株式会社リプロセル 年度比較

2017年度

iPS細胞分野における激しい競争と技術革新の速さによる既存技術の陳腐化（対応策：大学・公的研究機関との連携）、研究開発活動が計画通りに進まないことによる業績への影響、ステムカイマルの臨床治験における遅延や有効性証明の失敗、知的財産権の侵害または他社への侵害による損害賠償（対応策：迅速な特許出願等）、重要な特許ライセンス契約の終了、海外子会社の経営管理体制の不備、高度な専門人材の確保難（対応策：ストックオプション制度の導入）、為替変動（特に円高）による影響、継続的な営業損失に伴う資金調達の必要性、およびマイナスの繰越利益剰余金の解消遅延。

2026年度

競合リスク：技術革新の速さや新規参入による競争激化、既存技術の陳腐化。研究開発活動における計画の遅れ。再生医療製品の開発において、臨床試験での有害事譲の発生、有効性の未証明、承認の遅延が発生する可能性。知的財産権の侵害または他社への侵害リスク。重要な特許ライセンス契約の終了や条件変更の影響。海外拠点の優秀な人材流出。為替変動（海外売上比率約7割）による業績への影響。研究開発費先行に伴う継続的な営業損失と、それに伴う資金調達の必要性。レピュテーションリスク。自然災害等の外部要因。

2017年度

iPS細胞および体細胞技術を核とした、研究試状、創薬支援、再生医療の3段階成長モデル。独自のRNAリプログラミング技術と海外子会社の再編により、競争力の強化と運営効率化を図りつつ、将来的な高成長を見込む。

2026年度

iPS細胞技術を核とした「研究支援」と「メディカル」のハイブリッド成長モデルを推進。高度な技術力とグローバル拠点を武器に、短期的な収益確保と中長期的な再生医療市場でのリーダーシップ獲得を目指す。現在はR&D投資先行による赤字局面にあるが、強固な技術基盤と明確なロードマップを有している。

2017年度

iPS細胞技術を基盤とした研究試薬、創薬支援、再生医療の3段階戦略を展開。独自のRNAリプログラミング技術や高度な培養技術により競争優位性を確保しつつ、海外子会社統合による効率化と、将来的な再生医療市場への参入を見据えた積極的な投資を行っている。

2026年度

iPS細胞を核とした「研究支援」と「メディカル」の二段構えの成長戦略を展開。最先端のRNAリプログラミングやAI設計ゲノム編集など、技術的優位性を確立するための積極的な投資を行っている。現在は先行投資による赤字局面にあるが、グローバルなCDM体制の整備とパイプラインの承認取得を通じて、中長期的な成長を目指す。