株式会社リニカル

証券コード: 2183 / 対象年度: 2019 / 提出日: 2019-06-26
業種 サービス業

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

製薬会社の医薬品開発における治験の一部を受託するCRO事業を主軸とし、医薬品販売支援(育薬事業)を展開する企業です。特に、難易度・重要度の高いフェーズIIおよびフェーズIIIのモニタリング業務に特化し、グローバルな治験体制を構築しています。国内のみならず、米国、欧州、アジアなど多拠点を有し、国際共同治験への対応力を強化しています。

主な事業領域

CRO事業(医薬品開発受託)および育薬事業(医薬品販売支援)を展開。

主な製品・サービス

  • CRO事業(モニタリング、品質管理、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、ファーマコビジランス、コンサルティング等)
  • 育薬事業(企業・医師主導臨床研究の組織体制構築、製造販売後の企画・モニアリング・監査等)

ビジネスモデル

製薬会社から治験のモニタリング、品質管理、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、ファーマコビジランス、コンサルティング、および製造販売後の販売支援業務を受託し、手数料を得る受託型モデル。

セグメント・事業構成

CRO事業、育薬事業

戦略・方向性

フェーズII・IIIのモニタリング業務等に特化したCDOを目指し、高度な専門性を追求。グローバルな治験体制の強化、優秀なCRAの確保・育成、および国際共同治験への対応力の強化を推進。

強みとして読み取れる点

  • フェーズII・IIIのモニタリング業務への特化
  • グローバルな治験体制(多拠点展開)
  • CRO事業のノウハウを活かした育薬事業の展開

課題として読み取れる点

  • 海外子会社の統合・管理体制の整備
  • 人材(CRA)の確保と育成
  • 外部環境(薬価制度、開発計画の変更等)による受託状況の変動

確認ポイント

  • 国際共同治練への対応によるグローバル展開の進捗
  • 人材確保・育成による品質向上
  • 海外子会社の統合効果の最大化

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、戦略、課題、セグメント情報が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

主要なリスクとして、特定の大手製薬会社への高い売上依存度(経営方針変更やプロジェクト中止の影響)、治験における重大事故による信頼喪失や訴訟リスク、CRO業界での競争激化に伴う価格競争、海外シフトの加速による国内案件の減少、人材確保・育成の難航および未経験者の大量採用による品質低下(対応策:継続的な研修の実施)、個人情報や機密情報の流出、海外展開における管理体制の不備や税務上のリスクが挙げられています。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

高度な専門性を有するCRO事業を核とし、特定フェーズ・領域に特化した「CDO」モデルで差別化を図る。M&Aを通じたグローバル展開と、若手育成を含む人材確保への注力により、中長期的な成長を目指す。

成長方針

CRO事業における特定領域(がん、CNS等)および高付加価値のフェーズII・IIIに特化。グローバル展開(米国、欧州等)の強化と、育薬事業への参入により多角化を図る。

資本政策

成長投資(M&A、人材確保)への資金提供と、安定的な利益還元のバランスを重視。十分な流動性を確保しつつ、必要に応じて借入による資金調達を行う。

リスク対応方針

特定の主要顧客への依存度が高いが、海外子会社の拡大で分散を図る。人材確保競争に対し、教育研修体制を強化し品質維持に努める。ITシステム活用による効率化も推進。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は、高度な専門性を備えたCROからCDOへと進化する戦略をとり、特にがんや中枢神経系といった高付加価値の分野に注力。M&Aを通じて米国を含むグローバル体制を強化しており、海外拠点の統合と人材育成が今後の成長の鍵となる。特定の顧客への依存度は課題だが、国際共同治験の増加という追い風がある。

設備投資の方向性

M&Aを通じた海外拠点の統合・強化、およびITシステムや通信インフラへの投資。特に米国子会社の買収後のPMI(ポスト・マージャー・インテグレーション)による体制整備に注力。

研究開発・商品開発

社内規定により「該当事項なし」とされているが、実質的にはCRO/CDOとしての高度な専門知識の蓄積と人材育成、および特定領域(がん、CNS等)へのノウハウ集約を研究開発活動として展開している。

投資・変化テーマ

  • CRO事業のグローバル展開
  • CDOへの転換と高度な専門性
  • M&Aによる海外基盤強化
  • 育薬事業の拡大

関連キーワード

  • モニタリング業務
  • 品質管理
  • コンサルティング
  • がん領域
  • 中枢神経系(CNS)
  • 国際共同治験
  • CRO/CDO

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2018-04-01 〜 2019-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2019-06-26

財務情報

業績

売上高

113.13億円
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売上高
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営業利益

12.13億円
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経常利益

12.53億円
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税引前利益

11.64億円
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親会社帰属利益

5.68億円
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財政状態・流動性

総資産

132.59億円
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52.51億円
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株主資本

53.45億円
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現金及び現金同等物

50.56億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

-7.97億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

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2018-04-01 〜 2019-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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ready
raw selection status
ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約7175文字

3【事業の内容】 (1)当社グループの事業の内容について 当社グループ(当社及び当社の関係会社)は、当社(株式会社リニカル)及び連結子会社であるLINICAL USA,INC.、LINICAL TAIWAN CO., LTD.、Linical Singapore Pte. Ltd.、LINICAL KOREA CO., LTD.、LINICAL Europe Holding GmbH、LINICAL Europe GmbH、LINICAL Spain, S.L.、LINICAL France SARL、LINICAL Benelux B.V.、LINICAL Croatia d.o.o. 、 LINICAL U.K. LIMITED、LINICAL POLAND sp. z o.o.、LINICAL Czech Republic s.r.o.、Linical Hungary Kft.、Linical Accelovance America, Inc.、Linical Accelovance Europe B.V.、Linical Accelovance Europe Limited、Linical Accelovance Europe Holding、Linical Accelovance Romania S.R.L.及びLinical Accelovance China Ltd.等で構成され、製薬会社の医薬品開発における治験の一部を受託する医薬品開発業務受託事業(CRO事業)を主たる業務としており、その他に、医薬品販売支援事業(育薬事業)を展開しております。 なお、次の区分は「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1) 連結財務諸表 注記事項」に掲げるセグメントの区分と同一であります。 ① CRO事業 近年、製薬会社は、先発医薬品(新薬)の特許切れや薬価下落の問題を背景として、多額の研究開発費を投じて、新薬開発に挑んでおります。このような中、製薬会社は主要市場国での早期・同時上市を目指しており、CROに対するアウトソーシングのニーズが高まっております。 既存のCROは、製薬会社が有する様々なニーズに応えるため、業務内容を多角化すると共に業務形態も多角化させ、治験業務全般の受託や臨床開発モニター(CRA)(注1)の派遣等、あるいはそれらの混合型などのビジネスモデルを展開しております。 しかしながら、当社グループは同業他社との差別化を図り、製薬会社から高い評価を獲得するためには、業務内容や業務形態を多角化するよりも、選択と集中を推し進めることが重要であると考えております。実際にCRO先進国といわれる欧米では特定領域の治験に注力することにより製薬会社から高い評価を得ているCROが存在しております。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約4045文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、有価証券提出日現在(2019年6月26日)において当社グループが判断したものであります。 (1)経営方針 当社の経営陣は、現在の事業環境及び入手可能な情報に基づき最善の経営方針を立案するよう努めております。近年、国内外の製薬会社はその生命線である新薬の創出のため、グローバルでの企業統合、買収等により、開発候補品の充実を目指しています。また、新薬開発における投資効率を最大化するためには実質的な特許期間、すなわち後発品出現までの期間を最大化する必要がありますが、そのために国際共同治験を活用し、主要市場国における早期・同時発売を図ることは避けられない状況となっております。このような状況に対応していくため、当社グループでも経営施策を機動的かつ柔軟に展開していくことが要求されております。 当社グループでは、特定の領域、受託業務、治験段階に注力し、大手製薬会社と同等の立場で医薬品開発を実行・支援できる知識・技術・経験を有するCROを「CDO(Contract Development Organization)」と称しております。当社グループは前述した製薬会社の要求に応えるため、主要事業のCRO事業において、主に治験の主たる段階であるフェーズⅡ、フェーズⅢにおけるモニタリング業務並びにこれに付随する品質管理業務及びコンサルティング業務に特化したCDOを目指し事業展開を行うことで、同業他社との差別化を図っております。 また、近年増加しているがん領域及び中枢神経系領域疾患の開発品目に対応するため、人材採用、教育研修及び組織改変により受託体制の強化を図っております。今後も、増加する国際共同治験に対応するため、子会社を含めた人材採用、教育研修及び組織改変により受託体制の強化を図ってまいります。 (2)目標とする経営指標 当社グループは、中長期的な成長による企業価値向上と利益還元バランスの最適化を図ることを重要施策と位置付け、安定的な利益還元の源泉となる1株当たり当期純利益(注)を目標とする経営指標にしております。 (注)1株当たり当期純利益は、親会社株主に帰属する当期純利益を発行済株式数で除した数値であり、株主価値を形成する重要な指標です。株式の評価指標の一つであるPER(株価収益率)の計算根拠の一つでもあり、株価収益率が一定水準に収束すると、1株当たり当期純利益の向上は株価水準の向上に結び付き、結果として株主価値の向上に寄与するものとなります。 (3)経営環境及び経営戦略の現状と見通し 国内におきましては、当社グループが属するCRO業界の市場規模は引き続き成長を続けております。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約4045文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、有価証券提出日現在(2019年6月26日)において当社グループが判断したものであります。 (1)経営方針 当社の経営陣は、現在の事業環境及び入手可能な情報に基づき最善の経営方針を立案するよう努めております。近年、国内外の製薬会社はその生命線である新薬の創出のため、グローバルでの企業統合、買収等により、開発候補品の充実を目指しています。また、新薬開発における投資効率を最大化するためには実質的な特許期間、すなわち後発品出現までの期間を最大化する必要がありますが、そのために国際共同治験を活用し、主要市場国における早期・同時発売を図ることは避けられない状況となっております。このような状況に対応していくため、当社グループでも経営施策を機動的かつ柔軟に展開していくことが要求されております。 当社グループでは、特定の領域、受託業務、治験段階に注力し、大手製薬会社と同等の立場で医薬品開発を実行・支援できる知識・技術・経験を有するCROを「CDO(Contract Development Organization)」と称しております。当社グループは前述した製薬会社の要求に応えるため、主要事業のCRO事業において、主に治験の主たる段階であるフェーズⅡ、フェーズⅢにおけるモニタリング業務並びにこれに付随する品質管理業務及びコンサルティング業務に特化したCDOを目指し事業展開を行うことで、同業他社との差別化を図っております。 また、近年増加しているがん領域及び中枢神経系領域疾患の開発品目に対応するため、人材採用、教育研修及び組織改変により受託体制の強化を図っております。今後も、増加する国際共同治験に対応するため、子会社を含めた人材採用、教育研修及び組織改変により受託体制の強化を図ってまいります。 (2)目標とする経営指標 当社グループは、中長期的な成長による企業価値向上と利益還元バランスの最適化を図ることを重要施策と位置付け、安定的な利益還元の源泉となる1株当たり当期純利益(注)を目標とする経営指標にしております。 (注)1株当たり当期純利益は、親会社株主に帰属する当期純利益を発行済株式数で除した数値であり、株主価値を形成する重要な指標です。株式の評価指標の一つであるPER(株価収益率)の計算根拠の一つでもあり、株価収益率が一定水準に収束すると、1株当たり当期純利益の向上は株価水準の向上に結び付き、結果として株主価値の向上に寄与するものとなります。 (3)経営環境及び経営戦略の現状と見通し 国内におきましては、当社グループが属するCRO業界の市場規模は引き続き成長を続けております。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約5179文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 1.経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ(当社及び連結子会社)の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という。)の状況の概要は以下のとおりであります。 (1)財政状態 当連結会計年度における財政状態は、 資産合計については、前連結会計年度末と比べ4,011百万円増加し、13,259百万円(43.4%増)となりました。負債合計については、前連結会計年度末と比べ3,965百万円増加し、8,008百万円(98.1%増)となりました。純資産合計については、前連結会計年度末と比べ46百万円増加し、5,250百万円(0.9%増)となりました。 (2)経営成績 当連結会計年度における世界経済は、 米中貿易摩擦の他、米国における政府機関の一部閉鎖への懸念、欧州における英国のBrexitの不確実性やフランスの財政再建をめぐるデモ拡大への懸念等はあったものの、良好な雇用・所得環境による堅調な個人消費が景気を牽引し、好調を維持しました。また、我が国経済につきましては、政府の経済政策や日本銀行による金融緩和策などを背景に、企業収益や雇用・所得環境の改善が継続し、緩やかな回復基調を保ちました。しかしながら、米中貿易摩擦を始め米国の保護主義的な通商政策による主要国間での貿易摩擦への懸念などを背景に、世界景気の先行き不透明感は増しており、企業の景況感は悪化傾向にあります。 医薬品業界におきましては、増大する医療費の抑制は各国共通の課題となっており、保険者の影響力の高まりや 後発医薬品の使用促進などの動きが加速しております。日本においては、2018年度から実施されている抜本的薬価制度改革では、新薬創出・適応外薬解消等促進加算制度の抜本的見直しや長期収載品の薬価等の見直しなど、新薬創出を目指す製薬会社に経営的側面から大きなインパクトを与えており、手持ちのパイプライン品目の見直しを迫られるなど、新薬開発の生産性や効率性の向上が求められております。他方、治療満足度の低い疾患や希少疾病用医薬品へのニーズは依然として数多く存在しており、革新性の高い医薬品は待ち望まれております。日本では、希少疾病用医薬品指定制度、先駆け審査指定制度、条件付き早期承認制度も運用されるに至っており、米国、欧州の規制当局も同様に優遇政策を導入しております。このような環境下において、製薬会社は主力製品の特許切れ問題への対応も含め、革新的新薬の創出に向け、ビジネスモデルや研究開発活動の転換を加速するものと思われます。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約572文字

(4) 有形固定資産及び無形固定資産の増加額の調整額17,050千円は、各報告セグメントに配分していない全社資産分であります。 2.セグメント利益は、連結損益計算書の営業利益と調整を行っております。 当連結会計年度(自 2018年4月1日 至 2019年3月31日) (単位:千円) 報告セグメント 調整額 (注)1 連結財務諸 表計上額 (注)2 CRO事業 育薬事業 売上高 外部顧客への売上高 10,359,030 954,438 11,313,468 11,313,468 セグメント間の内部売上高又は振替高 10,359,030 954,438 11,313,468 11,313,468 セグメント利益 2,540,724 313,911 2,854,635 △ 1,641,667 1,212,967 セグメント資産 7,157,350 243,212 7,400,563 5,858,669 13,259,233 その他の項目 減価償却費 99,608 2,265 101,874 26,866 128,741 のれん償却額 318,292 318,292 318,292 有形固定資産及び無形固定資産の増加額 146,594 1,041 147,636 33,062 180,699 (注)1.調整額は以下のとおりであります。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約4779文字

2【事業等のリスク】 以下において、当社グループの事業の状況及び経理の状況等に関する事項のうち、リスク要因となる可能性があると考えられる主な事項及びその他投資者の判断に重要な影響を及ぼすと考えられる事項を記載しております。 当社グループは、これらのリスク発生の可能性を認識したうえで、発生の回避及び発生した場合の対応に努める方針でありますが、当社の株式に関する投資判断は、本項及び本書中の本項以外の記載内容も併せて、慎重に検討したうえで行われる必要があると考えております。 なお、以下の記載のうち将来に関する事項は、別段の記載がない限り、有価証券報告書提出日現在(2019年6月26日)において当社グループが独自に判断したものであり、不確実性を内在しているため、実際の結果と異なる可能性があります。 また、以下の記載は、当社株式への投資に関連するリスクをすべて網羅するものではありませんので、ご留意ください。 (1)特定の製薬会社への売上割合の高さに関するリスク 当社グループは、有望な開発品目を多く有する大手製薬会社を中心に取引を行っていく方針であり、結果として特定の製薬会社への依存度が相対的に高くなっております。2018年3月期及び2019年3月期における主要販売先への売上依存度は以下の通りであります。 相手先 前連結会計年度 (自 2017年4月1日 至 2018年3月31日) 当連結会計年度 (自 2018年4月1日 至 2019年3月31日) 金額(千円) 割合(%) 金額(千円) 割合(%) 小野薬品工業株式会社 2,006,256 22.0 2,187,693 19.3 中外製薬株式会社 1,684,876 18.5 1,631,041 14.4 エーザイ株式会社 845,889 9.3 1,146,659 10.1 (注)本表の金額には、消費税等は含まれておりません。 当社グループのこれまでの成長は、モニタリング業務の品質が顧客である大手製薬会社に認められた結果であるものと考えております。 しかしながら、特定の製薬会社への依存が継続し、他の製薬会社との業務受託案件に対して適切に人材を配置できない場合、または当社グループの顧客である製薬会社が合併・統合等により経営方針を転換した場合や、主要取引先が消滅した場合には、特定の製薬会社を中心に取引を行う当社グループの事業方針の変更を余儀なくされる可能性や当社グループの業績に影響を与える可能性があります。 また、製薬会社が当社グループに委託中のプロジェクトの開発中止を決定した場合に、CRAの稼働率が低下すること等により、当社グループの業績に影響を与える可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約50文字

5【研究開発活動】 該当事項はありません。 有価証券報告書(通常方式)_20190626120438

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約513文字

2【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、以下のとおりであります。 2019年3月31日現在 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額 従業員数 (人) 建物附属 設備 (千円) 工具、器具及び備品 (千円) リース資産 (有形固定資産) (千円) 差入保証金 (千円) 合計 (千円) 本社 (大阪市淀川区) CRO事業、育薬事業及び全社 事務所 10,468 8,478 2,203 134,428 155,579 243 東京オフィス (東京都港区) CRO事業、育薬事業及び全社 事務所 23,912 9,425 1,568 240,207 275,114 229 (注)1.帳簿価額には消費税等を含めておりません。 2.上記の他、主要な賃借設備として、以下のものがあります。 賃借物件 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 建物賃借 床面積(㎡) 年間賃借料 (千円) 本社 (大阪市淀川区) CRO事業、育薬事業及び全社 事務所 2,689.62 117,754 東京オフィス (東京都港区) CRO事業、育薬事業及び全社 事務所 2,405.01 251,069

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約568文字

3【配当政策】 当社は、中長期的な成長による企業価値向上と利益還元のバランスの最適化を図ることを重要施策と位置付け、株主の皆様からお預かりした資本に対して如何に報いるかという視点に立ち、業績を勘案した配当施策を行い、安定的に利益還元に努めてまいります。 当社は、期末に年1回の剰余金の配当を行うことを基本方針としております。なお、当社は、「会社法第459条第1項の規定に基づき、取締役会の決議をもって剰余金の配当等を行うことができる。」旨定款に定めております。 第14期事業年度の配当につきましては、上記方針に基づき1株当たり12円の配当を実施し、連結配当性向は47.8%となりました。 内部留保資金につきましては、将来の事業発展に必要不可欠な成長投資として活用し、中長期的な成長による企業価値向上を通じて株主の皆様の期待にお応えしてまいります。今後予想される経営環境の変化に対応すべく、今まで以上に品質向上に努め、顧客のニーズに応える開発体制を強化し、さらには、グローバル戦略の展開を図るために有効に投資してまいりたいと考えております。 なお、基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (千円) 1株当たり配当額 (円) 2019年5月27日 271,038 12.00 取締役会決議

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約1127文字

5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 2019年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) CRO事業 651 ( 39 ) 育薬事業 54 ( 0 ) 全社(共通) 118 ( 7 ) 合計 823 ( 46 ) (注)1.従業員数は就業人員(当社グループからグループ外への出向者を除き、グループ外から当社グループへの出向者を含むほか、常用パートを含んでおります。)であります。 2.従業員数欄の(外書)は、臨時従業員の期末雇用人員であります。当該臨時従業員の総数が従業員の100分の10未満であるため、期末雇用人員を記載しております。 3.臨時従業員には、パートタイマー及び嘱託契約の従業員を含み、派遣社員を除いております。 4.全社(共通)として、記載されている従業員数は、特定の事業部門に区分できない管理部門に所属しているものであります。 5.従業員数が当連結会計年度中において、151名増加しましたのは、主として業容拡大に伴う定期及び期中採用と、 LINICAL USA,INC.によるAccelovance,Inc.(Linical Accelovance America,Inc.に商号変更済み)と同社の子会社が当社の連結の範囲に含まれたこと によるものであります。 (2)提出会社の状況 2019年3月31日現在 従業員数(人) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円) 472 ( 5 ) 32.8 4.5 6,621,526 セグメントの名称 従業員数(人) CRO事業 376 ( 1 ) 育薬事業 54 ( 0 ) 全社(共通) 42 ( 4 ) 合計 472 ( 5 ) (注)1.従業員数は就業人員(当社から社外への出向者を除き、社外から当社への出向者を含むほか、常用パートを含んでおります。)であります。 2.従業員数欄の(外書)は、臨時従業員の期末雇用人員であります。当該臨時従業員の総数が従業員の100分の10未満であるため、期末雇用人員を記載しております。 3.臨時従業員には、パートタイマー及び嘱託契約の従業員を含み、派遣社員を除いております。 4.平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 5.全社(共通)として、記載されている従業員数は、特定の事業部門に区分できない管理部門に所属しているものであります。 6.従業員数が当事業年度中において、15名増加しましたのは、主として業容拡大に伴う定期及び期中採用によるものであります。 (3)労働組合の状況 労働組合は結成されておりませんが、労使関係は円満に推移しております。 有価証券報告書(通常方式)_20190626120438

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約3414文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、その有している医薬品開発の技術をもって国内大手製薬会社のパートナーとして医薬品開発に貢献し、医薬品の分野から社会全体の期待に応えてまいります。さらに、企業価値を高めていくためには、健全性と透明性が確保された迅速な意思決定を可能にする体制の整備が必要であると考えております。 この考えに基づき、最重要課題であるコンプライアンスの徹底を含む内部統制の強化を図っております。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 ⅰ)企業統治の体制の概要 当社は、会社法上の機関設計として監査役会設置会社を選択しており、コーポレートガバナンスの主たる機関として、取締役会及びその補完機関としての経営会議と取締役会から独立した独任制の監査役会を設置しております。また、経営の健全化、効率化及び意思決定の迅速化を図るため、執行役員制度を導入しており、執行役員は取締役会が決定した基本方針に基づき、業務執行にあたっております。 ・取締役会 当社の取締役会は、取締役11名(社外取締役2名)で構成され、定例取締役会を毎月1回、また必要に応じて臨時取締役会を随時開催しております。経営方針、年度予算その他重要な事項に関する意思決定や月次予算統制その他重要事項の報告により業務執行及び各取締役の職務執行状況の監督を行っております。また、経営知識、経験の豊富な2名の社外取締役により経営の健全性、実効性を高めております。 ・監査役会 当社の監査役会は、常勤監査役3名(3名とも社外監査役)で構成されております。監査役3名は、定例監査役会を毎月1回、必要に応じて臨時監査役会を随時開催しております。また、取締役会に出席し必要に応じ発言するだけではなく、常勤監査役は経営会議にも出席し、業務執行等に係る監査を行っております。常勤監査役の石井政弥は常勤監査役の経験があり会計・経理に精通しております。常勤監査役の大保同は医薬品開発業務のみならず製薬業界全般に精通しております。常勤監査役の中島与志明は人事関連及び経営企画関連の豊富な経験と知識を有しております。このように、各監査役が得意分野を生かして、充実した監査が行われる体制を構築しております。 ・経営会議 代表取締役社長、取締役副社長、役付取締役、役付執行役員及び常勤監査役をメンバーとした経営会議を、月1回以上開催しております。経営会議は、業務執行上の諸問題をタイムリーに解決する他、経営上の重要事項や業務施策の進捗状況等について、審議、意思疎通を図ることを目的としております。 提出日現在の機関ごとの構成員は次のとおりであります。(◎は議長、△はオブザーバーを表す。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約25文字

4【経営上の重要な契約等】 該当事項はありません。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約496文字

(6)【大株主の状況】 2019年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 株式会社秦野 大阪府松原市松ヶ丘1丁目10-35 4,489 19.88 株式会社髙橋 大阪府茨木市東中条町10-26 1,986 8.80 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11-3 1,247 5.52 高木 幸一 兵庫県宝塚市 1,200 5.31 辻本 桂吾 FRANKFURT AM MAIN, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY 1,024 4.53 株式会社坂本 大阪市都島区都島北通2丁目22-32-1601 804 3.56 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-11 744 3.29 秦野 和浩 大阪府松原市 742 3.29 髙橋 明宏 大阪府茨木市 741 3.28 坂本 勲勇 FLORIDA, U.S.A. 735 3.26 13,716 60.73 (注) 上記のほか、自己株式が2,153千株あります。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100G9FV 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2019
使用モデル
gemma4:12b

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