クリエートメディック株式会社 年度比較

2016年度

医療行政（医薬品医療機器等法、医療保険制度）の変更による影響、製品の安全性に関する賠償責任（ISO13485認証および保険契約により対応）、診療報酬等の販売価格の引き下げ、受託生産品の動向への依存、訴訟・知的財産紛譲のリスク、為替変動の影響、ならびに中国・ベトナムにおける政治体制や法規制の変更に伴う海外展開への影響。

2025年度

医療行政の変更に伴う需要や価格への影響（モニタリング体制で対応）、製品の安全性に関する不具合や訴訟リスク（ISO13485、保険契約等で対応）、研究開発の結果による市場変化や競合他社の台頭（新設部門での管理）、国内・海外における販売価格の下落圧力（自動化・高付加価値化で対応）、原材料調達の停滞やコスト高騰（ルート開拓で対応）、生産拠点の災害や情勢不安による影響（複数拠点体制で対応）、受託生産の動向への依存、訴訟・サイバーセキュリティ等の法的リスク（専門家連携等で対応）、為替変動および海外展開における税務・地政学的リスク（専門家助言等で対応）、ESG関連のコスト増、M&A失敗、情報漏洩、疫病や大規模災害による影響（BCP策定等で対応）。

2016年度

医療機器メーカーとして、国内の価格抑制環境下で泌尿器系を重点分野に据えつつ、海外展開とOEM強化による成長戦略が明確。研究開発への投資と生産体制の最適化により利益体質の改善を図る方針。

2025年度

同社は医療機器メーカーとして、明確な中期経営計画および10年後の将来構想を策定しており、数値目標に基づいた成長戦略を展開している。特に泌尿器分野を成長の柱としつつ、R&Dへの積極的な投資と海外市場の開拓に注力している。資本提携を通じた資金確保やM&Aも取り入れており、経営基盤の強化と収益性の向上を目指す姿勢が明確である。

2016年度

同社はシリコーンラバーを主原料とした医療機器（カテーテル、チューブ等）の製造・販売を行う。新研究開発センターを開設し、R&Dへの投資を継続しながら、国内での泌尿器系製品の強化と海外市場（中国、東南アジア）での展開を加速させている。OEM事業も好調で、利益体質の改善に向けた生産体制の最適化を進めている。

2025年度

同社は医療機器の製造販売において強固な基盤を持ち、中期経営計画2027を通じて成長を加速させる方針。特に新製品開発における投資と、生産現場での自動化・省力化への投資を両輪で進めることで、コスト競争力の強化と高付加価値製品による収益性向上を目指している。AI等の先端技術の活用も視野に入れた研究開発体制を構築しており、グローバルな展開を見据えた戦略的な投資姿勢が特徴的である。