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株式会社エイアンドティー

証券コード: 6722 / 対象年度: 2017 / 提出日: 2018-03-26
業種 電気機器 上場廃止
年度切替 最新年度を見る
2019 2018 2017 表示中

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

病院の臨床検査室向けに、試薬、装置、情報システム、自動化システムを含む「C・A・C・L」の全領域をカバーする製品の開発・製造・販売・サポートを一貫して提供。医療の質の向上とコスト削減に寄用し、独自の技術力で安定した供給体制を構築している。

主な事業領域

臨床検査室向け製品群（試薬、装置、情報システム、自動化システム）の開発・製造・販売・カスタマーサポート

主な製品・サービス

  • 臨床検査試薬(Chemicals)
  • 臨床検査装置(Analyzers)
  • 臨床検査情報システム(Computers)
  • 検体検査自動化システム(Lab-Logistics)

ビジネスモデル

自社製品およびOEM供給を通じた、臨床検査関連製品・サービスの提供。開発からサポートまでの一貫体制で価値を提供。

セグメント・事業構成

単一セグメント（臨床調査に関する製品及びサービス）

戦略・方向性

自社製品販売比率の向上による収益性改善、中国を中心とした海外展開の強化、および生産・品質管理体制の高度化と人材育成。2020年までの中期経営計画を推進。

強みとして読み取れる点

  • C・A・C・L全領域を一貫して手掛ける体制
  • 高い技術力による高品質な製品開発・生産
  • 安定したカスタマーサポート体制

課題として読み取れる点

  • 特定OEM先の販売集中への対応
  • 国内一部市場の頭打ち、海外（特に中国）での成長確保
  • 新規顧客獲得の難易度（IT化・自動化分野）

確認ポイント

  • 中国市場における事業展開の進捗
  • 自社製品比率の向上による利益率改善
  • OEM販売依存からの脱却と新販路の開拓

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、経営戦略、課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

医薬品医療機器法等の規制対応、品質管理不備に伴う製品回収や販売中止および製造物責任の発生リスク、知的財産権等に関連する訴訟リスク、診療報酬改定を含む医療制度改革の影響、競争激化による研究開発の停滞、自然災害や供給停止による生産の中断が挙げられています。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

臨床検査機器・試薬・システム等の提供を通じた医療の質の向上とコスト削減に寄与する事業を展開。中期経営計画に基づき、自社製品比率の向上、海外（特に中国）展開の強化、および生産体制の高度化を推進。研究開発への積極的な投資を行いながら、安定した成長を目指す。

成長方針

1. 臨床検査室全体をカバーする製品群(C・A・C・L)の開発から販売までの一貫体制。2. 自社製品の比率向上による収益性改善。3. 中国市場を含む海外展開の強化（特にOEMビジネスの確立）。4. IT化・自動化に向けた新製品開発と生産性の向上。

資本政策

特段の資本政策に関する記述はないが、親会社（トクヤマ）の連結子会社として安定した経営基盤を有している。

リスク対応方針

1. 法規制への対応体制整備。2. 品質管理徹底による製造物責任リスクの低減。3. 医療制度改革への適応（効率化・コスト削減支援）。4. 研究開発投資を通じた競争力の維持。5. サプライチェーンおよび生産拠点の安定確保。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

臨床検査分野においてC・A・C・Lを網羅する独自の強みを持つ。中長期的に、国内の安定した基盤に加え、中国市場でのシェア拡大と生産拠点の強化を通じた成長戦略を描いており、研究開発への投資も積極的である。

設備投資の方向性

江刺工場の新棟建設による生産能力拡大、研究開発および製造活動のための金型製作、湘南サイトの製造設備拡張など、生産基盤の強化に重点を置いている。

研究開発・商品開発

臨床検査室全体をカバーするC・A・C・L（試薬、装置、情報システム、自動化システム）の全方位開発。特にGL-3サブシステムの安定化、検体検査自動化システムの大型モジュール追加、電解質センサーの品質向上と差別化に注力。

投資・変化テーマ

  • 臨床検査機器の高度化
  • IT・自動化支援システムの開発
  • 中国市場への展開加速
  • 生産体制の強化と品質向上

関連キーワード

  • CLINILAN GL-3
  • CLINILOG V4
  • 電解質センサー
  • 検体検査自動化システム
  • 医療機器
  • 体外診断用医薬品

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2017-01-01 〜 2017-12-31 表示状況表示可能

提出日: 2018-03-26

財務情報

業績

売上高

103.72億円
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売上高
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営業利益

7.73億円
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経常利益

7.58億円
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税引前利益

7.4億円
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当期利益

6.78億円
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財政状態・流動性

総資産

123.3億円
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67.85億円
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株主資本

67.64億円
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現金及び現金同等物

11.57億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+2.78億円
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-13.49億円
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+10.65億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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単体 / non_consolidated
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2017-01-01 〜 2017-12-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
raw presentation state
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raw selection status
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約328文字

３ 【事業の内容】 当社は主に病院の血液検査が行われる臨床検査室に必要な製品群（検体検査装置、臨床検査試薬、臨床検査情報システム、検体検査自動化システム、各消耗品）の開発・製造・販売・カスタマーサポートの事業を行っております。また、当社の関係会社は１社（親会社：株式会社トクヤマ（以下、トクヤマ））となっております。 当社はトクヤマの連結子会社であり、同社グループのライフアメニティーセグメントに属する１社でありますが、当社以外、主として臨床検査に関する製品及びサービスを顧客に提供する事業を営む会社はなく、自ら経営責任を持ち事業経営を行っており、人的関係以外、重要な営業上の取引はありません。 以上の内容を事業系統図によって示すと、次のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1835文字

３ 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当事業年度末日現在において当社が判断したものであります。 （１）経営方針 当社は臨床検査室全体をカバーする製品(C・A・C・L)※の開発から製造・販売・カスタマーサポートまでを一貫して手掛け、優れた多くの企業と連携をとりながら、医療の質の向上と医療コストの削減に寄与する製品・サービスを提供することで着実な事業の拡大に努めることを基本的な経営戦略としております。なお、主な経営戦略、対処すべき課題と取り組みにつきましては、次のとおりであります。 ※ C・A・C・L；臨床検査室の運営に必要な製品分野「臨床検査試薬：Chemicals」、「検体検査装置：Analyzers」、「臨床検査情報システム：Computers」、「検体検査自動化システム：Lab-Logistics」の略称 （２）経営環境及び対処すべき課題等 当社は、2018年５月25日に創業40周年を迎えます。2028年の創業50周年に向け、「持続的な成長に向けた体制づくり」を今後３年間（2018年12月期～2020年12月期）のテーマに掲げるとともに、同期間を対象とする中期経営計画（以下、「本中期経営計画」といいます）を策定いたしました。以下の経営環境分析及び対処すべき課題を踏まえて、数値目標、基本方針を掲げ、経営課題、重点施策に取り組んでまいります。 なお、本中期経営計画の詳細につきましては、平成30年２月８日付「中期経営計画の策定に関するお知らせ」も併せてご覧下さい。 ① 経営環境分析 －血液検査事業－ ・販売環境変化に伴い、一部OEM先の販売が減少する可能性 ・国内の電解質、グルコース等の検査市場は頭打ち ・海外市場（特に中国）は成長が著しい －IT化・自動化支援事業－ ・国内市場は規模、競合状況ともに大きな変化はなく、均衡状態にある。海外需要は高い ・１件あたりの受注額が大きい一方で、次回更新までの期間が５～１０年と長い ・一度、製品が導入されると次回更新時も採用されやすい（比較的守りやすい）。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1835文字

３ 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当事業年度末日現在において当社が判断したものであります。 （１）経営方針 当社は臨床検査室全体をカバーする製品(C・A・C・L)※の開発から製造・販売・カスタマーサポートまでを一貫して手掛け、優れた多くの企業と連携をとりながら、医療の質の向上と医療コストの削減に寄与する製品・サービスを提供することで着実な事業の拡大に努めることを基本的な経営戦略としております。なお、主な経営戦略、対処すべき課題と取り組みにつきましては、次のとおりであります。 ※ C・A・C・L；臨床検査室の運営に必要な製品分野「臨床検査試薬：Chemicals」、「検体検査装置：Analyzers」、「臨床検査情報システム：Computers」、「検体検査自動化システム：Lab-Logistics」の略称 （２）経営環境及び対処すべき課題等 当社は、2018年５月25日に創業40周年を迎えます。2028年の創業50周年に向け、「持続的な成長に向けた体制づくり」を今後３年間（2018年12月期～2020年12月期）のテーマに掲げるとともに、同期間を対象とする中期経営計画（以下、「本中期経営計画」といいます）を策定いたしました。以下の経営環境分析及び対処すべき課題を踏まえて、数値目標、基本方針を掲げ、経営課題、重点施策に取り組んでまいります。 なお、本中期経営計画の詳細につきましては、平成30年２月８日付「中期経営計画の策定に関するお知らせ」も併せてご覧下さい。 ① 経営環境分析 －血液検査事業－ ・販売環境変化に伴い、一部OEM先の販売が減少する可能性 ・国内の電解質、グルコース等の検査市場は頭打ち ・海外市場（特に中国）は成長が著しい －IT化・自動化支援事業－ ・国内市場は規模、競合状況ともに大きな変化はなく、均衡状態にある。海外需要は高い ・１件あたりの受注額が大きい一方で、次回更新までの期間が５～１０年と長い ・一度、製品が導入されると次回更新時も採用されやすい（比較的守りやすい）。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約80文字

【セグメント情報】 当社の事業形態は、主として臨床検査に関する製品及びサービスを顧客に提供する単一セグメントであるため、セグメント情報の記載を省略しております。

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約227文字

(3) 販売実績 当事業年度の販売実績を事業の製品系列別に表示すると、次のとおりであります。 区分 当事業年度 (自 平成29年１月１日 至 平成29年12月31日) 前事業年度比(％) 臨床検査試薬(千円) 2,270,739 98.8 臨床検査機器システム(千円) 4,812,066 93.4 その他(千円) 3,289,169 118.2 合計(千円) 10,371,974 101.3 (注) １．上記の金額には、消費税等は含まれておりません。

リスクに関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約966文字

４ 【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、以下のようなものがあります。 なお、文中における将来に関する事項は、有価証券報告書提出日(平成30年３月26日)現在において当社が判断したものであります。 (1) 法的規制 当社が取り扱う製品のうち、医療機器(検体検査装置)及び体外診断用医薬品(臨床検査試薬)等は医薬品医療機器法等の関連法規の規制を受けております。当社は十分な法令順守体制を整えておりますが、予測できない改正や法令違反等が生じた場合、当社の経営成績及び財政状態に大きな影響を与える可能性があります。 (2) 品質問題(製品回収及び製品販売の中止) 当社が取り扱う製品のうち、医療機器(検体検査装置)及び体外診断用医薬品(臨床検査試薬)等につきましては、測定された血液の検査結果により、患者に健康被害を及ぼす可能性があるため、品質の確保が必要であります。製品特性に応じた適正な品質を確保できるよう、品質管理に全力を挙げて取り組んでおりますが、品質問題や予測できない事故が発生した場合には、製品回収及び製品販売の中止等に発展する可能性とともに、当該品質問題や事故等の内容によっては製造物責任(PL)を負う場合があり、当社の経営成績及び財政状態に大きな影響を与える可能性があります。 (3) 訴訟 当社は国内及び海外事業の推進にあたって、十分な法令順守体制を整えておりますが、万が一、当社及び関係会社とその従業員の法令等違反、製造物責任法、知的財産権等の事業活動上の法令問題が発生した場合、訴訟が提起されること及びその結果により、当社の経営成績及び財政状態に大きな影響を与える可能性があります。 (4) 医療制度改革 当社は、主に国内病院の臨床検査室へ向けた製品を供給しております。医療の質の向上とともに、医療提供体制の効率化が継続的に求められている環境を背景に、当社は医療の質の向上と医療コストの削減に寄与する製品・サービスの提供を通じて、病院経営の効率化をサポートする事業を推進・拡大する考えでありますが、診療報酬改定をはじめとする医療制度改革の動向によっては、当社の経営成績及び財政状態に影響を与える可能性があります。

投資・研究開発に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約1231文字

６ 【研究開発活動】 当社は、「医療を支え、世界の人々の健康に貢献する」との企業理念を掲げ、医療の質の向上と医療コストの削減に寄与する製品・サービスを提供するという考えに基づいて企業活動を行っております。血液検査が行われる病院の臨床検査室全体をカバーする製品(C・A・C・L)を中心に研究開発することを基本方針としており、主な開発製品、担当部門及び事業所は次のとおりであります。 (1) 「臨床検査試薬：Chemicals」・・・開発本部開発ユニット(湘南サイト) (2) 「検体検査装置：Analyzers」・・・開発本部開発ユニット(湘南サイト) (3) 「臨床検査情報システム：Computers」・・・営業統括本部営業第二部ＬＩＳユニット(横浜本社他) (4) 「検体検査自動化システム：Lab-Logistics」・・・開発本部開発ユニット(湘南サイト) 各開発部門は営業統括本部とともに市場動向や顧客ニーズをいち早く収集・共有し、当社独自の技術力の向上を図り、大学等の研究機関との連携、必要な開発業務委託等を行いながら製品開発を進めております。 中期経営計画に基づく研究開発戦略につきましては、次のとおりであります。 (1) 海外の規制、ニーズに対応した製品開発 中国事業展開に向けたCLINILOG V4のパッケージ製品の販売に向けた開発の強化 (2) 臨床検査室のＩＴ化・自動化を推進する新製品の開発 製品開発が完了した「CLINILAN GL-3」のサブシステム（輸血、細菌検査等）の安定化 その他付加価値の高い次世代システムを継続して開発 検体検査自動化システムの新規大型モジュールを開発し追加ラインナップを増やす (3) 製品の品質強化と生産性向上に向けた開発 電解質センサーの品質向上を進め、他社との差別化を強くする 製造・サービスが一体となった開発体制の構築 (4) 血液検査事業における既存製品の後継機種・改良品の開発 既存製品の改良製品を最適なタイミングで開発 (5) 知的財産権の強化 独立した体制を構築し、開発部門との連携強化により、社内知的財産の価値活性化を図る 当事業年度内に製品開発が完了した製品は次のとおりであります。 (1) 全自動糖分析装置「GA09Ⅱ」 (2) 血液凝固分析装置「FibCare」及びフィブリノーゲンキット「ドライヘマトFib-HS」 (3) 個別検体データ検証システム「CLINIEEL Zone-3」 (4) 輸血検査・製剤管理システム「CLINILAN BT-3」 (5) 細菌検査システム「CLINILAN MB-3」 (6) 感染症管理システム「CLINILAN IC-3」 当事業年度における研究開発費の総額は 1,094,475 千円となっております。…

設備投資等の概要

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２ 【主要な設備の状況】 当社における主要な設備は、次のとおりであります。 平成29年12月31日現在 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (人) 建物 及び構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) リース資産 その他 合計 湘南サイト (神奈川県藤沢市) 研究開発設備・生産設備他 385,965 60,899 1,000,468 (10,788) [114] 158,360 1,605,694 147 (96) 江刺工場 (岩手県奥州市) 生産設備 1,787,644 8,398 356,158 (22,551) 104,374 2,256,575 34 (43) (注) １．現在休止中の主要な設備はありません。 ２．従業員数の( )は、臨時雇用者数を外書しております。 ３．建物の一部を賃借しております。年間賃借料は18,529千円であります。 なお、賃借している面積は[ ]で外書きしております。 ４．上記の他、主要な賃借設備の内容は下記のとおりであります。 名称 数量 リース期間 (年) 年間リース料 (千円) リース契約残高 (千円) 販売設備 29 7,167 13,910

その他の有報本文

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配当政策

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３ 【配当政策】 当社の利益配分に関しましては、各事業年度の収益状況及び事業の将来計画を総合的に勘案し、継続的な安定配当の実施を基本方針としております。 当社は剰余金の配当を、年１回期末配当として行うことを基本方針としており、当剰余金の配当の決定機関は、株主総会であります。なお、当社は、会社法第454条第５項に規定する中間配当を行うことができる旨を定款に定めております。 内部留保資金につきましては、研究開発分野への投資を通じ、将来の収益力の強化につなげていくことを中心に、財務体質の強化など、今後における当社の事業展開に役立ててまいります。 平成29年12月期の配当につきましては、上記基本方針並びに当期の業績等を勘案し、１株につき20円とし、その結果配当性向は18.4％となりました。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (千円) １株当たり配当額 (円) 平成30年３月23日 定時株主総会決議 125,136 20

従業員の状況

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５ 【従業員の状況】

コーポレート・ガバナンス

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(1) 【コーポレート・ガバナンスの状況】 ① 企業統治の体制 ⅰ) 企業統治の体制の概要及び採用の理由 当社は、経営の意思決定及び業務執行に関して、透明性、公平性、スピードを重視することで、コーポレート・ガバナンスの有効性を確保し、公正な経営を実現することを最優先課題としております。また、経営の監督及び執行の分離、透明性の高い経営の実現及び取締役会における迅速な意思決定を図るため、監査等委員会の制度を採用しております。 ａ．取締役会 取締役会は、取締役(監査等委員である取締役を除く。)は８名、監査等委員である取締役が３名(うち社外取締役２名)で構成され、毎月開催するほか、必要に応じ臨時取締役会の開催を行っております。当社は、定款に重要な業務執行の決定を業務執行取締役に委任できる旨を定めており、取締役会が迅速な意思決定と業務執行者に対する監督を強化できる体制を採用しております。 ｂ．監査等委員会 監査等委員会は、監査等委員である取締役３名(うち社外取締役２名)で構成されており、監査等委員会が定めた監査方針、業務分担等に従い、監査等委員は取締役会に出席するとともに、常勤監査等委員は重要な会議に出席しております。また、選定監査等委員は取締役等からの営業報告の聴取など、業務及び財産の状況の調査を行い、その結果を適宜監査等委員会に報告し、監査等委員会は経営全般を監視することとしております。 監査等委員である三谷淳氏は、未来創造弁護士法人の代表弁護士であり、企業法務の実務に精通しております。同氏は弁護士、税理士としての高度な専門的知識に基づき、多くの起業支援の経験を有しております。 監査等委員である鳥居明氏は、鳥居公認会計士事務所の代表であり、財務及び会計の実務に精通しております。同氏は公認会計士としての高度な専門的知見・経験を有しております。 ｃ．その他 当社は、法律上の判断を必要とする事項につきましては、複数の弁護士事務所と顧問契約を締結しており、必要に応じて顧問弁護士のアドバイスを受けております。また、各種専門家から法務、税務に関する指導、助言を受け、コンプライアンスの確保を図っております。 ⅱ) 内部統制システムの整備の状況 ａ．取締役及び使用人の職務の執行が法令及び定款に適合することを確保するための体制 Ⅰ 取締役及び使用人は、その職務執行にあたり、当社の基本理念及び「エイアンドティー企業行動憲章」の下に、各法令、定款、取締役会規則並びに社内規程を遵守し、職務の執行を行う。 Ⅱ 当社の基本理念、「エイアンドティー企業行動憲章」、各法令、定款、社内規程は常時閲覧できる環境を整備し、取締役及び使用人に周知徹底し、所管部門による教育・研修を通じて、法令遵守及び経営の透明性・健全性を図る。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約26文字

５ 【経営上の重要な契約等】 該当事項はありません。

大株主の状況

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(7) 【大株主の状況】 平成29年12月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 総数に対する 所有株式数の 割合(％) 株式会社トクヤマ 山口県周南市御影町１－１ 2,515 40.20 日本電子株式会社 東京都昭島市武蔵野３－１－２ 765 12.22 エイアンドティー社員持株会 横浜市神奈川区金港町２－６ 457 7.30 BBH FOR FIDELITY PURITAN TR: FIDELITY SR INTRINSIC OPPORTUNITIES FUND （常任代理人 株式会社三菱東京ＵＦＪ銀行） 245 SUMMER STREET BOSTON, MA 02210 U.S.A. （千代田区丸の内２丁目７－１） 86 1.38 大境 宏良 徳島県三好市 80 1.27 岩見 好爲 奈良県大和郡山市 76 1.22 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口） 中央区晴海１丁目８－１１ 73 1.17 佐藤 勲 富山県下新川郡 60 0.96 山内 悦子 東京都八王子市 57 0.92 畠山 耕典 横浜市港南区 56 0.89 4,229 67.53

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2018
使用モデル
gemma4:12b

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