株式会社サイフューズ

証券コード: 4892 / 対象年度: 2025 / 提出日: 2026-03-27
業種 医薬品
年度切替

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

独自の三次元細胞積層技術(バイオ3Dプリンティング)を用いて、細胞のみから成る立体的な組織・臓器(3D細胞製品)を開発する再生医療ベンチャーです。再生医療領域でのパイプライン開発、創薬支援における3D細胞製品の提供、および基盤技術を搭載したバイオ3Dプリンタ等のデバイス販売を通じて、先端医療の現場へ革新的な治療法を提供することを目指しています。

主な事業領域

独自の三次元細胞積層技術を用いた「3D細胞製品」の開発・製造販売、および関連するバイオ3Dプリンタ等の機器開発・販売。再生医療、創薬支援、デバイス領域の3分野で展開。

主な製品・サービス

  • 3D細胞製品(神経、骨軟骨、血管など)
  • バイオ3Dプリンタ
  • 3D細胞製品の受託製造・研究開発

ビジネスモデル

独自の基盤技術を共通プラットフォームとして、3D細胞製品の販売、バイオ3Dプリンタ等のデバイス販売、および研究開発の受託業務を通じて収益を得る。将来的な再生医療等製品の上市による成長収益と、デバイス・受託などのベース収益の両輪で構成されるモデル。

セグメント・事業構成

単一セグメント(細胞製品等の研究開発及び製造販売並びにこれらの付随業務)

戦略・方向性

独自の3D細胞技術のプラットフォーム化、パートナーシップ強化による事業基盤構築、および高度な専門人財による組織体制の強化。「成長期」から「拡大期」への移行を見据えた、安定的なベース収益と将来的な製品上市による成長収益の両輪での成長を目指す。

強みとして読み取れる点

  • 細胞のみで立体的な組織・臓器を作製する独自の三次元細胞積層技術
  • バイオ3Dプリンタの独自性(様々なサイズや形状を可能にする)
  • 強固なパートナーシップと公的機関からの支援

課題として読み取れる点

  • 先行投資による資金需要への対応
  • 新概念の製品ゆえの市場浸透・バリューチェーン構築の難易度
  • 高度な専門人財の確保と組織体制の強化

確認ポイント

  • 主要パイプライン(末梢神経、骨軟骨、血管)の臨床開発進捗
  • パートナーシップによる事業基盤の確立状況
  • バイ108,771千円の営業外収益(補助金等)への依存度と今後の自律的な収益構造への移行

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に、事業内容、技術的強み、課題、経営戦略が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報が含まれているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

先端医療分野における技術の陳腐化や、予期せぬ副作用・安全上の課題。臨床試験の遅延や、高度な製造プロセスに伴う品質管理不備によるリコール等のリスク。再生医療特有の複雑なサプライチェーン構築と多額の資金投入が必要な点。知的財産権の漏洩や新株予約権による株式価値の希薄化。開発期間の長期化に伴う継続的な赤字と、それに伴う資金調達への依存。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は、独自技術「バイオ3Dプリンティング」を基盤とした3D細胞製品の開発を行う再生医療ベンチャー。デバイス販売でのベース収益確保と創薬支援による早期マネタイズを土台としつつ、戦略的なアライアンスを通じて再生医療分野の高度な課題(製造・流通等)を克服し、中長期的な成長を目指す。独自の参入障壁と明確な事業フェーズ移行計画を有しており、技術優位性と経営戦略の両面で強みを持つ。

成長方針

「デバイスによる基盤構築」「創薬支援による早期マネタイズ」「再生医療製品の承認取得」の3段階戦略。独自のバイオ3Dプリンティング技術を核に、装置・消耗品の販売で安定収益を確保しつつ、パートナーシップを通じたサプライチェーン構築とグローバル展開により、中長期的な企業価値最大化を目指す。

資本政策

研究開発型企業として、当面は手元流動性(キャッシュポジション)の確保を最優先し、安定的な財務基盤の構築を目指す。公的助成金の活用、融資枠の確保、および将来的な資本市場からの調達を含めた多角的な資金確保策を講じ、先行投資が必要な再生医療分野での事業継続性を確保する方針。

リスク対応方針

「アライアンス戦略」による製造・販売体制の共同構築によるリスク分散。知的財産権(特許とノウハウ)の重層的な保護。多角的な事業領域(再生医療、創薬支援、デバイス)への展開による収益源の分散。高度な専門性を有する人材の確保と育成による組織基盤の強化。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

同社は独自の「バイオ3Dプリンティング」技術を用い、人工材料を介さず細胞のみで立体的な組織・臓器を構築する革新的な再生医療ベンチャー。現在はデバイス販売によるベース収益の確保と、創薬支援分野での早期マネタイズ、そして中長期的な再生医療製品の承認取得に向けた戦略的フェーズにある。強固な知財ポートフォリオと産学官連携によるサプライチェーン構築により、技術的優位性を保ちながら商業化への歩みを進めている。

設備投資の方向性

独自の基盤技術を搭載したバイオ3Dプリンタの高度化、および再生医療製品の商業生産を見据えた製造工程の機械化・自動化に向けた設備投資とインフラ整備に重点を置いている。

研究開発・商品開発

末梢神経、骨軟骨、血管などの主要パイプラインにおける臨床開発と、創薬支援向けの「機能性細胞デバイス(FCD)」のラインナップ拡充(腸管モデル等)の両輪で研究開発を推進。特に製造工程の自動化・効率化に向けた技術開発に注力している。

投資・変化テーマ

  • 再生医療
  • バイオ3Dプリンティング
  • 創薬支援(代替試験)
  • 製造自動化・機械化
  • 次世代細胞治療

関連キーワード

  • 三次元細胞積層技術
  • バイオ3Dプリンタ
  • 機能性細胞デバイス(FCD)
  • 無機物・人工材料不使用の組織構築
  • 自動化生産システム

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2025-01-01 〜 2025-12-31 表示状況表示可能

提出日: 2026-03-27

財務情報

業績

売上高

2.31億円
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経常利益

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税引前利益

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当期利益

-7.64億円
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財政状態・流動性

総資産

42.66億円
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3区分

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財務項目の関係

資本項目の関係

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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2025-01-01 〜 2025-12-31
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表示可能
選定状況
表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約11470文字

3 【事業の内容】 1.当社の事業概要 当社『サイフューズ(Cyfuse)』は、2010年の創業以来、「革新的な三次元細胞積層技術の実用化を通じて医療の飛躍的な進歩に貢献する」という企業理念のもと、細胞のみから作製した立体的な組織・臓器を新しい「3D細胞製品」として、再生医療・創薬分野をはじめとする先端医療の現場へお届けすることで、社会に貢献することを目指す再生医療ベンチャーです。 当社では、従来技術・従来製品との比較優位性を背景に、世界初の革新的な「3D細胞製品」の実用化を主軸とした戦略的な事業展開を進めております。 当社事業領域は、細胞製品等の研究開発及び製造販売並びにこれらの付随業務の単一セグメントであり、(1)再生医療領域において、再生医療等製品の実用化へ向けたパイプライン開発及び研究用3D細胞製品の各種受託、(2)創薬支援領域において、製薬企業・非臨床試験受託企業等の創薬活動を支援する3D細胞製品の開発・販売、(3)デバイス領域において、基盤技術を搭載したバイオ3Dプリンタ等の三次元細胞積層システム機器の開発・販売等を行い、複数領域において、多面的に事業展開しております。 当事業年度における、各事業領域の事業活動及び製品開発の進捗概況は、以下のとおりです。 (1) 再生医療領域 ① 当社の開発する再生医療等製品 再生医療とは、細胞や組織を用いて、病気やケガ等により機能を失った組織や臓器を修復・再生させる医療であり、患者さまに対して新たな治療法の選択肢を提供し、国民の健康増進に大きく寄与することが期待される新しい医療領域です。ヒト又は動物の細胞に培養等の加工を施し、身体の構造・機能の再建・修復・形成するものや疾病の治療・予防を目的として使用するものを総称して「再生医療等製品」といいます。 従来、再生医療に用いることを目指した組織や臓器の開発では、ゲルやコラーゲンといった人工材料が用いられることが一般的でしたが、当社では人工材料を使用することなく、細胞のみで立体的な組織や臓器を作製することを可能にする独自の基盤技術を有しております。 当社では「ヒトの細胞のみを材料とし、バイオ3Dプリンタを使用して立体的な組織・臓器を作製し、患者さまへ移植することで、移植先の組織や臓器の機能を回復・再生させる」という新しい治療コンセプトの再生医療等製品の開発を進めております。 当社が開発を進める製品は、液体状での細胞を投与する製品(1D製品)やシート状に加工した細胞製品を組織や臓器に貼付する製品(2D製品)等の従来の再生医療等製品と異なるコンセプトの、立体的な組織・臓器(3D製品)です(図1)。 図1.…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約410文字

(1) 経営方針 「細胞から希望をつくる」 「細胞のみから成る立体的な組織・臓器を患者さまへお届けする」 当社は、「革新的な三次元細胞積層技術の実用化を通じて医療の飛躍的な進歩に貢献する」という企業理念のもと、2010年の創業以来、「細胞だけで」立体的な組織・臓器を作製し、再生医療・創薬分野をはじめとする再生・細胞医療分野において、社会貢献することを企業使命として事業を進めてまいりました。 当社は、人工の足場材料を用いることなく細胞のみで立体的な組織・臓器を作製することを可能とする独自の三次元細胞積層技術(基盤技術)及びこの基盤技術を搭載した細胞版の3Dプリンタ(バイオ3Dプリンタ)を用いて作製した立体的な組織・臓器を「3D細胞製品」として実用化し、患者さまにお届けするとともに、将来的には、当社の事業拡大を通じて日本発の本技術をグローバルに展開し、再生・細胞医療分野での中心的存在になることを目指しております。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2741文字

(4) 優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 当社は、企業理念である「革新的技術を用いて医療の飛躍的な進歩に貢献する」ことを目指し、独自の基盤技術である「バイオ3Dプリンティング」を用いた再生医療等製品の実用化及び3D細胞製品の産業化、並びに永続的な企業成長の実現に向け、多角的な戦略のもと様々な領域において事業展開しております。 当社のさらなる企業成長へ向けた重要なフェーズに位置付ける当事業年度においては、新しい医療や新産業の創出を目指し、下記の課題に対処すべく再生医療・細胞治療領域を中心とした複数領域での事業活動に取り組んでおります。 具体的には、①強固な事業基盤の構築、及び②組織体制及び財務基盤の強化を中心とした経営体制の強化、並びに、③人的資本経営の拡充に重点的に取り組み、中長期的な企業成長と事業価値の最大化を果たしてまいります。 ① 強固な事業基盤の構築 a.パイプライン価値の向上及び独自の事業化モデルの構築 当社の再生医療等製品及び細胞製品を医療現場で普及させ、中長期的な企業成長へと繋げていくためには、細胞製品の実用化・商業化に向けてパイプラインの価値を継続的に拡大・発展させていく必要があります。そのためには、革新的な再生医療等製品をはじめとする、当社独自の基盤技術から生み出される3D細胞製品を広く周知し、普及していくことが重要です。 当社の製品は前例のない新しいコンセプトの製品ゆえ、その製品上市を通じた市場浸透及び産業化のバリューチェーンを構築することが課題として挙げられます。 本課題へ対処すべく、当社では、高度な開発力・技術力等の専門性を有する複数の事業会社パートナーとの強固かつ効率的な共同開発体制を構築し、製品上市へ向けた臨床開発を加速させております。また、このような取り組みに加え、パートナー企業との戦略的な提携を進めることで、研究開発の成果としての社会実装に留まることなく、『着実な製品開発』と『効率的な製造』、そして『安定的な収益化』の3つが連動する独自の事業化モデルを構築することを推進してまいります。 b.基盤技術のプラットフォーム化及び独自のポジション確立 当社独自の基盤技術を事業展開の基軸として、持続的な企業成長を果たしていくためには、再生医療・細胞治療領域における基盤技術の普及及びプラットフォーム化を推進することが重要です。 当社では、学会をはじめとする業界団体への認知度向上に向けた活動とともに、現在の基盤技術を搭載したバイオ3Dプリンタのみならず、細胞製品製造工程の機械化・自動化へ向けた新技術開発を進める等、基盤技術としてのさらなる付加価値向上へ向けた技術開発に継続して取り組んでおります。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約4904文字

4 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 経営成績の状況 当事業年度(2025年1月1日~12月31日)における我が国経済は、海外景気の不確実性や原材料価格の高騰等、先行き不透明な状況が続いた一方で、雇用・所得環境の改善を背景に個人消費が底堅く推移し、企業部門においても生産性向上や省力化を目的とした設備投資が着実な伸展をみせる等、全体としては緩やかな回復基調となりました。 国内動向においては、2022年に施行された「スタートアップ育成5か年計画」、2025年11月に設置された「日本成長戦略本部」等により、政府・関係機関等によるスタートアップ並びにベンチャー企業への支援は継続的に推進されている傾向にあります。特に当社が主として事業活動を展開する再生医療・遺伝子治療等のバイオ・先端医療分野は、国益に直結する科学技術・イノベーション分野として、国の成長戦略を担う重点投資分野に指定されており、新たな再生医療等製品の上市や本分野の市場拡大及び今後の経済成長が期待されております。 当社では、独自の基盤技術を用いた革新的な再生医療等製品や3D細胞製品の創出を通じて、新たな再生医療・細胞医療の実用化・産業化に貢献するべく、研究・技術開発を中核とする事業活動を推進しております。 また、細胞製品開発と並行して、デバイス販売や共同研究活動等により、次世代製品候補の探索や当社の基盤技術を国内外に普及させる事業活動にも取り組んでまいりました。 具体的には、①再生医療領域において、再生医療等製品の実用化へ向けたパイプライン開発及び3D細胞製品の各種受託、②創薬支援領域において、製薬企業・非臨床試験受託企業等の創薬活動を支援する3D細胞製品の開発・販売、③デバイス領域において、基盤技術を搭載したバイオ3Dプリンタ等の三次元細胞積層システム機器の開発・販売等を多面的に展開し、中長期的な収益基盤の構築に努めております。 このような状況のもと、当事業年度における経営成績は、以下のとおりとなりました。 売上面においては、将来の収益基盤の核となる、複数の再生医療等製品パイプライン等の順調な製品開発進捗を受け、足元のベース収益となるバイオ3Dプリンタ及び関連消耗品の販売並びに「ヒト3Dミニ肝臓®」等の3D細胞製品の販売や各種受託等が着実に進展した結果、前年同期比で約4.2倍の大幅な増収となりました。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約70文字

【セグメント情報】 当社の事業は、細胞製品等の研究開発及び製造販売並びにこれらの付随業務の単一セグメントであるため、記載を省略しております。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約302文字

3 【事業等のリスク】 当社の事業展開及びその他に関してリスクとなる可能性があると考えられる主な事項を記載しております。 当社は、これらのリスク発生の可能性を認識した上で、発生の回避及び発生した場合の適切な対応に真摯に努める方針でありますが、本株式に関する投資判断は、以下の記載事項及び本書中の本項以外の記載を慎重に検討した上で行なわれる必要があると考えます。 なお、以下の記載については、当事業年度末において当社が判断したもの及び将来に関する事項は本書提出日現在において当社が判断したものであり、当社に関連するリスクすべてを網羅するものではありませんのでご留意ください。 1.再生医療領域に関するリスク

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

サステナビリティ

抜粋表示 / 原文長 約2939文字

2 【サステナビリティに関する考え方及び取組】 当社のサステナビリティに関する考え方及び取組は、以下のとおりであります。なお、文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものです。 (1)サステナビリティに関する考え方 ① 基本方針及び戦略 当社は「細胞から希望をつくる」というミッションと「革新的な技術の実用化を通じて医療の飛躍的な進歩に貢献する」という企業理念を掲げ、多様なステークホルダーの皆さまとミッションの実現へ向け共創することで、世界中の患者さまへ新たな治療の選択肢をお届けし、幸せな未来社会を実現することを目指しております。 このようなミッションと企業理念に基づき、当社独自の持続可能な企業活動を通じて永続的に社会的価値を循環創出していくことを「サステナビリティに関する基本方針」とし、下記のようなサステナビリティに関する具体的な取り組みを積極的に推進してまいります。 ② 指標及び目標 当社のような比較的小規模なスタートアップ企業においては、具体的な取り組みの運用状況について、すべての役職員がサステナビリティに関する基本方針に基づいた様々な取り組みの意義を自ら理解し、全社的に促進していくことが重要であると考えております。その観点から、現時点においては、定量的な指標や目標を設定し管理するよりも実運用を重視した取り組みを行うことで、ステークホルダーの皆さまと共有すべきサステナビリティに関する重要な価値観を構築してまいります。 (2)ガバナンス 当社は、全社横断的にサステナビリティに関する取り組みを推進するとともに、サステナビリティに関する施策や進捗状況、リスク等について、取締役会・経営会議等の会議体で適宜確認する体制を構築しております。なお、サステナビリティに関連するリスク及び機会認識等に関しましては、「 第4 提出会社の状況 4 コーポレート・ガバナンスの状況等 」に記載のとおりです。 (3)リスク管理 当社では、各部門での情報収集をもとに経営会議やコンプライアンス・リスク委員会等の会議を通じて、定期的にリスク情報を確認しつつ、リスクの早期発見及び未然防止に努めております。なお、サステナビリティに関連するリスク管理に関しましては、「 第4 提出会社の状況 4 コーポレート・ガバナンスの状況等 」に記載のとおりです。 (4)具体的な取り組み 当社は、2010年の創業以来、「革新的な三次元細胞積層技術の実用化を通じて医療の飛躍的な進歩に貢献する」という企業理念のもと、細胞のみから作製した立体的な組織・臓器を新しい「3D細胞製品」として再生医療・創薬分野をはじめとする先端医療の現場へお届けすることで、産業や社会発展に貢献することを目指しております。…

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約6669文字

(1) 再生医療製品の研究開発及び再生・細胞医療業界に関するリスク ① 先端医療に由来するリスク (発生可能性:中、発生する可能性のある期間:特定時期無し、影響度:中) 再生・細胞医 療という先端医療領域においては、再生医療の基盤となる学問や技術が急速な進歩を遂げている中で、再生医療製品そのものに関する研究開発・技術開発も非常に速いスピードで進んでおり、日々新しい開発成果や安全性・有効性に関する知見が蓄積されています。再生・細胞医療のような先端医療領域は、国内のみならず世界的にも注目が高く、新たな知識や技術の発見によるイノベーションが創出されやすい分野であります。 特に、当社が製品開発を進めているパイプラインのターゲット領域に関しては、当社の細胞のみで構成される3D細胞製品以外にも、細胞医薬品や遺伝子治療等の様々なアプローチによる治療法の開発が進展しております。 また、再生・細胞医療分野においては、米国をはじめとする諸外国を中心に様々な研究開発が先行して進んでおり、将来的にはより実現性の高い技術革新が行われる可能性があります。 当社の基盤技術であるバイオ3Dプリンティング技術(三次元細胞積層技術)は、現時点において新規性の高い再生医療技術であり、学術的にも従来の製品と比較して高い安全性・有効性及び広範囲の応用可能性等が期待されております。当社では、様々なパートナー企業、大学や公的研究機関等と緊密に連携し、技術的優位性を担保する先端技術の継続的な開発に注力しております。ただし、本業界における技術革新が想定以上の速度で進展し、将来において当社技術が陳腐化する可能性や、医療行為や新たな感染症等による副次的な有害事象等、現時点では全く想定できない副作用等の安全上の課題が顕在化する可能性を完全に否定することまではできません。また世界情勢や外部環境に起因し、原材料の調達が困難(不安定)になる場合には、再生医療製品の安定供給が困難になる可能性も少なからず存在しております。このような最先端医療に特有の課題やリスクが現実化した場合には、当社の事業戦略、財政状態及び経営成績に重大な影響を及ぼす可能性があります。 ② 市場規模に関するリスク (発生可能性:小、発生する可能性のある期間:特定時期無し、影響度:中) 再生・ 細胞医療等製品の世界市場及び国内市場は、今後飛躍的な成長が見込まれておりますが、当該市場は現在形成の過程にあることから、当社の市場規模予測は、現時点において一定の前提条件や外部機関による調査報告等に基づき算出したものであります。そのため、将来において、規制当局による審査の厳格化や予期せぬ安全上の課題の露呈、あるいは代替療法の普及や医療経済上の制約等により、再生・細胞医療等製品に対する需要が当初の想定通りに拡大しない可能性があります。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約359文字

2 【主要な設備の状況】 2025年12月31日 現在 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (名) 建物附属 設備 機械及び 装置 工具、器具 及び備品 その他 合計 東京オフィス (東京都港区) 本社機能 55,590 7,018 62,609 7(-) 東京ラボ (東京都港区) 研究設備 13,224 37,342 2,862 1,493 54,923 12(3) 福岡ラボ (福岡県福岡市中央区) 研究設備 36,717 2,331 39,049 4(-) (注) 1.東京オフィス、東京ラボ及び福岡ラボについては建物を賃借しており、年間賃借料は59,101千円であります。 2. 従業員数は就業員数であり、臨時雇用者数(人材会社からの派遣社員)は、( )内に外数で記載しております。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約436文字

3 【配当政策】 当社は設立以来配当を実施しておらず、また当事業年度末においても繰越利益剰余金がマイナスであることから、剰余金の配当は実施しません。 当社は、再生医療パイプライン開発が本格的に収益に寄与するまでにはまだ数年以上の時間が必要である一方で、多額の先行投資を伴う研究開発活動を今後も継続的かつ積極的に実施していく計画としていることから、当面は内部留保に努め、内部留保資金については、研究開発資金に充当していく予定であります。 ただし、株主への利益還元も当社にとって最も重要な経営課題の1つであると認識しており、経営成績及び財政状態を勘案しながらできるだけ早期に配当を実現すべく引き続き検討してまいります。 なお、当社は、剰余金を配当する場合には、期末配当の年1回を基本的な方針としておりますが、会社法第454条第5項に規定する中間配当を行うことができる旨を定款に定めております。また、当社は、剰余金の配当に係る決定機関を、株主総会とする旨を定款に定めております。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約10文字

5 【従業員の状況】

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約5849文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、コンプライアンスを最優先に考え、株主の皆さまやお客様をはじめとするすべてのステークホルダーの皆さまのご期待に応え、当社の持続的成長及び企業価値向上を目指すべく、コーポレート・ガバナンスの継続的強化及び改善を経営上の優先課題として取り組んでおります。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は企業統治の体制として、株主総会、取締役会、監査役会、コンプライアンス・リスク委員会及び会計監査人を設置し、日常的な業務監査等を行う役割として内部監査担当者を配置しており、これらの各機関が相互に連携することによってガバナンス体制が有効に機能し、持続的な企業価値の向上に繋がると考え、現状の体制を採用しております。 監査役会制度を採用した理由としては、取締役会が適正かつ迅速に経営の基本方針や重要な業務の執行の決定を行い、全員が社外監査役で構成される監査役会が独立した立場から取締役の職務執行を監査する体制が、経営の効率性と健全性を確保するのに有効であると判断したためであります。 なお、当社の各機関の基本説明は以下のとおりであります。 a.取締役会 取締役会は、提出日現在、5名の取締役(うち、社外取締役2名 、各取締役の氏名等については、「(2)役員の状況 ①役員一覧」をご参照ください。 )で構成されており、毎月1回の定時取締役会に加え、重要な決議事項等が発生した場合、必要に応じて臨時取締役会を開催しております。取締役会では、法令、定款及び当社取締役会規程に基づく経営に関する重要事項の決議及び業務の進捗報告等を行っております。また、取締役会には監査役3名も出席しており、常に会社の意思決定の監査が行われる状況を整備しております。 b.監査役会 監査役会は、提出日現在、監査役3名(うち、社外監査役3名)で構成されており、毎月1回の監査役会に加え、重要な事項等が発生した場合、必要に応じて臨時監査役会を開催しております。監査役会では、法令、定款及び当社監査役会規程に基づく重要事項の決議及び監査実施状況、監査結果等の検討を行い、監査役相互の情報共有を図っております。 また、監査役は、内部監査担当者及び会計監査人と随時会合を開催して情報共有を行い、相互に連携を図っております。 c.内部監査 当社は独立した内部監査室は設置しておりませんが、内部監査規程に基づき、代表取締役の指名した経営管理部の内部監査担当者により、自己が属する経営管理部を除く全部署を対象として、業務の適正な運営、改善、能率の増進を図るとともに、財産を保全し不正過誤の予防に資することを目的として、内部監査を実施しております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約1924文字

5 【重要な契約等】 (1)業務提携及びライセンス契約等 相手方の名称 契約名称 契約締結日 契約期間 主な契約内容 国立大学法人九州大学 特許実施許諾契約書 2016年4月1日 2016年4月1日~許諾地域におけるすべての特許権が消滅するまで ・国立大学法人九州大学の細胞の立体構造体の製造方法に関する特許権の再実施許諾権付独占的通常実施権を当社に対し許諾する。 ・許諾の対価として、当社は、国立大学法人九州大学に対して一定の実施料を支払う。 国立大学法人九州大学 特許実施許諾契約書 2017年6月1日 2017年6月1日~許諾地域におけるすべての特許権が消滅するまで ・国立大学法人九州大学の組織プラグの製造方法に関する特許権の再実施許諾権付独占的通常実施権を当社に対し許諾する。 ・許諾の対価として、当社は、国立大学法人九州大学に対して一定の実施料を支払う。 富士フイルム株式会社 業務提携契約 2017年10月31日 2017年10月31日~「血管プロジェクトの終了日まで」 細胞医療分野における研究開発及び事業化促進を行う。 積水化学工業株式会社 業務・資本提携契約書 2018年8月30日 2018年8月30日~終期の定めなし 細胞医療分野における研究開発及び事業化促進を行う。 太陽ホールディングス株式会社 業務提携契約書 2020年10月1日 2020年10月1日~本契約に基づく個別契約の終了時まで 再生・細胞医療分野における新たな細胞製品の製造・販売に係る体制構築を行う。 株式会社メディパルホールディングス 開発投資契約書 2021年12月22日 2021年12月22日 ~対象とする再生医療等製品が日本で販売が開始された日から20年後まで ・当社の開発する再生医療等製品への開発投資を行う。 ・再生医療等製品に関して当社が取得するライセンス収入に応じたロイヤルティを株式会社メディパルホールディングスへ支払う。 PHC株式会社 業務提携に関する基本合意書 2023年8月2日 2023年8月2日 ~本契約に基づく個別契約の終了時まで 再生・細胞医療分野において、各当事者の技術やノウハウを活用し、当社の細胞・再生医療等製品の実用化を通じて、事業価値の最大化、革新的な製品の商業生産及び再生医療の普及を行う。 株式会社クラレ 業務資本提携契約書 2025年12月24日 2025年12月24日~5年間(当事者間の協議により延長する場合があります。) 各当事者が保有する技術、知的財産等を含む資産及びノウハウ・経験等を活用した競争力ある事業創出及び革新的細胞製品の実用化を行う。 (2)財務上の特約が付された金銭消費貸借契約 当社は、財務上の特約が付された金銭消費貸借契約を締結いたしました。 契約に関する内容等は以下のとおりであります。 1.…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約718文字

(6) 【大株主の状況】 2025年12月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式 (自己株式を 除く。)の 総数に対する 所有株式数 の割合(%) 株式会社SBI証券 東京都港区六本木1丁目6番1号 535,100 5.56 秋枝 静香 福岡県春日市 511,200 5.31 SBI Ventures Two株式会社 東京都港区六本木1丁目6-1 462,700 4.81 三條 真弘 東京都渋谷区 383,900 3.99 小西 正夫 大阪府泉大津市 313,000 3.25 楽天証券株式会社共有口 東京都港区南青山2丁目6番21号 244,600 2.54 株式会社SBI新生銀行 東京都中央区日本橋室町2丁目4-3 223,000 2.32 中山 功一 福岡県福岡市早良区 189,900 1.97 PHC株式会社 愛媛県東温市南方2131-1 185,100 1.92 福岡地所株式会社 福岡県福岡市博多区住吉1丁目2-25 175,200 1.82 3,223,700 33.49 (注)2025年10月1日付で公衆の縦覧に供されている変更報告書において、株式会社SBI証券が2025年9月24日現在で次の株式を所有している旨が記載されているものの、当社として当事業年度末現在における実質所有株式数の確認ができておりませんので、上記大株主の状況は、株主名簿上の所有株式数に基づき記載しております。なお、当該大量保有報告書の内容は次のとおりであります。 氏名又は名称 住所 保有株券等の数 (株) 株券等保有割合 (%) 株式会社SBI証券 東京都港区六本木1丁目6番1号 464,100 4.71

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100XV4M 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2026Q2
使用モデル
gemma4:12b

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