株式会社リボミック

証券コード: 4591 / 対象年度: 2017 / 提出日: 2017-06-29
業種 医薬品

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

アプタマー創薬技術のプラットフォーム「RiboARTシステム」を基盤とした、創薬プラットフォーム系バイオベンチャーです。RNA分子(アプタマー)を活用した新薬開発において、自社パイプラインの開発と製薬会社との共同研究・ライセンスアウトを通じて収益を得る独自のビジネスモデルを展開しています。

主な事業領域

RiboARTシステムを用いたアプタマー創薬事業および付随する技術開発(非医薬品への応用や新規基盤技術の構築)を展開。製薬企業への新薬シーズ提供や共同研究を通じた価値提供を行う。

主な製品・サービス

  • RiboARTシステム
  • アプタマー医薬の開発
  • アプタマー創製技術の提供(ライセンスアウト・共同研究)

ビジネスモデル

自社パイプラインの早期ライセンス・アウト、および製薬会社との共同研究を通じた契約締結時の一時金、マイルストーン収入、ロイヤルティー、技術指導等の受領。

セグメント・事業構成

創薬事業及び付随する事業を行う単一セグメント

戦略・方向性

RiboARTシステムによるアプタマー医薬の開発を通じた「Unmet Medical Needs」への対応。早期ライセンス・アウトと共同研究をバランス良く組み合わせた収益基盤の安定化、および新規技術(AI活用や次世代シークエンス等)の開発。

強みとして読み取れる点

  • RiboARTシステムによる高い汎用性
  • アプタマー特有の「形状捕捉」による独自のアプローチ
  • 早期ライセンス・アウトを可能にするプラットフォーム型ビジネスモデル

課題として読み取れる点

  • 持続的かつ安定的な収益の確保
  • 自社パイプラインの質の向上とデータ構築
  • 競合他社に対する技術優位性の維持

確認ポイント

  • 新規アライアンスの締結状況
  • 主要な位置確立に向けた新技術(AI、次世代シークエンス等)の開発進捗
  • 自社パイプラインの臨床POC取得状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、ビジネスモデル、経営戦略が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

新薬開発における臨床試験の失敗や遅延、規制当局による承認の可否、既存の抗体医薬との競合リスクがある。これらに対し、複数のパイプライン展開、強固な知財戦略(物質特許とノウハウの秘匿)、および大手製薬企業との共同研究・提携を通じたリスク分散で対応している。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

アプタマー創薬プラットフォーム「RiboARTシステム」を核とした、高度な技術力と強固な学術ネットワークに基づく成長戦略。自社開発と共同研究のバランスによりリスク分散を図りつつ、特定の疾患領域に特化したパイプラインを構築し、早期ライセンスアウトによる収益化を目指す。

成長方針

RiboARTシステムを活用したアプタマー創薬プラットフォームの構築。独自の技術(SELEX法、最適化技術)による高品質なアプタマーの開発、および大学との連携を通じたトランスレーッション研究の推進。特定疾患(加齢黄斑変性症、軟骨無形成症など)へのフォーカス。

資本政策

自社創薬と共同研究のバランスによるリスク分散、および特定の開発段階(POC確認時など)での早期ライセンスアウトを基本方針とする。また、知的財産戦略として物質特許の取得とノウハウの秘匿を使い分ける。

リスク対応方針

共同研究を組み合わせることでライセンスアウトの成否やタイミングによる収益の不安定化を回避。高度な専門知識を持つ人材と広範な学術ネットワークを活用し、技術流出を防ぐための厳格な情報管理体制を構築。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

アプタマー創薬プラットフォーム「RiboART system」を核とした、高度な技術力と独自の知財戦略に基づくバイオベンチャー。独自技術により短期間で高品質なアプタマー候補を創出し、大手製薬企業との提携を通じて価値最大化を図るモデル。特にRBM007等の有望パイプラインは自社での臨床試験も視野に入れ内容の充実度が高い。

設備投資の方向性

独自の創薬プラットフォーム「RiboARTシステム」の高度化と、非臨床段階での技術確立に重点を置く。製造設備への大規模投資よりも、知的財産(物質特許)の確保とノウハウの秘匿による競争優位性の構築に注力する。

研究開発・商品開発

アプタマー創薬におけるSELEX法、HT-SELEX、化学修飾、短鎖化などの基盤技術を高度に洗練。独自のRiboARTシステムにより、従来5〜8年かかる基礎・探索研究および前臨床試験を3〜4年で完遂するスピードと精度を両立。複数のパイプライン(RBM001-010)を展開し、特にRBM007等の有望案件は自社での臨床試験も視野に入れつつ、早期のライセンスアウトや共同研究を通じて収益化を図る。

投資・変化テーマ

  • アプタマー創薬プラットフォーム
  • RiboARTシステム
  • 核酸医薬
  • 非臨床POC獲得
  • 共同研究・ライセンスアウト戦略

関連キーワード

  • SELEX法
  • HT-SELEX
  • 化学修飾
  • 短鎖化
  • NMR解析
  • 次世代シークエンス
  • IgGアプタマー

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2016-04-01 〜 2017-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2017-06-29

財務情報

業績

営業収益

93,773,000円
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営業収益
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営業利益

-7.86億円
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経常利益

-6.59億円
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税引前利益

-6.45億円
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当期利益

-6.47億円
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財政状態・流動性

総資産

24.96億円
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24.39億円
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株主資本

24.39億円
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現金及び現金同等物

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キャッシュフロー

3区分

営業CF

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財務項目の関係

資本項目の関係

同値だが別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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表示可能
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有報本文

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事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約34649文字

3【事業の内容】 当社は、アプタマー創薬技術に関するプラットフォームである「RiboARTシステム(Ribomic Aptamer Refined Therapeutics System)」をベースとした創薬事業を展開している創薬プラットフォーム系バイオベンチャーであります。 「RiboARTシステム」は様々なアプタマー医薬の開発に応用できるものですが、当社は、特に「Unmet Medical Needs」疾患領域に的を絞り、医療機関や患者様から求められている新薬の提供を目指しております。 アプタマーとは核酸であるRNA ※1 を素材とした分子で、多様な立体構造を形成できるという1本鎖のRNAの特性を利用して、病気の要因となるタンパク質に結合してその働きを阻害 あるいは調節します。 その名称については、標的にフィットするという意味のラテン語の「aptus」が由来となり「アプタマー」と呼ばれております。 当社は、RNAの生化学的性質の把握、特に潜在的なRNAの造形力 ※2 の掘り起こし、アプタマーの構想・デザイン、アプタマーの創製から医薬候補アプタマーの仕上げまでをカバーする「RiboARTシステム」をアプタマー創薬の基盤技術として確立しております。この「RiboARTシステム」は、様々な疾患分野や創薬ターゲットに対して応用可能な汎用性を有する創薬基盤技術です。自社で特定の新薬開発を行うのみならず、他の製薬会社の要請に応じて新薬のシーズ(タネ)を供与できるバイオベンチャーであることから、当社自身のことを「創薬プラットフォーム系バイオベンチャー」であると定義しております。 「RiboARTシステム」の概念図は以下のとおりです。 <RiboARTシステムの概念図> 選抜: 目標とする標的タンパク質に結合するアプタマーをSELEX法により選抜 分析: 選抜したアプタマーの標的タンパク質への結合特性を分析 加工: アプタマーを工業的、経済的に利用できるよう短鎖化したり、品質や薬効向上のために化学修飾 ※3 を実施 試験: 細胞試験や動物試験によりアプタマーの薬理効果を評価 評価: 動物を用いてアプタマーの毒性を評価 このような「RiboARTシステム」をベースとして、当社は、早期ライセンス・アウト ※4 を前提とした「自社創薬」と、製薬会社との「共同研究」の二つをバランス良く組合せて実行することを、事業展開の基本方針としております。 当社の事業の系統図は以下のとおりです。 <事業の系統図> ※:ライセンス対価には、当社が製薬企業より受け取る①契約締結時の一時金、②開発の進捗に応じたマイルストーン収入 ※5 、③製品発売後の売上に対するロイヤルティーがあります。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3433文字

3【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 (1)経営方針 当社は、RNA(リボ核酸)を成分とする医薬品(「アプタマー医薬」)の開発を通じて、「Unmet Medical Needsに応える」、「日本の創薬力を復活させる」、「産学連携を推進しアカデミアの研究成果を社会へ還元する」を創業理念に掲げ、その実現のために、当社のプラットフォーム技術である「RiboARTシステム」を活用した研究開発を推進しております。 当社は、アプタマー医薬の開発を通じて社会に貢献することにより、企業価値の最大化に努めてまいります。 (2)経営戦略等 一般に、医薬品事業は一つの製品を創出し上市するまで莫大な費用と年数を要します。このような中、当社はアプタマーの医薬品としての研究開発を行い、ライセンス・アウトに伴うライセンス対価、及び共同研究に伴って得られる共同研究収入などにより収益を獲得する創薬事業を展開しております。 当社の事業の特徴は一般的な創薬ベンチャーに比べて、比較的早期の研究開発段階においてライセンス・アウトを実施することにあります。これはプラットフォーム型のベンチャーであるため、領域に係わらず開発早期から共同研究や自社パイプラインを拡充することにより達成できるもので、国内では他に類を見ない事業モデルです。 また、自社パイプラインの中で、自社での臨床試験が可能かつ適切な場合には、臨床POC取得により付加価値を高めた上で、ライセンス・アウトを実施することもあります。 当社は、共同研究や自社パイプラインの研究開発を推進するとともに、製薬企業との協力関係構築の一層の強化を図りながら、継続的なライセンス・アウトを実施することで収益規模の拡大とその安定化に努めてまいります。 (3)経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等 当社は、収益がライセンス・アウトなどの成果に委ねられるという事業特性からROEやROAなどを目標とする経営指標は設けておりませんが、持続的な企業成長のためには継続的かつ安定的な収益の確保が最優先課題と認識しており、研究開発活動の一層の充実を図りながら、収益基盤の安定化に努めてまいります。 このため、創業以来着実に共同研究や自社パイプラインの拡大とそのステップアップを実現してまいりましたが、さらにこれを押し進め、新薬候補品を速やかに製薬企業へライセンス・アウトすることで収益力を高め、会社業績の安定化と収益の確保を図ってまいります。 (4)経営環境 医薬品業界では、未だに満足すべき治療法のない疾患領域の医薬品開発が求められており、この分野での新薬開発競争が激化しております。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3433文字

3【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 (1)経営方針 当社は、RNA(リボ核酸)を成分とする医薬品(「アプタマー医薬」)の開発を通じて、「Unmet Medical Needsに応える」、「日本の創薬力を復活させる」、「産学連携を推進しアカデミアの研究成果を社会へ還元する」を創業理念に掲げ、その実現のために、当社のプラットフォーム技術である「RiboARTシステム」を活用した研究開発を推進しております。 当社は、アプタマー医薬の開発を通じて社会に貢献することにより、企業価値の最大化に努めてまいります。 (2)経営戦略等 一般に、医薬品事業は一つの製品を創出し上市するまで莫大な費用と年数を要します。このような中、当社はアプタマーの医薬品としての研究開発を行い、ライセンス・アウトに伴うライセンス対価、及び共同研究に伴って得られる共同研究収入などにより収益を獲得する創薬事業を展開しております。 当社の事業の特徴は一般的な創薬ベンチャーに比べて、比較的早期の研究開発段階においてライセンス・アウトを実施することにあります。これはプラットフォーム型のベンチャーであるため、領域に係わらず開発早期から共同研究や自社パイプラインを拡充することにより達成できるもので、国内では他に類を見ない事業モデルです。 また、自社パイプラインの中で、自社での臨床試験が可能かつ適切な場合には、臨床POC取得により付加価値を高めた上で、ライセンス・アウトを実施することもあります。 当社は、共同研究や自社パイプラインの研究開発を推進するとともに、製薬企業との協力関係構築の一層の強化を図りながら、継続的なライセンス・アウトを実施することで収益規模の拡大とその安定化に努めてまいります。 (3)経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等 当社は、収益がライセンス・アウトなどの成果に委ねられるという事業特性からROEやROAなどを目標とする経営指標は設けておりませんが、持続的な企業成長のためには継続的かつ安定的な収益の確保が最優先課題と認識しており、研究開発活動の一層の充実を図りながら、収益基盤の安定化に努めてまいります。 このため、創業以来着実に共同研究や自社パイプラインの拡大とそのステップアップを実現してまいりましたが、さらにこれを押し進め、新薬候補品を速やかに製薬企業へライセンス・アウトすることで収益力を高め、会社業績の安定化と収益の確保を図ってまいります。 (4)経営環境 医薬品業界では、未だに満足すべき治療法のない疾患領域の医薬品開発が求められており、この分野での新薬開発競争が激化しております。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約63文字

3. 当社は、創薬事業及びこれに付随する事業を行う単一セグメントであるため、セグメント情報に関連付けた記載は行っておりません。

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約203文字

2.主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は、次のとおりであります。 相手先 前事業年度 (自 平成27年4月1日 至 平成28年3月31日) 当事業年度 (自 平成28年4月1日 至 平成29年3月31日) 販売高 (千円) 割合 (%) 販売高 (千円) 割合 (%) 大正製薬株式会社 100,000 82.0 91,666 97.8 大塚製薬株式会社 20,948 17.2

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約11195文字

4【事業等のリスク】 当社の事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資家の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項を以下に記載しております。あわせて、必ずしもそのようなリスクに該当しない事項についても、投資家の判断にとって重要であると当社が考える事項については、積極的な情報開示の観点から記載しております。なお、本項の記載内容は当社株式の投資に関する全てのリスクを網羅しているものではありません。 当社は、これらのリスクの発生可能性を認識した上で、発生の回避及び発生した場合の迅速な対応に努める方針でありますが、当社株式に関する投資判断は、本項及び本項以外の記載内容もあわせて慎重に検討した上で行われる必要があると考えております。 本項記載の将来に関する事項は、本書提出日現在において当社が判断したものであります。 ① 創薬・医薬品開発事業全般に関する事項 当社は、医薬品開発における初期段階(探索研究及び前臨床試験)での研究開発を中心とした創薬事業を主たる事業としております。本分野は、国際的な巨大企業を含む国内外の多数の企業や研究機関等が競い合っています。また、研究開発から製造販売のための承認・許可の取得、上市に至る過程において様々な薬事規制に従い、しかも長期間にわたって多額の資金を投入する必要があります。この創薬事業は下記のとおり不確実性及びリスクを伴うものであります。 (イ) 医薬品開発の不確実性について 一つの開発候補化合物が医薬品として承認され上市に至るまでには、ヒトでの臨床試験を含む様々な試験によって有効性・安全性が確認されるのみならず、製造・販売に至るまでに様々な関門があり、その全てをクリアする必要があります。 開発過程の各段階において、開発続行の可否を判断する際、中止の決定を行うことは稀なことではありません。このような成功の不確実性は、自社で開発した場合も、あるいは製薬企業にライセンス・アウトした場合においても、避けては通れないものです。このリスクを低減・分散するため、当社は以下の基本的な対応をとっております。 ・一つのターゲット(ターゲットタンパク質)に結合するアプタマーについて、有力なものが得られて も、幾つかのバック・アップ品を準備することによって、プロジェクトの持続を図る。 ・互いに独立した複数の開発パイプラインを保有する。 これらによって、一つの開発候補化合物について開発途上で何らかの障害が発生した場合でも、それに伴う事業遂行上のリスクやロスを最小限に留めるよう努めております。 しかしながら、当社のような規模の創薬企業にとって、自社創薬か共同研究かを問わず、開発パイプラインから品目が脱落する影響は大きく、その場合には当社の事業等に影響を及ぼす可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発活動

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6【研究開発活動】 当社は、創薬事業及びこれに付随する事業を行う単一セグメントであります。 (1)研究開発戦略 当社は研究開発を事業とすることから、事業戦略とは研究開発戦略でもあります。当社は、アプタマー創薬に関する当社の競争優位性や強みを梃子として、以下の基本ポリシーのもとで、研究開発を推進しております。 ① 自社創薬におけるパイプラインの一層の拡充・進展を図り、研究成果をいち早く知財化して競争優位性を維持、強化しライセンス・アウトを目指す。 ② 共同研究を積極的に展開し、早期での収益の確保及びライセンス・アウトを目指す。 ③ アプタマー創薬における当社の「RiboARTシステム」の更なる向上、発展を図るべく、次のアプタマーの創製にチャレンジする。 1)アゴニスト・アプタマー(受容体作動薬) 2)細胞内への取り込み可能な(DDS作用を有する)アプタマー 3)細胞膜複数回貫通型のタンパク質( GPCR 受容体等)と結合するアプタマー 4) 次世代シークエンサーとコンピュータ科学を利用したアプタマー探索の人工知能技術の開発 ④ アプタマー医薬品としての特性を最大限に生かしうる開発品・疾患については、過大な経済的負担を避けつつ、付加価値を高める観点から自社での臨床POC取得のための臨床試験を実施する。 ⑤ 大学や研究機関との緊密な連携を図り、大学や研究機関での基礎研究成果を医薬品開発に応用するトランスレーショナル・リサーチを推進することにより、アカデミアにおける研究成果をいち早くアプタマー創薬に活かす。 (2)研究開発費 当事業年度における研究開発費は610百万円となっております。 (3)研究開発の特徴について ① 核酸医薬品の中でもアプタマーの創薬研究に特化 核酸医薬は、現在巨大な市場を形成しつつある抗体医薬に続く、次世代の医薬品として注目されている新しいカテゴリーの医薬品です。 当社は、その核酸医薬の中で、RNAが多様な立体構造を作り、標的となる疾患関連タンパク質に結合してその作用を阻害することに注目して、RNAアプタマーの医薬品への応用を図るための研究開発を行っております。 アプタマーを創薬のシーズとするのは、以下のような優れた特性があるためです。 1)標的となるタンパク質分子への結合という点で似たような作用を持つ抗体と比較しても、その結合活性が非常に高いことが多く知られています。 2)アプタマーは様々な化学修飾によって活性や体内動態等を改善することが可能です。 3)副作用に関しても、抗体は生物製剤であるため、免疫原性の影響は無視できませんが、アプタマーは合成品であるため、そのような懸念は今のところ報告されていません。…

設備投資等の概要

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2【主要な設備の状況】 当社における主要な設備は、以下のとおりであります。 平成29年3月31日現在 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額 従業員数 (人) 建物 (千円) 工具、器具 及び備品 (千円) 合計 (千円) 本社 (東京都港区) 本社業務及び研究用施設 7,468 19,245 26,713 16 サテライトラボ (東京都港区) 研究用施設 21,096 21,096 (注)1.本社は賃借しており、当事業年度の賃借料は34百万円であります。 2.従業員数は、就業人員であります。

その他の有報本文

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配当政策

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3【配当政策】 (1)配当の基本的な方針 当社は設立以来配当を実施しておりません。また、当面は内部留保の充実に努め、研究開発活動の継続的な実施に備えた資金の確保を優先し、配当は行わない方針であります。 しかしながら、株主への利益還元については、当社の重要な経営課題と認識しており、将来的には経営成績及び財政状態を勘案しつつ利益配当及び剰余金配当を検討する所存であります。 (2)毎事業年度における配当の回数についての基本的な方針 当社は、内部留保の充実を図り、研究開発活動資金に充当していくため、当面は剰余金の配当を行わない方針であります。なお、当社は会社法第454条第5項に規定する中間配当ができる旨を定款に定めておりますが、剰余金の配当を行う場合には、期末配当の年1回を基本的な方針としております。 (3)配当の決定機関 剰余金の配当の決定機関について、中間配当は取締役会であり、期末配当は株主総会であります。 (4)当事業年度の配当決定に当たっての考え方及び内部留保資金の使途 当事業年度において、当社は、上記(1)配当の基本的な方針に沿って、剰余金の配当は実施しておりません。内部留保資金につきましては、研究開発活動等の資金に充当することとしております。 (5)中間配当について 当社は、会社法第454条第5項に規定する中間配当ができる旨を定款に定めております。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約322文字

5【従業員の状況】 当社は、創薬事業及びこれに付随する事業を行う単一セグメントであるため、セグメント別の記載を行っておりません。 (1)提出会社の状況 平成29年3月31日現在 従業員数(名) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(千円) 20(-) 40.2 6.8 5,458 (注)1.従業員数は就業人員であり、兼務役員は含まれておりません。また、臨時雇用者数(パートタイマー)は、年間の平均人員を()外数で記載しております。 2.平均年間給与は、基準外賃金を含んでおります。 (2)労働組合の状況 当社には労働組合は組織されておりませんが、労使関係は良好であります。 有価証券報告書(通常方式)_20170629121225

コーポレート・ガバナンス

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(1)【コーポレート・ガバナンスの状況】 コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、アプタマー創薬事業による医薬品の開発を通じて社会に貢献する企業として、企業価値の最大化を目指し、社会的責任を果たしていくために、その基盤となるコーポレート・ガバナンスの充実を図ることが重要な課題と認識しております。 このため、当社はコーポレート・ガバナンスの強化・充実・実践を図り、適切な業務執行や法令遵守の徹底、適時適切な情報開示、ステークホルダーとの対話を通じて、社会から信頼される経営の健全性や透明性の高い企業になるよう努め、中長期的な企業価値の最大化を実現してまいります。 1.会社の機関の内容及び内部統制システムの整備の状況等 ①会社の機関・内部統制の関係 ②会社の機関 当社は、会社法上の機関設計として、業務執行に対し、取締役会による監督と監査役会による適法性の二重チェック機能を持つ監査役会設置会社を採用しております。当社は、監査役会設置会社の優れた点に、指名委員会等設置会社の目指す経営の監視・監督機能の強化や、監査等委員会設置会社の目指す業務執行の迅速化等のそれぞれの優れた点も加えて、コーポレートガバナンスを実施してまいります。 1) 経営・執行体制 「取締役会」 取締役会は、経営の意思決定を迅速かつ効率的に行うため、社外取締役2名を含む取締役5名で構成されており、毎月1回の定例取締役会に加えて、必要に応じて臨時取締役会を開催しております。取締役会では、監査役の出席のもと、各取締役の職務遂行状況を監督するとともに、取締役会規程や決裁権限規程に基づいて、経営方針、年度予算、中期事業計画その他の重要事項など、経営の方向性についての意思決定を行っております。なお、その執行については決裁権限規程をはじめとした諸規程に基づいて、各業務執行者に権限を委譲し業務執行の迅速化を図っております。 また、当事業年度は取締役会を14回開催し、全ての取締役会に全取締役が出席しております。 「執行役員会」 執行役員会は、代表取 締役1名、執行役員3名(取締役兼務者2名を含む)で構成されており、各執行役員の業務執行状況を確認するとともに、執行役員会規程や決裁権限規程に基づいて、研究開発の具体的な計画策定、人事考課や取締役会上程議案の決定等、業務遂行に係る重要事項についての意思決定を必要に応じて行っております。 2)監査体制 「監査役会」 監査役会は、社外監査役2名を含む監査役3名(このうち常勤監査役1名)で構成されており、毎月1回の定例監査役会に加えて、必要に応じて臨時監査役会を開催しております。なお、法令に定める監査役の員数を欠くことになる場合に備え、補欠監査役1名を選任しております。…

重要な契約等

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5【経営上の重要な契約等】 当社の経営上の重要な契約は次のとおりであります。 ①ライセンス・アウトに関する契約 契約書名 提携及びライセンス契約書 契約相手方名 藤本製薬株式会社 契約締結日 平成26年4月30日 契約期間 締結日から、製品の販売後7年が経過する日の属する月の末日、或いは本製品の関連特許が全て消滅する日の属する月の末日のいずれか遅い日まで 主な契約内容 ① 当社は、NGFに対するRNAアプタマーを含有する医薬品の開発、製造、販売に関する、全世界でのサブライセンス権付きの独占的実施権を藤本製薬株式会社に許諾する。 ② 藤本製薬株式会社は、当社に対して、対価として、契約一時金、開発の進展等に応じたマイルストーン・ペイメント(第1相臨床試験開始時、前期第2相臨床試験開始時、後期第2相臨床試験開始時、第3相臨床試験開始時、製造販売承認申請時、製造販売承認取得時、純売上高が一定額超過時)、及び市販後の一定率のロイヤルティー及び藤本製薬株式会社の得たサブライセンス収入の一定割合を支払う。さらに、当社が第三者割当の方法で発行する普通株式について、3億円分の引き受けを行う。(なお、本引き受けについては、平成26年5月12日に払込を完了しております。) ③ 当社は関連特許の50%を藤本製薬株式会社に譲渡する。 (注)本契約書の対象となる関連特許については、「②特許譲受に関する契約」に記載の、国立大学法人東京大学との平成20年9月16日付譲渡契約書及び平成22年3月23日付譲渡契約書、並びに塩野義製薬株式会社との平成24年9月10日付特許実施対価等に関する覚書に基づき、関連特許の譲渡を受けております。 契約書名 ライセンス契約書 契約相手方名 大塚製薬株式会社 契約締結日 平成29年5月8日 契約期間 守秘義務により非開示 主な契約内容 ① 当社は、大塚製薬株式会社と、平成20年8月1日から平成28年12月末日までに実施したRBM001に関する共同研究での成果につき、大塚製薬株式会社においてこれを開発・商業化することを目的に、全世界でのサブライセンス権付きの独占的実施権を大塚製薬株式会社に許諾する。 ② 大塚製薬株式会社は、当社に対して、対価として、契約一時金、本製品発売後の売上に応じたロイヤルティー、大塚製薬株式会社が第三者にサブライセンスを行った場合のサブライセンス対価の分配金、及び大塚製薬株式会社が第三者に事業譲渡を行った場合の事業譲渡対価の分配金を支払う。 ③ 当社は関連特許の一部を大塚製薬株式会社に譲渡する ②特許譲受に関する契約 契約相手方名 国立大学法人 東京大学 契約締結日 特許を受ける権利ごとに、個別に契約を締結しており、各締結日は下記のとおりです。…

大株主の状況

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(7)【大株主の状況】 平成29年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式総数に対する所有株式数の割合(%) 大塚製薬株式会社 東京都千代田区神田司町二丁目9番地 4,000,000 30.10 全薬工業株式会社 東京都文京区大塚五丁目6番15号 1,025,800 7.72 中村義一 東京都港区 568,000 4.27 宮川伸 千葉県千葉市美浜区 325,400 2.44 藤本製薬株式会社 大阪府松原市西大塚一丁目3番40号 300,000 2.25 中村恵美子 東京都港区 271,000 2.03 新井計男 埼玉県川越市 255,600 1.92 中村陽子 東京都港区 200,000 1.50 大和企業投資株式会社 東京都千代田区丸の内一丁目9番1号 162,200 1.22 岩井化学薬品株式会社 東京都中央区日本橋本町三丁目2番10号 160,000 1.20 7,268,000 54.70

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100AR5U 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2017
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

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