あすか製薬株式会社

証券コード: 4514 / 対象年度: 2018 / 提出日: 2018-06-28
業種 医薬品 上場廃止

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医薬品を中心とした医療関連ビジネスを展開する企業です。主力製品であるリフキシマや、オーソライズド・ジェネリック、その他に動物用医薬品、臨床検査、医療機器、食品などの多角的な事業を展開しています。特に内科、産婦人科、泌尿器科の領域で強みを持ち、新薬開発と既存製品の価値最大化の両立を目指すスペシャリティファーマとして成長を目指しています。

主な事業領域

医薬品事業(内科・産婦人科・泌尿器科)および動物用医薬品、臨床検査、医療機器、食品等の多角的な医療関連ビジネスを展開。

主な製品・サービス

  • リフキシマ
  • カンデサルタン類
  • リュープロレリン
  • ラピッドエスピー ≪クラミジア≫
  • 動物用医薬品
  • 臨床検査
  • 医療機器
  • 健康食品

ビジネスモデル

自社製品および仕入れた医薬品を国内で製造・販売。一部は提携企業と共同販促や受託業務を行うほか、グループ会社を通じて動物用医薬品や検査事業を展開。

セグメント・事業構成

「医薬品事業」と「その他(動物用医薬品、臨床検査、医療機器、食品等)」の2つの主要な区分で構成される。医薬品事業が売上高の大部分を占める。

戦略・方向性

「ASKA PLAN 2020」に基づき、新薬事業の強化、製品価値の最大化、コスト構造の改善(インドでの工場建設等)、および人材育成を通じたスペシャリティファーマとしての成長を目指す。

強みとして読み取れる点

  • リフキシマ等の主力品の伸長
  • 内科・産婦人科・泌尿器科における強固な基盤
  • 多角的な事業展開(動物用医薬品、検査等)

課題として読み取れる点

  • 新薬開発への投資増に伴うコスト管理
  • 製品ポートフォリオの再構築と競争力の強化
  • 若手人材の確保と育成

確認ポイント

  • 新規開発品(AKP-009, CDB-214など)の進捗状況
  • インドにおける新工場建設の進捗
  • リフキシマ等の主力製品の市場浸透度

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、セグメント情報が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

【事業等のリスク】(1)研究開発:多額の費用と期間を要し、新技術の創出が困難なため、失敗時に経営成績に影響。 (2)副作用:市販後に予期せぬ副作用が判明した場合の販売中止・回収。 (3)法規制:薬価改定や医療制度等の行政施策による影響。 (4)知的財産権:第三者への侵害または自社権利の抵触。 (5)提携関係:契約変更、解消、提携先の経営状況変化の影響。 (6)製造・供給:災害や技術的問題による供給停止。 (7)特定取引先:売上高の約9割を特定の1社(武田薬品工業)に依存する集中リスク。 (8)大規模災害:事業活動の停滞。 (9)訴訟:副作用、製造物責任等。 (10)情報セキュリティ:機密情報の漏洩による損害。対応策として、防災管理体制の整備およびBCPの策定、情報セキュリティ対策を実施。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は内科・産婦人科・泌尿器科に特化したスペシャリティファーマを目指しており、新薬開発と既存製品の価値最大化を両立させる戦略が明確。武田薬品への高い依存度はリスク要因だが、海外生産拠点の構築や多角的な事業展開により経営基盤の強化を図っている。

成長方針

「スペシャリティファーマ」としての地位確立。内科・産婦人科・泌尿器科への資源集中、新薬開発(AKP-009, CDB-214等)、既存製品の価値最大化、およびヘルスケア事業への参入。

資本政策

長期的な成長に向けた研究開発投資の継続、および生産拠点の海外展開(インドでの工場建設)を通じたコスト構造の改善。

リスク対応方針

R&Dリスク、副作用リスク、法規制、知的財産権、提携解消、供給停止、特定取引先依存、災害対応、訴訟、情報セキュリティに関する包括的なリスク管理体制を整備。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

あすか製薬は、内科・産婦人科・泌尿器科の強みを持つスペシャリティファーマとして、新薬開発と既存製品の価値最大化を両立させる戦略をとる。インドでの生産拠点構築によるコスト削減と、外部連携を含む積極的なR&D投資により競争力を強化しており、特定の取引先への依存は高いものの、事業多角化と技術基盤の活用を通じた持続的成長を目指す。

設備投資の方向性

研究開発力の強化、生産設備の拡充および更新の合理化に向けた継続的な投資を実施。特にインドにおける医薬品工場の建設を通じた製造原価の低減とコスト競争力の強化を重視。

研究開発・商品開発

主要領域(内科・産婦人科・泌尿器科)での創薬研究と臨床開発を推進。CDB-2914、L-105などの重要パイプラインの開発を進めつつ、外部とのオープンイノベーションによる新薬創製を継続。また、リフキシマの適応拡大やヘルスケア事業への参入など、ポートフォリオの多角化を図る。

投資・変化テーマ

  • 新薬開発(内科・産婦人科・泌尿器科)
  • オープンイノベーション
  • 製造原価低減と生産性向上
  • ヘルスケア事業への参入

関連キーワード

  • リフキシマ
  • ウリプリスタル
  • TSX-011
  • オーソライズド・ジェネリック
  • 内分泌技術

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2017-04-01 〜 2018-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2018-06-28

財務情報

業績

売上高

489.44億円
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23.88億円
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財政状態・流動性

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662.35億円
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390.52億円
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現金及び現金同等物

103.46億円
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キャッシュフロー

3区分

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財務項目の関係

資本項目の関係

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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約401文字

3【事業の内容】 当社グループ(当社および当社の関係会社)は、当社、子会社2社、関連会社1社により構成されており、主な事業内容と当該事業に係る位置づけは次のとおりであります。 医薬品事業 その他の事業 動物用医薬品 …… …… 当社が製造・仕入し、主に武田薬品工業㈱を通じて販売しております。 あすかアニマルヘルス㈱は、当社より一部商品を仕入れております。また、当社は同社より一部製造業務を受託しております。 臨床検査等 …… ㈱あすか製薬メディカルは、当社より設備を賃借し臨床検査業務を行っております。また、当社は同社に試験業務等の一部を委託しております。 医療機器 …… ㈱あすか製薬メディカルは、医療機器の仕入・販売を行っております。 食品等 …… ㈱あすか製薬メディカルは、健康食品等の販売を行っております。また、当社は同社より原材料等の一部を仕入れております。 事業の系統図は次のとおりです。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1754文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、提出日現在において当社グループが判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 当社は、「先端の創薬を通じて人々の健康と明日の医療に貢献する」との経営理念の下、医薬品をはじめとした医療関連ビジネスに取組み、社会から信頼される会社として成長・発展していきたいと考えております。また、今後も「いのち」に関わる企業としてのCSRを全うするとともに、経営ビジョンである「競争力のあるスペシャリティファーマ」を目指してまいります。 (2)中長期的な会社の経営戦略および会社の対処すべき課題 当社グループは2016年4月から2021年3月末までの中期経営計画「ASKA PLAN 2020」を策定しております。その最終年度には、売上規模700億円、営業利益率10%、ROE8%の実現に向け一丸となって取り組んでおります。 当社は当中計期間中に「スペシャリティファーマとしての飛躍」、「持続的成長への足固め」を実現するため、以下の4つの課題に挑戦していきます。 1.創薬機能の再構築を中心とした新薬事業強化 2.育薬による製品価値向上と利益の最大化 3.原価低減、製品ポートフォリオ見直しを柱としたコスト構造改善・生産性向上 4.新人事制度のもと、社員の成長・能力向上 当社グループの中核事業である医薬品事業においては、内科領域(消化器・甲状腺等)、産婦人科領域、泌尿器科領域の注力分野に資源を集中し、持続的な成長を目指してまいります。 研究開発面においては、非臨床試験の最終段階にある自社創製のAKP-009を臨床段階に進めるとともに、外部の研究機関や企業とのオープンイノベーションにより、医療ニーズ解決に向けた新薬の創製を継続します。また臨床試験中であるCDB-2914(ウリプリスタル)等の開発ステージを着実に進展させつつ、リフキシマの適応追加を目的とした複数の臨床試験により製品価値の最大化に努めます。さらに将来を見据えた取り組みとして、開発本部内に「内分泌事業推進室」を新設し、当社の基盤である内分泌に関連する技術の事業展開を目指してまいります。 営業面においては、「肝性脳症における高アンモニア血症の改善」の適応で販売しているリフキシマ錠の疾患認知度向上の取り組みによりさらなる浸透を進めてまいります。また他社提携により産婦人科製品のラインアップを充実させるとともに、付加価値の高い情報提供によりプレゼンスを高めてまいります。加えて多様化する医療ニーズに対応するため「ヘルスケア事業推進室」設立により健康食品事業への取り組みを開始し、幅広い医療ニーズに対応できる企業体制の構築を目指してまいります。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1754文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、提出日現在において当社グループが判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 当社は、「先端の創薬を通じて人々の健康と明日の医療に貢献する」との経営理念の下、医薬品をはじめとした医療関連ビジネスに取組み、社会から信頼される会社として成長・発展していきたいと考えております。また、今後も「いのち」に関わる企業としてのCSRを全うするとともに、経営ビジョンである「競争力のあるスペシャリティファーマ」を目指してまいります。 (2)中長期的な会社の経営戦略および会社の対処すべき課題 当社グループは2016年4月から2021年3月末までの中期経営計画「ASKA PLAN 2020」を策定しております。その最終年度には、売上規模700億円、営業利益率10%、ROE8%の実現に向け一丸となって取り組んでおります。 当社は当中計期間中に「スペシャリティファーマとしての飛躍」、「持続的成長への足固め」を実現するため、以下の4つの課題に挑戦していきます。 1.創薬機能の再構築を中心とした新薬事業強化 2.育薬による製品価値向上と利益の最大化 3.原価低減、製品ポートフォリオ見直しを柱としたコスト構造改善・生産性向上 4.新人事制度のもと、社員の成長・能力向上 当社グループの中核事業である医薬品事業においては、内科領域(消化器・甲状腺等)、産婦人科領域、泌尿器科領域の注力分野に資源を集中し、持続的な成長を目指してまいります。 研究開発面においては、非臨床試験の最終段階にある自社創製のAKP-009を臨床段階に進めるとともに、外部の研究機関や企業とのオープンイノベーションにより、医療ニーズ解決に向けた新薬の創製を継続します。また臨床試験中であるCDB-2914(ウリプリスタル)等の開発ステージを着実に進展させつつ、リフキシマの適応追加を目的とした複数の臨床試験により製品価値の最大化に努めます。さらに将来を見据えた取り組みとして、開発本部内に「内分泌事業推進室」を新設し、当社の基盤である内分泌に関連する技術の事業展開を目指してまいります。 営業面においては、「肝性脳症における高アンモニア血症の改善」の適応で販売しているリフキシマ錠の疾患認知度向上の取り組みによりさらなる浸透を進めてまいります。また他社提携により産婦人科製品のラインアップを充実させるとともに、付加価値の高い情報提供によりプレゼンスを高めてまいります。加えて多様化する医療ニーズに対応するため「ヘルスケア事業推進室」設立により健康食品事業への取り組みを開始し、幅広い医療ニーズに対応できる企業体制の構築を目指してまいります。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約2165文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 業績等の概要 (1)業績 当連結会計年度の売上高は、前連結会計年度から4億1千6百万円増加し、489億4千4百万円(前連結会計年度比0.9%増)となり、4期連続の増収を達成するとともに、前連結会計年度に続き2期連続で過去最高を更新しました。利益面につきましては、前連結会計年度に計上した開発候補品導入に係る一時費用がなくなったこと等により販売費及び一般管理費が減少したことから、営業利益28億2千4百万円(前連結会計年度比57.4%増)、経常利益30億7千3百万円(前連結会計年度比53.5%増)といずれも大幅な増益となりました。一方、親会社株主に帰属する当期純利益は、前連結会計年度に福島県からの補助金収入25億5千8百万円を特別利益に計上していたことの反動により、23億8千8百万円(前連結会計年度比18.9%減)となりました。 セグメントごとの業績は次のとおりであります。 ①医薬品事業 本年4月に実施された薬価改定前の買い控えの影響や長期収載品の売上減少等がありましたが、昨年12月に長期処方が可能となった難吸収性リファマイシン系抗菌薬「リフキシマ」の売上拡大やオーソライズド・ジェネリック「カンデサルタン類」、LH‐RH誘導体マイクロカプセル型徐放性製剤「リュープロレリン」等の主力品の伸長によりカバーし、売上高は441億2千7百万円(前連結会計年度比0.1%増)と前連結会計年度比で微増となりました。セグメント利益につきましては、研究開発費等の減少で販売費及び一般管理費が減少したことから、50億7千4百万円(前連結会計年度比21.7%増)と増益となりました。 なお、当連結会計年度において、産婦人科、泌尿器科領域のラインアップの充実を目的として、平成30年1月にDSファーマバイオメディカル株式会社との間で、体外診断用医薬品「ラピッドエスピー ® ≪クラミジア≫」の共同販促契約を締結し、平成30年2月よりコ・プロモーションを開始いたしました。 ②その他 動物用医薬品、臨床検査、医療機器、食品等の各事業を展開しているその他事業の業績は、主に動物用医薬品事業が順調に推移したことにより、売上高48億1千6百万円(前 連結会計年度 比8.4%増)、セグメント利益2億1千1百万円(前 連結会計年度 比301.8%増)となりました。 (2)キャッシュ・フロー 当連結会計年度末における現金及び現金同等物(以下「資金」という。)の残高は、前連結会計年度末に比べ44億1千5百万円減少し、103億4千6百万円となりました 。 当連結会計年度における各キャッシュ・フローの状況とそれらの要因は次のとおりであります。…

セグメント関連

抜粋表示 / 原文長 約1388文字

3.報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、負債その他の項目の金額に関する情報 前連結会計年度(自 平成28年4月1日 至 平成29年3月31日) (単位:百万円) 報告セグメント その他 (注)1 合計 調整額 (注)2 連結財務諸表 計上額 (注)3 医薬品事業 売上高 外部顧客への売上高 44,083 4,444 48,527 48,527 セグメント間の内部売上高又は振替高 45 45 △ 45 44,083 4,490 48,573 △ 45 48,527 セグメント利益 4,170 52 4,223 △ 2,429 1,793 セグメント資産 32,808 2,163 34,971 31,155 66,126 その他の項目 減価償却費 2,114 20 2,134 96 2,231 (注)1.「その他」の区分は報告セグメントに含まれていない事業セグメントであり、動物用医薬品、臨床検査 および医療機器等の事業を含んでおります。 2.調整額の内容は以下のとおりであります。 (1)セグメント利益の調整額△2,429百万円は、各事業セグメントに配分していない全社費用であり、主 に事業セグメントに帰属しない一般管理費であります。 (2)セグメント資産の調整額31,155百万円は、各事業セグメントに配分していない全社資産であり、主 に事業セグメントに帰属しない当社の金融資産(現金及び預金、投資有価証券)及び管理部門に係る 資産であります。 (3)減価償却費の調整額96百万円は、各事業セグメントに配分していない減価償却費であります。 3.セグメント利益は、連結財務諸表の営業利益と調整を行っております。 当連結会計年度(自 平成29年4月1日 至 平成30年3月31日) (単位:百万円) 報告セグメント その他 (注)1 合計 調整額 (注)2 連結財務諸表 計上額 (注)3 医薬品事業 売上高 外部顧客への売上高 44,127 4,816 48,944 48,944 セグメント間の内部売上高又は振替高 51 51 △ 51 44,127 4,868 48,996 △ 51 48,944 セグメント利益 5,074 211 5,285 △ 2,461 2,824 セグメント資産 33,730 2,381 36,112 30,122 66,235 その他の項目 減価償却費 1,975 21 1,996 88 2,084 (注)1.「その他」の区分は報告セグメントに含まれていない事業セグメントであり、動物用医薬品、臨床検査 および医療機器等の事業を含んでおります。 2.調整額の内容は以下のとおりであります。…

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約751文字

2.最近2連結会計年度の主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は、次のとおりであります。 相手先 前連結会計年度 (自 平成28年4月1日 至 平成29年3月31日) 当連結会計年度 (自 平成29年4月1日 至 平成30年3月31日) 金額(百万円) 割合(%) 金額(百万円) 割合(%) 武田薬品工業㈱ 40,712 83.9 40,898 83.6 財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析 (1)財政状態 (資産) 当連結会計年度末における総資産は、前連結会計年度末に比べ1億8百万円増加し、662億3千5百万円となりました。これは主に現金及び預金等は減少しましたが、投資有価証券および原材料及び貯蔵品並びに流動資産のその他等が増加したためであります 。 (負債) 当連結会計年度末における負債合計は、29億3千9百万円減少し、236億7千5百万円となりました。これは、流動負債のその他および長期借入金等が減少したためであります 。 (純資産) 当連結会計年度末における純資産合計は、30億4千8百万円増加し、425億5千9百万円となりました。これは、親会社株主に帰属する当期純利益の計上に伴う利益剰余金等が増加および株価上昇によるその他有価証券評価差額金等の増加によるものであります。 その結果、自己資本比率は前連結会計年度末から4.5ポイント上昇し64.3%となっております 。 (2) 経営成績 「3 経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析 (1) 業績」をご参照下さい。 (3) キャッシュ・フローの状況 「3 経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析 (2) キャッシュ・フロー」をご参照下さい。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約1938文字

2【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、以下のようなものがあります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1) 研究開発に関するリスク 医薬品の研究開発には、多額の費用と長い年月を要しますが、新製品または新技術の創出へと結実する確率は決して高くありません。現在の開発品についても、期待した有効性が証明できない場合や安全性の面で問題が明らかとなった場合には、開発の継続を断念しなければならない可能性があります。このような場合、開発品によっては当社グループの経営成績および財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (2) 副作用に関するリスク 医薬品は、十分な安全性試験と厳しい審査を経てから承認、販売されます。しかし、市販後に、発売時には予測されなかった新たな副作用が発見され、製品の販売中止・回収等を余儀なくされた場合は、当社グループの経営成績および財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (3) 法規制、制度改革に関するリスク 当社グループの売上高の大部分を占める医療用医薬品は、薬事行政により様々な規制を受けています。薬価基準の改定をはじめとして、医療制度や健康保険に関わる行政施策の動向によっては、当社グループの経営成績および財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります 。 (4) 知的財産権に関するリスク 当社グループの事業は多くの特許によって保護されています。当社グループでは、特許等知的財産権を適切に管理し、第三者からの侵害に注意を払っておりますが、当社グループが保有する知的財産権が第三者から侵害を受けた場合、期待される収益が失われる可能性があります。また当社グループの事業活動が第三者の知的財産権に抵触する場合には、係争に至り、また当該事業の中止に繋がるなど、当社グループの経営成績および財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります 。 (5) 他社との提携に関するリスク 当社グループは、研究、開発、製造において、他社と連携し共同研究、製品導出入、委受託製造などを行っておりますが、今後、何らかの事情により契約変更もしくは契約解消が発生した場合、また、提携先の経営統合・組織変更、経営方針の変更、株主の変動などが生じた場合、当社グループの経営成績および財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります 。 (6) 製造・安定供給に関するリスク 当社グループおよび提携先等の製造施設・物流施設等において、技術上もしくは法規制上の問題発生や火災その他の災害による操業停止等により、医薬品の供給が休止もしくは著しく停滞した場合、当社グループの経営成績および財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります 。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約535文字

5【研究開発活動】 研究開発につきましては、重点領域である内科・産婦人科・泌尿器科領域を中心とした創薬研究および臨床開発を推進するとともに、導出入活動および事業提携戦略も積極的に展開しております。 選択的プロゲステロン受容体調節剤CDB-2914(ウリプリスタル)は、平成29年10月に子宮筋腫を対象とした第Ⅲ相臨床試験を開始いたしました。また、開発加速化を図ることを目的として、平成29年12月にA&M医薬開発合同会社との間で共同開発契約を締結いたしました。 難吸収性抗菌薬L-105(リファキシミン)は、効能追加に必要な臨床試験の準備中でありましたが、平成30年4月より第Ⅰ相臨床試験を開始しております。 なお、当連結会計年度において、平成29年12月に米国TesoRx Pharma LLCとの間で、新規経口テストステロン剤「TSX-011」(旧開発コード:THG-1001)の日本における開発および販売に関する独占的な提携契約について、新たにテリトリーとして東南アジア諸国を加える等の変更を加えた修正提携契約を締結いたしました。 なお、当連結会計年度の研究開発費総額は、 40 億5千5百万円であります。 有価証券報告書(通常方式)_20180626105124

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約1023文字

2【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、次の通りであります。 (1)提出会社 平成30年3月31日現在 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び構築物 機械装置及び 運搬具 土地 (面積千㎡) その他 合計 川崎研究所 (川崎市高津区) 医薬品事業 研究設備 291 51 44 (46) 136 523 121 いわき工場 (福島県いわき市) 医薬品事業 製造設備 2,825 1,888 920 (138) 173 5,809 105 本社 (東京都港区) 医薬品事業 全社 統括業務 他施設 1,111 17 3,151 (2) 82 4,363 256 札幌営業所 ほか19営業所 医薬品事業 販売設備 (※) 11 (-) 19 304 賃貸設備 1,077 74 (30) 14 1,172 (2)国内子会社 平成30年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 土地 (面積千㎡) その他 合計 ㈱あすか製薬 メディカル 本社及び作業所 (川崎市高津区) 医薬品事業その他 全社 検査設備他 18 (-) 14 39 40 [29] あすかアニマル ヘルス㈱ 本社 (東京都港区) その他 販売設備 (-) 32 [2] (注)1.(※)欄の建物は賃借であり、帳簿価額には含まれておりません。 2.帳簿価額のうち「その他」は、工具器具及び備品であり、建設仮勘定は含んでおりません。 3.賃貸設備は、連結会社以外として㈱タチエスに貸与している建物及び構築物1,051百万円、機械装置及び運搬具0百万円、土地74百万円、その他0百万円を含んでおります。 4.㈱あすか製薬メディカルの設備は、提出会社から賃借中の建物及び構築物18百万円、機械装置及び運搬具5百万円、その他14百万円を含んでおります。 5.あすかアニマルヘルス㈱の設備は、提出会社から賃借中の建物及び構築物4百万円、その他0百万円を含んでおります。 6.リース契約による主要な賃借設備(営業用車両等)の年間賃借料は150百万円であります。 7.従業員数の[ ]は、臨時従業員数を外書しております。 8.現在休止中の主要な設備はありません。 9.金額に消費税等は含まれておりません。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約579文字

3【配当政策】 当社は、株主の皆様への利益還元を経営の重要課題の一つとして位置付けております。利益配分につきましては、安定的な配当の継続を基本とし、連結業績、中長期的な資金需要および財務状況等を総合的に勘案し行ってまいります。 当社は、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本方針としております。これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。 当期の配当につきましては、基本としております安定的な配当を実施し、期末配当金は1株当たり7円、中間配当金7円と合わせて年間では14円になります。 内部留保につきましては、研究開発投資、生産設備投資など収益の一層の向上と企業体質の強化のために活用してまいります。 当社は、「取締役会の決議により、毎年9月30日を基準日として、中間配当を行うことができる。」旨を定款に定めております。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の金額(百万円) 1株当たり配当額(円) 平成29年11月6日 取締役会決議(注) 197 平成30年6月28日 定時株主総会決議(注) 197 (注)平成29年7月6日をもって従業員持株ESOP信託を清算しており、平成30年3月31日現在、当該信託が保有する当社株式はありません。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約559文字

5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 平成30年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) 医薬品事業 733 (104) その他 56 (6) 全社(共通) 67 (10) 合計 856 (120) (注)1.従業員数は就業人員であり、臨時従業員数は( )内に年間の平均人員を外数で記載しております。 2.全社(共通)として記載されている従業員数は、管理部門に所属しているものであります。 (2)提出会社の状況 平成30年3月31日現在 従業員数(人) 平均年齢 平均勤続年数 平均年間給与(円) 786 43才0ヶ月 18年7ヶ月 7,885,486 セグメントの名称 従業員数(人) 医薬品事業 723 全社(共通) 63 合計 786 (注)1.従業員数は就業人員であります。 2.平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 3.全社(共通)として記載されている従業員数は、管理部門に所属しているものであります。 (3)労働組合の状況 提出会社の労働組合はあすか製薬労働組合と称し、JEC連合に加盟しております。 平成30年3月31日現在における組合員数は540人であります。労使関係は円満に推移しており特記すべき事項はありません。 有価証券報告書(通常方式)_20180626105124

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約8180文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの状況】 当社は、「先端の医療を通じて、人々の健康と明日の医療に貢献する」ことを経営理念として会社の持続的な成長と中長期的な企業価値の向上を目指しており、この経営理念を実現するため、最良かつ実効的なコーポレート・ガバナンス体制の構築に継続的に取り組んでおります。 ①企業統治の体制 イ.企業統治の体制の概要 当社では、執行役員制度により経営と執行を分離し、執行役員が業務を執行し、取締役は経営・監督機能に専念しております。取締役会では、経営戦略の方針や経営に係る重要事項の決定、業務執行に対する監督を行い、また、監査役会設置会社として、監査役および監査役会が取締役会から独立した立場で取締役の職務執行を監査しております。 さらに、役員の指名や報酬についてその審議プロセスの公正性や客観性を高めるため、取締役会の諮問機関として役員推薦委員会ならびに報酬審査委員会を設置しております。 当社の会社の機関・内部統制の模式図は次のとおりであります。 ロ.当該体制を採用する理由 当社では、コーポレート・ガバナンスの充実を株主価値向上のための重要課題であるとの認識の下で、経営の監督と執行の分離を明確にして、取締役会における迅速かつ適切な経営判断と機動的な業務執行に努めており、現在のところ上記のコーポレート・ガバナンス体制が十分にその機能を果たしていると考えております。今後も、上記の各機能を活かして現体制を継続するとともに、業務の効率性と内部統制の実効性を確保するよう努めてまいります。 ハ.その他の企業統治に関する事項 ・内部統制システムの整備の状況 当社の内部統制システムは、上記「会社の機関・内部統制の模式図」に示したとおり、定められた社内規程等に基づいて運用されておりますが、その運用状況等を確認するために、通常の業務担当部門から独立した監査部を設置し、業務活動の合理性、効率性、適正性を諸規程に準拠して評価し、不正、誤謬の廃絶ならびに業務の改善に資することとしております。また製品の品質、環境保全等の分野についても監査を実施し、関係法令および社内規程等への準拠性を確かめております。また、これらの業務の執行にあたり、弁護士等社外の第三者から適宜アドバイスを受けることとしております。 当社は、平成18年5月15日の取締役会において「内部統制システムの構築に関する基本方針」を決議し、その後追加決議を通じて同方針に基づく業務の適正を確保してまいりました。今後も社会の変化に応じて見直しを行い、内部統制システムの改善・強化に努めてまいります。 ・リスク管理体制の整備の状況 「第2 事業の状況 2.事業等のリスク」に記載のとおり、当社グループの業務には様々なリスクが伴っております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約2350文字

4【経営上の重要な契約等】 (1)共同開発契約 契約会社名 相手方の名称 国名 契約品目 契約内容 契約期間 あすか製薬株式会社 A&M医薬開発合同式会社 日本 ウリプリスタル酢酸エステル(経口プロゲステロン受容体調整剤) 共同開発契約 本買取金額の全額が支払われた時点または解約されるまで (2)技術導出契約 契約会社名 相手方の名称 国名 契約品目 契約内容 契約期間 あすか製薬株式会社 アステラス製薬株式会社 日本 AKP-002(前立腺肥大症に伴う排尿障害治療剤) 全世界における開発・製造・販売権の許諾 2010年10月から各国における特許満了日または販売開始日から10年間のいずれか遅い方 (注) 上記の技術導出契約には、一時金及び一定率のロイヤルティの受け取りが含まれております。 (3)技術導入契約 契約会社名 相手方の名称 国名 契約品目 契約内容 契約期間 あすか製薬株式会社 サノフィ社 株式会社ヤクルト本社 フランス 日本 ホルモン補充療法剤(貼付剤) 開発・販売権の許諾 2002年5月から10年間または特許満了日のいずれか遅い方 あすか製薬株式会社 マイランN.V.グループ オランダ 高脂血症治療剤 開発・製造・販売権の許諾 1991年4月から、最後のライセンス品目の薬価収載日から10年の満了日 あすか製薬株式会社 JCRファーマ株式会社 日本 不妊症治療剤 開発・製造・販売権の許諾 2007年3月から、規定により解約・解除されるまで あすか製薬株式会社 アルファシグマ社 イタリア 非吸収性抗生物質 開発・製造・販売権の許諾 2010年4月から、最終の許認可から10年または特許満了日のいずれか遅い方 あすか製薬株式会社 テソアールエックス社 米国 経口テストステロン剤 日本および東南アジア諸国における開発・販売権に対するオプション権の許諾 2016年12月からオプション権を行使しなかった時又はライセンス契約締結時のいずれか早い方 あすか製薬株式会社 ピエリス ファーマスーティカルズ社 米国 貧血治療剤 開発・販売権に対するオプション権の許諾 2017年2月からオプション権を行使しなかった時又はライセンス契約締結時のいずれか早い方 (注) 上記の技術導入契約には、一定額の契約金およびロイヤルティの支払いが含まれております。…

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1207文字

(6)【大株主の状況】 平成30年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 武田薬品工業株式会社 大阪市中央区道修町4丁目1-1 2,204 7.82 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-11 1,495 5.30 株式会社三菱東京UFJ銀行 東京都千代田区丸の内2丁目7番1号 1,100 3.90 CHASE MANHATTAN BANK GTS CLIENTS ACCOUNT ESCROW(常任代理人 株式会社みずほ銀行) 5TH FLOOR,TRINITY TOWER 9, THOMAS MORE STREET LONDON,E1W 1YT,UNITED KINGDOM 976 3.46 山口隆 横浜市港北区 914 3.24 日本マスタートラスト信託銀行株式会社 (信託口) 東京都港区浜松町2丁目11番3号 816 2.89 あすか製薬従業員持株会 東京都港区芝浦2丁目5-1 604 2.14 株式会社ヤマグチ 東京都港区三田2丁目10番2号 三田耀ビル4F 556 1.97 あいおいニッセイ同和損害保険株式会社(常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 東京都渋谷区恵比寿1丁目28番1号 (東京都港区浜松町2丁目11番3号) 530 1.88 日本生命保険相互会社(常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 東京都千代田区丸の内1丁目6番6号 (東京都港区浜松町2丁目11番3号) 522 1.85 9,721 34.48 (注)1.当社は、自己株式を2,372,342株保有しておりますが、上記大株主からは除外しております。 2.平成29年7月6日をもって従業員持株ESOP信託を清算しており、平成30年3月31日現在、当該信託が保有する当社株式はありません。 3.株式会社三菱東京UFJ銀行は、平成30年4月1日に株式会社三菱UFJ銀行に商号変更しております。 4. 三井住友アセットマネジメント株式会社および共同保有者である株式会社三井住友銀行 から平成30年3 月23 日付で大量保有報告書の変更報告書が関東財務局長に提出されております。当社としては平成30年3月31日現在における実質所有株式数の確認ができませんので、上記大株主の状況には含めておりません。なお、提出された大量保有報告書および大量保有報告書の変更報告書に記載されている内容は以下のとおりであります。 氏名又は名称 住所 保有株券等の数 (千株) 株券等保有割合(%) 三井住友アセットマネジメント株式会社 東京都港区愛宕二丁目5番1号愛宕グリーンヒルズMORIタワー28階 824 2.…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100DE8O 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2018
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

本ページは、有価証券報告書の内容をもとに自動生成した企業理解用のページです。 内容の正確性・完全性を保証するものではありません。

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