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日医工株式会社

証券コード: 4541 / 対象年度: 2020 / 提出日: 2020-06-24
業種 内国法人・組合（有価証券報告書等の提出義務者以外）
年度切替 最新年度を見る
2022 2021 2020 表示中 2019 2018 2017

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

日医工は、国内トップクラスの規模を誇る後発医薬品（ジェネリック医薬品）の製造・販売を行う企業です。自社開発の先発医薬品も保有し、高い技術力と販売力を兼ね備えています。近年はSagentグループの統合やバイオシミラーの展開、海外市場（特に米国・中国）への参入など、グローバルな展開を加速させています。

主な事業領域

後発医薬品（ジェネリック医薬品）の製造・販売を主力事業とし、医療機関向けに供給。また、バイオシミラーやコンパウンド製剤の展開も行っています。

主な製品・サービス

  • 後発医薬品（ジェネリック医薬品）
  • 先発医薬品
  • バイオシミラー
  • コンパウンド製剤

ビジネスモデル

医薬品卸への販売を通じて、医療機関へ供給。自社開発の製品を、国内外のネットワークを通じて提供。

セグメント・事業構成

「日医工グループ」と「Sagent グループ」の2つのセグメントに区分。Sagentは米国市場での展開を担う。

戦略・方向性

「NEXUS∞」を掲げ、事業領域の深化（バイオシミラー、抗がん剤等）、オペレーション最適化（コスト削減）、グローバル品質確保、ESG活動の推進を4つの基本戦略としています。

強みとして読み取れる点

  • 国内トップクラスの規模と高い技術力・販売力
  • 広範な製品ラインアップ
  • 強固な物流・情報提供体制
  • グローバルな展開体制（Sagentグループ等）

課題として読み取れる点

  • 薬価改定による収益力への影響
  • グローバル市場での競争力強化
  • バイオシミラーの展開加速

確認ポイント

  • 海外売上高の推移
  • コスト削減目標（PMP8）の達成状況
  • バイオシミラーの市場浸透度

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、戦略、セグメント、課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

薬価改定の頻度増加に伴う収益性の低下、ジェネリック医薬品市場における競争激化、バイオシミラー等の研究開発に伴う費用増大や遅延による減損リスク。また、原材料調達の停滞や災害等による生産停止、M&Aに関連するのれんの減損リスク、為替変動の影響が挙げられる。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカーとして、バイオシミラーや海外事業（特に米国）を成長エンジンに据え、効率的なオペレーションと強固な品質管理で競争力を強化する方針。中期経営計画において具体的な数値目標（海外売上、コスト削減額等）を掲げており、戦略の具体性が高い。

成長方針

「NEXUS∞」戦略に基づき、バイオシミラー・抗がん剤のラインアップ拡充、Sagentグループを通じた米国市場でのプレゼンス確立、国内における提携によるデジタルマーケティング展開、および生産拠点の内製化とコスト削減（PMP8）を推進。

資本政策

安定的な利益還元（配当性向25-30%）を維持しつつ、成長投資（設備・開発）への資金確保と流動性の確保を両立。必要に応じて借入金や直接金融も活用する柔軟な姿勢。

リスク対応方針

薬価改定や競争激化への対応として、事業の深化・多角化（バイオシミラー等）、オペレーション最適化によるコスト削減、グローバルな品質管理体制の構築、および強固なコンプライアンスとESG活動を通じた信頼確保でリスクを分散。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

日医工は、国内最大級のジェネリックメーカーとして、バイオシミラーやオーファンドラッグといった高付加価値領域へ戦略的に投資。Sagent社の買収を通じた米国市場でのプレゼンス確立と、内製化によるコスト競争力の強化を両立させる成長戦略を展開しており、技術力と販売力を兼ね備えたグローバル展開を目指す。

設備投資の方向性

生産能力の向上、内製化によるコストダウン、安定供給体制の強化に向けた設備投資を積極的に実施。特にSagentグループにおける米国向け拠点の活用とコンパウンドビジネスの拡大に注力。

研究開発・商品開発

ジェネリック医薬品、バイオシミラー、オーファンドラッグに対し積極的な開発投資を実施（売上比7.2%）。バイオシミラーの国内・海外での承認取得に向けた研究開発を強化しており、特にインフリキシマブBS等の早期市場投入を目指す。

投資・変化テーマ

  • ジェネリック医薬品の高度化
  • バイオシミラーの開発・拡大
  • グローバル展開（米国・アジア）
  • 生産拠点の内製化と効率化
  • デジタルマーケティングの導入

関連キーワード

  • バイオシミラー
  • オーファンドラッグ
  • コンパウンド製剤
  • 高度な製造技術
  • 品質管理体制
  • FDA認定工場

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2019-04-01 〜 2020-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2020-06-24

財務情報

業績

収益

1,900.76億円
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収益
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営業利益

28.73億円
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税引前利益

73.96億円
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親会社帰属利益

51.33億円
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財政状態・流動性

総資産

3,368.19億円
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資本

1,171.7億円
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親会社所有者帰属持分

1,158.26億円
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現金及び現金同等物

429.44億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+184.5億円
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-182.28億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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source relation key
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

-25.37億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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経常利益又は経常損失
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2019-04-01 〜 2020-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
ready
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約3471文字

３【事業の内容】 当社グループは、当社と子会社14社（連結子会社：Sagent Pharmaceuticals, Inc.、Omega Laboratories, Ltd.、ヤクハン製薬株式会社、株式会社日医工オオサカ、株式会社イーエムアイ、Nichi-Iko(Thailand)Co.,Ltd.、エルメッド株式会社他）及び関連会社２社（持分法適用関連会社：アクティブファーマ株式会社、日医工サノフィ株式会社）で構成されております。 なお当社は、当連結会計年度より報告セグメント区分を変更しております。セグメント区分は、「日医工グループ」「Sagent グループ」の２つのセグメント区分としており、「Sagent グループ」は、Sagent Pharmaceuticals,Inc. （以下、Sagent）及びその連結子会社で構成され、「日医工グループ」は、「Sagent グループ」を除いた会社にて構成されております。 ＜当社グループの事業＞ 当社グループは、後発医薬品（ジェネリック医薬品）（注）１．の製造及び販売を主力事業としており、医薬品卸（注）２．への販売を通して、医療機関（病院、診療所、調剤薬局等）向けに供給しております。 医薬品には、病院や診療所で医師が発行する処方せんに基づいて処方される医療用医薬品と、処方せんを必要とせずに薬局や薬店で購入できる一般用医薬品とがあり、当社の売上高の99％以上は医療用医薬品によるものです。 さらに医療用医薬品は、先発医薬品（新薬）と、先発医薬品の特許が切れた後に製造承認を得る、同じ有効成分で、効能と安全性も先発品と同等の後発医薬品に分けることが出来ます。 （注）１．後発医薬品（ジェネリック医薬品）について 後発医薬品であるジェネリック医薬品は、最初に開発された新薬のすぐれた働きを受け継いで生み出されます。ジェネリック医薬品は、新薬と同じ有効成分が同じ分量で含まれていますが、より飲みやすい薬にするため添加物や薬の形などを工夫して改良に努めているため、もとの新薬とは、色や形、味などに違いが生まれます。これはわずかな違いですが、違和感や不安を感じる人もゼロではありませんので、当社では何が同じでどこが違うのか正確で詳細なデータを公開することが、信頼と安心につながるものと考え、この点についても積極的な取組みを行っております。 （注）２．後発医薬品主体ではなく広範囲に取り扱う総合医薬品卸 ＜当社グループの事業の特徴＞ (1) 医薬品業界における位置づけ 後発医薬品メーカーとして国内売上トップクラスであり、また自社開発した先発医薬品と後発医薬品を併せ持つ、技術力と販売力を兼ね備えた医薬品メーカーです。幅広い品目構成を揃えていること、医薬品卸におけるシェアが他の主要ジェネリック医薬品メーカーと比較（注）３．…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3065文字

(2) 経営環境・経営戦略等と優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 ジェネリック医薬品業界においては、政府目標である「後発医薬品の数量ベースでの使用割合80％」の実現に向けた各種ジェネリック医薬品使用促進策が講じられ、目標の80％に迫っているものの、金額ベースでの使用割合とは乖離が大きく、バイオシミラーを含めた一層の使用促進策の検討が行われております。加えて、2023年３月期までに、大型新薬が特許切れを迎えることや、フォーミュラリー等の普及により、国内のジェネリック医薬品市場はさらに拡大・成長する見込みがあります。 一方で、これまで概ね２年に一度であった薬価改定が毎年実施される見通しとなり、ジェネリック医薬品業界においては一層の収益力強化が求められる状況となっております。 このような状況下で当社は、2019年５月に、第８次中期経営計画「NEXUS∞」（2020年３月期～2022年３月期）を策定し、様々なビジネスパートナーと連繋・拡大成長する中で創出される３つのシナジーを最大化し、患者様とそのご家族を中心に据えた事業を推進することで、グローバル総合ジェネリックメーカーへさらなる進化を遂げることを目指しております。そして、“Better than the Best.”「無限大の連繋力で今を超える」をテーマに、『①事業領域のさらなる深化/進化』『②徹底したオペレーション最適化の追求』『③グローバル水準の品質確保、競争力強化』『④ESG活動を基盤としたライフサイエンス企業としての信頼確保』の４つの基本戦略を遂行しております。 ＜４つの基本戦略＞ ①事業領域のさらなる深化/進化 ・患者様とそのご家族の負担軽減、医療費削減に貢献するため、バイオシミラー、抗がん剤のジェネリック医薬品の製品ラインアップを拡充いたします。 ・地域社会に貢献する包括的な支援・サービス提供体制（地域包括ケアシステム）への取り組みを促進いたします。 ・医療用医薬品メーカーとして患者様とそのご家族のためにビジネスパートナーとの戦略的提携を促進いたします。 ②徹底したオペレーション最適化の追求 ・患者様とそのご家族のニーズ（生の声）へ迅速に応える製品開発・製品改良を行います。 ・国内最大のジェネリックメーカーとしての調達力・生産力を活かした原価低減及び製造内製化を促進いたします。 ・エルメッドとの統合効果の追求を行います。 ③グローバル水準の品質確保、競争力強化 ・Sagentの強みである低分子ジェネリック注射剤に加え、バイオシミラーの拡充、コンパウンドビジネス及びオーファンドラッグの強化による米国市場での事業規模を拡大いたします。 ・アジアにおける日医工ブランド製品の規模を拡大いたします。 ・世界各国の品質基準を満たすグローバルな開発体制の推進と製品ラインアップの拡充を図ります。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3065文字

(2) 経営環境・経営戦略等と優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 ジェネリック医薬品業界においては、政府目標である「後発医薬品の数量ベースでの使用割合80％」の実現に向けた各種ジェネリック医薬品使用促進策が講じられ、目標の80％に迫っているものの、金額ベースでの使用割合とは乖離が大きく、バイオシミラーを含めた一層の使用促進策の検討が行われております。加えて、2023年３月期までに、大型新薬が特許切れを迎えることや、フォーミュラリー等の普及により、国内のジェネリック医薬品市場はさらに拡大・成長する見込みがあります。 一方で、これまで概ね２年に一度であった薬価改定が毎年実施される見通しとなり、ジェネリック医薬品業界においては一層の収益力強化が求められる状況となっております。 このような状況下で当社は、2019年５月に、第８次中期経営計画「NEXUS∞」（2020年３月期～2022年３月期）を策定し、様々なビジネスパートナーと連繋・拡大成長する中で創出される３つのシナジーを最大化し、患者様とそのご家族を中心に据えた事業を推進することで、グローバル総合ジェネリックメーカーへさらなる進化を遂げることを目指しております。そして、“Better than the Best.”「無限大の連繋力で今を超える」をテーマに、『①事業領域のさらなる深化/進化』『②徹底したオペレーション最適化の追求』『③グローバル水準の品質確保、競争力強化』『④ESG活動を基盤としたライフサイエンス企業としての信頼確保』の４つの基本戦略を遂行しております。 ＜４つの基本戦略＞ ①事業領域のさらなる深化/進化 ・患者様とそのご家族の負担軽減、医療費削減に貢献するため、バイオシミラー、抗がん剤のジェネリック医薬品の製品ラインアップを拡充いたします。 ・地域社会に貢献する包括的な支援・サービス提供体制（地域包括ケアシステム）への取り組みを促進いたします。 ・医療用医薬品メーカーとして患者様とそのご家族のためにビジネスパートナーとの戦略的提携を促進いたします。 ②徹底したオペレーション最適化の追求 ・患者様とそのご家族のニーズ（生の声）へ迅速に応える製品開発・製品改良を行います。 ・国内最大のジェネリックメーカーとしての調達力・生産力を活かした原価低減及び製造内製化を促進いたします。 ・エルメッドとの統合効果の追求を行います。 ③グローバル水準の品質確保、競争力強化 ・Sagentの強みである低分子ジェネリック注射剤に加え、バイオシミラーの拡充、コンパウンドビジネス及びオーファンドラッグの強化による米国市場での事業規模を拡大いたします。 ・アジアにおける日医工ブランド製品の規模を拡大いたします。 ・世界各国の品質基準を満たすグローバルな開発体制の推進と製品ラインアップの拡充を図ります。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約10326文字

３【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 業績等の概要 ① 業績 当連結会計年度におけるわが国経済は、緩やかながら企業収益や雇用・所得環境の改善が見られていたものの、 2020年初頭からの新型コロナウイルスの急激な世界的感染拡大が雇用や投資、消費活動に大きな影響を与え、景気の減速懸念が高まる状況となっております 。 後発医薬品業界におきましては、政府目標である「後発医薬品使用割合80%」の実現に向けた各種後発医薬品使用促進策が講じられ、2019年10～12月の後発医薬品使用割合は77.1％（日本ジェネリック製薬協会：ジェネリック医薬品シェア分析結果）まで高まってきております。一方で、2019年10月、2020年４月と短期間に薬価改定が２度実施され（2019年10月は消費税率引き上げに伴う改定）、さらに、今後は、これまで概ね２年に一度であった薬価改定が毎年実施されることとなっており、後発医薬品業界においては一層の収益力強化が求められる状況となっております。 このような状況下で当社は、2019年５月に第８次中期経営計画「NEXUS∞」（2020年３月期～2022年３月期）を策定し、グローバル総合ジェネリックメーカーへさらなる進化を遂げるべく『事業領域のさらなる深化／進化』『徹底したオペレーション最適化の追求』『グローバル水準の品質確保、競争力強化』『ESG活動を基盤としたライフサイエンス企業としての信頼確保』の４つの基本戦略の取り組みを進めております。 また、当社グループでは、経常的な収益性を示す指標として「コア営業利益」(IFRS)を採用しており、当連結会計年度の業績は次のとおりとなりました。なお、「コア営業利益」は営業利益から非経常的な要因による損益を除いて算出しています。 なお、これまでのところ、新型コロナウイルス感染拡大による業績への影響は顕在化しておりません。 前連結会計年度 当連結会計年度 比較増減 （百万円） （百万円） （百万円） （％） 売上収益 166,592 190,076 +23,483 14.1 コア営業利益 13,320 8,020 △5,300 △39.8 営業利益 8,223 2,873 △5,349 △65.1 税引前利益 8,903 7,396 △1,506 △16.9 親会社の所有者に帰属する当期利益 6,864 5,133 △1,730 △25.2 売上収益は、日医工グループにおいて薬価改定の影響を受けたものの、エルメッド株式会社（以下、エルメッド）の連結子会社化による売上増加などにより、前年同期比234億83百万円の増収となりました。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約4344文字

２【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、以下のようなものが考えられます。 当社グループは、これらのリスクの所在を認識した上で、発生回避及び不測の事態に対する体制の整備に最大限の努力をいたします。 なお、文中の将来に関する事項は、有価証券報告書提出日現在において当社グループが判断したものであります。 a ジェネリック医薬品の特性と競争 当社グループは、医療用医薬品の製造及び販売を営んでおり、その中でも主としてジェネリック医薬品を扱っております。ジェネリック医薬品とは、最初に開発して発売された「先発医薬品」の特許が切れた後に発売される「後発医薬品」のことであります。「先発医薬品と同じ有効成分で、含量、投与経路、効能・効果、用法・用量が等しい医薬品」とも定義され、通常は先発医薬品の再審査期間及び物質特許期間が満了した後に発売されます。先発医薬品の特許満了と同時に、多くのジェネリック医薬品メーカーが市場に参入し、厳しい競争のなかで価格低下を招くことがあります。その結果、収益が低下して経営成績に影響を及ぼす可能性があります。 b 医療制度の変更 厚生労働省は、国民医療費の抑制を目的として、これまでも数々の医療制度改革を実施してきており、今後もこの方針は継続されるものと考えられます。 医療用医薬品の製造・販売にあたりましては、開発、製造、流通及び患者投与の各段階において、種々の承認・許可制度及び監視制度が設けられております。これら医療制度においては、ジェネリック医薬品の普及推進につながる制度もありますが、制度変更の内容によっては、経営成績に影響を及ぼす可能性があります。 c 薬価基準改定 わが国の医療用医薬品は、国の定める薬価基準によって薬価が決められています。薬価はこれまで概ね２年に一度改定が行われ、多くの品目について薬価の引き下げが行われてきました。さらには、2021年４月以降は中間年においての薬価改定の実施が予定され、以後も毎年改定が予定されています。これら薬価改定での薬価の引き下げ幅の大きさによっては、収益性の低下により経営成績に影響を及ぼす可能性があります。 d 法的規制 当社グループは、医療用医薬品を製造・販売するにあたり「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（以下「医薬品医療機器等法」という。）」等の薬事関連法規の規制を受けており、事業所所在の各都道府県の許可・登録・指定・免許及び届出を必要としております。かかる医薬品の製造販売事業の許認可に関して法令違反等があった場合には、監督官庁から業務の停止や許認可の取消し等の処分を受けることになります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約715文字

５【研究開発活動】 当社グループ（当社及び連結子会社）は、これまでの開発実績及び販売実績によって蓄積した技術やノウハウを生かし、また海外企業を含めて他研究機関との技術交流を積極的に行いながら、付加価値の高いジェネリック医薬品の開発を進めております。 無形資産に当期計上された開発費を含む当連結会計年度の研究開発費の金額は、 13,743 百万円（対売上収益比率7.2％）であります。 セグメント別の研究開発活動は、次のとおりであります。 <日医工グループ> 当連結会計年度、国内において12成分、22規格の医薬品の承認許可を得ており、海外（アジア）において１成分、１規格の医薬品の承認を取得しております。 バイオシミラーについては、2019年11月に『エタネルセプトBS皮下注「日医工」』を国内上市するとともに、ベバシズマブBSをスペイン・ｍAbxience Research,S.L.から導入し、2020年９月国内承認申請に向けた準備を進めております。 なお、無形資産に当期計上された開発費を含む当連結会計年度の研究開発費の金額は、 9,631 百万円（対セグメント売上収益比率6.2％）であります。 <Sagent グループ> 当連結会計年度、海外（米国）において６成分、７規格の医薬品の承認許可を得ております。 バイオシミラーについては、 米国でのインフリキシマブBSの早期上市に向け、承認申請作業を進めております。 なお、無形資産に当期計上された開発費を含む当連結会計年度の研究開発費の金額は、 4,112 百万円（対セグメント売上収益比率11.7％）であります。 有価証券報告書（通常方式）_20200624104130

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長 約1359文字

２【主要な設備の状況】 (1) 提出会社 2020年３月31日現在 事業所名 （所在地） 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数 （人） 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 工具器具 及び備品 土地 （面積㎡） 建設仮勘定 合計 本社 （富山県富山市） 管理設備 1,761 48 357 606 (1,740) 2,775 123 (51) 富山第一工場及び 開発品質管理センター （富山県滑川市） 製造設備及び開発品質管理設備 13,544 7,000 1,300 1,035 (61,859) 12 22,892 328 (194) 富山第二工場 （富山県滑川市） 製造設備 650 363 16 119 (6,599) 1,149 10 (11) 愛知工場 （愛知県春日井市） 製造設備 2,202 1,377 163 1,190 (19,079) 3,024 7,957 87 (69) 山形工場 （山形県天童市） 製造設備 1,044 244 94 99 (6,493) 1,483 39 (24) 埼玉工場 （さいたま市西区） 製造設備 469 77 77 394 (7,410) 953 1,971 72 (30) 静岡工場 （静岡県富士市） 製造設備 3,136 3,072 352 1,657 (101,875) 200 8,418 127 (141) 物流センター （富山県滑川市） 物流設備 106 22 138 (6,599) 269 19 (11) (注）１. 使用権資産を含んでおります。 ２. 上記設備は全て日医工グループに属しております。 (2) 国内子会社 2020年３月31日現在 事業所名 （所在地） 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数 （人） 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 工具器具 及び備品 土地 （面積㎡） 建設仮勘定 合計 ヤクハン製薬㈱ （北海道北広島市） 製造設備及び管理設備 953 120 62 207 (23,117) 1,344 46 (24) （注）１. 使用権資産を含んでおります。 ２. 上記設備は全て日医工グループに属しております。 (3) 在外子会社 2020年３月31日現在 事業所名 （所在地） 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数 （人） 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 工具器具 及び備品 土地 （面積㎡） 建設仮勘定 合計 Sagent Pharmaceuticals, Inｃ （米国 イリノイ州） 製造設備及び管理設備 827 1,496 204 583 (238,328) 565 3,677 276 (-) Omega Laboratories, Ltd.…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約635文字

３【配当政策】 当社は、株主に対する適切な利益還元を継続することを重要政策のひとつとして位置づけており、業績に対応した配当を基本としつつ、あわせて配当性向、企業体質の一層の強化と今後の事業展開に備えるための内部留保の充実などを勘案して決定する方針を採っております。 当社は、第２四半期末配当と期末配当の年２回の剰余金の配当を行うことを基本方針としております。 これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、第２四半期末配当については取締役会であります。 当社は、「取締役会の決議により、毎年９月30日を基準日として、中間配当をすることができる。」旨を定款に定めております。 今期に関しましては、経営体質の強化、今後の事業展開、内部留保の充実等を勘案し、第２四半期末で１株当たり15.00円、期末は１株当たり15.00円とし、合計年30.00円としております。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 （百万円） １株当たり配当額 （円） 2019年11月12日 （注１） 963 15.00 取締役会決議 2020年６月18日 （注２） 963 15.00 定時株主総会決議 （注１）配当金の総額は、従持信託が保有する当社株式358,300株に対する配当金５百万円を含めて記載しております。 （注２）配当金の総額は、従持信託が保有する当社株式268,300株に対する配当金４百万円を含めて記載しております。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約943文字

５【従業員の状況】 (1）連結会社の状況 2020年３月31日現在 セグメントの名称 従業員数（人） 日医工グループ 1,276 [ 685 ] Sagent グループ 678 [ － ] 合計 1,954 [ 685 ] （注）１．従業員数は、就業人員数（委任型執行役員、当社グループ（当社及び連結子会社）からグループ外への出向者を除き、グループ外から当社グループへの出向者を含む。）であり、臨時従業員数は［ ］内に当連結会計年度の平均人員を外数で記載しております。なお、臨時従業員には、パートタイマー及び期間契約の従業員を含み、派遣社員を除いております。 ２．前連結会計年度末と比べて従業員数が381名増加しておりますが、その主な要因は、エルメッド株式会社を連結子会社化したことによるもの（2019年４月）、連結子会社であるSagent Pharmaceuticals,Inc.においてSterRx,LLC.を連結子会社化したことによるもの（2019年７月）、及びローリー工場の本格稼働により人員を増員したことによるものです。 (2）提出会社の状況 2020年３月31日現在 従業員数（人） 平均年齢（歳） 平均勤続年数（年） 平均年間給与（円） 1,172 ［ 648 ］ 40.3 13.0 7,018,724 （注）１．従業員数は、就業人員数（委任型執行役員、当社から社外への出向者を除き、社外から当社への出向者を含む。）であり、臨時従業員数は［ ］内に当事業年度の平均人員を外数で記載しております。なお、臨時従業員には、パートタイマー及び期間契約の従業員を含み、派遣社員を除いております。 ２．平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 ３．当社の従業員は、すべて日医工グループに属しております。 (3）労働組合の状況 当社の労働組合は、1973年８月に結成されたＪＥＣ連合日医工労働組合（日本化学エネルギー産業労働組合連合会に加盟。2020年３月31日現在の組合員数は864人。）と、他に２つの労働組合があり、2020年３月31日現在の総組合員数は885人です。 なお、労使関係は良好に推移しております。 有価証券報告書（通常方式）_20200624104130

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約9529文字

（１）【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社グループは、法令遵守を徹底し経営の透明性、企業倫理の意識を高め的確な意思決定と迅速な業務執行を行っていくことが、コーポレート・ガバナンスの基本であり、その充実・強化が経営上の重要課題であると認識しています。 現在、内部統制システムを構築し、コーポレート・ガバナンス体制の強化を図っております。 また監査体制の充実を図るとともに、医薬品企業としての企業倫理・コンプライアンス・内部統制・リスク管理の構築・維持・向上についても取組みを強化しております。 また、当社は2020年６月18日開催の第56期定時株主総会において監査等委員会設置会社へ移行しております。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は、良質な経営の実現及び株主・投資者からの信頼確保の観点から、企業統治の体制のあり方は極めて重要であると考えています。取締役の職務執行の監査等を担う監査等委員を取締役会の構成員とすることにより、取締役会の監督機能を強化し、より一層のコーポレート・ガバナンス体制の充実を図るため監査等委員会設置会社を選択しました。また、取締役の選任等・報酬等に関わる重要な事項については、独立社外取締役が過半数を占める各委員会の答申を取締役会において議論し、決定することが適切であると考えています。 (a) 企業統治体制の概要 a.取締役／取締役会 取締役会は、2020年６月24日現在、独立社外取締役６名を含む12名（男性11名・女性１名）の取締役で構成されており、意思決定を行い業務執行の監督機能を果たすことで、経営の透明性及び妥当性を確保しています。時代の変化や要求に即応した経営を実行するため、取締役会を月１回以上開催し経営上の基本的な方針や戦略について審議・決定しております。 取締役会全体の実効性を評価するために取締役の自己評価等の方法により、取締役会全体の実効性について取締役会としての分析・評価を行い、実効性向上に努めています。 b.監査等委員会 監査等委員会は、２名の独立社外取締役を含む３名の監査等委員である取締役をもって構成し、監査等委員会の委員長は監査等委員会の決議により定めています。また、監査等委員には、豊富な経験・能力及び必要な財務・会計・税制に関する知識を有する者を選任しています。監査等の実効性を高めるために常勤の監査等委員を１名選任しており、経験豊富な２名の監査補助人を任命しています。 c.独立役員会議 独立役員会議は、 独立社外取締役６名で構成し、取締役会における議論に積極的に貢献するため、恒常的に当社事業への理解を深めることが重要であるという認識のもと設置しております。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約852文字

４【経営上の重要な契約等】 （関連会社株式の譲渡） 当社は、2019年５月13日に開催された取締役会決議に基づき、当社が保有する持分法適用会社Aprogen Inc.株式の一部を2019年５月13日及び2020年４月30日に売却する契約を締結いたしましたが、第二回目の売却について2020年１月17日に前倒しして実施いたしました。 (1）売却の理由 当社はAprogen Inc.と2010年10月以来バイオ後続品研究開発を目的として資本・業務提携を続けてまいりましたが、提携開始後８年が経過し、十分な信頼関係が構築されたものと考え、同社株式の一部を譲渡いたしました。 本件実施後もAprogen Inc.との業務提携・取引関係に変更はありません。 (2）当該関連会社の名称、事業内容及び会社との取引内容 名称 Aprogen Inc. 事業内容 バイオ医薬品の開発 当社との取引内容 バイオ医薬品共同開発 (3）売却する株式の数、売却益及び売却後の持分比率 ① 2019年５月13日の売却分 売却株式数 5,500,000株 連結損益計算書における売却益 1,762百万円 売却後の持分比率 21.0％ ② 2020年１月17日の売却分 売却株式数 5,500,000株 連結損益計算書における売却益 1,848百万円 売却後の持分比率 10.3％ （重要な資産の譲渡） 当社は、2020年１月17日に開催された取締役会決議に基づき、承認に向けて開発を行っていたトラスツズマブバイオシミラー（以下「当該製剤」）のフェーズ１試験終了時点で、今後の市場環境等を精査・検討した結果、当該製剤の開発を中止し、開発データを共同開発パートナーのAprogen Inc.に譲渡いたしました。なお、当該製剤については引き続きAprogen Inc.において承認に向けた開発を行っていく予定です。 この開発中止および開発データの譲渡に伴い、連結損益計算書において1,464百万円を「その他の営業費用」に計上いたしました。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約824文字

（６）【大株主の状況】 2020年３月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 （千株） 発行済株式（自己株式を除く。）の総数に対する所有株式数の割合（％） 株式会社ＴＡＭＵＲＡ 富山県富山市総曲輪１丁目５－24 4,552 7.09 株式会社北陸銀行 富山県富山市堤町通り１丁目２－26 2,831 4.41 日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口） 東京都港区浜松町２丁目11番３号 2,582 4.02 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口９） 東京都中央区晴海１丁目８－11 2,499 3.89 株式会社拓 富山県富山市総曲輪１丁目５－24 2,122 3.31 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口） 東京都中央区晴海１丁目８－11 1,813 2.82 田村 友一 富山県富山市 1,790 2.79 ニプロ株式会社 大阪府大阪市北区本庄西３丁目９－３ 1,321 2.06 JPMC GOLDMAN SACHS TRUST JASDEC LENDING ACCOUNT GOLDMAN SACHS AND CO, 180 MAIDEN LANE, 37/90TH FLOOR, NEW YORK, NY 10038 U.S.A. 1,208 1.88 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口５） 東京都中央区晴海１丁目８－11 1,152 1.80 21,875 34.07 （注）１．上記の所有株式数のうち、信託業務に係る株式数は、次のとおりであります。 日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口） 2,582千株 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口９） 2,499千株 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口） 1,813千株 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口５） 1,152千株 ２．株式会社拓は株式会社ＴＡＭＵＲＡの完全子会社であります。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2020
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

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