ＤｅｌｔａーＦｌｙ　Ｐｈａｒｍａ株式会社 年度比較

2025年度

新薬開発における不確実性（期間・コストの増大、承認の見送り）があり、特に臨床試験での失敗や規制当局による審査の遅延が事業に重大な影響を及ぼす可能性があります。また、競合他社による先行参入や優位性の喪失、副作用による製造物責任のリスクが存在します。特定の提携先への依存度が高く、ライセンス契約の成否や更新、または提携先の経営方針の変化が収益に直結する構造です。知的財産権に関する紛争リスクや、外部委託先（製造・治験等）の不備や災害による事業停止のリスクも挙げられています。財務面では、継続的な赤字と多額の研究開発費を要するため、適切なタイミングでの資金調達が困難な場合、事業継続に重大な懸念が生じる可能性があります。

2026年度

新薬開発における不確実性（規制当局による審査、臨床試験での有効性・安全性の未確認による中止や遅延、それに伴う追加資金の必要）、特定の提携先への高い依存度（ライセンス契約の解消や更新見送りによる影響）、知的財産権に関する紛争リスク、外部委託先における不測の事態による事業停滞、および継続的な営業損失に伴う資金調達と株式価値の希薄化リスク。

2025年度

独自の「モジュール創薬」技術を核に、効率的かつ安全性の高い抗がん剤の開発に特化したバイオベンチャー。複数のパイプラインを戦略的に進め、パートナー企業へのライセンス供与を通じて事業成長を目指す。

2026年度

独自技術「モジュール創薬」により、既存の抗がん剤を改良して安全性と有効性のバランスを高める新薬開発に特化したバイオベンチャー。複数の有望なパイプラインを有し、国内外の製薬会社との提携を通じたライセンスアウトによる収益モデルを確立している。研究開発への先行投資が続くフェーズにあるが、戦略的なパートナーシップと効率的な外部委託体制により成長を目指す。

2025年度

独自の「モジュール創薬」技術により、効率的かつ低リスクな抗がん剤開発を行うバイオベンチャー。複数の有望なパイプラインを保有し、提携パートナーとの連携を通じてロイヤリティやマイルストーンを獲得するビジネスモデルを展開している。

2026年度

同社は「モジュール創薬」という独自の技術を用いて、抗がん剤の開発期間短縮とリスク低減を実現するバイオベンチャーです。複数の有望なパイプラインを保有し、国内外でのライセンス展開を進めています。研究開発に特化した体制で効率的な運営を行う一方で、新薬承認までの高いR&Dコストに対する資金調達と管理が経営の鍵となります。