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沢井製薬株式会社

証券コード: 4555 / 対象年度: 2018 / 提出日: 2018-06-26
業種 内国法人・組合（有価証券報告書等の提出義務者以外）
年度切替 最新年度を見る
2020 2019 2018 表示中

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医療用医薬品および一般用医薬品の製造・販売を行う製薬会社です。国内ではジェネリック医薬品の主要メーカーとして、安定供給と品質向上に注力しています。また、米国市場への展開を強化しており、子会社の買収を通じて海外事業の基盤構築と成長を目指すグローバルな体制を整えています。

主な事業領域

医療用および一般用医薬品（主にジェネリック医薬品）の製造・販売

主な製品・サービス

  • 医療用医薬品
  • 一般用医薬品

ビジネスモデル

医薬品の製造・販売による収益。特にジェネリック医薬品の安定供給と品質向上を通じたブランド価値の構築。

セグメント・事業構成

「日本」および「米国」の2つの報告セグメントに構成される。2018年度より、米国のUpsher-Smith Laboratories, LLC取得に伴い区分を見直し。

戦略・方向性

高品質・安定供給・情報提供の徹底によるブランド価値向上、新製品の早期上市、海外事業（米国）の成長加速とシナジー創出。

強みとして読み取れる点

  • 国内における強固なジェネリック医薬品の製造販売基盤
  • 米国のUpsher-Smith Laboratories, LLC買収による海外展開の基盤獲得

課題として読み取れる点

  • 薬価制度の抜本改革に伴う価格下落への対応
  • 競争激化する市場での差別化と新製品の早期上市

確認ポイント

  • 米国事業におけるシナジーの発現状況
  • 国内市場における競合他社との差別化戦略の成否

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・セグメント、経営課題、海外展開など主要な情報が詳細に記載されているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

薬価制度・医療制度の変更に伴う価格引き下げ、競合他社やオーソライズドジェネリックとの競争激化による収益への影響、知的財産権に関する訴訟リスク、不純物混入等による製品回収・販売中止、災害や原材料調達難による供給停止、およびUSL買収に伴うのれんの減損リスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーとして、国内での品質・安定供給・情報提供を徹底しつつ、USL買収を通じて米国市場での成長加速とグローバル展開を目指す。IFRS導入により経営の透明性を高め、強固な基盤のもとで持続的な成長を目指す。

成長方針

国内市場でのNo.1シェア維持と高付加価値ジェネリック医薬品の早期開発・上市。米国市場におけるUSLとのシナジー創出によるグローバル展開の加速。

資本政策

IFRS導入による透明性向上、安定的な資本構成の維持、および配当性向30％を目処とした安定的かつ継続的な株主還元。USL買収に伴う資金調達は借入、新株発行等で対応。

リスク対応方針

薬価制度改革や競合激化への対応として、品質・安定供給・情報提供の高度化、および生産効率向上とコスト管理強化を実施。知的財産リスクやサプライチェーンの多角化にも対応。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

国内外でジェネリック医薬品のリーダーとしての地位を確立。米国市場での強固な基盤構築（USL買収）により成長機会を確保しつつ、国内では生産効率向上と高付加価値製品の開発を通じて競争力を強化する戦略。

設備投資の方向性

国内7工場の生産設備増強および研究開発関連設備の拡充、ならびに米国市場での基盤強化に向けた投資を継続。

研究開発・商品開発

製剤工夫による高付加価値製品の開発に注力。日本で36品目、米国で新製品の発売など、両市場での研究開発活動を推進。

投資・変化テーマ

  • ジェネリック医薬品の安定供給体制強化
  • 米国市場への進出と基盤構築
  • 高付加価値製品の開発
  • 生産効率の向上

関連キーワード

  • 製剤工夫
  • 知的財産戦略
  • マルチプロモーションシステム
  • BCP（事業継続計画）

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2017-04-01 〜 2018-03-31 表示状況一部項目未表示

提出日: 2018-06-26

財務情報

業績

収益

1,680.68億円
根拠・定義
正式ラベル
収益
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営業利益

—
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正式ラベル
営業利益
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Registry status
—
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visibility
表示対象
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—
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—
framework
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—
reporting basis
—
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—

税引前利益

202.51億円
根拠・定義
正式ラベル
税引前利益又は税引前損失
section key
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profit.before_tax
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主要値
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親会社帰属利益

140.17億円
根拠・定義
正式ラベル
親会社の所有者に帰属する当期利益（損失）
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財政状態・流動性

総資産

3,584.53億円
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資産合計
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純資産

—
根拠・定義
正式ラベル
純資産
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—
availability
表示可能な値なし
visibility
表示対象
Fact ID
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—
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scope
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—
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—
reporting slice
—

親会社所有者帰属持分

1,813.5億円
根拠・定義
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親会社の所有者に帰属する持分
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主要値
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現金及び現金同等物

399.92億円
根拠・定義
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現金及び現金同等物
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cash
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+284.72億円
根拠・定義
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営業活動によるキャッシュ・フロー
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投資CF

-1,279億円
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reporting basis
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reporting slice
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財務CF

+1,085.97億円
根拠・定義
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財務活動によるキャッシュ・フロー
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metric_key
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主要値
visibility
表示対象
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period
2017-04-01 〜 2018-03-31
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reporting basis
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財務項目の関係

資本項目の関係

自己資本のみ表示可能
根拠・定義
relation state
unavailable
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net_assets_unavailable_equity_present

参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

営業利益

200.84億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
正式ラベル
営業利益又は営業損失
section key
supplemental
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scope
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経常利益

191.87億円
会計基準
日本基準
連結区分
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比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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純資産

1,954.4億円
会計基準
日本基準
連結区分
連結
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
正式ラベル
純資産合計
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jgaap
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period
2018-03-31
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reporting slice
reporting-slice-96f99767c02c1c15

確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
doc_id
S100DDZI
framework
IFRS / ifrs
scope
連結 / consolidated
period
2017-04-01 〜 2018-03-31
表示状況
一部項目未表示
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
partial
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約517文字

３ 【事業の内容】 当社グループは、当社及び連結子会社７社で構成され、主な事業内容は、医療用医薬品及び一般用医薬品の製造及び販売であります。 各社の事業内容及び位置づけ及びセグメントとの関連は、次のとおりであります。 [日本セグメント] 当社は製造した医薬品を国内の販売会社、卸売店及び他の医薬品メーカーに販売するほか、医療機関にも直接販売しております。 メディサ新薬株式会社は、医療用医薬品の販売を行っており、当社及び他の医薬品メーカーとの間で、製品等の売買を行っております。また、当社は同社より研究開発の一部を受託しております。 化研生薬株式会社は、医療用医薬品の製造及び販売を行っており、同社は当社から製品等を購入しております。また、当社は同社より製造の一部を受託しております。 [米国セグメント] SAWAI AMEICA HOLDINGS INC.及びSAWAI AMERICA, LLCは米国持株会社として米国の子会社管理統括業務を行っております。 Upsher-Smith Laboratories, LLCは製造した医薬品を米国の卸売店等に販売しております。また、当社と同社は協働して研究開発を行っております。 概要図

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約957文字

１ 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 (1) 当社グループの現状認識 1961年に開始した国民皆保険制度の恩恵を受け、日本は世界最高水準の長寿社会を実現してきました。その反面、医療費をはじめとする社会保障費用は、年々増加の一途を辿っているため、少子高齢化も相まって現役世代の負担がますます重くなり、一定の自己負担で高水準の医療を受けられる仕組みの維持が困難になりつつあります。 このような状況に対して、近年、医療の質を落とすことなく限られた医療財源の効率的活用を図るべく、ジェネリック医薬品の使用促進が図られてきました。 政府は2017年６月に閣議決定した「経済財政運営と改革の基本方針2017～人材への投資を通じた生産性向上～」（骨太方針）において「2020年（平成32年）９月までに、後発医薬品の使用割合を80％とし、できる限り早期に達成できるよう、更なる使用促進策を検討する。」とし、2018年度診療報酬制度改定等により、さらなるジェネリック医薬品の使用促進を図っています。 ジェネリックシェア80％時代を迎える中、ジェネリック医薬品が担う責任と重要性の高まりに応じて、従来以上に安定供給体制、品質に対する信頼性の確保及び情報収集・提供体制の整備・強化等が求められており、効率的な医療の実現に貢献する企業として、これらの要請に応えていくことが当社として果たすべき社会的責任であると認識しています。 一方、政府により昨年度決定された薬価制度の抜本改革によって、最初のジェネリック医薬品収載から12年経過後のジェネリック医薬品の原則１価格帯化や、通常の２年に１度の薬価改定の間の年度においても薬価調査・薬価改定（中間年改定）が導入されたことにより、今後薬価の下落幅が拡大する可能性があります。 このような経営環境の中で当社グループは、ジェネリック医薬品業界のリーディング・カンパニーとして、いち早く新しいジェネリック医薬品を開発・上市するとともに、品質・安定供給・情報提供においてトップレベルの水準を維持し続けることにより、ブランド価値を比類のないものに高め、競争に打ち勝つことが持続的に成長していくために不可欠との判断の下、その達成のために次の（２）にあげた７点が最重要課題であると認識しております。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2998文字

(2) 当面の対処すべき課題及び具体的取組状況等 ① 高付加価値ジェネリック医薬品のいち早い開発と確実な上市 競合が多いジェネリック医薬品業界において競争に打ち勝つためには、他社品目との差別化が重要であり、また、特許切れ後に一番手で上市することが患者さんのニーズに応えることにもなります。特許・技術・コスト・効率化等の諸課題に挑戦し、高付加価値ジェネリック医薬品の開発と確実な一番手上市を目指してまいります。 ② 安定供給の維持・確保 治療を必要とする患者さんの元に高品質な医薬品を安定的に供給することは、医薬品メーカーにとって最も重要な使命の一つです。世界中から高品質な原材料の確保、適宜適切かつ継続的な設備投資、厳格な基準による製造管理・品質管理を行うとともに、的確な需要予測と適正在庫の確保を行うことを通じて、安定供給の維持・向上を図り、ジェネリック医薬品の需要増に対応してまいります。また、災害時にも安定供給を維持できるよう策定したＢＣＰ（事業継続計画）に基づき、原材料の複数ソース化、生産機械の共通化、代替要員の確保、人財の多能職化並びに工場間の人財交流及び技術の標準化等に取り組んでまいります。 ③ 信頼性の向上 「後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ」に対応した品質確保、市販後安全対策への対応は当然のことであります。更なる信頼性向上を目指し、より高いレベルに設定した自主品質基準の遵守、国内及び海外の製造工場の査察、医薬品リスク管理への対応、並びに医薬品医療機器等法等の遵守体制の強化を図ってまいります。 ④ 情報提供の充実 医薬品は、正確な情報を伴ってはじめて患者さんの治療目的が達成されるものであります。ＭＲの活動のみならず、ウェブやコールセンターが融合したマルチプロモーションシステムの構築による情報提供力の充実・強化を図ります。正確な効能・効果、用法・用量、副作用、品質や付加価値といった医薬品情報のほか有用な情報を医療関係者に迅速かつ確実に提供し、顧客満足度の向上に努めてまいります。 ⑤ マーケティング機能の充実 競争優位を確立するためには、マーケット分析に基づいた的確な開発品目の選定、ターゲティングの明確化によるＭＲの生産性の向上が不可欠であります。マーケティング機能の充実と薬価改定等による競争環境の変化を踏まえた営業戦略の見直しを図ってまいります。 ⑥ 企業体質・経営管理の強化 企業理念の浸透、コンプライアンス委員会の活動強化、リスク管理の充実、内部統制の整備・拡充といったコーポレート・ガバナンスの強化とＣＳＲ（企業の社会的な責任）への取組みを図ってまいります。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約9178文字

３ 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループの財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー（以下、「経営成績等」という。）の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当社グループでは、資本市場における財務情報の国際的な比較可能性を向上させることを目的として、当連結会計年度よりIFRSを適用しております。同基準に基づいた当連結会計年度の業績につきましては、売上収益は168,068百万円（前期比26.9％増）、営業利益が22,209百万円（前期比3.2％減）、税引前当期利益20,251百万円（前期比11.0％減）、親会社の所有者に帰属する当期利益14,017百万円（前期比22.0％減）となりました。なお、当社は、IFRSの適用に当たり、会社の経常的な収益性を示す利益指標として、「コア営業利益」を導入し、経営成績を判断する際の重要指標と位置づけることとしております。「コア営業利益」は、営業利益から当社グループが定める非経常的な要因による損益（以下、「非経常項目」という。）を除外しています。非経常項目としては、日本基準における特別損益、無形資産の償却・減損、買収に際して生じる在庫のステップアップに伴う原価変動等を対象としており、同基準に基づいた当連結会計年度の「コア営業利益」は、31,118百万円（前期比32.1％増）となりました。 (単位：百万円) 前連結会計年度 (2017年３月期) 当連結会計年度 (2018年３月期) 増減 増減率(％) 売上収益 132,392 168,068 ＋35,676 ＋26.9 コア営業利益 23,558 31,118 ＋7,560 ＋32.1 営業利益 22,943 22,209 △733 △3.2 税引前当期利益 22,757 20,251 △2,505 △11.0 親会社の所有者に帰属する当期利益 17,969 14,017 △3,952 △22.0 また、当連結会計年度より、報告セグメントの区分を変更しております。 セグメント別の経営成績は、次のとおりであります。 （日本セグメント） 日本におけるジェネリック医薬品業界におきましては、2017年６月に「経済財政運営と改革の基本方針2017～人材への投資を通じた生産性向上～」（骨太方針）が閣議決定され、ジェネリック医薬品使用割合80％の目標の達成時期を2020年９月までとすることとなりました。しかしながら、本年度は前年度実施のジェネリック使用促進策の効果が薄れるとともに、医療現場での重複投薬や多剤投与の適正化の影響もあり、ジェネリック医薬品の需要の伸びには鈍化が見られました。…

セグメント関連

抜粋表示 / 原文長 約39118文字

(1) セグメント情報 当社グループの報告セグメントは、当社グループの構成単位のうち分離された財務情報が入手可能であり、取締役会が、経営資源の配分の決定及び業績を評価するために、定期的に検討を行う対象となっているものであります。 当社グループは、当連結会計年度にSAWAI AMERICA INC.（現 SAWAI AMERICA, LLC）を通じてUpsher-Smith Laboratories, LLC（以下、「USL」という。）を取得したことに伴い、製品の種類、性質、製造方法及び市場等の類似性を考慮した結果、事業セグメントの区分方法を見直し、従来の医療用医薬品の製造及び販売を行う製薬事業という単一セグメントから、医療用医薬品の製造及び販売を行う製薬事業を構成する「日本」、「米国」の二つの報告セグメントに変更しております。 報告セグメントの会計方針は、「３．重要な会計方針」で記載している当社グループの会計方針と同一であります。 前連結会計年度(自 2016年４月１日 至 2017年３月31日) USLの取得は2017年５月であるため、前連結会計年度は単一セグメントとなっております。 当連結会計年度(自 2017年４月１日 至 2018年３月31日) (単位：百万円) 報告セグメント 調整額 (注) 連結 純損益計算書 計上額 日本 米国 合計 売上収益 外部顧客への売上収益 134,720 33,347 168,068 168,068 セグメント間の 内部売上収益又は振替高 134,720 33,347 168,068 168,068 セグメント利益 21,903 303 22,206 22,209 金融収益 160 金融費用 △2,118 税引前当期利益 20,251 その他の項目 減価償却費及び償却費 9,981 4,258 14,239 14,239 減損損失 1,866 1,732 3,598 3,598 (注) セグメント利益の調整額には、セグメント間取引消去が含まれております。 (2) 製品及びサービスごとの情報 当社グループの取り扱う製品及びサービスの売上構成割合を考慮した結果、医療用医薬品の売上収益が連結純損益計算書の売上収益の大部分を占めるため、記載を省略しております。 (3) 地域ごとの情報 外部顧客への売上収益 当社グループの地域ごとの情報と報告セグメントの情報は同額のため、記載を省略しております。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

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２ 【事業等のリスク】 当社グループの事業の概況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性があると考えられる主な事項として、以下のようなものがあります。なお、文中における将来に関する事項は、有価証券報告書提出日（2018年６月26日）現在において当社グループが判断したものです。 (1) 「医薬品医療機器等法」等による規制 当社グループは「医薬品医療機器等法」等関連法規の規制を受けており、事業所所在の各都道府県の許可・登録・免許及び届出を必要としております。当社グループは、十分な法令遵守体制をとっておりますが、かかる医薬品製造販売業の許可等に関して法令違反があった場合には、監督官庁から業務停止、許可等の取り消し等が行われ、当社グループの経営成績に影響を与える可能性があります。 (2) 薬価制度及び医療制度の変更 当社グループの主要製品、商品である医療用医薬品を販売するためには、国の定める薬価基準への収載が必要です。これまで、薬価については市場実勢価の調査が行われ、２年に１回の薬価改定により多数の品目の薬価が引き下げられてきました。しかし、増大する医療費の適正化を目的として薬価制度や医療保険制度の制度改革議論が引き続き行われており、制度変更の内容によっては、当社グループの経営成績に影響を与える可能性があります。 (3) 知的財産に関する訴訟 当社グループは物質・用途・製法・結晶形・用法・用量・製剤に関する特許並びに意匠及び商標等の知的財産権に関し徹底した調査を行い、また、不正競争防止法も十分に考慮した製品開発を心掛けておりますが、当社グループが販売するジェネリック医薬品の先発医薬品には物質・用途特許の期間満了後も複数の製法・結晶形・用法・用量又は製剤に関する特許等が残っていることが多く、当該特許等に基づき訴訟を提起される場合があります。このような事態が生じた場合には、当社グループの財政状態や経営成績に影響を与える可能性があります。 (4) 競合等の影響 当社グループは、販売している製品が度重なる薬価引き下げのため不採算となり、販売中止を余儀なくされることのないように、適正利益を確保した価格で販売するように努めておりますが、多数のメーカーがジェネリック医薬品市場に参入すると、厳しい競争の中で価格の低下を招きやすくなります。さらに、先発医薬品メーカーは、オーソライズドジェネリックの投入等の諸施策により特許満了後の市場シェア低下への対応に努めており、その動向次第では当社が計画していた売上高が確保できないことも想定され、当社グループの経営成績に影響を与える可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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５ 【研究開発活動】 当社グループは研究開発体制として、当社に研究開発本部を設け、「なによりも患者さんのために」という企業理念のもと、製剤工夫を施した高付加価値製品の開発など、医療のニーズに応える医薬品の開発に重点を置いた研究開発活動を推進いたしております。 当連結会計年度の研究開発費の総額は 14,533百万円 であります。このうち、日本セグメントにおける研究開発費の総額は8,780百万円で、当連結会計年度に36品目の製造販売承認を取得いたしました。また、米国セグメントにおける研究開発費の総額は5,753百万円で、当社による買収後に販売を開始する新製品として『クロルコン細粒』及び『ブメタニド錠』を発売しました。 0103010_honbun_0226100103004.htm

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長 約1364文字

２ 【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、次のとおりであります。 (1) 提出会社 事業所名 (所在地) セグメントの 名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (名) 建物 及び構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 本社・研究所 (大阪市淀川区) 日本 医薬品の研究設備 その他の設備 3,971 109 2,041 (3,374) 527 6,648 369 (69) 大阪工場 (大阪市旭区) 日本 医薬品の製造設備 その他の設備 208 450 222 (1,998) 883 74 (36) 三田工場 (兵庫県三田市) 日本 医薬品の製造設備 4,283 2,681 1,063 (14,686) 156 8,183 187 (41) 三田西工場 (兵庫県三田市） 日本 医薬品の製造設備 4,695 4,756 1,042 (23,136) 427 10,920 94 (26) 九州工場 (福岡県飯塚市) 日本 医薬品の製造設備 2,765 3,602 286 (70,352) 199 6,852 320 (35) 第二九州工場 (福岡県飯塚市) 日本 医薬品の製造設備 3,156 1,965 736 (60,395) 135 5,992 273 (33) 関東工場 (千葉県茂原市） 日本 医薬品の製造設備 7,303 8,695 1,099 (135,918) 816 17,912 468 (42) 鹿島工場 (茨城県神栖市） 日本 医薬品の製造設備 医薬品の研究設備 3,013 5,066 1,652 (146,200) 3,068 12,799 343 (12) 開発センター (大阪府吹田市) 日本 医薬品の研究設備 2,517 1,069 1,335 (1,376) 811 5,732 90 (8) (注) １．上記金額には、消費税等は含まれておりません。 ２．帳簿価額のうち「その他」は、工具、器具及び備品、リース資産、建設仮勘定であります。 ３．従業員数は就業人員であり、臨時雇用者数は( )内に外数で記載しております。 (2) 国内子会社 重要性が乏しいため、記載を省略しております。…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約533文字

３ 【配当政策】 当社は、株主の皆様に対する利益還元を経営の重要課題の一つとして位置づけております。当社の利益配分に関する方針は、将来の成長に向けた積極的な投資資金の確保と株主還元のバランスに配慮するとともに、毎期の連結業績、配当性向、その他の株主還元策等を総合的に勘案しながら、配当性向30％を目処に、安定的かつ継続的な配当を行うことを基本としたいと考えております。 内部留保につきましては、将来の企業価値向上に資する研究開発や設備投資など新たな成長につながる投資に充当してまいります。 当社の剰余金の配当は、中間配当及び期末配当の年２回を基本的な方針としております。配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。 当事業年度の配当につきましては、中間配当は１株当たり 65円 、期末配当は１株当たり 65円 としました。 なお、当社は中間配当を行うことができる旨を定款に定めております。 (注) 基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) １株当たり配当額 (円) 2017年11月13日 取締役会決議 2,397 65 2018年６月26日 定時株主総会決議 2,845 65

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約301文字

５ 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2018年３月31日現在 セグメントの名称 従業員数(名) 日本 2,641 [420] 米国 611 [46] 合計 3,252 [466] (注)１．従業員数は就業人員であり、臨時雇用者数は、［ ］内に年間平均人員を外数で記載しております。 ２．前連結会計年度に比べ従業員が750名増加しております。主な理由は、当連結会計年度に新たに設立したSAWAI AMERICA Inc.（現 SAWAI AMERICA, LLC）を通じてUpsher-Smith Laboratories, LLCを取得したことに伴い、同社を連結の範囲に含めたためであります。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約10951文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの状況】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、持続的な成長と中長期的な企業価値の向上を図るために、外部環境の変化に適切かつ迅速に対応する意思決定と業務執行のできる経営体制を構築するとともに、公正さと透明性の高い経営を実現していくにあたり、コーポレート・ガバナンスの充実を重要な経営課題として位置付けています。また、医療用医薬品を提供する生命関連企業として高い倫理観の維持・向上を図るため、企業グループ全体として、「なによりも患者さんのために」の共通の企業理念のもと、様々なステークホルダーに対して取るべき行動基準や各種社内規程に則った企業活動を進めます。 a.株主の権利・平等性の確保 当社は、議決権行使の環境整備に努め、株主の権利が実質的に確保されるよう適切な対応を行うとともに、少数株主や外国人株主についても株主の権利の実質的平等性が確保されるよう努めます。 b.株主以外のステークホルダーとの適切な協働 当社は、「なによりも患者さんのために」という企業理念を実現し、持続的な成長と中長期的な企業価値の向上を図るために、サステナビリティの観点から、株主のみならず医療従事者、取引先、社員、地域社会をはじめとする様々なステークホルダーとの適切な協働に努め、事業プロセスの中でも積極的に企業の社会的責任（ＣＳＲ）を果たします。 c.適切な情報開示と透明性の確保 当社は、法令等に則り、一貫して信頼のおける会社情報を株主・投資家等資本市場参加者にタイムリーに開示し、すべての市場参加者が平等に当社の開示情報を入手できるように努めます。会社情報においては、財務情報のみならず、経営戦略・経営課題、リスクやＥＳＧ情報等で有用性の高い情報についてもウェブサイト・広報資料等を通じて積極的に開示し、適切で透明性の高い情報開示に努めます。 d.取締役会等の責務 当社の取締役会は、株主に対する受託者責任・説明責任を踏まえ、事業に精通している社内取締役による「自律」と客観性・独立性のある社外取締役による「他律」のバランスが取れた経営監視機能のもと、経営における効率性と適法性を追求することで、外部環境の変化に適切に対応し、かつ迅速・果断に意思決定を行う「攻めのガバナンス」に取り組みます。また、取締役会において監査役が適切な意見を述べる機会を確保するとともに、自由闊達で建設的な意見を尊ぶ社風の醸成に努め、監査役及び監査役会に期待される「守りの機能」を強化します。 e.株主との対話 当社は、社長、情報開示担当役員が株主・投資家との対話に積極的に参加し、経営戦略や財務等の充実した情報の提供を行い、株主・投資家と双方向の建設的なコミュニケーションに努めます。また、対話の結果を取締役会等へ報告し、株主等の意見を当社の経営に積極的に活かします。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約26文字

４ 【経営上の重要な契約等】 該当事項はありません。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約1072文字

(6) 【大株主の状況】 2018年３月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 (自己株式を除く。)の総数に 対する所有株式 数の割合(％) 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口） 東京都中央区晴海１丁目８番11号 2,583 5.90 日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口） 東京都港区浜松町２丁目11番３号 2,081 4.75 BNP PARIBAS SECURITIES SERVICES LUXEMBOURG/ JASDEC SECURITIES / UCITS ASSETS （常任代理人 香港上海銀行東京支店 カストディ業務部） LU 60, AVENUE J.F. KENNEDY L-1855, LUXEMBOURG (東京都中央区日本橋３丁目11番１号) 1,515 3.46 サワケン株式会社 大阪府吹田市青山台４丁目21番７号 994 2.27 澤井光郎 大阪府吹田市 948 2.16 澤井健造 大阪府吹田市 854 1.95 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口５） 東京都中央区晴海１丁目８番11号 768 1.75 株式会社三井住友銀行 東京都千代田区丸の内１丁目１番２号 650 1.48 澤井光郎株式会社 大阪府吹田市垂水町１丁目25番１号 645 1.47 住友商事株式会社 東京都中央区晴海１丁目８番11号 633 1.44 11,671 26.66 (注)１．上記の所有株式数のうち、信託業務に係る株式数は、次のとおりであります。 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口） 2,583千株 日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口） 2,081千株 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口５） 768千株 ２．2017年11月20日付で公衆の縦覧に供されている大量保有報告書（変更報告書）において、損保ジャパン日本興亜アセットマネジメント株式会社が、2017年11月15日現在で以下の株式を所有している旨が記載されているものの、当社として当事業年度末時点における実質所有株式数の確認ができませんので上記大株主の状況に含めておりません。 なお、大量保有報告書の内容は以下のとおりであります。 氏名又は名称 住所 保有株券等の数(千株) 株券等保有 割合(％) 損保ジャパン日本興亜アセットマネジメント株式会社 東京都中央区日本橋２丁目２番16号 2,332 6.11 ３．上記のほか当社保有の自己株式300千株があります。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2018
使用モデル
gemma4:12b

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