田辺三菱製薬株式会社

証券コード: 4508 / 対象年度: 2019 / 提出日: 2019-06-21
業種 内国法人・組合(有価証券報告書等の提出義務者以外)
年度切替

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

田辺三菱製薬は、医療用医薬品、要指導医薬品、および一般用医薬品の研究開発・製造・販売を行う製薬企業です。特に医療用医薬品の売上収益が事業全体の9割以上を占めており、国内および海外で展開しています。革新的な新薬の開発と、米国市場を含むグローバルな展開、および国内での重点疾患領域における価値最大化を戦略の柱としています。

主な事業領域

医療用医薬品、要指導医薬品、および一般用医薬品の研究開発・製造・販売。国内および海外での展開。

主な製品・サービス

  • レミケード
  • シンポニー
  • ラジカヴァ
  • テネリア
  • ステラーラ
  • レクサプロ
  • セレジスト
  • ヘルベッサー
  • タリオン
  • ウルソ
  • カナグル
  • クレメジン
  • メインテート
  • デパス
  • ラジカット
  • イムセラ
  • ワクチン(ミールビック、ジェービックV、テトラビック、水痘ワクチン等)
  • フルコート
  • アスパラドリンク

ビジネスモデル

自社開発・製造の医薬品を卸売業者を通じて国内の医療機関や薬局へ提供。海外では子会社を通じて現地での製造・販売を行う。

セグメント・事業構成

単一の事業セグメント(医薬品)のみで構成される。

戦略・方向性

「Open Up the Future」を掲げ、パイプライン価値最大化、米国事業展開、育薬・営業強化、業務生産性改革の4つの挑戦に取り組む。特に米国での自社販売拡大と、国内での重点疾患領域の価値最大化に注力。

強みとして読み取れる点

  • 医療用医薬品の強固なポートフォリオ
  • 米国市場における「ラジカヴァ」等の成長
  • グローバルな研究開発体制

課題として読み取れる点

  • 国内の薬価制度改革による厳しい環境
  • 研究開発費の増加による利益への影響

確認ポイント

  • 米国市場での新製品(インフルエンザVLPワクチン、ND0612等)の展開状況
  • 国内における新薬および重点品の売上比率の向上
  • パイプラインの価値最大化に向けた新規モダリティへの取り組み

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、および課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

研究開発における投資の不確実性や承認取得の困難さ、副作用による製品回収・販売中止のリスク。薬価改定等の医療保険制度の影響、知的財産権侵害や訴訟リスク、為替変動や海外事業展開に伴う規制・地政学的リスク、および大規模災害等による供給停止リスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は、明確な中期経営計画に基づき、特に米国市場での展開と革新的なパイプラインの構築に注力する成長戦略を確立している。研究開発への多額の投資を行いながらも、強固な財務基盤(高い流動性)を維持しており、国内の薬価改定リスクに対し、デジタルマーケティングや生産性改革で対応する体制が整っている。

成長方針

「中期経営計画16-20」に基づき、①パイプライン価値最大化(新規モダリティへの挑戦)、②米国事業展開(ラジカヴァ等の販売拡大と新製品導入)、③育薬・営業強化(国内でのシェア確保とデジタルマーケティングの推進)、④業務生産性改革(コスト削減とDX推進)の4軸で成長を追求。

資本政策

安定した経営基盤を維持しつつ、研究開発への積極的な投資(年間約865億円)と戦略的買収を通じた事業拡大を行う。高い流動性を確保しながら、持続的な成長に向けた資本投下を行う。

リスク対応方針

研究開発、副作用、医療保険制度、市場環境変化、知的財産権、提携関係、企業買収、供給安定、為替変動、環境影響、訴訟、情報セキュリティ、海外展開、大規模災害など多岐にわたるリスクを特定し、各項目に対する予防および発生時の対応体制を整備。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は、高度な研究開発投資を伴う医薬品事業を展開しており、特に核酸や遺伝子治療といった革新的なモダリティへの注力と米国市場での成長戦略が明確。DX(RPA活用)による生産性向上も並行して進めており、強固な財務基盤を背景に次世代の創薬技術へ積極的に投資する姿勢が見られる。

設備投資の方向性

生産設備および研究開発設備への継続的な投資。特に米国市場での事業基盤強化と、新規モダリティ(核酸、遺伝子治療等)の探索に向けたインフラ整備に注力。

研究開発・商品開発

売上高比率20%を超える積極的なR&D投資を実施。既存製品のライフサイクル管理に加え、核酸・遺伝子治療などの新モダリティへの挑戦、米国でのラジカヴァ等の成長戦略、およびデジタル技術を活用した業務生産性向上を推進。

投資・変化テーマ

  • 次世代モダリティ(核酸、遺伝子治療)
  • バイオテクノロジー
  • 希少疾患・難病領域の拡大
  • 米国市場への積極投資
  • デジタルヘルスケア

関連キーワード

  • 核酸医薬
  • 遺伝子治療
  • デザインドファーマ
  • VLPワクチン
  • RPAによる業務効率化
  • バイオマーカー研究

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2018-04-01 〜 2019-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2019-06-21

財務情報

業績

収益

4,247.67億円
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収益
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営業利益

503.03億円
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税引前利益

504.39億円
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親会社帰属利益

373.72億円
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財政状態・流動性

総資産

1.06兆円
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資本

9,103.32億円
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親会社所有者帰属持分

8,976.04億円
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現金及び現金同等物

1,118.5億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+414.6億円
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-312.12億円
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-258.69億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

876.3億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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2018-04-01 〜 2019-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
ready
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約2289文字

3【事業の内容】 当社グループは、2019年3月31日現在、当社および当社の関係会社である親会社、子会社34社(連結子会社34社)および持分法適用会社2社の計38社で構成されており、主に医薬品事業を営んでおります。事業等の内容と各関係会社の位置付けは以下のとおりであります。 [医薬品事業] 当社グループは、医療用医薬品、要指導医薬品および一般用医薬品の研究開発・製造・仕入・販売等を、国内および海外で行っております。 医療用医薬品とは、医師もしくは歯科医師によって使用され、またはこれらの者の処方せんによって使用されることを目的として供給される医薬品をいい、一般用医薬品とは、医療用医薬品以外の医薬品で、一般消費者が薬剤師等による説明や相談を参考にしながら直接薬局・薬店等から購入して使用することを目的として供給される医薬品をいいます。また、要指導医薬品とは、医療用医薬品から一般用医薬品に移行して間もなく、一般用医薬品としてのリスクが確定していない医薬品をいいます。 当社グループにおいては、医療用医薬品の売上収益が医薬品事業全体の9割以上を占めております。 なお、医療用医薬品および一般用医薬品の主要な製商品は以下のとおりであります。 製商品名 効能・効果 2019年3月期 売上収益 医療用医薬品 レミケード 関節リウマチ、クローン病、ベーチェット病による難治性 網膜ぶどう膜炎、乾癬、強直性脊椎炎、潰瘍性大腸炎、腸管型・神経型・血管型ベーチェット病、川崎病 国内 588億円 海外 1億円 シンポニー 関節リウマチ、潰瘍性大腸炎 国内 375億円 海外 20億円 ラジカヴァ 筋萎縮性側索硬化症(ALS) 国内 - 海外 271億円 テネリア 2型糖尿病 国内 152億円 海外 6億円 ステラーラ 尋常性乾癬、関節症性乾癬、クローン病 国内 152億円 海外 - レクサプロ うつ病、うつ状態、社会不安障害 国内 140億円 海外 - セレジスト 脊髄小脳変性症における運動失調の改善 国内 90億円 海外 0億円 ヘルベッサー 本態性高血圧症、狭心症、異型狭心症等 国内 21億円 海外 69億円 タリオン アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、皮膚疾患に伴うそう痒 国内 64億円 海外 5億円 ウルソ 慢性肝疾患・C型慢性肝疾患における肝機能の改善、 胆石の溶解等 国内 43億円 海外 26億円 カナグル 2型糖尿病 国内 67億円 海外 1億円 クレメジン 慢性腎不全時の尿毒症症状の改善、腎機能低下進展抑制、 透析導入の遅延 国内 67億円 海外 - メインテート 本態性高血圧症、狭心症、心室性期外収縮、慢性心不全、頻脈性心房細動 国内 51億円 海外 1億円 デパス 神経症、心身症、うつ病、統合失調症、筋収縮性頭痛、頚 椎症、腰痛症における不安・緊張・神経衰弱・睡眠障害等 国内…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3356文字

(2) 中長期的な会社の経営戦略および会社の対処すべき課題 「中期経営計画16-20 Open Up the Future」 国内医療用医薬品を取り巻く事業環境は急激に変化しており、当社グループが成長を持続するためには、世界最大の医薬品市場である米国における自社販売による事業基盤の成長・拡大および国内市場における育薬・営業強化を通じた重点品の価値最大化と重点疾患領域でのプレゼンスの向上が重要課題であります。 当社グループは、患者さんやそのご家族の未来を切り拓くことに貢献することで、自らの未来も切り拓くことができると確信し、「医薬品」のみならず「医療」というより広い領域を視野に入れ、「Open Up the Future ―医療の未来を切り拓く」をキーコンセプトとして、(ⅰ)パイプライン価値最大化、(ⅱ)米国事業展開、(ⅲ)育薬・営業強化、(ⅳ)業務生産性改革という4つの挑戦への取組みを示した中期経営計画16-20を2015年に策定しました。また、その後の事業環境変化を踏まえて2018年11月に目標数値の見直しを行い、最終年度である2020年度に、売上収益4,300億円、コア営業利益600億円、親会社の所有者に帰属する当期利益400億円、研究開発費850億円、海外売上収益比率30%の達成をめざしてまいります。 4つの挑戦の主な課題および当連結会計年度における主な進捗は、以下のとおりです。 ※当社グループは、IFRSの適用にあたり、会社の経常的な収益性を示す段階利益として「コア営業利益」を導入し、経営管理等の重要指標と位置付けています。「コア営業利益」は、営業利益から当社グループが定める非経常的な要因による損益(以下、非経常項目)を除外したものです。非経常項目として、事業譲渡による損益、構造改革費用、製品に係る無形資産の減損損失等を想定しております。 (ⅰ)パイプライン価値最大化 ・本中期経営計画期間中に10品目の後期開発品を創製する事を目標として掲げ、それを実現していく中で、重点領域に更に特化し、その領域の中で疾患の再定義、ニーズの再定義を行いながら、自社オリジナル品による独自の医療価値を提供していくことをめざします。 ・創薬機会の拡大を図るべく、従来の低分子、抗体に加え、新規モダリティとして核酸、遺伝子治療、デザインドファーマ、デジタルメディスン等にも戦略的に取り組み、新たな医療ニーズに応えることをめざします。またこれらの取組みを加速すべく、社外の創薬研究拠点を活用しながらアカデミアや他社との協業によるオープンシェアードビジネスを積極的に拡大していきます。 (当連結会計年度における主な進捗) 「第2 事業の状況 5 研究開発活動」に記載しております。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3356文字

(2) 中長期的な会社の経営戦略および会社の対処すべき課題 「中期経営計画16-20 Open Up the Future」 国内医療用医薬品を取り巻く事業環境は急激に変化しており、当社グループが成長を持続するためには、世界最大の医薬品市場である米国における自社販売による事業基盤の成長・拡大および国内市場における育薬・営業強化を通じた重点品の価値最大化と重点疾患領域でのプレゼンスの向上が重要課題であります。 当社グループは、患者さんやそのご家族の未来を切り拓くことに貢献することで、自らの未来も切り拓くことができると確信し、「医薬品」のみならず「医療」というより広い領域を視野に入れ、「Open Up the Future ―医療の未来を切り拓く」をキーコンセプトとして、(ⅰ)パイプライン価値最大化、(ⅱ)米国事業展開、(ⅲ)育薬・営業強化、(ⅳ)業務生産性改革という4つの挑戦への取組みを示した中期経営計画16-20を2015年に策定しました。また、その後の事業環境変化を踏まえて2018年11月に目標数値の見直しを行い、最終年度である2020年度に、売上収益4,300億円、コア営業利益600億円、親会社の所有者に帰属する当期利益400億円、研究開発費850億円、海外売上収益比率30%の達成をめざしてまいります。 4つの挑戦の主な課題および当連結会計年度における主な進捗は、以下のとおりです。 ※当社グループは、IFRSの適用にあたり、会社の経常的な収益性を示す段階利益として「コア営業利益」を導入し、経営管理等の重要指標と位置付けています。「コア営業利益」は、営業利益から当社グループが定める非経常的な要因による損益(以下、非経常項目)を除外したものです。非経常項目として、事業譲渡による損益、構造改革費用、製品に係る無形資産の減損損失等を想定しております。 (ⅰ)パイプライン価値最大化 ・本中期経営計画期間中に10品目の後期開発品を創製する事を目標として掲げ、それを実現していく中で、重点領域に更に特化し、その領域の中で疾患の再定義、ニーズの再定義を行いながら、自社オリジナル品による独自の医療価値を提供していくことをめざします。 ・創薬機会の拡大を図るべく、従来の低分子、抗体に加え、新規モダリティとして核酸、遺伝子治療、デザインドファーマ、デジタルメディスン等にも戦略的に取り組み、新たな医療ニーズに応えることをめざします。またこれらの取組みを加速すべく、社外の創薬研究拠点を活用しながらアカデミアや他社との協業によるオープンシェアードビジネスを積極的に拡大していきます。 (当連結会計年度における主な進捗) 「第2 事業の状況 5 研究開発活動」に記載しております。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約5759文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ(当社、連結子会社および持分法適用会社)の財政状態、経営成績およびキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ①財政状態及び経営成績の状況 国内の医薬品産業を取り巻く環境は、国の社会保障費の増加抑制の観点から薬価制度の抜本改革による医療費抑制の流れが加速しており、依然として厳しい状況が続いております。 このような事業環境のもと、当期の連結業績は、米国でのALS治療剤「ラジカヴァ」の売上が大きく伸長したものの、ロイヤリティ収入等や国内医療用医薬品の減収の影響により、売上収益は減収となりました。また、利益面については、後期開発へのステージアップや前期におけるニューロダーム社の買収などによる研究開発費の増加により、コア営業利益以下の各段階利益すべてで減益となりました。 (a) 財政状態 当連結会計年度末の資産合計は、前連結会計年度末に比べ78億円増加し、1兆562億円となりました。 当連結会計年度末の負債合計は、前連結会計年度末に比べ76億円減少し、1,459億円となりました。 当連結会計年度末の資本合計は、前連結会計年度末に比べ155億円増加し、9,103億円となりました。 (b) 経営成績 当連結会計年度の経営成績は、売上収益4,247億円(前年同期比2.1%減)、コア営業利益558億円(同28.9%減)、営業利益503億円(同34.9%減)、親会社の所有者に帰属する当期利益373億円(同35.5%減)となりました。 ②キャッシュ・フローの状況 (単位:百万円) 2018年3月期 2019年3月期 増減 営業キャッシュ・フロー 66,943 41,460 △25,483 投資キャッシュ・フロー △19,178 △31,212 △12,034 財務キャッシュ・フロー △32,501 △25,869 +6,632 現金・現金同等物増減額 13,807 △15,090 △28,897 現金・現金同等物期首残高 113,215 127,030 +13,815 現金・現金同等物期末残高 127,030 111,850 △15,180 当 連結会計年度 におけるキャッシュ・フローは150億円の支出となり、当 連結会計年度 末の現金及び現金同等物は1,118億円となりました。 ・営業活動によるキャッシュ・フローは、税引前利益504億円などの収入要因が法人所得税の支払額355億円などの支出要因を上回り、414億円の収入となりました。 ・投資活動によるキャッシュ・フローは、主に 手元資金の運用により 、 312億円の支出 となりました。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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2【事業等のリスク】 当社グループの財政状態および経営成績に影響を及ぼす可能性のある主要なリスクには、以下のようなものがあります。これらを認識した上で、発生の予防および発生した場合の対応に努める方針であります。なお、文中の将来に関する事項は、当期末現在において判断したものであります。 ① 研究開発に関わるリスク 医薬品の研究開発には、長期的な投資と大量の資源投入を伴います。また、医薬品は各国の法規制のもとで承認を取得しなければ販売できないため、発売の可否および時期について正確に予測することは困難です。さらに、有効性や安全性の問題や医療経済上の有用性が見込めないことが判明した場合には、開発を中止することがあります。こうした要因により、研究開発投資が新製品の上市に結びつかない可能性や、当初想定した売上が見込めない可能性があります。 ② 副作用に関わるリスク 医薬品に重大な副作用や安全性の問題が発現した場合、販売中止や回収等の可能性があります。 ③ 医療保険制度に関わるリスク 医薬品の販売は、診療報酬や薬価基準等の各種医療保険制度による影響を強く受けます。医薬品の公定価格である薬価基準または同制度の改定、医療機関の医薬品使用動向に影響を及ぼす診療報酬改定、各種医療制度の改定および海外における同様の改定が行われた場合、当社グループの事業活動に影響を及ぼす可能性があります。 ④ 市場環境変化に関わるリスク 競合品や後発品の上市、新規治療法や新技術の登場、新しいエビデンスの公表等により、当社医薬品の臨床使用上の位置付けが相対的に変化する可能性があります。 ⑤ 知的財産権に関わるリスク 当社グループの事業活動が他者の知的財産権に抵触した場合、係争や当該事業の中止につながる可能性があります。また、当社グループの知的財産権を他者が侵害すると考えられる場合には、訴訟の提起を行う可能性があります。 ⑥ 他社との提携に関わるリスク 当社グループは、共同研究・開発、製品導出入、共同宣伝・販売および各種業務の委受託を行っております。今後、提携先との契約の変更・解消、提携先の経営環境の悪化および経営方針の変更ならびにこれら企業からの医薬品供給の遅延または停滞が発生した場合、当社グループの事業活動に影響を及ぼす可能性があります。 ⑦ 企業買収等に関わるリスク 当社グループは、持続的成長のための手段として企業買収等を実施することがあります。各国の法令変更、政情不安、経済の不確実性および商習慣の相違ならびに対象企業の経営環境や事業の変化等の影響を受け、期待されていた買収効果等が実現されない可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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5【研究開発活動】 当社グループは、2015年に策定した「中期経営計画16-20 Open Up the Future」において、「4つの挑戦」として(ⅰ)パイプライン価値最大化、(ⅱ)育薬・営業強化、(ⅲ)米国事業展開、(ⅳ)業務生産性改革を掲げ、持続的成長のための企業活動に取り組んでいます。 このうち、(ⅰ)パイプライン価値最大化については、当連結会計年度において、以下の様な進捗がありました。 2017年に米国で販売を開始したALSを適応症とするMCI-186(エダラボン/米国製品名:ラジカヴァ)について、順次、展開国の拡大を図っており、カナダおよびスイスで承認を取得しました。また、静脈内注射による患者さんの負担を軽減するため、経口懸濁剤であるMT-1186の開発に着手しました。さらに、より適切な治療選択肢の提供をめざし、ALSの病態進行に関連するバイオマーカーの臨床研究などを開始しています。 MCI-186に続く米欧市場の成長ドライバーの一つであるMT-2271(植物由来VLPワクチン)の季節性インフルエンザの予防については、成人の第3相臨床試験が終了し、米国およびカナダでの申請に向けて準備中です。さらに、高齢者の第3相臨床試験を開始しました。また、パーキンソン病を適応症とするND0612においては、開発計画についてFDA(米国食品医薬品局)と概ね合意に至り、米欧同時開発の新たな臨床試験の開始に向けて準備を行っています。 日本市場においては、糖尿病・腎(TA-7284、 MT-6548)、免疫炎症(MT-5547)、中枢(MT-5199)、ワクチン(MT-2355)の重点4領域での後期開発を進めており、腎性貧血を適応症とするMT-6548(低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素阻害剤)について、第3相臨床試験の24週までの成績を取得しました。申請は2019年度を予定しています。 創薬の機会を拡大するため、従来の低分子や抗体に加え、遺伝子治療や核酸医薬等、モダリティの幅を広げることにも取り組んでいます。 当期における研究開発費は、過去最高の 865 億円となり、売上収益に対する比率は20.4%となりました。 承認取得 ・2018年6月、抗真菌剤「ジュブリア」の爪白癬について、台湾で承認を取得しました。 ・2018年8月、「バリキサ」の小児・臓器移植におけるサイトメガロウイルス感染症の発症抑制について、日本で承認を取得しました。 ・MCI-186のALSについて、2018年10月にカナダで、2019年1月にスイスで承認を取得しました。 ・2019年2月、免疫抑制剤「アザニン」の自己免疫性肝炎について、日本で承認を取得しました。 承認申請 ・MCI-186のALSについて、2018年4月にカナダで、同年5月に欧州で申請しました。…

設備投資等の概要

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2【主要な設備の状況】 当社および連結子会社における主要な設備は、以下のとおりであります。 (1)提出会社 2019年3月31日現在 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の 内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積 千㎡) リース 資産 その他 合計 本社 (大阪市中央区) (注)2 医薬品 管理および 販売業務 4,118 36 2,035 (2.2) 465 6,654 575 加島事業所 (大阪市淀川区) (注)2 医薬品 管理・製造 および研究 設備 5,172 351 8,993 (90.0) 739 15,258 437 戸田事業所 (埼玉県戸田市) (注)2 医薬品 研究設備 3,507 203 4,062 (27.9) 669 8,441 260 横浜事業所 (横浜市青葉区) 医薬品 研究設備 2,981 999 (9.3) 875 4,856 324 (注)1 帳簿価額は、有形固定資産および無形資産(製品に係る無形資産除く)に係るものであります。また、帳簿価額のうち「その他」は、工具器具備品および無形資産の合計であり、建設仮勘定は含んでおりません。なお、上記金額には消費税等は含まれておりません。 2 土地につきましては連結財務諸表上の帳簿価額で記載しております。これは、2007年10月1日付けの三菱ウェルファーマ株式会社との合併が逆取得に該当するためであり、個別財務諸表上の帳簿価額は、本社2,799百万円、加島事業所767百万円、戸田事業所775百万円であります。 3 上記のほか、株式会社エーピーアイ コーポレーションに製造設備として土地および建物等を貸与しており、年間賃貸料は584百万円であります。 (2)国内子会社 2019年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の 内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積 千㎡) リース 資産 その他 合計 田辺三菱 製薬工場㈱ 小野田工場 (山口県 山陽小野田市) 医薬品 製造設備 5,354 2,606 3,146 (307.1) 299 11,405 324 吉富工場 (福岡県築上郡 吉富町) (注)2 医薬品 製造設備 5,992 3,309 (-) 711 10,012 257 (注)1 帳簿価額は、有形固定資産および無形資産(製品に係る無形資産除く)に係るものであります。また、帳簿価額のうち「その他」は、工具器具備品および無形資産の合計であり、建設仮勘定は含んでおりません。なお、上記金額には消費税等は含まれておりません。 2 提出会社が土地を所有しているため、土地の帳簿価額および面積を記載しておりません。…

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約769文字

3【配当政策】 当社は、持続的成長の実現に向けた戦略的投資・研究開発投資を積極的に実施することにより、企業価値の増大を図るとともに、株主還元についても安定的かつ継続的に充実させていくこと、また2018年11月に公表した中期経営計画の見直しに基づき、本期間中は、現状の配当(年間56円)を維持することを基本方針としております。 また、中間配当金と期末配当金の年2回の剰余金の配当を行うことを基本方針としております。 これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当金については株主総会、中間配当金については取締役会であります。 当 事業年度 は、ノバルティス社との間で仲裁手続きに入ったため、「ジレニア ロイヤリティ」の一部について、IFRS第15号に従い、売上収益の認識を行わないことによる減収がありましたが、当該影響を除くと、見直し後の中期経営計画において想定している利益水準で推移しました。 従いまして、上記の配当に係る方針を踏まえ、当事業年度の期末配当金を1株当たり28円とし、中間配当金とあわせて、年間の配当金は1株当たり56円といたしました。 内部留保資金については、 戦略的投資・研究開発投資 などの資金需要に備えております。 当社は、会社法第454条第5項に規定する中間配当をすることができる旨を定款に定めております。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2018年10月30日 取締役会 15,707 28 2019年6月21日 定時株主総会 15,707 28 (注)上記の配当金の総額には、役員報酬BIP信託が所有する当社株式に対する配当金が、2018年10月30日取締役会決議の配当金の総額には5百万円、2019年6月21日定時株主総会決議の配当金の総額には5百万円、それぞれ含まれております。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約557文字

5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 2019年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) 医薬品 7,228 (注)1 従業員数は、当社グループから当社グループ外への出向者を除き、当社グループ外から当社グループへの出向者を含む就業人員数であります。 2 当社グループは、単一の医薬品事業に従事し、複数の事業セグメントを有しておりません。当社グループの従業員はすべて医薬品セグメントに属しております。 (2)提出会社の状況 2019年3月31日現在 従業員数(人) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(千円) 4,111 45.3 20.1 8,460 (注)1 従業員数は、当社から他社への出向者を除き、他社から当社への出向者を含む就業人員数であります。 2 平均年間給与は、賞与および基準外賃金を含んでおります。 (3)労働組合の状況 当社および国内連結子会社では、2019年3月31日現在3,952人の組合員を有しており、「UAゼンセン(全国繊維化学食品流通サービス一般労働組合同盟)」ならびに「JEC連合(日本化学エネルギー産業労働組合連合会)」に所属しております。 なお、労使関係については特に記載すべき事項はありません。 有価証券報告書(通常方式)_20190620195313

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約5741文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社グループは、「医薬品の創製を通じて、世界の人々の健康に貢献します」との企業理念と「国際創薬企業として、社会から信頼される企業になります」とのめざす姿を掲げています。これらの実現のため、経営の意思決定の効率性・迅速性を確保するとともに、社外取締役による監視・監督および監査役の監査体制の充実によって、経営の透明性・客観性の確保を進めることにより、株主をはじめとするすべてのステークホルダーに対する責任を果たし、当社グループの持続的な成長と中長期的な企業価値の向上を図ることを最重要課題と位置付けています。 当社グループは、この基本的な考え方のもと、「田辺三菱製薬コーポレート・ガバナンス・ポリシー」(※)を定め、これに基づき、最適なコーポレート・ガバナンス体制の実現に継続的に取り組んでまいります。 また、当社は、株式会社三菱ケミカルホールディングスの連結子会社でありますが、上場を継続し、独立性を維持した経営を進めてまいります。 ※田辺三菱製薬コーポレート・ガバナンス・ポリシー: https://www.mt-pharma.co.jp/company/pdf/cg_policy.pdf ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は監査役会設置会社であり、株主総会、取締役のほか、取締役会、監査役、監査役会および会計監査人を置いております。さらに、取締役会の諮問機関として、役員の指名、報酬に係る任意の委員会を設置しております。 (企業統治の体制の概要) 当社は、経営の意思決定および監督機能における透明性と客観性を確保するため、社外取締役3名を含む9名(男性9名、女性0名)で取締役会を構成し、月1回の定例の取締役会に加え、必要に応じて随時開催し、重要な業務執行に関する事項の決定を機動的に行っております。 また、取締役会では、取締役会の実効性についての分析・評価を年1回実施しているほか、社外取締役と監査役間の協議会などを通じ、取締役会をはじめとする企業統治の実効性向上に向けた議論および執行への助言を適宜行っております。2019年3月期においては、これらの機会において、海外グループ会社を含めたコンプライアンスやリスクマネジメントの強化、中期経営計画の見直し、取締役会での報告内容、アライアンスやM&Aにおける意思決定プロセスなどに関する意見交換や役員研修を実施いたしました。 また、執行役員制度を導入することにより経営の意思決定・監督機能と業務執行機能の役割分担を明確化し、迅速かつ効率的な経営を行っております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約2484文字

4【経営上の重要な契約等】 (1)技術導入・供給(輸入)契約 会社名 相手先 国名 契約の内容 対価の支払 契約期間 田辺三菱製薬㈱ (当社) ヤンセン バイオテク社 米国 抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード」の販売 一時金およびマイルストン 1993年11月~当社が販売する間 ヤンセン サイエンシィズ アイルランド UC社 アイルランド ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「シンポニー」の開発・販売 一時金およびマイルストン 2006年8月~商業販売開始後、一定期間経過する日 まで 宇部興産㈱ 日本 抗アレルギー剤「タリオン」の製造、販売 供給契約 2000年3月~2018年3月、以後1年ごとの自動延長 一般財団法人 阪大微生物病研究会 日本 人体用ワクチンの販売 2017年5月~㈱BIKENに関する合弁契約の終了等の事象発生時まで 持田製薬㈱ (注) 日本 日本における選択的セロトニン再取り込み阻害剤SSRI「エスシタロプラム」の販売権許諾 一時金およびマイルストン 2010年1月~商業販売開始後10年間 ㈱クレハ 日本 日本における慢性腎不全用剤「クレメジン」の独占的販売権許諾 一時金 2014年11月~2024年10月まで ファイザー㈱ 日本 脳循環・代謝改善剤「サアミオン」の製造、販売 1984年3月~2013年12月、以後1年ごとの自動延長 アストラゼネカ社 英国 抗潰瘍薬オメプラゾールに関する知的財産権の実施許諾 売上収益に対する一定率のロイヤリティ 1982年9月~特許有効期間が満了する日まで 三菱ケミカル㈱ 日本 1999年9月末時点において三菱ケミカルが保有する「医薬事業」に関する知的財産権の独占的実施許諾 売上収益に対する一定率のロイヤリティの支払期間は、2009年9月に終了 1999年10月~終了につき合意する日まで アンジェス㈱ 日本 米国におけるHGF遺伝子治療薬コラテジェンの独占的販売権許諾 一時金およびマイルストン 2012年10月~当社が販売する間 ニューロクライン・バイオサイエンシズ社 米国 アジア(日本含む)におけるハンチントン病および遅発性ジスキネジアを適応症とするバルベナジン(VMAT2阻害剤)に係る知的財産権の独占的実施許諾 一時金、開発・販売マイルストンおよび売上収益に対する一定率のロイヤリティ 2015年3月~最終ロイヤリティ期間が満了する日まで リジェネロン アイルランド社 アイルランド 日本を含むアジア(中国を除く)における抗NGF抗体ファシヌマブの独占的開発・販売権許諾 一時金およびマイルストン 2015年9月~当社が開発・販売する間 会社名 相手先 国名 契約の内容 対価の支払 契約期間 田辺三菱製薬㈱ (当社) アケビア社 米国 日本を含むアジア(中国を除く)における慢性腎臓病に…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約1154文字

(6)【大株主の状況】 2019年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数(千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 株式会社三菱ケミカルホールディングス 東京都千代田区丸の内1丁目1-1 316,320 56.39 日本マスタートラスト 信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11-3 26,596 4.74 日本トラスティ・サービス 信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-11 14,679 2.62 日本生命保険相互会社 (常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 東京都千代田区丸の内1丁目6-6 (東京都港区浜松町2丁目11-3) 12,065 2.15 STATE STREET BANK WEST CLIENT - TREATY 505234 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171, U.S.A. (東京都港区港南2丁目15-1) 7,826 1.40 日本トラスティ・サービス 信託銀行株式会社(信託口9) 東京都中央区晴海1丁目8-11 4,627 0.82 日本トラスティ・サービス 信託銀行株式会社(信託口5) 東京都中央区晴海1丁目8-11 4,113 0.73 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505225 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) P. O. BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. (東京都港区港南2丁目15-1) 4,029 0.72 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505103 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) P. O. BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. (東京都港区港南2丁目15-1) 3,928 0.70 ニプロ株式会社 大阪市北区本庄西3丁目9-3 3,821 0.68 398,007 70.95 (注)1 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口)、日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口)、日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口9)および日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口5)の所有株式数は、すべて信託業務に係るものであります。 2 上記の発行済株式より除く自己株式には、役員報酬BIP信託が所有する当社株式は含まれておりません。 3 「発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合」は、小数第三位を四捨五入しております。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100G3TB 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2019
使用モデル
gemma4:12b

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