株式会社坪田ラボ

証券コード: 4890 / 対象年度: 2024 / 提出日: 2024-06-27
業種 サービス業

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

慶應義塾大学医学部発のバイオベンチャー。近視、ドライアイ、老眼、および脳疾患の治療に向けた革新的な研究開発(R&D)に特化しており、特に「バイオレットライト」を用いた近視予防技術や点眼薬の開発など、未充足の医療ニーズに対するソリューションを提供しています。

主な事業領域

大学の研究成果や知的財産を商業化するバイオベンチャー。基礎研究から一部治験までを行う研究開発事業を展開しており、パートナー企業との共同研究・実施許諾を通じて収益を得るBtoBモデルです。

主な製品・サービス

  • 近視予防デバイス(TLG-001)
  • 点眼薬(TLM-003, TLM-018等)
  • コンサルティング業務

ビジネスモデル

共同研究開発契約や実施許量契約による「契約一時金」「マイルストーン・ペイメント」、および製品上市後の「ロイヤリティ」により収益化。さらにコンサルティング業務も提供。

セグメント・事業構成

研究開発事業の単一セグメント

戦略・方向性

T型戦略(深化と探索)による研究開発、CSV経営を通じた社会課題解決への取り組み、および独自の知財をパートナー企業へ提供する商業化モデルの推進。

強みとして読み取れる点

  • 慶應義塾大学との強固な連携
  • バイオレットライト技術などの独自知的財産
  • 高度な専門性を持つ外部委託研究員による広範なパイプライン

課題として読み取れる点

  • 製品上市前のためロイヤリティ収入が未達の状態
  • 研究開発に伴う多額の資金調達と人材確保の必要性
  • レギュラトリーサイエンスへの対応力の強化

確認ポイント

  • 主要パイプライン(TLG-001, TLM-003等)の治験進捗と承認状況
  • ロイヤリティ収入の発生タイミング
  • 新規知財の導出とパートナー企業との契約拡大

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、ビジネスモデル、主要な課題、提携先などが詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

医薬品および医療機器の開発における長期的な期間、多額の費用、臨床試験での不確実性、および各国の規制対応による影響。パートナー企業との提携契約に起因する収益(マイルストーン、ロイヤリティ)が他社の進捗や経営判断に左右されるリスク。特定人物への高い依存度、知的財産権の侵害または技術革新による陳腐化、および小規模組織ゆえの人材確保・継続性の課題。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

慶應義塾大学発ベンチャーとして、高度な知見に基づく近視・ドライアイ等の眼科医療分野で強固な知的財産を構築。パートナー企業との提携を通じたB2Bモデルにより、契約一時金やマイルストーンから収益を得る構造。特定の個人への依存は高いものの、複数のパイプラインと大手企業との連携による成長可能性が高い。

成長方針

T型戦略(深化と探索)による研究のバランス確保。近視・ドライアイ・老眼・脳疾患への革新的なアプローチ。パートナー企業との共同開発・ライセンス供与を通じたB2Bモデルの確立。

資本政策

研究開発への継続的な投資を優先し、当面は配当を行わない方針。資金調達は株式市場、銀行融資、補助金など多角化を図る。

リスク対応方針

複数パイプラインの同時展開によるリスク分散、外部委託研究員や提携先との強固な連携体制の構築、知的財産権の徹底した管理と保護。特定顧客への依存度低減に向けた新規開拓。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

慶應義塾大学発のバイオベンチャーであり、独自の「バイオレットライト」技術を核とした眼科・脳疾患領域でのイノベーションを目指す。強固なアカデミア基盤と大手企業との提携による共同開発モデルで成長を図るが、研究開発への高い投資と特定個人・外部委託への依存がリスク要因となる。

設備投資の方向性

研究用工具、器具、備品の取得を中心とした設備投資。将来的な事業拡大に向けた拠点整備や人材確保への意欲が見られる。

研究開発・商品開発

バイオレットライトを用いた近視・ドライ眼・老眼の治療および脳疾患(うつ病、パーキンソン病等)への応用研究を推進。複数のパートナー企業と共同開発を行い、マイルストーン達成による収益化を目指すT型戦略を採用。

投資・変化テーマ

  • バイオテクノロジー
  • 眼科医療イノベーション
  • 近視・ドライアイ・老眼治療
  • 脳疾患への応用

関連キーワード

  • バイオレットライト
  • OPN5受容体
  • 非視覚系光受容体
  • 脈絡膜血流改善
  • コンパニオン診断(※提供文に記載なしだが関連技術)
  • 新規点滴薬開発
  • 医療機器開発

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2023-04-01 〜 2024-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2024-06-27

財務情報

業績

売上高

6.74億円
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売上高
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営業利益

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経常利益

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税引前利益

-6.36億円
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当期利益

-6.41億円
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財政状態・流動性

総資産

22.95億円
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13.67億円
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現金及び現金同等物

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キャッシュフロー

3区分

営業CF

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財務項目の関係

資本項目の関係

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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約6563文字

3 【事業の内容】 株式会社坪田ラボは「ビジョナリーイノベーションで未来をごきげんにする」をミッションに掲げ、近視(*1)・ドライアイ(*2)・老眼(*3)・脳疾患の治療に画期的なイノベーションを起こすことを目標に設立した、慶應義塾大学医学部発ベンチャーです。2012年5月に慶應義塾大学医学部眼科学教室の研究成果を社会に届けるために、また、イノベーションを起こすために、当社の前身である株式会社ドライアイKT(現 当社)が設立されました。 近視、ドライアイ、老眼は、超高齢社会における健康長寿とQuality of Visionの観点から眼科医療領域において大きな課題と認識されておりますが、いまだ原因療法が確立していない、いわゆるアンメット・メディカル・ニーズ領域(*4)であります。世界では、近視は約26億人、ドライアイは約7.5億人、老眼は約18億人の患者数が推定されています。当社では、これらの3領域に加えて、眼と同じ中枢神経系である脳関連の疾患にも研究領域を拡大し、患者様に対して画期的なイノベーションによる研究開発成果を届けるため、提携大学と連携し先進的な研究を行っております。その研究成果を評価するパートナー企業と共同開発を行い、新しい価値を提供する製品を上市しております。なお、当社の事業セグメントは、研究開発事業のみの単一セグメントであります。 主な提携研究機関 :学校法人慶應義塾 主なパートナー企業:株式会社ジンズホールディングス、ロート製薬株式会社、 住友ファーマ株式会社、わかもと製薬株式会社、マルホ株式会社、Twenty/Twenty Therapeutics、Laboratoires Théa (1) ビジネスモデル 当社のビジネスモデルは、パートナー企業との共同研究開発契約および実施許諾契約による契約一時金、マイルストーン・ペイメントならびに事業化後(上市後)のロイヤリティ契約によるロイヤリティで収益化し、その収益を新しい研究に投資することで、新たな価値創造につなげることです。 大学は研究のレベルが高く、特許を取得し、研究内容に関する論文の執筆までは行いますが、社会全体にその研究開発成果を届けることが難しくなっています。大学単独ではイノベーションが起こりにくいことを踏まえ、当社では慶應義塾大学発ベンチャーとして、大学の研究成果・知的財産“サイエンス”を商業化“コマーシャリゼーション”してイノベーションを生み出すべく、日々研究開発・事業展開に取り組んでおります。 当社の事業領域は基礎的な研究開発から一部治験までとなっております。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約506文字

(2) 経営戦略 当社は、短期的な利益の最大化よりも、社会課題を解決するという大きな課題に長期にわたって真正面から取り組み、特許に繋がる発明(Invention)×パートナー企業との協働によって実現する社会実装(Implementation)によって確実なイノベーションを起こしていくCSV経営(*1)を実現し、パートナー企業とともに新たな社会価値を創造し、長期的な視野で企業価値の最大化を図ってまいります。 *1 CSV(Creating Shared Value)とは、社会的な課題を自社の強みで解決することで、企業の持続的な成長へとつなげていく差別化戦略であります。 (3) 経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等 当社は、各パイプラインの事業化(上市)を目指して共同研究または実施許諾を行うベンチャー企業であり、事業化後(上市後)のロイヤリティ収入を安定的に計上するステージにはまだありません。従いまして、当社は、ROA(総資産利益率)やROE(自己資本利益率)といった経営指標を目的とせず、各パイプラインの進捗状況等を適時かつ正確に管理することを目標においた事業活動を推進してまいります。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2234文字

(4) 優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 ① 基礎研究、知財発掘および管理の強化 当社は、近視、ドライアイ、老眼および脳疾患の領域において、先進的な研究を行っております。 当社の目指す将来的なビジネスモデルは、共同開発によってパートナー企業より上市された製商品販売によるロイヤリティ収入を得ることであります。現在はまだ研究段階であり、その研究成果を評価するパートナー企業とともに共同研究開発を行うため、今後も基礎研究の強化を図ってまいります。また研究開発の成果としての知財の管理強化による導出力の向上も重要な課題と認識しております。 ② 国内・海外事業開発の強化 当社のビジネスモデルは、パートナー企業との共同研究開発契約及び実施許諾契約による契約一時金、マイルストーン・ペイメント並びに事業化後(上市後)のロイヤリティ契約によるロイヤリティで収益化し、その収益を新しい研究に投資することで、新たな価値創造につなげることです。当社のような小規模のバイオベンチャーにおいては、強固かつ効率的な共同研究開発体制の構築は、研究開発活動の質の向上および製造能力の確保の観点からも重要な課題であります。事業開発においては、今後も国内外の多くの有力企業と共同研究開発を行うため適切なコミュニケーションを図りつつ、事業開発の強化を進めてまいります。 ③ レギュラトリーサイエンス(*1)の強化 研究開発を独立行政法人医薬品医療機器総合機構からの承認取得、さらには事業化へと繋げていく為には、レギュラトリーサイエンスへの対応力の強化は不可欠です。こうした認識のもと、当社では組織の細分化や人材確保により、研究開発本部を中心に強化を図っております。 *1 レギュラトリーサイエンスとは、医療分野の研究開発の成果の実用化に際し、その品質、有効性及び安全性を科学的知見に基づき適正かつ迅速に予測、評価及び判断することに関する科学です。 ④ 企業体質の強化 CSV経営を目指し、OKR(*2)を導入し企業体質の強化を図ってまいります。 *2 OKR(Objective and Key Results)とは、会社として達成したい目標をブレークダウンしたものであり、会社が長期で成し遂げたいビジョンやミッションに紐づくものであります。 ⑤ 経営体制の強化 a 人材の確保と育成 他のバイオベンチャーと同様に当社も新規性のある医薬品及び医療機器の研究開発を行っていることから、個々の研究員には非常に高度な専門性が要求されております。現在ほとんどの研究員が業務委託になっております。しかしながら、事業の安定的継続的な発展のためには独自の研究室、独自の研究員をそろえる必要があると考え、専門性を有する当社独自の研究員を採用してまいります。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約7666文字

4 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 経営成績の状況 当事業年度(2023年4月1日~2024年3月31日)におけるわが国経済は、新型コロナウイルス感染症の感染症法上の位置付けが変更されたこと等により経済活動に緩やかな持ち直しの動きがみられました。一方で、不安定な国際情勢等の影響による原材料価格やエネルギー価格の高騰に加え、円安進行に伴う物価上昇が続いており、依然として先行き不透明な状況が続いております。 こうした環境下、当社は慶應義塾大学発ベンチャーとして、“ビジョナリーイノベーションで未来をごきげんにする”をミッションに掲げ、近視、ドライアイ、老眼、脳疾患の治療に画期的なイノベーションを起こすという目標のもと、中長期的な事業の拡大と収益向上を目指し、事業活動を行ってまいりました。 研究開発では引き続き、新規知財の発見及び新規パイプライン追加のための基礎研究、知財の導出及び共同研究先であるパートナー企業との研究開発を強化いたしました。また、バイオレットライト技術を用いた近視進行抑制のための医療機器開発(TLG-001)の検証的臨床試験(治験)における被験者の組み入れが完了し、脳疾患関連のパイプラインであるTLG-005のパーキンソン病、うつ病、軽度認知障害(MCI)の特定臨床研究における被験者組み入れも完了いたしました。この他にも、眼血流増大の効果がある緑内障の点眼薬を適応拡大し、近視の進行を予防する点眼薬として開発しているプロジェクト(TLM-007)の特定臨床研究が開始されました。 公的資金においては、3つの大型公的研究助成金を獲得いたしました。「老齢犬の認知機能低下に対する介入による認知機能改善機器の研究開発」が、令和5年度成長型中小企業等研究開発支援事業(GoTech 事業)として、「網膜色素変性症に対する革新的医療機器の開発」が、令和5年度TOKYO戦略的イノベーション促進事業における助成事業として、「光照射による月経不順治療機器」が、令和5年度女性のためのフェムテック開発支援・普及促進事業における助成事業として採択されました。 事業開発では、TLG-001の検証的臨床試験の被験者の組み入れが完了し、株式会社ジンズホールディングスと締結したライセンス契約のマイルストーンを達成いたしました。また、当社が保有し、また今後保有する点眼薬に関する知的財産権及び研究開発成果に関し、ロート製薬株式会社と知的財産権実施許諾契約を締結し、新しい点眼薬(TLM-018)の開発に着手いたしました。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約61文字

【セグメント情報】 当社は、研究開発事業の単一セグメントであり重要性が乏しいため、セグメント情報の記載を省略しております。

リスクに関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約10082文字

3 【事業等のリスク】 当社の事業展開その他に関するリスク要因となる可能性がある主な事項を以下に記載しております。また、当社として必ずしも重要なリスクと考えていない事項及び具体化する可能性が必ずしも高くないと想定される事項についても、投資判断の上で又は当社の事業活動を理解する上で重要と考えられる事項については、投資家に対する積極的な情報開示の観点から開示しております。当社は、これらのリスク発生の可能性を認識した上で、発生の回避及び発生した場合の対応に努める方針でありますが、リスクの発生をすべて回避できる保証はありません。また、以下の記載内容は当社のリスクすべてを網羅するものではありませんのでご留意下さい。 当社は、医薬品、医療機器等の開発を行っていますが、医薬品、医療機器等の開発には長い年月と多額の研究費用を要し、各パイプラインの開発が必ずしも成功するとは限りません。特に研究開発段階のパイプラインを有する製品開発型バイオベンチャー企業は、事業のステージや状況によっては、一般投資者の投資対象として供するには相対的にリスクが高いと考えられており、当社への投資はこれに該当します。 また、本項記載の将来に関する事項は、本書提出日現在において当社が判断したものであり、不確実性を内包しているため、実際の結果とは異なる可能性があります。 ① 医薬品及び医療機器パイプラインの開発及びそれに伴う収益獲得の不確実性 発生可能性:中、発生する可能性のある時期:特定時期なし、影響度:大 医薬品及び医療機器の開発には多額の研究開発投資と長い年月を要しますが、臨床試験で有用な効果を発見できないこと等により、研究開発が予定どおりに進行せず、開発の延長や中止の判断を行うことは稀ではありません。また、日本国内はもとより、海外市場への展開においては、各国の薬事関連法等の法的規制の適用を受けており、新薬等の製造及び販売には各国別に厳格な審査に基づく承認を取得しなければならないため、有効性、安全性及び品質等に関する十分なデータが得られず、予定していた時期に上市できずに延期になる、又は上市を断念する可能性があります。 これは、当社のパイプラインを他社に導出した場合も同様であり、当社が研究開発を行った医薬品及び医療機器候補及び他社に導出した医薬品及び医療機器の候補の上市が延期又は中止された場合、当社の業績及び財政状態に重大な影響を及ぼす場合があります。 ② 副作用発現 発生可能性:小、発生する可能性のある時期:特定時期なし、影響度:大 医薬品及び医療機器には、臨床試験段階からさらには上市以降において、予期せぬ副作用が発現する可能性があり、当社に対する信頼に悪影響が生じる可能性があります。これら予期せぬ副作用が発現した場合、当社の業績及び財政状態に重大な影響を及ぼす場合があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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サステナビリティ

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2 【サステナビリティに関する考え方及び取組】 当社は、“ビジョナリーイノベーションで未来をごきげんにする“をミッションに掲げ、「近視、ドライアイ、老眼、脳疾患の治療に画期的なイノベーションを起こす」という目標のもと、慶應義塾大学発ベンチャーとして、世界的な近視の激増、ドライアイによるQOL(クオリティーオブライフ)の低下、老眼の予防治療、また同じ中枢神経系である脳関連の疾患の治療への強いニーズという社会課題に真正面からチャレンジしています。 こうした社会課題の解決をミッションとして、経営の取り組みを行っており、この取り組みが「持続的な成長」につながるものと考えています。 ①ガバナンス サステナビリティに関する方針を決定し活動を円滑に進めるため、当社では、原則として月1回定時取締役会を開催する他、必要に応じて臨時取締役会を開催しております。経営に関する重要事項を柔軟かつ迅速に決定し、経営基盤の強化、拡充に注力するとともに、その過程で生じた課題や問題点の解決も図っています。また経営及び業務執行に関する機動的な意思決定機関として経営会議を設置しており、毎月1回開催し、経営に関する重要事項の審議及び決議等を行っています。 また、持続可能な成長を目指し、大学の研究成果や知的財産を活用した商業化を通じて、社会実装を推進しています。国連の持続可能な開発目標(SDGs)にも貢献し、特に「3すべての人に健康と福祉を」「4質の高い教育もみんなに」「9産業と技術革新の基礎をつくろう」の3つの目標に対して、事業を通じて積極的に取り組んでいます。 ②戦略 研究開発推進と新たなパイプライン創出 アカデミア、研究機関といった共同研究先との継続的な研究開発と新規知財の発見、パートナー企業への知財の導出に注力しております。また新たなパイプラインの創出に向けて、共同研究先との新規契約を締結する等、陣容の拡大を図っています。 人材の獲得 医療やライフサイエンスの領域におけるイノベーションは、世界が直面している社会課題の解決に強く結びついており、その事業推進力の源泉は優秀な人材の確保にあります。 当社では自社のシーズ・パイプラインに関連する研究をしている研究者を国内外から招聘し、オープンイノベーションによって外部の技術・アイディアを取り入れることで、既存事業の深化と新規事業の探索を目指しており、基礎研究、知財、臨床研究等で知見を有する人材に対して、国籍、性別、バックグランド、年齢を問わず、幅広く門戸を広げています。…

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約1113文字

6 【研究開発活動】 当社では、近視、ドライアイ、老眼、脳疾患領域に関する研究開発に注力しており、当事業年度における研究開発費は 205,296 千円であります。なお、当社は研究開発事業の単一セグメントであるため、セグメント別の記載はしておりません。 各領域に関する研究開発活動は以下のとおりであります。 (a) 近視領域 バイオレットライトによる近視進行抑制機器であるTLG-001は、日本で2022年6月より検証治験を実施しております。2023年10月に患者登録を終了しています。 近視進行抑制薬であるTLM-003は、ロート製薬株式会社と長期の開発契約を締結しており、ロート製薬が日本で2023年11月から第1相臨床試験を開始しております。また、海外においては、2022年12月にLaboratoires Théaと、米欧を中心とした地域において、当社が所有する知的財産権の独占的実施許諾契約を締結しており、欧州での臨床試験を準備中です。 近視進行抑制薬であるTLM-007は、2024年2月から日本で小規模の特定臨床研究を開始しております。 慶應義塾大学医学部眼科学教室とは、近視進行の分子機序の解明とそれに基づく治療開発に関する共同研究を行っており、バイオレットライトによる近視進行抑制の根本的な機序解明や新たな近視治療薬の探索活動を行っております。 (b) ドライアイ領域 マイボーム腺機能不全治療薬であるTLM-003は、マルホ株式会社に国内及びアメリカ、フランス、イギリス、ドイツ等への実施許諾契約を締結長期の開発契約を締結しており、マルホ株式会社が国内での臨床試験を準備中です。 (c) 脳疾患領域 バイオレットライトによる脳神経疾患治療機器であるTLG-005は、うつ病、パーキンソン病や軽度認知障害については複数の特定臨床研究を行っております。うつ病に関しては、2024年5月に治験を完了しており、論文化の準備中です。パーキンソン病に関しても、2024年3月に治験を完了しております。軽度認知障害については、被験者の登録が2024年3月に完了し、臨床研究を継続中です。 (d) その他領域 その他の研究として、公的研究助成事業として採択された以下の活動を行っております。 円錐角膜治療機器であるTLG-003は、特定臨床研究が終了し、今後の開発方針を検討中です。 網膜色素変性症に対する革新的医療機器の開発、および光照射による月経不順治療機器については、特定臨床試験の準備中です。 また、老齢犬の認知機能改善のパイロット試験を実施中です。 0103010_honbun_8248200103604.htm

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約305文字

2 【主要な設備の状況】 当社における主要な設備は、以下のとおりであります。 2024年3月31日 現在 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (名) 建物及び 構築物 工具、器具 及び備品 特許権 ソフト ウエア 合計 本社 (東京都新宿区) 事務所 4,128 5,604 8,801 37 18,572 研究室 (東京都新宿区) 他2拠点 研究施設 42,933 42,933 (注) 1.現在休止中の主要な設備はありません。 2.上記の他、本社は賃借しており、年額賃借料は、9,041千円であります。 3.上記の他、研究室は賃借しており、年額賃借料は、7,636千円であります。

その他の有報本文

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配当政策

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3 【配当政策】 当社は今後も多額の先行投資を行う研究開発活動を計画的に実施していくため、当面は配当を実施せず、治験研究費、サイエンスの発見及び知財化のための基礎研究費等を内部留保資金として、資金の確保を優先する方針であります。しかしながら、株主への利益還元については重要な経営課題と認識しており、将来においても安定的な収益の獲得が可能であり、かつ、研究開発資金を賄うに十分な利益が確保できる場合には、将来の研究開発活動等に備えるための内部留保充実の必要性等を総合的に勘案した上で、利益配当についても検討してまいります。 なお、剰余金の配当を行う場合は、期末配当の年1回及び中間配当1回の年2回の剰余金の配当を考えており、中間配当を行うことができる旨を定款に定めております。配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約10文字

5 【従業員の状況】

コーポレート・ガバナンス

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(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、企業活動を支える様々なステークホルダーの利益を重視しており、これに応えるべく公正かつ透明な企業活動を目指しコーポレート・ガバナンスの強化を重要な経営課題に位置付けており、経営の効率性の追求と健全性の確保により、株主価値の最大化を図ることが使命であると認識しております。また、コーポレート・ガバナンスの重要性を充分認識し、経営の透明性・公正性・迅速な意思決定の維持向上を実現するための施策並びに組織体制の継続的な改善・強化に努めてまいります。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 a 企業統治の体制を採用する理由 当社は、監査役会設置会社としてコーポレート・ガバナンス体制を構築しております。この体制により、経営の最高意思決定機関である取締役会に業務執行の権限・責任を集中させ、業務執行又は取締役会から独立した監査役及び監査役会に、取締役会に対する監査機能を担わせることで、適切な経営の意思決定と業務執行を実現すると共に組織的に十分牽制の効くコーポレート・ガバナンス体制の確立を目指しております。 また、当社の企業規模、事業内容を勘案し、監査役会設置会社として、経営監視機能の客観性及び中立性を確保する経営管理体制を整えており、現状の体制で外部からの経営監視機能は十分に果たしていると判断しております。 (a) 取締役会 当事業年度において、個々の取締役の出席状況については次のとおりであります。 氏名 定時取締役会 臨時取締役会 合計 出席回数 坪田 一男 12 19 19 山田 進太郎 12 19 19 久保田 恵里 15 15 小泉 信一 12 19 19 (注) 取締役久保田恵里は、2023年6月28日開催の第11期定時株主総会において新たに選任されたため、対象となる取締役会の回数は、就任後に開催されたものです。 当社の取締役会は、本書提出日現在、取締役4名(うち社外取締役1名)で構成されております。取締役会は原則月1回の定時取締役会を開催する他、必要に応じて臨時取締役会を開催し、迅速な経営上の意思決定を行える体制としております。取締役会は、法令・定款に定められた事項の他、経営に関する重要事項を決定するとともに各取締役の業務執行の状況を監督しております。 (b) 監査役会 当社は、監査役会設置会社であります。監査役会は社外監査役3名で構成され、うち1名は常勤監査役であります。監査役は、「監査役監査基準」に基づき、取締役会に出席し、必要に応じて意見を述べる他、取締役の職務執行を監査しております。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約854文字

5 【経営上の重要な契約等】 (1) 実施許諾契約 相手先の名称 相手先の 所在地 契約品目 契約 締結日 契約期間 契約内容 ㈱ジンズホールディングス 日本 TLG-001 実施許諾契約 2019年 5月13日 製造販売承認取得日以後に到来する最初の4月1日から10年間が経過する日まで 近視進行抑制を目的としたTLG-001を医療機器としての製造販売承認を目指すため、その開発や製造等に対して必要な知的財産を実施許諾する契約 ロート製薬㈱ 日本 TLM-003 実施許諾契約 2020年 10月1日 発効日からロート製薬㈱から当社への対価の支払いが全て終了する日まで 当社が保有する近視予防に関する知的財産権及び研究開発成果に関しての実施許諾 マルホ㈱ 日本 TLM-001 実施許諾契約 2021年 4月20日 製品販売した日から10年間 マイボーム腺機能不全の処置剤に関する国内およびアメリカ、フランス、イギリス、ドイツ等への特許実施許諾 Twenty Twenty Therapeutics 米国 カリフォルニア州 TLG-001 実施許諾契約 2022年 11月12日 各国、対象知的財産権の存続期間が全て終了する日又は2045年1月1日のいずれか早い日まで TLG-001及び改良品を北及び南アメリカ大陸で販売するための独占実施許諾契約 Laboratoires Théa フランス TLM-003 実施許諾契約 2022年 12月21日 各国、対象知的財産権の存続期間が全て終了する日又は上市後10年経過する日のいずれか遅い日まで TLM-003を米欧で開発製造販売するための独占実施許諾契約 ロート製薬㈱ 日本 TLM-018 実施許諾契約 2024年 3月8日 発効日からロート製薬㈱から当社への対価の支払いが全て終了する日まで TLM-018に関する知的財産権及び研究開発成果に関しての実施許諾 (注) 上記契約の対価として契約一時金及びマイルストーン・ペイメントを受けとっております。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約496文字

(6) 【大株主の状況】 2024年3月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式 (自己株式を 除く。)の 総数に対する 所有株式数 の割合(%) 坪田 一男 東京都港区 12,595,700 49.25 株式会社坪田 千葉県船橋市西船五丁目26番7号 3,200,000 12.51 大高 功 静岡県静岡市葵区 1,840,000 7.19 竹村 敬司 愛媛県松山市 328,700 1.29 合同会社マーズ 東京都千代田区神田錦町三丁目1番地 250,000 0.98 株式会社ジンズホールディングス 群馬県前橋市川原町二丁目26番4号 220,000 0.86 ロート製薬株式会社 大阪府大阪市生野区巽西一丁目8番1号 220,000 0.86 原 裕 栃木県大田原市 219,800 0.86 山田 進太郎 神奈川県鎌倉市 191,200 0.75 株式会社テムル・パートナーズ 東京都千代田区丸の内一丁目8番1号 160,000 0.63 19,225,400 75.17 (注) 株式総数に対する所有株式数の割合は、小数点以下第3位を四捨五入しております。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100TO2G 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2024
使用モデル
gemma4:12b

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本ページは、有価証券報告書の内容をもとに自動生成した企業理解用のページです。 内容の正確性・完全性を保証するものではありません。

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