沢井製薬株式会社

証券コード: 4555 / 対象年度: 2020 / 提出日: 2020-06-23
業種 内国法人・組合(有価証券報告書等の提出義務者以外)
年度切替

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

沢井製薬は、日本および米国でジェネリック医薬品の製造・販売を行う製薬企業です。国内では、医療機関や卸売店を通じて、循環器系、中枢神経系、消化器系など多岐にわたる薬効の医薬品を供給しています。米国では子会社を通じて事業を展開しており、国内の強固な供給体制と、米国市場での成長加速を目指す「M1 TRUST 2021」という中期経営計画のもと、高品質な医薬品の安定供給と価値向上に努めています。

主な事業領域

医療用医薬品および一般用医薬品の製造・販売。特にジェネリック医薬品の製造・販売に強みを持つ。

主な製品・サービス

  • 循環器系用薬
  • 中枢神経系用薬
  • 消化器系用薬
  • 血液・体液用薬
  • その他代謝性医薬品
  • 抗生物質製剤
  • 腫瘍用薬
  • 化学療法剤
  • アレルギー用薬

ビジネスモデル

医薬品の製造・販売による収益。卸売業者、販売会社、小売業者等への販売により収益を認識。

セグメント・事業構成

「日本」および「米国」の2つの報告セグメント。日本は国内の製造・販売、米国は米国子会社による製造・販売を担う。

戦略・方向性

中期経営計画「M1 TRUST 2021」に基づき、国内ジェネリック市場での地位確立と米国事業の成長加速を目指す。安定供給、品質向上、情報提供の充実、コスト競争力の強化を重点課題とする。

強みとして読み取れる点

  • 国内ジェネリック市場における高いシェアと強固な供給体制
  • 米国子会社(USL)との連携によるグローバル展開
  • 多岐にわたる薬効の製品ラインナップ

課題として読み取れる点

  • 薬価改定による収益環境の厳しさ
  • 原材料の輸入や物流の停滞による供給への影響(コロナ禍含む)
  • 競争の激しいジェネリック市場での差別化とコスト競争力の確保

確認ポイント

  • 米国事業の成長加速の進捗
  • 国内の薬価改定への対応とコスト競争力の維持
  • 安定供給体制の維持(BCP対応)

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、セグメント、主要な製品、経営戦略、課題が本文中に具体的に記載されているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

「医薬品医療機器等法」等の規制による免許取消、薬価制度・医療制度の変更に伴う収益への影響、他社との知的財産訴訟、競合激化による価格低下やシェア喪失、不純物混入等による製品回収・販売中止、自然災害や供給網寸断による生産停止、米国事業におけるのれん減損リスク、情報漏材等のセキュリティリスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

国内外で高いシェアを持つジェネリック医薬品メーカー。中期経営計画「M1 TRUST 2021」に基づき、日本での品質・供給体制強化と米国市場での成長加速を両立させる戦略が明確。強固な財務基盤を背景に、高付加価値製品へのシフトとグローバル展開による企業価値向上を目指す。

成長方針

国内GE市場での圧倒的地位確立と米国子会社(USL)の成長加速。高付加価値ジェネリック医薬品の早期開発・上市、安定供給体制の強化、マルチチャネルによる情報提供の充実、および海外展開を通じたグローバル企業への変革。

資本政策

IFRSを適用し、資本効率の向上と財務の健全性・柔軟性の確保を両立する最適な資本構成を維持。営業活動によるキャッシュフローを基盤に、USL買収時の借入金返済や設備投資、研究開発への投資を行う。

リスク対応方針

薬価制度や医療制度の変化に対し、品質・安定供給・情報の高度化で差別化を図る。BCP策定、製造拠点の分散、サプライチェーン管理(複数ソース購買)による生産停止リスクの低語。IT活用による情報セキュリティ対策とコロナ禍における事業継続体制の整備。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

沢井製薬は、日本国内のジェネリック医薬品における圧倒的な地位を維持しつつ、米国子会社USLとの連携を通じてグローバル展開を加速させている。生産効率の向上と高付加価値製品へのシフトにより、厳しい薬価引き下げ環境下でも競争力を確保する戦略をとる。研究開発は、より確実な新製品の上市に集中しており、安定供給体制の強化とDX(マルチチャ川ネル活用)による情報提供の充実を推進している。

設備投資の方向性

国内工場の生産設備増強、研究開発関連設備の拡充、および米国事業の成長に向けた投資を継続。

研究開発・商品開発

高付加価値ジェネンリック医薬品の早期開発・上市に注力。USLとの連携による米国市場での製品ラインナップ拡充と知財戦略の強化。一部の不採算研究の減損処理を経て、より確実な新製品(モルヒネ、フルボキサミン等)を順次投入。

投資・変化テーマ

  • ジェネリック医薬品の高度化
  • 海外展開(米国市場)
  • 生産効率の最適化
  • 高付加価値製品の開発

関連キーワード

  • ジェネリック医薬品
  • USL提携
  • 製造管理・品質管理
  • マルチチャネル情報提供
  • サプライチェーン管理

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2019-04-01 〜 2020-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2020-06-23

財務情報

業績

収益

1,825.37億円
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収益
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営業利益

267.93億円
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税引前利益

264.97億円
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親会社帰属利益

192.79億円
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財政状態・流動性

総資産

3,848.14億円
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資本

2,336.86億円
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親会社所有者帰属持分

2,100億円
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現金及び現金同等物

560.82億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+302.56億円
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-127.47億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

233.41億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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2019-04-01 〜 2020-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
一部項目未表示
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ready
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約526文字

3 【事業の内容】 当社グループは、当社及び連結子会社5社で構成され、主な事業内容は、医療用医薬品及び一般用医薬品の製造及び販売であります。 各社の事業内容及び位置づけ及びセグメントとの関連は、次のとおりであります。 [日本セグメント] 当社は製造した医薬品を国内の販売会社、卸売店及び他の医薬品メーカーに販売するほか、医療機関にも直接販売しております。 メディサ新薬株式会社は、医療用医薬品の販売を行っており、当社及び他の医薬品メーカーとの間で、製品等の売買を行っております。また、当社は同社より研究開発の一部を受託しております。 化研生薬株式会社は、医療用医薬品の製造及び販売を行っており、同社はメディサ新薬株式会社から製品等を購入しております。また、当社は同社より製造の一部を受託しております。 [米国セグメント] Sawai America Holdings INC.及びSawai America, LLCは米国持株会社として米国の子会社管理統括業務を行っております。 Upsher-Smith Laboratories, LLCは製造した医薬品を米国の卸売店等に販売しております。また、当社と同社は協働して研究開発を行っております。 概要図

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3026文字

(1) 当社グループの経営方針 当社グループは、2018年度から始まる3年間の中期経営計画として策定した中期経営計画「M1 TRUST 2021」及び中長期ビジョンに掲げた諸施策を確実に実施することで企業価値の向上に努めております。 Ⅰ.中長期ビジョン 国内GE市場での圧倒的地位の確立と Upsher-Smith Laboratories, LLC(以下、「USL」という。) の成長加速による世界をリードするジェネリック医薬品企業への変革 Ⅱ.中期経営計画「M1 TRUST 2021」の基本方針と重点施策 1.日本市場 業界構造の変化に対応できる体制構築とコスト競争力強化 (1) 安定供給・高品質の継続とコスト競争力の両立 (2) ジェネリック80%時代に即した製品開発・営業体制への転換 (3) 積極的なアライアンス強化による効率性の追求 2.米国市場 USLと双方の強みを活かした連携 (1) 米国製品ラインナップの拡充・知財戦略の強化 (2) パラグラフⅣ申請品の開発継続 (3) USLの独自色を活かした成長戦略の実現 (2) 当社グループの現状認識 1961年に実現された国民皆保険制度の恩恵を受け、日本は世界最高水準の長寿社会を実現してきました。その反面、医療費をはじめとする社会保障費用は、年々増加の一途を辿っているため、少子高齢化も相まって現役世代の負担がますます重くなり、一定の自己負担で高水準の医療を受けられる仕組みの維持が困難になりつつあります。 このような状況に対して、近年、医療の質を落とすことなく、医療の効率化(医療費の削減)を図るべく、ジェネリック医薬品の使用促進が図られてきました。 政府は2017年6月に閣議決定した「経済財政運営と改革の基本方針2017~人材への投資を通じた生産性向上~」(骨太方針2017)において「2020年(平成32年)9月までに、後発医薬品の使用割合を80%とし、できる限り早期に達成できるよう、更なる使用促進策を検討する。」とし、さらに、2019年6月に閣議決定した「経済財政運営と改革の基本方針2019~『令和』新時代:『Society5.0』への挑戦~」(骨太方針2019)においても「後発医薬品の使用促進について、安定供給や品質の更なる信頼性確保を図りつつ、2020年9月までの後発医薬品使用割合80%の実現に向け、インセンティブ強化も含めて引き続き取り組む」としています。 ジェネリックシェア80%時代を迎える中、ジェネリック医薬品が担う責任と重要性の高まりに応じて、従来以上に安定供給体制、品質に対する信頼性の確保及び情報収集・提供体制の整備・強化等が求められており、効率的な医療の実現に貢献する企業として、これらの要請に応えていくことが当社として果たすべき社会的責任であると認識しております。…

対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約69文字

1 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末において、当社グループが判断したものであります。

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約13186文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループの財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当社グループでは、資本市場における財務情報の国際的な比較可能性を向上させることを目的として、2018年3月期よりIFRSを適用しております。同基準に基づいた当連結会計年度の業績につきましては、 売上収益182,537百万円 (前期比 1.0%減 )、 営業利益26,793百万円 (前期比 3.9%増 )、 税引前当期利益26,497百万円 (前期比 3.2%増 )、 親会社の所有者に帰属する当期利益19,279百万円 (前期比 0.5%減 )となりました。なお、当社は、IFRSの適用に当たり、会社の経常的な収益性を示す利益指標として、「コア営業利益」を導入し、経営成績を判断する際の参考指標と位置づけることとしております。「コア営業利益」は、営業利益から当社グループが定める非経常的な要因による損益を除外しております。同基準に基づいた当連結会計年度の「コア営業利益」は、 34,391百万円 (前期比 8.9%減 )となりました。 (単位:百万円) 前連結会計年度 ( 2019年3月 期) 当連結会計年度 ( 2020年3月 期) 増減 増減率 売上収益 184,341 182,537 △1,804 △1.0 営業利益 25,798 26,793 995 3.9 税引前当期利益 25,666 26,497 831 3.2 親会社の所有者に帰属する当期利益 19,376 19,279 △97 △0.5 コア営業利益 37,738 34,391 △3,347 △8.9 セグメント別の経営成績は、次のとおりであります。 (日本セグメント) 日本事業においては、2017年6月に閣議決定された「経済財政運営と改革の基本方針2017~人材への投資を通じた生産性向上~」(骨太方針2017)により、ジェネリック医薬品使用割合80%の目標の達成時期を2020年9月までとされています。これを受け、2018年4月には、保険薬局における「後発医薬品調剤体制加算」、医療機関における「後発医薬品使用体制加算」の要件見直しに加え、院内処方を行う診療所における「外来後発医薬品使用体制加算」の要件見直し、一般名処方の一層の推進等のジェネリック使用促進策を含む診療報酬改定が実施され、薬局市場を中心にジェネリック医薬品の需要が伸長しており、日本ジェネリック製薬協会の調査(速報ベース)によれば、2019年度第3四半期のジェネリック医薬品の使用割合は77.1%まで高まってきております。…

セグメント関連

抜粋表示 / 原文長 約14763文字

(1) セグメント情報 当社グループの事業セグメントは、当社グループの構成単位のうち分離された財務情報が入手可能であり、取締役会が、経営資源の配分の決定及び業績を評価するために、定期的に検討を行う対象となっているものであります。 当社グループは、ジェネリック医薬品の製造及び販売を日本及び米国で行っております。各地域で製造及び販売の戦略が異なっていることから、当社グループは「日本」及び「米国」を事業セグメントとし、それを報告セグメントとしております。 前連結会計年度(自 2018年4月1日 至 2019年3月31日 ) (単位:百万円) 報告セグメント 調整額 (注) 連結 純損益計算書 計上額 日本 米国 合計 売上収益 外部顧客への売上収益 144,098 40,242 184,341 184,341 セグメント間の 内部売上収益又は振替高 144,098 40,242 184,341 184,341 セグメント利益 24,230 1,568 25,798 △ 1 25,798 金融収益 421 金融費用 △ 553 税引前当期利益 25,666 その他の項目 減価償却費及び償却費 10,899 5,382 16,280 16,280 減損損失 467 2,872 3,339 3,339 (注) セグメント利益の調整額には、セグメント間取引消去が含まれております。 当連結会計年度(自 2019年4月1日 至 2020年3月31日 ) (単位:百万円) 報告セグメント 調整額 (注) 連結 純損益計算書 計上額 日本 米国 合計 売上収益 外部顧客への売上収益 144,130 38,407 182,537 182,537 セグメント間の 内部売上収益又は振替高 144,130 38,407 182,537 182,537 セグメント利益 24,401 2,388 26,789 26,793 金融収益 295 金融費用 △ 591 税引前当期利益 26,497 その他の項目 減価償却費及び償却費 11,893 6,061 17,954 17,954 減損損失 1,043 424 1,467 1,467 (注) セグメント利益の調整額には、セグメント間取引消去が含まれております。 (2) 製品及びサービスごとの情報 当社グループの薬効別売上収益とセグメント売上収益との関連については、「5.売上収益」を参照ください。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

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2 【事業等のリスク】 当社グループの事業の概況、経理の状況等に関する事項のうち、経営者が連結会社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に重要な影響を及ぼす可能性があると認識している主要なリスクは、次のとおりであります。なお、文中における将来に関する事項は、有価証券報告書提出日(2020年6月23日)現在において当社グループが判断したものです。 (1) 「医薬品医療機器等法」等による規制 当社グループは「医薬品医療機器等法」等関連法規の規制を受けており、事業所所在の各都道府県の許可・登録・免許及び届出を必要としております。当社グループは、十分な法令遵守体制をとっておりますが、かかる医薬品製造販売業の許可等に関して法令違反があった場合には、監督官庁から業務停止、許可等の取り消し等が行われ、当社グループの財政状態や経営成績に影響を与える可能性があります。 (2) 薬価制度及び医療制度の変更 当社グループの主要製品、商品である医療用医薬品を販売するためには、国の定める薬価基準への収載が必要です。薬価については市場実勢価の調査が行われ、その実勢価格をベースに政策的な側面も加味した薬価改定により多数の品目の薬価が引き下げられます。また、増大する医療費の適正化を目的として薬価制度や医療保険制度の改革議論が引き続き行われており、その動向には細心の注意を払って経営方針・経営戦略に反映させておりますが、薬価引下げ率や制度変更の内容によっては、当社グループの財政状態や経営成績に影響を与える可能性があります。 (3) 知的財産に関する訴訟 当社グループは物質・用途・製法・結晶形・用法・用量・製剤に関する特許並びに意匠及び商標等の知的財産権に関し徹底した調査を行い、また、不正競争防止法も十分に考慮した製品開発を心掛けておりますが、当社グループが販売するジェネリック医薬品の先発医薬品には物質・用途特許の期間満了後も複数の製法・結晶形・用法・用量又は製剤に関する特許等が残っていることが多く、当該特許等に基づき訴訟を提起される場合があります。このような事態が生じた場合には、当社グループの財政状態や経営成績に影響を与える可能性があります。 (4) 競合等の影響 当社グループは、販売している製品が度重なる薬価引き下げのため不採算となり、販売中止を余儀なくされることのないように、適正利益を確保した価格で販売するように努めておりますが、多数のメーカーがジェネリック医薬品市場に参入すると、厳しい競争の中で価格の低下を招きやすくなります。さらには、先発医薬品メーカーが、オーソライズドジェネリックの投入等の諸施策により特許満了後の市場シェア低下への対応に努めており、その動向次第では当社が計画していた売上高が確保できないことも想定されます。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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(6) 研究開発費 研究活動に関する費用は、発生時に費用として認識しております。開発活動に関する支出は、プロジェクトごとに、その支出が信頼性をもって測定でき、製品が技術的にも商業的にも実現可能で、将来の経済的便益が見込まれ、かつ当社が開発を完了し、当該資産を使用又は売却するために十分な資源を有している場合に限り資産計上しております。 (7) 法人所得税 法人所得税は、当期法人所得税と繰延法人所得税の合計として表示しております。 これらは、企業結合に関連するもの及び直接資本の部又はその他の包括利益で認識される項目を除き、当期の純損益で認識しております。 当期税金は、期末日時点において施行又は実質的に施行される税率を乗じて算定する当期の課税所得又は損失に係る未払法人所得税あるいは未収法人所得税の見積りに、前年までの未払法人所得税の調整額を加えたものであります。また、当社グループの当期法人所得税には、不確実な税務上のポジションに関連した負債が含まれております。 繰延税金資産及び負債は、期末日における資産及び負債の財務諸表上の帳簿価額と税務基準額との間の一時差異について認識しております。ただし、以下の場合は繰延税金資産及び負債を認識しておりません。 ・のれんの当初認識において生じる加算一時差異 ・企業結合でない取引で、かつ取引時に会計上の利益にも課税所得(欠損金)にも影響を与えない取引における資産又は負債の当初認識から一時差異が生じる場合 ・子会社に対する投資に係る一時差異に関して、当社グループが一時差異を解消する時期をコントロールでき、かつ予測可能な将来にその差異が解消しない可能性が高い場合 繰延税金資産及び負債は、期末日に施行又は実質的に施行される法律に基づいて一時差異が解消される時に適用されると予測される税率を用いて測定しております。 繰延税金資産は、未使用の税務上の繰越欠損金、税額控除及び将来減算一時差異のうち、将来課税所得に対して利用できる可能性が高いものに限り認識しております。繰延税金資産は期末日毎に見直し、一部又は全部の繰延税金資産の便益を実現させるだけの十分な課税所得を稼得する可能性が高くなくなった部分について減額しております。 繰延税金資産及び負債は、当期税金資産と当期税金負債を相殺する法律上強制力のある権利を有しており、かつ法人所得税が同一の税務当局によって同一の納税主体に課されている場合に相殺しております。 (8) 1株当たり利益 基本的1株当たり当期利益は、親会社の所有者に帰属する当期利益を、その期間の自己株式を控除した発行済普通株式の加重平均株式数で除して計算しております。希薄化後1株当たり当期利益は、希薄化効果を有する潜在株式の影響を調整して算定しております。…

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長 約1362文字

2 【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、次のとおりであります。 (1) 提出会社 事業所名 (所在地) セグメントの 名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (名) 建物 及び構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 本社・研究所 (大阪市淀川区) 日本 医薬品の研究設備 その他の設備 3,583 105 2,041 (3,374) 604 6,333 363 (59) 大阪工場 (大阪市旭区) 日本 医薬品の製造設備 その他の設備 47 175 222 (1,998) 445 52 (18) 三田工場 (兵庫県三田市) 日本 医薬品の製造設備 3,669 1,851 1,063 (14,686) 249 6,832 194 (26) 三田西工場 (兵庫県三田市) 日本 医薬品の製造設備 4,202 3,599 1,042 (23,136) 260 9,103 103 (15) 九州工場 (福岡県飯塚市) 日本 医薬品の製造設備 2,518 3,379 286 (70,352) 224 6,407 313 (27) 第二九州工場 (福岡県飯塚市) 日本 医薬品の製造設備 2,719 1,394 736 (60,395) 183 5,032 281 (29) 関東工場 (千葉県茂原市) 日本 医薬品の製造設備 5,670 5,340 1,087 (134,899) 787 12,884 418 (32) 鹿島工場 (茨城県神栖市) 日本 医薬品の製造設備 医薬品の研究設備 4,119 4,232 1,652 (146,200) 1,088 11,091 293 (10) 開発センター (大阪府吹田市) 日本 医薬品の研究設備 2,248 696 1,335 (1,376) 523 4,802 92 (9) (注) 1.上記金額には、消費税等は含まれておりません。 2.帳簿価額のうち「その他」は、工具、器具及び備品、使用権資産、建設仮勘定であります。 3.従業員数は就業人員であり、臨時雇用者数は( )内に外数で記載しております。 (2) 国内子会社 重要性が乏しいため、記載を省略しております。…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約531文字

3 【配当政策】 当社は、株主の皆様に対する利益還元を経営の重要課題の一つとして位置づけております。当社の利益配分に関する方針は、将来の成長に向けた積極的な投資資金の確保と株主還元のバランスに配慮するとともに、毎期の連結業績、配当性向、その他の株主還元策等を総合的に勘案しながら、配当性向30%を目処に、安定的かつ継続的な配当を行うことを基本としたいと考えております。 内部留保につきましては、将来の企業価値向上に資する研究開発や設備投資など新たな成長につながる投資に充当してまいります。 当社の剰余金の配当は、中間配当及び期末配当の年2回を基本的な方針としております。配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。 当事業年度の配当につきましては、中間配当は1株当たり 65円 、期末配当は1株当たり 65円 としました。 なお、当社は中間配当を行うことができる旨を定款に定めております。 (注) 基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、次のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2019年11月8日 取締役会決議 2,846 65 2020年6月23日 定時株主総会決議 2,846 65

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約151文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2020年3月31日 現在 セグメントの名称 従業員数(名) 日本 2,491 [ 333 ] 米国 575 [ 33 ] 合計 3,066 [ 366 ] (注) 従業員数は就業人員であり、臨時雇用者数は、[ ]内に年間平均人員を外数で記載しております。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約7784文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、持続的な成長と中長期的な企業価値の向上を図るために、外部環境の変化に適切かつ迅速に対応する意思決定と業務執行のできる経営体制を構築するとともに、公正さと透明性の高い経営を実現していくにあたり、コーポレート・ガバナンスの充実を重要な経営課題として位置付けています。また、医療用医薬品を提供する生命関連企業として高い倫理観の維持・向上を図るため、企業グループ全体として、「なによりも患者さんのために」の共通の企業理念のもと、様々なステークホルダーに対して取るべき行動基準や各種社内規程に則った企業活動を進めます。 a.株主の権利・平等性の確保 当社は、議決権行使の環境整備に努め、株主の権利が実質的に確保されるよう適切な対応を行うとともに、少数株主や外国人株主についても株主の権利の実質的平等性が確保されるよう努めます。 b.株主以外のステークホルダーとの適切な協働 当社は、「なによりも患者さんのために」という企業理念を実現し、持続的な成長と中長期的な企業価値の向上を図るために、サステナビリティの観点から、株主のみならず医療従事者、取引先、社員、地域社会をはじめとする様々なステークホルダーとの適切な協働に努め、事業プロセスの中でも積極的に企業の社会的責任(CSR)を果たします。 c.適切な情報開示と透明性の確保 当社は、法令等に則り、一貫して信頼のおける会社情報を株主・投資家等資本市場参加者にタイムリーに開示し、すべての市場参加者が平等に当社の開示情報を入手できるように努めます。会社情報においては、財務情報のみならず、経営戦略・経営課題、リスクやESG情報等で有用性の高い情報についてもウェブサイト・広報資料等を通じて積極的に開示し、適切で透明性の高い情報開示に努めます。 d.取締役会等の責務 当社の取締役会は、株主に対する受託者責任・説明責任を踏まえ、事業に精通している社内取締役による「自律」と客観性・独立性のある社外取締役による「他律」のバランスが取れた経営監視機能のもと、経営における効率性と適法性を追求することで、外部環境の変化に適切に対応し、かつ迅速・果断に意思決定を行う「攻めのガバナンス」に取り組みます。また、取締役会において監査役が適切な意見を述べる機会を確保するとともに、自由闊達で建設的な意見を尊ぶ社風の醸成に努め、監査役及び監査役会に期待される「守りの機能」を強化します。 e.株主との対話 当社は、社長、情報開示担当役員が株主・投資家との対話に積極的に参加し、経営戦略や財務等の充実した情報の提供を行い、株主・投資家と双方向の建設的なコミュニケーションに努めます。また、対話の結果を取締役会等へ報告し、株主等の意見を当社の経営に積極的に活かします。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約10268文字

(5) 重要な契約 借手としてのリースのうち重要な契約は、物流倉庫の賃借契約であります。典型的な物流倉庫の契約期間は1年であり、契約終了後に同じ期間リースを延長するオプションが含まれております。当社グループは、当該契約を解約した場合に生じる解約ペナルティを考慮して、延長オプションを含めたリース期間を決定しております。解約ペナルティが要求される期間を経過した後、当社グループは延長オプションを行使することについて合理的確実性はないと判断しております。 19.その他の流動負債 (単位:百万円) 前連結会計年度 ( 2019年3月31日 ) 当連結会計年度 ( 2020年3月31日 ) 未払費用 3,500 3,178 賞与引当金 2,911 2,886 未払消費税 1,266 94 その他 995 753 合計 8,672 6,911 20.従業員給付 確定拠出制度に関して費用として認識した金額は、前連結会計年度 678百万円 、当連結会計年度 681百万円 であります。 21.資本及びその他の資本項目 (1) 資本金及び資本剰余金 全額払込済みの発行済株式数及び資本金等の増減は、次のとおりであります。 授権株式数 (無額面普通株式) (千株) 発行済株式数 (無額面普通株式) (千株) 資本金 (百万円) 資本剰余金 (百万円) 2018年4月1日 残高 77,600 44,071 41,170 42,574 増加 15 276 減少 2019年3月31日 残高 77,600 44,076 41,184 42,849 増加 15 14 減少 2020年3月31日 残高 77,600 44,082 41,199 42,863 (注)前連結会計年度及び当連結会計年度の発行済株式数の増加は、新株予約権の行使によるものであります。 (2) 自己株式 自己株式の株式数及び金額の増減は、次のとおりであります。 株式数 (千株) 金額 (百万円) 2018年4月1日 残高 300 1,385 増加 減少 2019年3月31日 残高 300 1,385 増加 減少 2020年3月31日 残高 300 1,385 (注)前連結会計年度及び当連結会計年度の自己株式数の増加は、単元未満株式の買取り請求によるものであります。…

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1571文字

(6) 【大株主の状況】 2020年3月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 (自己株式を除く。)の総数に 対する所有株式 数の割合(%) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11番3号 2,780 6.35 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8番11号 2,461 5.62 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口9) 東京都中央区晴海1丁目8番11号 1,490 3.40 サワケン株式会社 大阪府吹田市青山台4丁目21番7号 994 2.27 澤井光郎 大阪府吹田市 948 2.17 澤井健造 大阪府吹田市 854 1.95 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口5) 東京都中央区晴海1丁目8番11号 836 1.91 BNP PARIBAS SECURITIES SERVICES LUXEMBOURG/ JASDEC SECURITIES / UCITS ASSETS (常任代理人 香港上海銀行東京支店 カストディ業務部) LU 60, AVENUE J.F. KENNEDY L-1855 LUXEMBOURG (東京都中央区日本橋3丁目11番1号) 694 1.58 THE BANK OF NEW YORK MELLON 140042 (常任代理人 株式会社みずほ銀行 決済営業部) 240 GREENWICH STREET, NEW YORK, NY 10286, U.S.A. (東京都港区港南2丁目15番1号 品川インターシティA棟) 689 1.57 JP MORGAN CHASE BANK 385151 (常任代理人 株式会社みずほ銀行 決済営業部) 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM (東京都港区港南2丁目15番1号 品川インターシティA棟) 688 1.57 12,434 28.40 (注)1.澤井健造の株式については、株式の管理を目的とする信託契約を締結しております。当該株式に関する株主名簿上の名義は「特定有価証券信託受託者株式会社SMBC信託銀行」であります。その他については、株主名簿の記載通りに記載しております。 2.上記の所有株式数のうち、信託業務に係る株式数は、次のとおりであります。 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 2,780千株 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 2,461千株 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口9) 1,490千株 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口5) 836千株 3.…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2020
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

本ページは、有価証券報告書の内容をもとに自動生成した企業理解用のページです。 内容の正確性・完全性を保証するものではありません。

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