株式会社スリー・ディー・マトリックス 年度比較

2017年度

【主要なリスク】1. 規制対応：主力製品である止血剤について、過去に国内承認申請を取り下げた経緯があり、再度の臨床試験において有効性が認められない場合や、保険収載が否定・低く評価される場合に経営に重大な影響を及ぼす。2. 収益の不確実性：日本市場における売上が特定パートナー（扶桑薬品工業）への依存度が高く、契約終了やマイルストーン未達により収益が確保できないリスクがある。3. 製造・供給体制：製造委託先での遅延や、提携先による最低購入義務の不履行が販売計画に影響する可能性がある。4. 財務状況：研究開発先行型のためマイナスの利益剰余金を計上しており、継続企業の前提に関する重要な疑義がある。5. 組織・人的資源：小規模組織であり、代表取締役への高い依存度や、高度な専門人材の確保が課題となっている。

2025年度

【医療製品事業】薬事規制や保険制度の変更による販売への影響、競合他社との競争激化、研究開発における長期的な期間と高いコスト、および成功の不確実性がリスクとなります。また、欧州市場におけるFUJIFILMへの高い依存度、原材料（ペプチド）調達・在庫管理に関する供給体制の課題、知的財産権を巡る訴訟や競合の可能性が挙げられます。【経営・財務】継続企業の前提に対する重要な疑義、多額の営業損失およびマイナスの利益剰余金、為替リスクへのヘッジ未実施による影響、資金調達の困難化、および特定の経営者への過度な依存や小規模組織ゆえの管理体制の脆弱性が課題として挙げられています。

2017年度

自己組織化ペプチド技術を核とした医療製品の開発・ライセンス事業を展開。強固な特許基盤を持ち、グローバルでの販売提携体制も構築済み。研究開発型企業として先行投資が続くものの、複数のパイプラインと戦略的なパートナーシップにより成長を目指す。

2025年度

MITから独占的実施権を得た自己組織化ペプチド技術を基盤に、グローバル市場で医療機器を展開。現在は先行投資段階で赤字を計上しているものの、主力製品の販売拡大と特定領域（内視鏡等）へのリソース集中により収益性の改善を目指す。強固な特許ポートフォリオと多角的なパイプラインが成長の源泉。

2017年度

自己組織化ペプチド技術を核としたバイオマテリアル企業。MITの特許をベースに、止血剤や再生医療分野で高い技術的参入障壁を構築。国内での承認取得に向けた再挑戦とグローバルな提携による収益確保が成長の鍵。

2025年度

自己組織化ペプチド技術を核とした革新的な医療機器・医薬品開発企業。外科、組織再生、DDSの3分野で強固なパイプラインを持ち、グローバル展開を加速中。研究開発への積極投資により競争力を高めており、将来的な成長性が期待される。