ビオフェルミン製薬株式会社

証券コード: 4517 / 対象年度: 2018 / 提出日: 2018-06-27
業種 内国法人・組合(有価証券報告書等の提出義務者以外)

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

ビオフェルミン製薬は、大正製薬グループの一員として、腸内細菌を標的とした医薬品、医薬部外品、および食品の製造・販売を行っています。特に「新ビオフェルミンS」や「ビオフェルミン錠剤」といった主力製品を通じ、おなか(腸)から健康を考える製品群を展開しており、国内市場での強固なブランド力を背景に安定した事業基盤を有しています。

主な事業領域

医薬品・医薬部外品・食品の製造および販売

主な製品・サービス

  • 新ビ100%(新ビオフェルミンS)
  • ビオフェルミン錠剤
  • ビオフェルミン止瀉薬
  • ビオフェルミン健胃消化薬錠
  • ビオフェルミン便秘薬
  • ビオフェルミン配合散
  • 食品原料

ビジネスモデル

主力製品のブランド育成と情報発信を通じた販売。また、大正製薬ホールディングスグループとの連携による共同開発やプロモーション活動を展開。

セグメント・事業構成

単一セグメント(医薬品製造業)

戦略・方向性

「おなか(腸)から健康を考える」ことを軸とした新製品の開発とブランド育成。海外市場でのシェア拡大、および大正製薬グループとの連携による医療用医薬品の販路拡大。

強みとして読み取れる点

  • 「新ビオフェルミンS」等の強力なブランド力
  • 強固な顧客基盤(大正製薬との密接な関係)
  • 腸内細菌に特化した製品群

課題として読み取れる点

  • 少子高齢化や医療費抑制策による厳しい経営環境
  • 競争の激化

確認ポイント

  • 海外市場でのシェア拡大状況
  • 新製品の開発とブランド育成の進捗
  • 大正製薬グループとの連携強化による医療用医薬品の成長

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主力製品、経営戦略、および主要な課題が本文中に具体的に記載されているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

主要なリスク:乳酸菌特化型製品への集中による評価の変化、一般用医薬品における価格競争の激化。影響対象:売上高および販売価格。対応策:生菌製剤の再評価に向けた情報整理と品質・有効性・安全性に関する管理体制の整備。その他:薬価改定や保険給付見直しによる業績への影響、薬剤耐性(AMR)対策の影響、インターネット販売拡大に伴う市場価格の変動。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

乳酸菌分野に特化した強みを持つ企業。国内外でのブランド強化、共同開発を通じた医療用医薬品のシェア拡大、および堅実な財務基盤を背景とした持続的な成長を目指す。

成長方針

「腸内フローラ」等のブランド育成、大正製薬との共同開発・情報提供活動、海外市場(台湾、香港、東南アジア)でのシェア拡大と新規開拓。

資本政策

自己資金による設備投資、研究開発、および剰余金の配当による利益還元。強固な財務基盤の維持。

リスク対応方針

乳酸菌評価の変化への対応、価格競争の激化への備え、医療制度改革や薬剤耐性対策への注視。品質・有効性・安全性の継続的な情報整理。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

乳酸菌分野における強固なブランド力と専門性を有する。研究開発は基礎研究から実用技術まで幅広くカバーしており、安定した経営基盤を背景に、国内外の腸内環境改善市場への対応を進める。

設備投資の方向性

生産設備の維持更新および新本社移転に伴う有形固定資産の取得に向けた投資を実施。

研究開発・商品開発

乳酸菌の専門メーカーとして、疾患に対する予防・治療効果の研究、製品への応用、基礎研究、および品質・生産性向上のための技術開発に注力。当期研究開発費は2.6億円。

投資・変化テーマ

  • 乳酸菌研究
  • 腸内フローラ
  • 新製品開発
  • 海外市場開拓

関連キーワード

  • 生菌製剤
  • 乳酸菌
  • 消化器官系医薬品
  • 品質・生産性向上技術

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2017-04-01 〜 2018-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2018-06-27

財務情報

業績

売上高

108.77億円
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営業利益

31.93億円
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経常利益

31.08億円
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税引前利益

31.08億円
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当期利益

22.11億円
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財政状態・流動性

総資産

301.55億円
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267.57億円
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255.23億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+29.87億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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表示可能
選定状況
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約247文字

3 【事業の内容】 当社の企業集団は、当社と親会社(大正製薬ホールディングス株式会社)により構成されております。 当社の主な事業内容は、医薬品・医薬部外品・食品の製造並びに販売であり、親会社グループの主な事業内容は医薬品・医薬部外品・食品等の研究開発、製造、販売であります。 当社の事業系統図は次のとおりであります。 (注) 1 医薬部外品は一般用医薬品取引に含まれます。 2 親会社である大正製薬ホールディングス株式会社は、当社株式7,632千株(議決権比率63.93%)を所有しております。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約260文字

1 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において、当社が判断したものであります。 (1) 会社の経営の基本方針 当社は、「社会に貢献し支持される方法で、会社を継続的に成長・発展させていく」ことを企業使命としております。この使命を全うすべく、生活者のニーズや悩みを解決していくため、おなか(腸)から健康を考え、新製品の開発とブランドを育成することで収益を拡大していくとともに、ガバナンスを強化し、透明・公正かつ迅速な意思決定を行い、企業価値を高めることを目指しております。

対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約620文字

(2) 会社の対処すべき課題 医薬品業界を取り巻く事業環境は、少子高齢化の進行、異業種を含めた競争激化、医療費抑制策の強化等の影響を受け、一段と厳しい状況が続くことが予想されます。しかしながら、健康長寿社会へのニーズの高まりを背景に、素材の健康機能性開発や腸内細菌を標的とした疾患の予防・治療を視野に入れた需要はまだまだ伸びてゆく市場であると考えられます。 そのような状況のなか、当社は、おなか(腸)から健康を考え、科学的な根拠に基づき、生活者にご満足いただける新製品を開発し育てることで、売上の拡大を図る一方、生産性の向上、経費の見直しなど効率的な経営にも努めてまいります。 一般用製品 「腸内フローラ」をはじめとした生活者の健康意識の高まりに合わせ、やさしさのブランドイメージを生かした、様々な媒体による広告宣伝の実施と、大正製薬株式会社との共同開発や店頭でのきめ細かい情報活動により、ブランドの更なる育成を図ります。 海外事業では、台湾・香港を中心に既存市場でのシェア拡大に加え、東南アジア等新規市場の開拓にも注力いたします。 医療用医薬品 ターゲットを絞った効率的な情報提供活動の実施と、大正製薬ホールディングスグループの大正富山医薬品株式会社とのコ・プロモーション活動を継続実施することで、生菌製剤市場でのシェア拡大に取り組んでまいります。また商品の改良、開発と、エビデンスの収集等に注力することで、実績の伸長に繋げてまいります。

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約1808文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 当事業年度における当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という。)の状況の概要並びに経営者の視点による当社の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において判断したものであります。 (1) 経営成績 当期におけるわが国経済は、昨年度に引き続き、企業収益や雇用情勢には改善が見られ、景気は緩やかな回復基調で推移しました。 医薬品業界では、国内市場の停滞をグローバル新薬で補う構図の中で年平均2%程度の成長率で推移したものの、薬価制度の抜本的な改革が進む中で経営環境は以前にもまして厳しくなりました。 近年は、製薬企業各社の事業構造改革が活発になり、収益性の低い事業の切り離しとリソースの再配分や研究開発体制の再構築が急速に進んでいます。 このような市場環境のなか、当社における一般用製品では、「腸内フローラ」をはじめとした生活者の健康意識の高まりや、ニーズの変化に対応した積極的な情報発信を行った結果、主力製品の「新ビオフェルミンS」が前期比3.7%増となる等、一般用製品全体では売上高71億4百万円(前期比3.5%増)となりました。 医療用医薬品では基幹病院を中心に情報提供活動を実施した結果、主力の「ビオフェルミン錠剤」が前期比3.4%増と全体を牽引し、医療用医薬品全体では35億1千2百万円(前期比4.0%増)となりました。 その結果、売上高は108億7千7百万円(前期比2.4%増)、営業利益は31億9千2百万円(前期比18.3%増)、経常利益が31億8百万円(前期比14.7%増)、当期純利益は22億1千万円(前期比16.4%増)となりました。 生産、受注及び販売の実績は、次のとおりであります。 ① 生産実績 種別 当事業年度 (平成29年4月1日~平成30年3月31日) 前年同期比(%) 生産金額(千円) 新ビオフェルミンS 7,620,728 1.9 ビオフェルミン止瀉薬 124,820 39.6 ビオフェルミン下痢止め 164,781 1.7 ビオフェルミン健胃消化薬錠 43,793 43.0 ビオフェルミンVC 14,590 △31.2 ビオフェルミン便秘薬 36,301 △0.8 ビオフェルミンR 821,970 △0.3 ビオフェルミン配合散 886,366 15.8 ビオフェルミン錠剤 2,084,638 17.8 ビオスミン配合散 8,445 △20.5 食品原料 267,271 △24.7 動物用ビオフェルミン 468 △96.4 その他 152 △94.0 合計 12,074,328 4.5 (注) 1 生産実績金額の算定基準は当社の販売価格によっております。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約175文字

【セグメント情報】 前事業年度(自 平成28年4月1日 至 平成29年3月31日) 当社は単一セグメント(医薬品製造業)であるため、セグメント情報につきましては記載を省略しております。 当事業年度(自 平成29年4月1日 至 平成30年3月31日) 当社は単一セグメント(医薬品製造業)であるため、セグメント情報につきましては記載を省略しております。

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約1095文字

2 上記販売実績の金額には、消費税等は含まれておりません。 (2)財政状態 (流動資産) 当事業年度末における流動資産の残高は、189億7百万円(前年同期比20億8千2百万円増)となりました。その要因は、現金及び預金の増加(前年同期比17億2千5百万円増)があったこと等によるものであります。 (固定資産) 当事業年度末における固定資産の残高は、112億4千7百万円(前年同期比5億9千8百万円減)となりました。その要因は、有形固定資産の減価償却等による減少(前年同期比7億1百万円減)があったこと等によるものであります。 (負債) 当事業年度末における負債合計の残高は、33億9千8百万円(前年同期比2億4千3百万円増)となりました。その要因は、未払法人税等の増加(前年同期比8千2百万円増)があったこと等によるものであります。 (純資産) 当事業年度末における純資産の残高は、267億5千7百万円(前年同期比12億3千9百万円増)となりました。その要因は、当期純利益の計上による利益剰余金の増加(前年同期比11億9千5百万円増)があったこと等によるものであります。 (3)キャッシュ・フローの状況 当事業年度末における現金及び現金同等物(以下「資金」という。)は、前事業年度末に比べ17億2千5百万円増加し、126億2千5百万円となりました。 (営業活動によるキャッシュ・フロー) 当事業年度における営業活動による資金の増加は、29億8千7百万円(前事業年度は36億1千8百万円の増加)となりました。 これは、税引前当期純利益が31億8百万円であったこと等によるものであります。 (投資活動によるキャッシュ・フロー) 当事業年度における投資活動による資金の減少は、2億4千7百万円(前事業年度は5億8千5百万円の減少)となりました。 これは、生産設備の維持更新や新本社移転に伴う有形固定資産の取得によって1億6千2百万円の支出(前事業年度は4億8千8百万円の支出)があったこと等によるものであります。 (財務活動によるキャッシュ・フロー) 当事業年度における財務活動による資金の減少は、10億1千4百万円(前事業年度は7億1千6百万円の減少)となりました。 これは、取締役会決議による配当金並びに中間配当金の支払が10億1千3百万円あったこと等によるものであります。 当社は、財務基盤の強化・維持を図り、経営の安定と将来的成長を目指しており、当面の資本の財源及び資金の流動性については、設備投資や乳酸菌の有する効果の研究、剰余金の配当による利益還元などは、自己資金で賄う予定であります。

リスクに関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約2302文字

2 【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、以下のようなものがあります。 なお、文中における将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 1 当社の事業内容について 製品の特徴について 当社の主な取扱い製品は、医薬品(医療用・一般用)と医薬部外品であり、その大部分が乳酸菌が主成分の整腸薬であります。また整腸剤のほかにも一般用医薬品では乳酸菌を配合した下痢止薬、便秘薬、胃腸薬など消化器官系に特化した製品構成となっております。 なお、当社製品は(医薬品、医薬部外品ともに)戦略として生菌製剤(乳酸菌)に特化した製品構成としておりますので、乳酸菌に対する評価の変化により、業績に影響が出る可能性があります。 また、当社の売上高の60%程度が一般大衆向製品(医薬品・医薬部外品)であるため、市場における価格競争の激化により販売価格が著しく下落した場合には、売上高に少なからず影響を与える可能性もあります。 2 法的規制について 当社は、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(以下、「医薬品医療機器等法」という。)及び関連法規等により医薬品・医薬部外品の製造・販売につき規制を受けており、各種許認可、免許の取得を必要とします。 その主な内容は以下のとおりであります。 許認可等の名称 所轄官庁等 許可・免許に関する内容 有効期限 第2種医薬品製造販売業許可 都道府県知事 医薬品医療機器等法第12条 各事業所5年ごと更新 医薬部外品製造販売業許可 都道府県知事 医薬品医療機器等法第12条 各事業所5年ごと更新 動物用医薬品製造販売業許可 農林水産大臣 医薬品医療機器等法第12条 (第83条) 各事業所5年ごと更新 医薬品製造業許可 都道府県知事 医薬品医療機器等法第13条 各事業所5年ごと更新 医薬部外品製造業許可 都道府県知事 医薬品医療機器等法第13条 各事業所5年ごと更新 動物用医薬品製造業許可 農林水産大臣 医薬品医療機器等法第13条 (第83条の2) 各事業所5年ごと更新 医薬品販売業許可 (卸売販売業(サンプル卸)許可) 都道府県知事 医薬品医療機器等法第24条,25条 各店舗 (注) 6年ごと更新 (注) 卸売販売業の店舗とは、医薬品の保管設備(倉庫)及び事務室を総称したものであります。 3 医療制度改革による影響について 2018年の診療報酬改定(薬価改定)において、当社の医療用医薬品の薬価については変動ございませんでしたが、薬価及び材料価格の引き下げはそれぞれマイナス1.65%、マイナス0.09%となりました。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約316文字

5 【研究開発活動】 当社は研究部門を設置し、乳酸菌の専門メーカーとして医薬品分野を中心に研究活動を行っております。 人々の健康のためによりよい医薬品を供給することを目的に、有用乳酸菌のさまざまな疾患に対する予防・治療効果の研究および製品への応用、乳酸菌製剤等の消化器官用医薬品を主体とした研究開発並びに乳酸菌の有効性を追及する基礎研究を行うとともに、製品の品質・生産性を向上するための技術開発にも取り組んでおります。 当事業年度におきましても乳酸菌の有する効果について、多方面への研究を進めており、当事業年度における研究開発費の総額は260,936千円であります。 0103010_honbun_0664400103004.htm

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約369文字

2 【主要な設備の状況】 平成30年3月31日現在 区分 事業所名 (所在地) 従業員数 (人) 土地 帳簿価額 (千円) (面積 ㎡) 建物 帳簿価額 (千円) 機械装置 帳簿価額 (千円) 車両運搬具 帳簿価額 (千円) リース資産 帳簿価額 (千円) 工具器具 備品 帳簿価額 (千円) 合計 (千円) 生産・研究設備 西神事業所 (神戸市西区) 143 3,243,901 (27,235) 3,585,518 1,545,197 2,133 72,277 8,449,029 管理・販売設備 本社他 (神戸市中央区他) 78 94,672 (2,897) 258,510 6,320 17,866 377,369 (注) 1 建物には、構築物50,251千円を含めております。 2 上表の金額には、消費税等は含まれておりません。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約488文字

3 【配当政策】 当社は、剰余金の配当等を行う決定機関を取締役会とする旨を定款に定めており、剰余金の配当等については取締役会で決議することとしております。 当社の剰余金の配当につきましては、中間配当および期末配当の年2回、安定的な利益還元を継続することを基本姿勢とし、各事業年度の業績を勘案したうえで決定いたします。 当事業年度の期末配当につきましては、1株当たり普通配当金30円の配当とすることを平成30年5月10日開催の取締役会で決議しております。 なお、当社は、平成29年12月8日を効力発生日として1株当たり30円の中間配当を実施しておりますので、当事業年度における配当額は1株当たり60円となります。 また、内部留保金につきましては、企業体質を強化し、将来の収益向上と利益還元に寄与する原資として活用していく予定であります。 (注)基準日が当該事業年度に属する取締役会決議による剰余金の配当は、以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額(千円) 1株当たり配当額(円) 平成29年10月27日 358,526 30 平成30年5月10日 358,526 30

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約10文字

5 【従業員の状況】

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約4581文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの状況】 ① 企業統治の体制 イ 企業統治の体制の概要 コーポレート・ガバナンスは、製薬会社として心身ともに健康な長寿社会に貢献するとともに株主の利益を重視した経営を行うためにも重要な要件であると考えております。 当社のコーポレート・ガバナンス体制は以下の図の通りであります。 当社の定款において、監査等委員でない取締役は6名以内、監査等委員である取締役は4名以内と規定しております。 また、取締役の選任決議は、議決権を行使することができる株主の議決権の3分の1以上を有する株主が出席し、その議決権の過半数をもって行う旨および累積投票によらない旨も定款で定めております。 有価証券報告書提出日現在において、取締役会は、監査等委員でない取締役4名、監査等委員である取締役3名から構成されております。 なお、監査等委員でない取締役の任期は1年、監査等委員である取締役の任期は2年となっております。 取締役会は毎月1回を原則として開催し、業績の進捗についても議論し、方針を決定するとともに、取締役の業務執行の監督を行っております。また、必要がある場合には臨時取締役会を開催することとしております。 また、当社は、会社法第427条第1項に基づき、非業務執行取締役との間において、会社法第423条第1項の損害賠償責任を限定する契約を締結できる旨を定款で定めており、当該契約に基づく損害賠償責任限度額は、法令が定める額としております。なお、当該責任限定が認められるのは、非業務執行取締役が責任の原因となった職務の遂行について善意でかつ重大な過失がないときに限られます。 ロ 内部統制システムの整備の状況 当社は、会社法第399条の13第1項第1号ロ・ハに定める事項について、平成28年6月28日開催の取締役会において、「ビオフェルミン製薬株式会社内部統制システム」を決議いたしました。 なお、代表取締役の諮問機関として内部統制評価委員会を設置し、財務報告に係る内部統制の整備状況と運用状況について評価を行い、その評価結果を代表取締役に提出しております。 ハ リスク管理体制の整備の状況 当社は、災害、情報管理、品質、環境、法令違反その他経営の過程で生じるリスクに対応するため、「危機管理対策委員会規程」を定めております。 現実的な危機が発生した場合には、代表取締役の指名した者を委員長として、各部門長とその指名した者で構成された危機管理対策委員会において、対応策、再発防止策等を決定する体制をとっております。 また、コンプライアンス委員会を設置するとともに、コンプライアンス・プログラム規準を作成し、社内における推進体制も適切に構築しており、コンプライアンス委員会を必要に応じて開催するとともに、従業員に資料を配布するなど、社内における推進活動にも取り組んでおります。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約85文字

4 【経営上の重要な契約等】 当社は、平成26年1月1日より、国内におけるビオフェルミン製品の販売は大正製薬株式会社を通じて行う旨の契約を締結して、現在に至っております。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約844文字

(6) 【大株主の状況】 平成30年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を 除く。)の総数に対する 所有株式数の割合(%) 大正製薬ホールディングス株式会社 東京都豊島区高田3丁目24番1号 7,632 63.8 CHASE MANHATTAN BANK GTS CLIENTS ACCOUNT ESCROW (常任代理人 株式会社みずほ銀行 決済営業部) 5TH FLOOR,TRINITY TOWER 9, THOMAS MORE STREET LONDON, E1W 1YT, UNITED KINGDOM 184 1.5 日本トラスティ・サービス信託銀行 株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8番11号 179 1.5 大 西 章 史 兵庫県西宮市 121 1.0 日本マスタートラスト信託銀行 株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11番3号 108 0.9 寺 谷 一 憲 兵庫県芦屋市 100 0.8 BBH FOR FIDELITY PURITAN TR: FIDELITY SR INTRINSIC OPPORTUNITIES FUND (常任代理人 株式会社三菱東京UFJ銀行) 245 SUMMER STREET BOSTON, MA 02210 U.S.A. 100 0.8 株式会社三菱東京UFJ銀行 東京都千代田区丸の内2丁目7番1号 94 0.7 城 戸 顯 子 東京都武蔵野市 89 0.7 久金属工業株式会社 大阪市西成区北津守3丁目8番31号 88 0.7 8,698 72.7 (注) 1 平成30年3月31日現在で当社が所有している自己株式は203千株で、実質上2位にあたりますが、上記の表には含めておりません。 なお、所有している自己株式の発行済株式総数に対する割合は、1.6%であります。 2 株式会社三菱東京UFJ銀行は、平成30年4月1日付で株式会社三菱UFJ銀行に商号変更しております。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100D5ZC 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2018
使用モデル
gemma4:12b

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