,055 〔―〕 (注) 1 上記の金額には、消費税等は含まれておりません。 2 帳簿価額のうち「その他」は、工具、器具及び備品及び建設仮勘定の合計であります。 3 東京支店は、営業所等の設備及び従業員数を含めております。 4 文京グリーンコートの一部は、当社グループが使用しております。 5 文京グリーンコートテラスは、賃貸マンションであります。 6 現在休止中の主要な設備はありません。 7 シニアスタッフ(定年後再雇用者)、嘱託社員、エリア従業員(無期転換制度に基づく無期雇用転換者)は従業員数より除いております。 8 臨時雇用人員(シニアスタッフ、臨時従業員等)数は、〔 〕内に外数で記載しております。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約538文字

3 【配当政策】 当社は、株主に対する継続的な利益還元を重要な経営目標と位置づけております。 他産業に比べ事業リスクの高い医薬品産業におきましては、より充実した自己資本が求められますが、当社は株主還元とのバランスに配慮しながら、業績水準に応じた柔軟な配当政策をとっております。 当社の剰余金の配当は、中間配当及び期末配当の年2回を基本とし、配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。 当事業年度の剰余金の配当につきましては、上記の基本方針に基づき、中間配当は1株当たり75円としました。期末配当については、1株当たり75円とし、年間配当は150円となります。 内部留保は研究開発と営業基盤整備へ重点投資し、企業価値の最大化をはかってまいります。 また、当社は会社法第454条第5項に規定する中間配当を行うことができる旨を定款に定めております。 なお、当社は連結配当規制適用会社であります。 (注) 基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、次のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2018年11月6日 取締役会決議 2,978 75.00 2019年6月27日 定時株主総会決議 2,978 75.00

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約239文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2019年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) 薬業 1,341 〔 261 〕 不動産事業 〔 1 〕 合計 1,341 〔 262 〕 (注) 1 従業員数は就業人員であります。 2 シニアスタッフ(定年後再雇用者)、嘱託社員、エリア従業員(無期転換制度に基づく無期雇用転換者)は従業員数より除いております。 3 臨時雇用人員(シニアスタッフ、臨時従業員等)数は、〔 〕内に年間の平均人員数を外数で記載しております。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約5086文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は「患者さんのよろこび」、「企業のよろこび」、「社員のよろこび」の3つのよろこびを経営理念として掲げております。その中のひとつである「企業のよろこび」とは、“医薬品企業としての社会的責任を自覚し、高い倫理観をもって企業活動を行い、社会から信頼される企業をめざす”ということであり、「コーポレート・ガバナンスの充実」や「経営の透明性とステークホルダーへの説明責任」は、経営上最も重要な課題のひとつと位置づけております。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 イ.会社の機関の基本説明 当社は、会社の規模、経営監視機能等を総合的に判断して、監査役会設置会社を選択しております。社外監査役2名を含む4名の監査役が取締役会などの重要な会議に出席して意見を述べており、社外監査役は中立的な立場からの意見を述べていることなどから、現在の監査体制で経営監視機能は十分に機能していると考えております。 また、当社は意思決定の迅速化、監督機能と業務執行機能の明確化に向け、執行役員制度を導入しております。 経営の意思決定機関である取締役会は、月1回の定例取締役会のほか必要に応じて臨時取締役会を開催しております。取締役のうち3名は社外取締役であり、さらに社外監査役を含む監査役や執行役員も出席し、経営方針の徹底及び意思決定の公正・透明化をはかることができる体制としております。 ロ.当社のコーポレート・ガバナンス体制の概要は次のとおりであります。 ハ.会社の機関の内容及び内部統制システム整備の状況 (取締役会) 当社の取締役会は、取締役8名(大沼哲夫、堀内裕之、髙岡淳、渡邊史弘、家田力、榎本英紀、田邉芳男、上別府圭子)で構成されており、うち社外取締役は、3名(榎本英紀、田邉芳男、上別府圭子)であります。なお、代表取締役社長大沼哲夫が議長を務めております。社外取締役と当社とは、会社法第427条第1項の定めに基づき、同法第423条第1項の損害賠償責任を限定する契約を締結しており、当該契約に基づく賠償責任限度額は、法令の定める最低限度額となっております。月1回の定例取締役会のほか、必要に応じ臨時取締役会を開催しており、経営の意思決定機関として法令・定款等に定められた取締役会審議事項に関する決議を行うほか、その他の経営の重要事項が審議され、業務執行状況についても随時報告されております。 取締役会には、監査役も出席し、意見を述べております。また、経営方針の徹底のために、執行役員も参加しております。 (経営会議) 当社は、取締役会で定められた経営基本方針に基づき、経営に関する重要事項について、関係する取締役及び執行役員等が協議する機関として、経営会議を設置しております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約2378文字

4 【経営上の重要な契約等】 (1) 技術導入 相手先 国名 契約内容 契約期間 マイラン・ヘルスケア社 ドイツ ブルフェンの商標の独占的使用権 1976年7月から販売を終了する日まで マイラン・ヘルスケア社 ドイツ フロベンの商標の独占的使用権 1976年8月から販売を終了する日まで サイオス社 アメリカ bFGFの特許及びノウハウの世界における独占的実施権 1988年12月から2030年10月又は新たなbFGF製品の販売開始後7.5年を経過する日のいずれか遅い方の日まで ノバルティス・ヴァクシンズ社 アメリカ bFGFの特許の世界における独占的実施権 2005年3月から特許期間満了日まで タケダ社 ドイツ ウラピジルの独占的製造権及び準独占的販売権 1989年から販売を終了する日まで チューレン大学 アメリカ GHRP科研100の日本における製造及び販売権 1995年5月から販売開始後20年を経過する日又は特許期間満了日のいずれか遅い方の日まで ファイザー株式会社 日本 シンフェーズの製造及び販売権 1996年12月から2015年3月まで (以後3年毎自動延長) 東レ株式会社 日本 ベラサスの承認申請並びに製造及び販売権 2006年9月から販売開始後15年を経過する日又は特許期間満了日のいずれか遅い方の日まで (以後1年毎自動延長) 株式会社ジーンテクノサイエンス 日本 抗ヒトα9インテグリン抗体の開発権並びに製造及び販売権 2007年6月から特許期間満了日まで ブリッケル・バイオテック社 アメリカ 原発性局所多汗症治療剤(BBI-4000)の日本・アジアにおける独占的開発権並びに製造及び販売権 2015年3月から特許期間満了日、販売開始後10年を経過する日又はデータ保護期間終了日のうち最も遅い日まで(国毎) メディウンド社 イスラエル 熱傷焼痂除去剤NexoBrid(KMW-1)の日本における独占的開発権及び販売権 2016年4月から販売開始後10年を経過する日まで (以後1年毎自動延長) コーバス社 アメリカ 全身性強皮症及び皮膚筋炎治療剤レナバサムの日本における独占的開発権及び販売権 2019年1月から特許期間満了日、販売開始後10年を経過する日又は再審査期間終了日のうち最も遅い日まで アーバー社 アメリカ アタマジラミ症治療剤イベルメクチン0.…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約1083文字

(6) 【大株主の状況】 2019年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を 除く。)の総数に対する 所有株式数の割合(%) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2-11-3 2,594 6.53 東レ株式会社 東京都中央区日本橋室町2-1-1 2,294 5.78 農林中央金庫 東京都千代田区有楽町1-13-2 1,843 4.64 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1-8-11 1,692 4.26 株式会社みずほ銀行 東京都千代田区大手町1-5-5 1,474 3.71 BNP PARIBAS SECURITIES SERVICES LUXEMBOURG/JASDEC SECURITIES/UCITS ASSETS (常任代理人 香港上海銀行東京支店 カストディ業務部) 60, AVENUE J. F. KENNEDY L-1855 LUXEMBOURG (東京都中央区日本橋3-11-1) 953 2.40 杏林製薬株式会社 東京都千代田区神田駿河台4-6 852 2.15 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口5) 東京都中央区晴海1-8-11 707 1.78 日本生命保険相互会社 東京都千代田区丸の内1-6-6 日本生命証券管理部内 680 1.71 科研製薬従業員持株会 東京都文京区本駒込2-28-8 587 1.48 13,680 34.44 (注) 1 2019年3月25日付で公衆の縦覧に供されている大量保有報告書(変更報告書)において、株式会社みずほ銀行及びその共同保有者であるみずほ証券株式会社、アセットマネジメントOne株式会社が2019年3月15日現在で次の株式を所有している旨が記載されているものの、当社として2019年3月31日時点における株式会社みずほ銀行以外の実質所有株式数の確認ができませんので、上記大株主の状況には含めておりません。 なお、その大量保有報告書(変更報告書)の内容は次のとおりであります。 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式総数に対する 所有株式数の割合(%) 株式会社みずほ銀行 東京都千代田区大手町1-5-5 1,474 3.04 みずほ証券株式会社 東京都千代田区大手町1-5-1 322 0.67 アセットマネジメントOne株式会社 東京都千代田区丸の内1-8-2 1,461 3.02 2 上記のほか、当社が所有する自己株式数は8,721千株であります。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100G4DT 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2019
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

本ページは、有価証券報告書の内容をもとに自動生成した企業理解用のページです。 内容の正確性・完全性を保証するものではありません。

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