株式会社Ｖｅｒｉｔａｓ　Ｉｎ　Ｓｉｌｉｃｏ 年度比較

2024年度

研究開発における期間・コストの増大や成功率の低さ、提携先の判断による影響、情報漏洩による損害、原材料調達の停滞や価格高騰、自社パイプラインの事業性不足やライセンスアウトの遅延、競合技術による優位性の喪失、知的財産権の不成立・無効化、収益の安定性（契約内容やタイミングへの依存）、為替変動の影響、および小規模組織における人材確保の課題が挙げられます。

2025年度

収益の変動性：共同研究における契約内容やパートナー企業の経営環境の変化により、契約締結の遅延や予定された収益（研究支援金、マイルストーン等）が想定通りに得られないリスクがある。対応策として、提携先の多様化と自社パイプラインの開発による収益の安定化を図る。 創薬研究の不確実性：医薬品開発は成功率が低く、有用な化合物が見つからない場合や安全性への懸念が生じた際に研究が長期化・中止されるリスクがある。対応策として、複数の製薬会社と多数のプロジェクトを並行して進めることでリスクを分散する。 自社パイプライン事業の不確実性：ライセンスアウト用のデータセット作成や開発プロセスの実績がないため、収益化に至る過程に不確実性がある。

2024年度

同社は独自のインシリコRNA構造解析技術を用いた「ibVISプラットフォーム」を核に、mRNA標的低分子創薬の提供を行う。2025年度より自社パイプライン（特に核酸医薬品）の開発も並行するハイブリッド型モデルへの移行を計画しており、高度な技術優位性を背景とした多角的な成長戦略を描いている。

2025年度

AIと生物学を融合させたaib105プラットフォームを活用し、mRNA標的低分子医薬品および核酸医薬品の開発に取り組む。独自の技術による高い成功率（約94%）と革戦略的なドラッグデリバリーシステム(Perfusio)の導入により、課題の多い核酸医薬分野での競争力を高め、プラットフォーム型から自社パイプラインを強化するハイブリッド型へ移行している。

2024年度

同社は、独自技術「ibVIS」を用いたmRNA標的低分子創薬のプラットフォーム提供を主軸としつつ、2025年度より核酸医薬品を含む自社パイプラインも開発するハイブリッド型モデルへ移行する方針。高度なインシリコ解析と独自のスクリーニング手法により、高い成功率で革新的な治療法を提供することを目指す。

2025年度

mRNAを標的とした革新的な創薬アプローチにより、既存のタンパク質標的医薬品では対応困難な疾患への解決策を提供。独自のAIと実験技術を統合したaibVISプラットフォームによる高い成功率の創薬研究と、ドラッグデリバリーシステム(Perfusio)を組み合わせた核酸医薬品の開発を通じ、高度な技術力と戦略的なビジネスモデルで成長を目指す。