住友ファーマ株式会社

証券コード: 4506 / 対象年度: 2021 / 提出日: 2021-06-24
業種 医薬品

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

大日本住友製薬は、日本、北米、中国、その他海外地域で医療用医薬品の製造・販売を行う製薬企業です。特に北米市場での展開を強化しており、ロイヤルティや知的財産権の活用、デジタル技術を活用したデータ駆動型企業への変革、および再生医療・細胞医薬分野での開発に注力しています。

主な事業領域

医療用医薬品の製造、仕入、販売、および再生医療・細胞医薬分野の開発受託・製造受託、動物用医薬品の製造・仕入・販売、および関連するサービス業務。

主な製品・サービス

  • 医療用医薬品
  • オーソライズド・ジェネリック品(AG品)
  • 再生医療・細胞医薬関連製品
  • 動物用医薬品
  • 食品素材・食品添加物(一部提供)

ビジネスモデル

医薬品の製造・販売、および知的財産権の活用による収益。また、提携を通じた新製品の共同開発・販売、および再生医療分野の受託製造。

セグメント・事業構成

日本、北米、中国、海外その他、およびその他の事業(食品素材・動物用医薬品等)に区分される。北米では、スミトバント社を通じて複数の領域(婦人科、泌尿器科、希少疾病、呼吸器疾患、嚢胞性繊維症)で展開。

戦略・方向性

「中期経営計画2022」に基づき、ポスト・ラツーダを見据えた成長エンジンの確立、デジタル技術を活用したデータ駆動型企業への変革、および再生医療・細胞医薬分野での開発に注力。また、CSR経営の実践を通じた企業価値の向上。

強みとして読み取れる点

  • グローバルな展開(特に北米)
  • 再生医療・細胞医薬分野の強み
  • デジタル技術(DrugOME, Digital Innovation)の活用
  • 強固な製品ポートフォリオ(ラツーダ、レルゴリクス等)

課題として読み取れる点

  • ポスト・ラツーダに向けた成長エンジンの確立
  • コロナ禍における供給体制の維持
  • 研究開発費の高騰と競争の激化

確認ポイント

  • 新製品(レルゴリクス、ビベグロン)の市場浸透
  • デジタル技術の活用による生産性向上
  • 2020年代後半に向けたROE 10%以上の達成に向けた経営体質の強化

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、セグメント、経営戦略、主要な製品、および主要な顧客が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

新薬開発における困難性や遅延、中止による影響(対応策:重点3領域への注力、グローバルな開発体制)、特定製品「ラツーダ」への高い売上依存(北米の40%)に伴う競合や供給網の影響(対応策:パイプライン拡充、フロンティア事業の推進)、知的財産権の侵害や漏洩による競争優位性の喪失、医療制度改革に伴う薬価引き下げ圧力、市販後の副作用や製造品質に関する問題(対応策:安全性情報の一元管理、GMP/ICH準拠)、訴訟、工場の操業停止、減損損失、為替・金利変動の影響。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

ラツーダの独占販売終了を見据えた「ポスト・ラツーダ」戦略を推進。3つの重点領域(精神神経、がん、再生・細胞医薬)における強固なパイプラインとデジタル技術を活用したフロンティア事業により、成長エンジンの確立と組織基盤の強化を図る。

成長方針

「中期経営計画2022」に基づき、ラツーダの独占販売期間終了を見据えた「成長エンジンの確立」と「組織基盤の構築」を推進。精神神経領域、がん領域、再生・細胞医薬分野の3つの重点領域に注力し、デジタル技術を活用したヘルスケアソリューション(フロンティア事業)も展開する。

資本政策

安定的な配当に加え、業績向上に連動した増益を基本方針とし、2018年度から2022年度までの期間で平均配当性向20%以上を目指す。また、必要に応じて借入によるレバレッジを活用し、成長のための先行投資を行う。

リスク対応方針

研究開発リスクに対し、グローバルな体制でポートフォリオ管理と計画修正を行う。特定製品への依存度が高い課題に対し、戦略的投資によるパイプラインの拡充と新領域での成長エンジン確立で対応。知的財産権の保護、品質管理(GMP/ICH準拠)、コンプライアンス体制の整備、およびITセキュリティや環境保全に関するリスクマネジメント規則を策定し、各部門で徹底する。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は、ラツーダの特許切れを見据えた「ポスト・ラツーダ」戦略に基づき、精神神経、がん、再生・細胞医薬を重点分野とした積極的な研究開発を行っている。AIやDrugOMEなどのデジタル技術を活用したDX推進と、iPS細胞等の最先端技術への投資が顕著であり、高度な技術革新を通じて持続的な成長を目指す構造にある。

設備投資の方向性

鈴鹿工場における生産設備増強に向けた投資を実施。安定供給と製造能力の強化に注力。

研究開発・商品開発

精神神経、がん、再生・細胞医薬を重点3領域とし、AIやDrugOME等のデジタル技術を活用した効率的な創薬研究を推進。特にiPS細胞を用いた治療や、DXを通じたヘルスケアソリューション(フロンティア事業)への投資が積極的。

投資・変化テーマ

  • 精神神経領域のパイプライン拡充
  • がん領域の新規モダリティ展開
  • 再生・細胞医薬分野の高度な技術導入
  • デジタルヘルスケアプラットフォーム(DrugOME)の活用
  • AIを活用した創薬研究

関連キーワード

  • 再生医療
  • iPS細胞
  • バイオマーカー
  • トランスレーショナルリサーチ
  • DX推進
  • データ駆動型企業への変革
  • VR技術(メンタルヘルス)

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2020-04-01 〜 2021-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2021-06-24

財務情報

業績

収益

5,159.52億円
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収益
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営業利益

712.24億円
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税引前利益

778.51億円
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親会社帰属利益

562.19億円
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財政状態・流動性

総資産

1.31兆円
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資本

6,481.78億円
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親会社所有者帰属持分

5,805.7億円
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現金及び現金同等物

1,936.98億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+1,356.01億円
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+88.75億円
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-572.15億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

1,359.28億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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S100LN0R
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連結 / consolidated
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2020-04-01 〜 2021-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
一部項目未表示
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ready
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約2185文字

3 【事業の内容】 当社グループは、2021年3月31日現在、当社、親会社、子会社57社および関連会社5社で構成されております。 当社グループが営んでいる主な事業内容と当社グループを構成している各会社の当該事業に係る位置付けの概要およびセグメントとの関連は次のとおりであります。 <医薬品> (1) 日本 当社が医療用医薬品の製造、仕入および販売を行っております。 DSファーマプロモ株式会社が、医療用医薬品(オーソライズド・ジェネリック品(AG品))の製造および販売を行っております。 株式会社サイレジェンは、当社と株式会社ヘリオスが設立した合弁会社であり、両社による再生医療に関する共同開発により製品化された医薬品、医療機器および再生医療等製品の製造を実施します。 S-RACMO株式会社は、当社と親会社である住友化学株式会社が2020年9月に設立した合弁会社であり、再生・細胞医薬分野の開発受託および製造受託を行っております。 (2) 北米 持株会社であるスミトモダイニッポンファーマ アメリカ・インクのもと、サノビオン・ファーマシューティカルズ・インク他4社が、医療用医薬品の製造、仕入および販売を行っており、スミトモダイニッポンファーマ オンコロジー・インクが、がん領域の研究開発を行っております。 また、スミトモダイニッポンファーマ アメリカ・インクは、北米子会社(サノビオン・ファーマシューティカルズ・インク、スミトモダイニッポンファーマ オンコロジー・インク、スミトバントグループ)の一般管理業務の一部についても行っております。 スミトバントグループは、スミトバント・バイオファーマ・リミテッドを持株会社として、スミトバント・バイオファーマ・インク、マイオバント・サイエンシズ・リミテッド、ユーロバント・サイエンシズ・リミテッド、エンジバント・セラピューティクス・リミテッド、アルタバント・サイエンシズ・リミテッドおよびスピロバント・サイエンシズ・リミテッドで構成されております。 また、持株会社であるスミトバント・バイオファーマ・リミテッドおよびスミトバント・バイオファーマ・インクがスミトバントグループの事業戦略、販売戦略の策定推進を行うとともに、当社グループにおけるヘルスケアテクノロジープラットフォームの活用推進等を行っております。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約6944文字

1 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社は、人々の健康で豊かな生活のために、研究開発を基盤とした新たな価値の創造により、広く社会に貢献することを企業理念とし、以下の経営理念を掲げております。 ■ 顧客視点の経営と革新的な研究を旨とし、これからの医療と健やかな生活に貢献する ■ たゆまぬ事業の発展を通して企業価値を持続的に拡大し、株主の信頼に応える ■ 社員が自らの可能性と創造性を伸ばし、その能力を発揮することができる機会を提供していく ■ 企業市民として社会からの信用・信頼を堅持し、よりよい地球環境の実現に貢献する 当社は、この企業理念の実践を「CSR経営」と定義し、事業活動を通してSDGs(持続可能な開発目標)の達成にも貢献していきます。 高齢化社会の進展や医療財政のさらなるひっ迫が想定されるなか、製薬業界は、デジタル技術を活用した創薬や治療方法の創出、予防医療の普及など「変革の時」を迎えています。かかる環境において、当社は、企業理念のもと、ヘルスケア領域での課題解決に貢献するため、新たなビジョン「もっと、ずっと、健やかに。最先端の技術と英知で、未来を切り拓く企業」と、2018年度を起点とした2022年度までの5か年の「中期経営計画2022」を2019年4月に発表しました。 「中期経営計画2022」の基本方針は、次のとおりです。 中期経営計画2022 <基本方針> ポスト・ラツーダ、すなわち、2023年2月20日以降に米国において非定型抗精神病薬「ラツーダ」の後発医薬品の市場参入が可能となる将来の事業環境を見据えつつ、「変革の時」に対応するため、「成長エンジンの確立」と「柔軟で効率的な組織基盤づくり」により、事業基盤の再構築に取り組む。 この方針に則り、当社は、2019年12月からロイバント・サイエンシズ・リミテッド(以下「ロイバント社」)との戦略的提携を開始するとともに、新設子会社であるスミトバント・バイオファーマ・リミテッド(以下「スミトバント社」)の傘下に5社の子会社を迎えました。この戦略的提携では、米国における「ラツーダ」の独占販売期間終了後の持続的成長に向けて、大型化を期待するレルゴリクス(ゴナドトロピン放出ホルモン受容体アンタゴニスト)およびビベグロン(β3アドレナリン受容体アゴニスト)を含む多数のパイプラインならびに当社のデジタル革新を加速するヘルスケアテクノロジープラットフォームであるDrugOMEおよびDigital Innovationとそれらに関わる人材を獲得しました。他方で、ポスト・ラツーダの成長ドライバーとして期待していたナパブカシンの開発を2021年3月に中止しました。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約6944文字

1 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社は、人々の健康で豊かな生活のために、研究開発を基盤とした新たな価値の創造により、広く社会に貢献することを企業理念とし、以下の経営理念を掲げております。 ■ 顧客視点の経営と革新的な研究を旨とし、これからの医療と健やかな生活に貢献する ■ たゆまぬ事業の発展を通して企業価値を持続的に拡大し、株主の信頼に応える ■ 社員が自らの可能性と創造性を伸ばし、その能力を発揮することができる機会を提供していく ■ 企業市民として社会からの信用・信頼を堅持し、よりよい地球環境の実現に貢献する 当社は、この企業理念の実践を「CSR経営」と定義し、事業活動を通してSDGs(持続可能な開発目標)の達成にも貢献していきます。 高齢化社会の進展や医療財政のさらなるひっ迫が想定されるなか、製薬業界は、デジタル技術を活用した創薬や治療方法の創出、予防医療の普及など「変革の時」を迎えています。かかる環境において、当社は、企業理念のもと、ヘルスケア領域での課題解決に貢献するため、新たなビジョン「もっと、ずっと、健やかに。最先端の技術と英知で、未来を切り拓く企業」と、2018年度を起点とした2022年度までの5か年の「中期経営計画2022」を2019年4月に発表しました。 「中期経営計画2022」の基本方針は、次のとおりです。 中期経営計画2022 <基本方針> ポスト・ラツーダ、すなわち、2023年2月20日以降に米国において非定型抗精神病薬「ラツーダ」の後発医薬品の市場参入が可能となる将来の事業環境を見据えつつ、「変革の時」に対応するため、「成長エンジンの確立」と「柔軟で効率的な組織基盤づくり」により、事業基盤の再構築に取り組む。 この方針に則り、当社は、2019年12月からロイバント・サイエンシズ・リミテッド(以下「ロイバント社」)との戦略的提携を開始するとともに、新設子会社であるスミトバント・バイオファーマ・リミテッド(以下「スミトバント社」)の傘下に5社の子会社を迎えました。この戦略的提携では、米国における「ラツーダ」の独占販売期間終了後の持続的成長に向けて、大型化を期待するレルゴリクス(ゴナドトロピン放出ホルモン受容体アンタゴニスト)およびビベグロン(β3アドレナリン受容体アゴニスト)を含む多数のパイプラインならびに当社のデジタル革新を加速するヘルスケアテクノロジープラットフォームであるDrugOMEおよびDigital Innovationとそれらに関わる人材を獲得しました。他方で、ポスト・ラツーダの成長ドライバーとして期待していたナパブカシンの開発を2021年3月に中止しました。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約6222文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 当連結会計年度における当社グループの財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」)の状況の概要並びに経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。 また、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末において当社グループが判断したものであります。 (1) 重要な会計方針および見積り 当社グループの連結財務諸表は、IFRSに準拠して作成しております。 連結財務諸表で採用する重要な会計方針は、「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1) 連結財務諸表 連結財務諸表注記 3.重要な会計方針」に記載しております。 連結財務諸表の作成にあたっては、過去の実績や状況に応じ合理的だと考えられる様々な要因に基づき、見積り及び判断を行っておりますが、実際の結果は、見積り特有の不確実性があるために、これらの見積りと異なる場合があります。 当社グループの財政状態又は経営成績等に重要な影響を及ぼす会計上の見積りおよび判断は、以下のとおりであります。 ・のれん及び無形資産 のれん及び無形資産の減損テストにおける使用価値は、将来キャッシュ・フローの見積額を資金生成単位ごとに設定した加重平均資本コスト等を割引率として用い、現在価値に割り引いて算定しております。将来キャッシュ・フローの見積りには、対象となる無形資産に関する開発品の上市時期、研究開発活動の成功確率、製品及び開発品の収益予測等の計画等、多くの前提条件が含まれておりますが、これらの前提条件や割引率は、将来発生する事象によっては影響を受ける可能性があります。 ・その他の包括利益を通じて公正価値で測定する金融資産 公正価値の事後的な変動をその他の包括利益に表示する金融商品のうち、非上場株式の一部については、その公正価値を割引キャッシュ・フロー法により算定しております。割引キャッシュ・フロー法に用いる将来キャッシュ・フローの見積りには、非上場会社における開発品の上市時期、研究開発活動の成功確率、収益予測等の計画等、多くの前提条件が含まれておりますが、これらの前提条件や割引率は、将来発生する事象によっては影響を受ける可能性があります。 ・引当金 引当金は、期末日における将来の債務の決済時期及び決済に必要と予想されるキャッシュ・フロー等に関する最善の見積りに基づいて算定しております。特に、米国で販売している製品に適用される売上割戻引当金の見積りに用いられる将来の販売数量や割戻率等は、将来発生する事象によっては影響を受ける可能性があります。…

セグメント関連

抜粋表示 / 原文長 約46465文字

(3) 報告セグメント合計額と連結財務諸表計上額との差額及び当該差額の主な内容(差異調整に関する事項) 調整額に関する事項は、以下のとおりであります。 (単位:百万円) 売上収益 前連結会計年度 (自 2019年4月1日 至 2020年3月31日 ) 当連結会計年度 (自 2020年4月1日 至 2021年3月31日 ) 報告セグメント計 445,439 479,124 「その他」の区分の売上収益 37,422 36,944 セグメント間取引消去 △129 △116 連結財務諸表の売上収益 482,732 515,952 (単位:百万円) 利益 前連結会計年度 (自 2019年4月1日 至 2020年3月31日 ) 当連結会計年度 (自 2020年4月1日 至 2021年3月31日 ) 報告セグメント計 161,216 163,096 「その他」の区分の利益 3,202 3,574 セグメント間取引消去 19 22 研究開発費(注) △92,607 △97,082 事業譲渡益等 157 その他 △5 △27 コア営業利益 71,982 69,583 条件付対価公正価値の変動額 48,474 22,463 減損損失 △35,196 △35,720 その他の収益 1,252 17,689 その他の費用 △1,764 △1,562 その他 △1,509 △1,229 連結財務諸表の営業利益 83,239 71,224 (注) 当社グループは、研究開発費をグローバルに管理しているため、セグメントに配分しておりません。なお、連結損益計算書における研究開発費との差額は、コア営業利益の算定から除外される減損損失及び研究開発関連費用であります。 (単位:百万円) その他の項目 報告セグメント計 その他 調整額 連結財務諸表計上額 前連結 会計年度 当連結 会計年度 前連結 会計年度 当連結 会計年度 前連結 会計年度 当連結 会計年度 前連結 会計年度 当連結 会計年度 減価償却費及び償却費 13,603 18,821 290 304 3,472 3,548 17,365 22,673 (4) 売上収益の内訳 外部顧客への売上収益等の内訳は、以下のとおりであります。 (単位:百万円) 前連結会計年度 (自 2019年4月1日 至 2020年3月31日 ) 当連結会計年度 (自 2020年4月1日 至 2021年3月31日 ) 物品の販売 474,543 503,788 知的財産権収入 3,665 7,924 その他 4,524 4,240 合計 482,732 515,952 (5) 製品及びサービスごとの情報 製品及びサービスごとの外部顧客への売上収益等の内訳は、以下のとおりであります。…

主要な顧客・販売先

抜粋表示 / 原文長 約1914文字

2 主な相手先別の販売実績および総販売実績に対する割合は、次のとおりであります。 相手先 前連結会計年度 当連結会計年度 金額(百万円) 割合(%) 金額(百万円) 割合(%) マッケソン社(米国) 87,812 18.2 95,732 18.6 カーディナル社(米国) 75,502 15.6 82,143 15.9 アメリソースバーゲン社(米国) 65,110 13.5 71,767 13.9 3 上記の金額には、消費税等は含まれておりません。 (4) 財政状態 資産については、非流動資産では、無形資産が償却や減損により減少したことなどから、前連結会計年度末に比べ 441億円減少 しました。 流動資産は、棚卸資産や現金及び現金同等物などの増加により、前連結会計年度末に比べ 957億円増加 しました。 これらの結果、資産合計は前連結会計年度末に比べ 516億円増加 し、 1兆3,081億円 となりました。 負債については、連結子会社における開発および販売提携契約の締結により、その他の非流動負債に含まれる前受収益が増加したことに加え、引当金などが増加しました。また、長期借入の実施や劣後特約付社債の発行による資金調達を行い、短期借入金の返済を行った結果、非流動負債の社債及び借入金が増加し、流動負債の借入金が減少しました。 これらの結果、負債合計は前連結会計年度末に比べ 393億円増加 し、 6,599億円 となりました。 資本については、親会社の所有者に帰属する持分は、利益剰余金の増加等により、前連結会計年度末に比べ 479億円増加 し、 5,806億円 となりました。非支配持分は、スミトバント社傘下の子会社の業績が損失となったことに加え、当連結会計年度においてユーロバント社を完全子会社化したことにより、前連結会計年度末に比べ 356億円減少 しました。 これらの結果、資本合計は前連結会計年度末に比べ 123億円増加 し、 6,482億円 となりました。 なお、当連結会計年度末の親会社所有者帰属持分比率は 44.4% となりました。 (5) キャッシュ・フロー 営業活動によるキャッシュ・フローは、法人所得税の支払額が増加しましたが、引当金の増加などのキャッシュの増加要因や連結子会社における開発および販売提携契約の締結による契約一時金の受領などにより、前連結会計年度に比べ 895億円収入が増加 し、 1,356億円の収入 となりました。 投資活動によるキャッシュ・フローは、当社旧茨木工場の譲渡により有形固定資産の売却による収入が増加しました。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約279文字

2 【事業等のリスク】 当社グループの財政状態、経営成績およびキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という。)に重要な影響を及ぼす可能性のある主なリスクには以下のようなものがあります。当社は、これらのリスクが発生する可能性を認識した上で、発生の防止または最小化に努めるとともに、発生した場合の的確な対応に努めていく方針です。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末において当社グループが判断したものであります。また、すべてのリスクを網羅したものではなく、現時点では予見できない又は重要と見なされていないリスクの影響を将来的に受ける可能性があります。

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約6396文字

(1) 新製品の研究開発に関わるリスク 当社グループは、独創性の高い国際的に通用する有用な新製品の開発に取り組んでおります。しかしながら、新薬開発の難度が高まる中、開発が今後計画どおりに進み承認・発売に至るとは限らず、また、有効性や安全性の観点から開発が遅延し、または開発を中止しなければならない事態も起こり得ます。大型化を期待している研究開発品目においてそのような事態が発生した場合には、当社グループの経営成績等に重要な影響を及ぼす可能性があります。 当社グループでは研究開発リスクも踏まえつつ、精神神経領域、がん領域および再生・細胞医薬分野を重点3領域として研究開発に注力し、当該領域におけるパイプラインの充実化を進めております。 また、グローバルで運営する開発体制とすることにより、戦略的な開発計画を策定し、効率的な臨床開発を推進しております。当社では、開発ステージの移行時期にあわせて計画修正の是非等を確認する会議体などを通じて適宜研究開発方針を見直し、適切にポートフォリオを管理しております 。 (2) 連結売上収益における比率の高い特定製品に関するリスク 当社グループの収益の柱である、「ラツーダ」(ルラシドン塩酸塩)の当連結会計年度の北米での売上収益は、当社連結売上収益の40%を占めております。「ラツーダ」の有力な競合品の出現(これには先発医薬品メーカーによる競合品の上市のほか、後発医薬品メーカーによる「ラツーダ」の競合品の発売が含まれますが、これらに限りません。)または原材料調達を含むサプライチェーンへの影響その他の予期せぬ事情等により、売上収益が減少した場合には、当社グループの経営成績等に重要な影響を及ぼす可能性があります。 当社グループでは、中期経営計画2022のもと、成長エンジンの確立に取り組んでおります。精神神経領域、がん領域および再生・細胞医薬分野の重点3領域を中心とする研究開発への注力に加え、戦略的投資によって早期の収益に貢献することが期待できる後期開発品目の獲得を含むパイプラインの充実化を図っております。また、自社医薬事業とのシナジーが見込める領域を中心に、社会に新しい価値を提供するヘルスケアソリューションの事業化に向けたフロンティア事業の立ち上げにも取り組んでおります。地域戦略においては、主力市場である日本および北米に加え、中国を第3の柱として事業基盤の強化に取り組んでおります。 (3) 知的財産権に関わるリスク 当社グループは研究開発において種々の知的財産権を保有しておりますが、当社グループの技術を十分な範囲で権利化できない場合、競合他社が当社グループの知的財産権を回避した場合、または当社が厳格に管理しているノウハウなどの営業秘密が予期せぬ事態により外部に流出した場合には、競争上の優位性を確保できない可能性があります。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約1011文字

2 【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、以下のとおりであります。 (1) 提出会社 2021年3月31日 現在 事業所名 (所在地) 設備の 内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積千㎡) その他 合計 鈴鹿工場 (三重県鈴鹿市) 生産設備 5,581 4,224 121 (199) 544 10,470 347 大分工場 (大分県大分市) 生産設備 1,345 1,001 (―) 223 2,569 160 総合研究所 (大阪府吹田市) 研究設備および生産設備 8,196 1,613 415 (49) 814 11,038 206 大阪研究所 (大阪市此花区) 研究設備 6,983 33 (―) 1,233 8,249 375 大阪本社 (大阪市中央区) 管理販売設備 1,424 2,099 (2) 344 3,875 273 東京本社 (東京都中央区) 管理販売設備 462 (―) 1,569 2,032 554 全国15支店 (大阪市中央区他) 販売設備 231 (―) 1,967 2,198 1,085 神戸物流センター他1物流施設 (神戸市須磨区他) 物流設備 474 500 1,433 (10) 1,977 4,384 (2) 国内子会社 該当事項はありません。 (3) 在外子会社 2021年3月31日 現在 会社名 所在地 設備の 内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 土地 (面積千㎡) その他 合計 サノビオン社 米国マサチューセッツ州 管理販売設備 3,488 618 417 (234) 1,767 6,290 1,065 住友制葯(蘇州)有限公司 中国江蘇省 蘇州市 生産設備および管理販売設備 646 217 (―) 317 1,180 754 スミトモダイニッポンファーマ オンコロジー社 米国マサチューセッツ州 管理販売設備 771 (―) 3,386 4,163 162 マイオバント・サイエンシズ・インク 米国カリフォルニア州 管理販売設備 32 (―) 1,585 1,617 405 (注) 1 帳簿価額のうち「その他」には、使用権資産を含んでおります。また建設仮勘定は含まれておりません。 2 上記金額には消費税等は含まれておりません。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約744文字

3 【配当政策】 当社は、株主の皆様へ常に適切な利益還元を行うことを最も重要な経営方針の一つとして位置付けております。 当社の剰余金の配当は、中間配当および期末配当の年2回を基本的な方針としております。配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。 配当方針につきましては、業績に裏付けられた成果を適切に配分することを重視しており、安定的な配当に加えて、業務向上に連動した増配を行うこととしております。また、企業価値のさらなる向上に向け、将来の成長のための積極的な投資を行いつつ、強固な経営基盤の確保と財務内容の充実を図っており、2018年度を起点とする2022年度までの中期経営計画では、5年間平均の配当性向として20%以上を目指しております。 当連結会計年度の業績は、コア営業利益 696億円 、親会社の所有者に帰属する当期利益 562億円 を計上しました。 当連結会計年度の期末配当については、配当方針および当連結会計年度の業績を踏まえ、1株につき14円、年間では1株につき28円の配当を行うことといたしました。 内部留保資金につきましては、主として国内外における研究開発・事業開発への投資、経営活動の効率化のための設備投資および借入金返済等の財務体質の強化の資金として活用することとしております。 また、当社は会社法第454条第5項に規定する中間配当をすることができる旨を定款に定めております。 なお、基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2020年10月28日 取締役会決議 5,562 14.00 2021年6月24日 定時株主総会決議 5,562 14.00

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約140文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2021年3月31日 現在 セグメントの名称 従業員数(人) 日本 2,140 北米 1,704 中国 701 海外その他 66 その他 260 全社(共通) 1,951 合計 6,822 (注) 1 従業員数は就業人員数であります。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約5344文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、「コーポレートガバナンスに関する基本方針」を制定し、企業理念および経営理念のより良い実現を目指して、実効性の高いコーポレートガバナンス体制の構築を継続して追求することを重要な経営課題として位置づけています。 ② 企業統治の体制の概要および当該企業統治の体制を採用する理由 当社は、取締役会と独立した立場で取締役の職務執行を監査する目的で監査役会設置会社を選択しています。また、執行役員制度を採用し、経営の監督と業務執行を分離しています。 取締役会は、独立社外取締役4名を含む9名で構成しており(議長:会長)、原則月1回開催し、経営に関する重要な事項について決議および報告を行っています。 監査役会は、社外監査役3名を含む5名で構成しており、原則月1回開催し、監査に関する重要な事項について協議と決議を行うとともに、取締役会付議事項の事前確認等も行っています。 取締役および監査役の候補者の指名、取締役の報酬の決定などにかかる取締役会の機能の客観性・独立性を強化する観点から、取締役会の諮問機関として指名報酬委員会を設置し、必要に応じて開催しています。同委員会は、次の6名の委員で構成し、その過半数である4名を独立社外取締役とし、委員長は独立社外取締役から選定しています。 (指名報酬委員会の構成) 委員長 跡 見 裕(社外取締役) 委 員 多 田 正 世(取締役会長) 野 村 博(代表取締役社長) 新 井 佐恵子(社外取締役) 遠 藤 信 博(社外取締役) 碓 井 稔(社外取締役) 当社の親会社またはその子会社(当社およびその子会社を除く。)(以下「親会社グループ」という。)との重要な取引等について、その公正性および合理性を確保し、当社の少数株主の利益保護に資するため、取締役会の諮問機関としてグループ会社間取引利益相反監督委員会を設置し、必要に応じて開催しています。同委員会は、すべての独立社外取締役で構成し、委員長は委員の互選により選定しています。 第201期定時株主総会終結後における同委員会の委員長は、2021年7月以降に開催する同委員会において選定する予定です。 (グループ会社間取引利益相反監督委員会の構成) 委 員 跡 見 裕(社外取締役) 新 井 佐恵子(社外取締役) 遠 藤 信 博(社外取締役) 碓 井 稔(社外取締役) また、社長の意思決定のための諮問機関として経営会議を原則月2回開催し、取締役会の決定した基本方針に基づき、経営上の重要な事項を審議しています。さらに、業務執行状況および業務執行にかかわる重要事項について社外役員を含む取締役および監査役ならびに執行役員等の間で適切に共有することを目的として経営連絡会を原則月1回開催しています。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約3304文字

4 【経営上の重要な契約等】 (1) 技術導入 契約会社名 相手先 国名 技術の内容 対価の支払 契約期間 大日本住友製薬㈱(当社) セルヴィエ社 フランス グリクラジドに関する技術 契約一時金 一定料率のロイヤルティ 1974.3~1999.5 以後1年間ずつ自動更新 大日本住友製薬㈱(当社) アルミラル社 スペイン エバスチンに関する技術 一定料率のロイヤルティ 1988.1~2012.12 以後5年間ずつ自動更新 大日本住友製薬㈱(当社) テバ社 イスラエル エチドロン酸 二ナトリウムに関する技術 一定料率のロイヤルティ 1989.1~2000.12 以後自動更新 大日本住友製薬㈱(当社) ギリアド社 アメリカ アムホテリシンBに関する技術 契約一時金 一定料率のロイヤルティ 1996.9~ 発売から10年間又は特許満了日の長い方 以後1年間ずつ自動延長 大日本住友製薬㈱(当社) 武田ファーマシューティカルズ・アメリカ社 (注)1 アメリカ アガルシダーゼアルファに関する技術 契約一時金 1998.7~ 発売から15年間、6カ月前までの協議により延長可能 大日本住友製薬㈱(当社) メルク・サンテ社 フランス グルコファージに関する技術 契約一時金 2003.3~ 当社が当該製品の販売を継続する限り有効 大日本住友製薬㈱(当社) ノボ ノルディスク社 デンマーク レパグリニドに関する技術 契約一時金 2004.3~ 発売から25年間又は当社が商標の使用を中止するまでの短い方。ただし契約満了後も当社は販売継続できる 大日本住友製薬㈱(当社) ブリストル・マイヤーズ スクイブ㈱ 日本 イルベサルタンに関する技術 契約一時金 一定料率のロイヤルティ 2006.7~ 発売から15年間又は特許満了日の長い方 大日本住友製薬㈱(当社) ニューロクライン社 アメリカ インディプロンに関する技術 契約一時金 一定料率のロイヤルティ 2007.10~ 発売から15年間又は特許満了日の長い方 大日本住友製薬㈱(当社) ピーティーシーセラピューティクス社 アメリカ EPI-589に関する技術(注)2 契約一時金 一定料率のロイヤルティ 2013.3~ 発売から10年間又は独占期間のどちらか長い方 協議により延長可能 大日本住友製薬㈱(当社) ポクセル社 フランス イメグリミンに関する技術 契約一時金 一定料率のロイヤルティ 2017.10~ 国毎に、発売から10年間又は特許満了日の長い方 サノビオン社 ビアル・ポルテラ・アンド・シーエー社 ポルトガル エスリカルバゼピンに関する技術 契約一時金 2007.…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約690文字

(6) 【大株主の状況】 2021年3月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 (自己株式を 除く。)の総数 に対する 所有株式数の 割合(%) 住友化学株式会社 東京都中央区新川二丁目27番1号 205,634 51.76 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町二丁目11番3号 31,715 7.98 稲畑産業株式会社 大阪市中央区南船場一丁目15番14号 16,782 4.22 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海一丁目8番12号 12,828 3.23 日本生命保険相互会社 東京都千代田区丸の内一丁目6番6号 7,581 1.91 株式会社SMBC信託銀行(株式会社三井住友銀行退職給付信託口) 東京都港区西新橋一丁目3番1号 7,000 1.76 住友生命保険相互会社 東京都中央区築地七丁目18番24号 5,776 1.45 株式会社日本カストディ銀行(信託口7) 東京都中央区晴海一丁目8番12号 4,145 1.04 大日本住友製薬株式会社従業員持株会 大阪市中央区道修町二丁目6番8号 2,934 0.74 あいおいニッセイ同和損害保険株式会社 東京都渋谷区恵比寿一丁目28番1号 2,661 0.67 297,059 74.76 (注)株式会社SMBC信託銀行(株式会社三井住友銀行退職給付信託口)7,000千株は、株式会社三井住友銀行が保有していた当社株式を退職給付信託に拠出したものであり、当該拠出後における同行の当社株式保有数は、1,125千株(持株比率0.28%)であります。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100LN0R 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2021
使用モデル
gemma4:12b

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